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1、基因突变及其它变异单元测试一、单项选择题（ ）1某基因的一个片断在解旋时，a 链发生差错，C 变成 G，该基因复制 3 次，发生突变的基因占全部基因的A100% B50% C25% D12.5%（ ）2如果 DNA 分子的模板链的 TAA 突变成 TAC，则相应的遗传密码A由 UAA 突变成 AUU B由 AUU 突变成 AUGC由 UAA 突变成 UAC D由 AUG 突变成 AUU（ ）3基因突变按其发生部位可分为体细胞突变 a 和生殖细胞突变 b 两种，则A均发生于有丝分裂的间期Ba 发生于有丝分裂的间期，b 发生于减数第一次分裂的间期C均发生于减数第一次分裂的间期Da 发生于有丝分裂间
2、期，b 发生于减数第二次分裂的间期（ ）4下列实例中，能够说明突变对生物本身的利与害具有相对性的是A玉米绿色苗中出现白化苗 B晚熟水稻中出现早熟植株C高秆作物中出现矮秆植株 D高粱作物中出现雄性不育株（ ）5下列关于自然突变的叙述错误的是A自然突变的频率低 B自然突变是随机发生的C自然突变是不定向的 D自然突变只产生在个别生物个别基因（ ）6下面叙述的变异现象，可遗传的是A割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征B果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽D开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花（ ）7以下情况下，属于染色体变异的是唐
3、氏综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条姐妹染色体单体的分开染色体数目增加或减少染色单体部分缺失后而形成的精子非同源染色体之间的自由组合染色体上 DNA 碱基对的增添或缺失A B C D（ ）8某生物正常体细胞的染色体数目为 8 条，下图表示含有一个染色体组的细胞是（ ）9下列关于染色体组的正确叙述是A染色体组内不存在同源染色体 B染色体组只存在于生殖细胞中C染色体组只存在于体细胞中 D染色体组在减数分裂过程中消失（ ）10染色体数目异常的基础主要是A染色体复制 B染色体断裂 C染色体易位 D染色体不分离（ ）11对于一个染色体组成为 XXY 的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况
4、色盲的母亲和正常的父亲色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中A精子，精子 B精子，卵细胞 C卵细胞，卵细胞 D精子，精子或卵细胞（ ）12用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是A种植F 2选不分离者纯合体B种植秋水仙素处理纯合体C种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合体D种植秋水仙素处理花药离体培养纯合体（ ）13下面有关单倍体的叙述中，不正确的是A由未受精的卵细胞发育而成的个体 B花药经过离体培养而形成的个体C凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体D普通小麦含 6 个染色体组，42 条染色体，它的单倍体含 3 个染色体组，21 条染色体（ ）1
5、4蜜蜂的体色中，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因在常染色体上。现有褐色雄蜂与纯合体黑色雌蜂杂交，则子一代蜜蜂体色为 A、全部是褐色 B、褐色：黑色=3：1C、母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 D、母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色（ ）15下列说法正确的是 生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；属于 XY 型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为 XY；雌性个体为纯合体，基因型为 XX；人体红绿色盲基因b 在 X 染色体上，Y 染色体上既没有红绿色盲基因 b，也没有它的等位基因 B；女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；男人的红绿色盲不传儿
6、子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。红绿色盲患者男性多于女性。A B C D（ ）16一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是 AX bY、X BXB BX BY、X BXb CX BY、X bXb DX bY、X BXb（ ）17下列属于遗传病的是A孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B由于缺少维生素 A，父亲和儿子均得了夜盲症C一男子 40 岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在 40 岁左右也开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
7、（ ）18将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻： A与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了B产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应C产生的配子中无同源染色体，故用秋水仙素诱导成的单倍体是可育的D产生的花粉进行花药离体培养,长成芝麻，因其体内仍有同源染色体，所以属于二倍体（ ）19红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a，男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的几率分别是 A大于 a、大于 b B小于 a、大
8、于 bC小于 a、小于 b D大于 a、小于 b（ ）20萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶然发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。出现这种现象的原因是A基因自由组合 B染色体结构变异 C基因突变 D染色体加倍（ ）21下图为 4 个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述不正确的是A可能是色盲遗传家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、乙C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子几率为 1/4D家系丙中，女儿一定是杂合子（ ）22甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下
9、列有关这种牛叙述不正确的是 A缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的B甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型C甲状腺有缺陷个体，一定具有相同基因型D双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常（ ）23人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是 46 条，但他们的第 14 对染色体中附加了一条第 21 号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是： A该症状个体的产生属于染色体结构变异B该症状个体的产生属于染色体数目变异C这对夫妇中一人在形成配子时可能第 14 号和第 21 号染色体连在一起D若患者与正常个体婚配后代发病率为 1/2
