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1、北京化工大学20062007学年第二学期有机化学期末考试试卷(A)课程代码CHM1370T专业、班级: 姓名: 学号: 分数: 题号一二三四五六七八总分得分一、用系统命名法命名下列化合物,必要时标明构型(R/S,顺/反或Z/E),每题1分,共10分。序号化合物结构序号化合物结构1、2、2,4-二甲基-3-乙基戊烷Z-2-甲基-1,4-二氯-1-戊烯3、4、1-甲基螺4.5-6-癸烯7-异丙基双环4.3.0-2-壬酮5、6、3-羟基-4-氯苯甲酸3-苯基-2-丁烯酸乙酯7、8、S-4-羟基2-溴丁酸5-硝基-1-萘磺酸9、10、(2S,3S)-2-氯-3-溴丁醛或(S,S)-2-氯-3-溴丁醛R
2、-2-丁醇二、根据下列化合物名称写出正确的结构,只能一个答案。每题1分,共5分。1.(E)-3-叔丁基-2-己烯-4-炔2.1,3-丙二醇二甲醚3.N-甲基-N-乙基-4-溴苯甲酰胺4.a-甲基-b-氧代丁酸乙酯5.异丁基仲丁基甲醇三、选择题(每题只有一个答案,每题1分,共15分)1、下列化合物沸点由大到小的顺序正确的是:( B )a. 乙醇; b. 正丙醇; c. 甲乙醚; d. 丙酸A、dacb; B、dbac; C、badc; D、bcda2、下列有机化合物在水中溶解度由大到小的顺序正确的是:( B )a. 正丁烷 b. 1,3丙二醇 c. 1-丁醇 d. 乙醚A、adcb; B、bcd
3、a; C、bdca; D、cbad3、下列化合物酸性由大到小的顺序正确的是:( A )a. 苯磺酸; b. 对硝基苯甲酸; c. 苯甲酸; d. 苯酚A、abcd; B、cadb; C、dbca; D、acdb4、下列化合物碱性由大到小的顺序正确的是:( B ) a. 苯胺 b. 乙胺 c. 乙酰苯胺 d. 氨A、abdc; B、bdac; C、bacd; D、cadb5、下列化合物进行硝化反应时,反应速率从大到小顺序正确的是:( C )a. 甲苯 b. 硝基苯 c. 苯 d. 氯苯 A、bdac; B、cadb; C、acdb; D、bdca6、下列化合物与HCN加成,反应速率从大到小顺序正
4、确的是:( B )a. 苯乙酮 b. 苯甲醛 c. 一氯乙醛 d. 三氯乙醛A、dcab; B、dcba; C、abcd; D、cdab7、下列碳正离子稳定性从大到小顺序正确的是:( B )a.CH3CH2+;b.CH3+;c.d.A、abcd; B、cdab; C、cbda; D、badc8、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构像是:( A )A.B.C.D.9、根据休克尔规则,下列结构中不具有芳香性的是( B )A.B.C.D.10、与溴发生加成反应,活性从大到小顺序正确的是: ( C )a、乙烯; b、丙烯; c、氯乙烯; d、溴乙烯A、dcab; B、bcda; C、bacd; D、
5、acdb11、按照亲核性从强到弱顺序正确的是:( B )a. C2H5O- b. HO- c. C6H5O- d. CH3COO- A、dcab; B、abcd; C、cdba; D、abdc12、下列化合物在NaI的丙酮溶液中发生SN2反应,其快慢顺序正确的是:( B )a. 3-溴-1-丙烯 b. 溴乙烯 c. 1-溴丁烷 d. 2-溴丁烷 A、bcda; B、adcb; C、dabc; D、abcd13、下列化合物与硝酸银的乙醇溶液反应的活性从大到小顺序正确的是:( A )a.b.c.d.A、cbda; B、bcad; C、dbac; D、dabc14、下列羧酸衍生物与甲醇反应的活性从大
6、到小顺序正确的是:( B )a. CH3CH2COOC2H5 b. CH3CH2COCl c. CH3CH2CONH2 d. (CH3CH2CO)2O A、dba c; B、bdac; C、cadb; D、adbc15、下列自由基稳定性从大到小顺序正确的是:( C )a.b.c.d.A、abcd; B、cdba; C、dcba; D、cbad四、完成下列反应(每空1分,共27分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.五、写出下列反应的反应机理,任选两题(6分)1、2、(有机过氧化物可用R-O-O-R表示)引发阶段: 增长阶段: 重复3)、4),直到链终止。结束阶段:3、(
7、C+离子重排)六、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物(10分)1、A. B. C. D. 2、A. B. C. D. 3、A. B. C. D. E. 七、结构推断题(7分)化合物A(分子式为C10H12)经臭氧解生成化合物B(C3H6O)和C(C7H6O),B可发生碘仿反应,但不与硝酸银的氨溶液发生银镜反应,C发生银镜反应,酸化后生成化合物D(C7H6O2).D 与 PCl5反应生成E,E与氨作用生成F(C7H7NO)。F在NaOH水溶液中与Br2发生Hofmann酰胺降级反应,生成化合物G(C6H7N)。G为一弱碱,其pKb值远大于甲胺。写出化合物AG 的构造式。ABCDEFG八、以C2C4的烯烃、苯、甲苯以及无机试剂为原料合成下列化合物(20分)1、方法一:方法二:可通过Wittig反应来制备或者:2、合成卤代烃合成乙酸及乙醇合成二取代乙酰乙酸乙酯3、4、5、