《江西省横峰中学2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题【附答案】》由会员分享，可在线阅读，更多相关《江西省横峰中学2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题【附答案】（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、江西省横峰中学2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题一、选择题：（本题包括30小题，共60分，每小题只有一个选项符合题意）1孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（）A豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦B解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离C解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近D检测假设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合子杂交2下列有关
2、一对相对性状遗传的叙述，正确的是（）A在一个生物群体中，若仅考虑一对等位基因，可有4种不同的交配类型B最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比例为31C若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简便易行的方法是自交D通过测交可以推测被测个体产生配子的数量3控制两对相对性状的基因自由组合，结果F2的性状分离比分别为97、961和151，那么F1与隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（ ）A13、121和31B31、41和13C121、41和31D31、31和144. 在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列有关叙述正确的是（ ） A用32P标记T2噬菌体的蛋白质，
3、用35S标记T2噬菌体的DNA B分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S 的T2噬菌体进行侵染实验C用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体D该实验证明了DNA是主要的遗传物质 5下列关于基因、性状、基因型和表现型的描述正确的是（ ）A表现型相同的生物基因型不一定相同，基因型相同的生物表现型一定相同BDNA的脱氧核苷酸的数量、种类或序列改变，一定会引起基因突变C生物发生基因突变后一定会导致生物的性状发生改变D基因突变是单基因遗传病的根本原因6下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法中，正确的是（ ）A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时
4、遵循基因的分离定律C该染色体上的基因在后代中一定都会表达D该染色体上的碱基数A=T、G=C7如果DNA分子上某一片段是基因，则该片段（ ）携带遗传信息 上面有密码子 能转录产生mRNA 能进入核糖体 能运载氨基酸 能控制蛋白质的合成A B C D8已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上 A:G:T:C=1:2:3:4；该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含鸟嘌呤的脱氧核苷酸4500个，则该 DNA分子已复制了（ ）A 3次 B 4次 C 5次 D 6次9. 四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止tRNA和mRNA结合，
5、这些抗生素阻断了下列过程中的 ( )A 染色体活动 B DNA复制过程C 转录过程 D 翻译过程10下列说法正确的是（ ）A由于色盲基因位于性染色体X上，所以色盲属于性染色体病B孟德尔对自由组合现象的解释是：F1（AaBb）在产生配子时，每对基因彼此分离，不同对的基因自由组合CF1（AaBb）产生的雌雄配子的数量之比为1:1D性染色体上的基因都伴随性染色体遗传11小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（T）对不抗病（t）为显性，两对基因位于非同源染色体上。用高秆抗病与矮秆不抗病两个纯合品种作亲本，在F2中选育矮秆抗病类型，最合乎理想的基因型在选育类型中所占的比例为（）A1/16 B3/16 C
6、1/3 D4/1612下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是（）A孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说演绎法B萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上C赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法D沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法13下列关于“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述正确的是（）A细胞核遗传的遗传物质是DNA，细胞质遗传的遗传物质是RNAB“肺炎双球菌的转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”都证明了DNA是主要的遗传物质C真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗
7、传物质是RNAD细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA14下图表示人体基因Y的表达，表示过程。下列叙述错误的是（ ）A进行过程时，需要解旋酶和DNA聚合酶B过程在内质网和高尔基体中进行，需要ATP参与C过程与过程发生的场所可能相同也可能不同D含有基因Y的细胞不一定进行过程15Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（）AYyyyByyYY CyyyyDYyYy16用32P标记玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分
8、裂的后期，一个细胞中被32P标记的染色体数是（）A0条 B10条 C20条 D40条17某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（ ）A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子18如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素为（）A可在外壳中找到1
9、5N和35S B可在DNA中找到15N、32PC可在外壳中找到15N D可在DNA中找到15N、32P和35S19在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的（ ）A21%、12% B30%、24% C34%、12% D58%、30%20已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别
10、是（）A0、0 B0、 C0、0 D.、21关于复制、转录和翻译的叙述，正确的是（ ）A转录时以脱氧核糖核苷酸为原料B真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期C转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列D细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸22用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是（ ）同位素标记的tRNA 蛋白质合成所需的酶同位素标记的苯丙氨酸人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸除去了DNA和mRNA的细胞裂解液A B C D23囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子
11、的母亲患病，家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大，医生会告诉他们（ ）A由于你们俩的亲属都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9B你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子C你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险D根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/624下列关于遗传病的叙述错误的是（ ）A一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B血友病属于单基因遗传病C猫叫综合症属于人体染色体数目变异引发的遗传病D多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病25据报道，哈佛大学研究人员将一本大约有534万个单词的书籍编码进不到
12、亿万分之一克的DNA微芯片中，然后成功利用DNA测序来阅读这本书。这是迄今为止人类使用DNA遗传物质储存数据量最大的一次实验。下列有关DNA的说法正确的是（ ）ADNA测序实际就是确定基因在DNA中的排列顺序B每个DNA分子不仅具有多样性，还具有特异性CDNA的稳定性与胸腺嘧啶的含量成正相关D大肠杆菌的DNA中每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团26下图为甲病（Aa)和乙病（Bb)的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列叙述错误的是（ ）A甲病属于常染色体显性遗传病、乙病属于伴X染色体隐性遗传病B-5为纯合子的概率是1/2，-13的致病基因来自于-8C假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率
13、是2/3，两病都不患的概率是15/24D-6的基因型为aaXBY，-13的致病基因来自于-827在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（ ）A该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子D若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/228苦瓜植株中一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合
14、的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜楦株若干做亲本，下列有关叙述错误的是（ ）A如果每代均自由交配至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2B如果每代均自交至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2C如果每代均自由交配至F2，则F2植株中D基因的频率为1/2D如果每代均自交至F2，则F2植株中d基因的频率为1/229下列是某同学构建的关于基因的概念模型，其中不合理的一组组合是（ ）基因和染色体的关系是：基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有多个基因，基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数基因的本质是有遗传效应的DNA片段基因携带的遗传信息藴藏在核糖核苷酸的排列顺序中基因的功能除了携带遗传信息外还能在细胞核中直接控制蛋白质的合成A B C
