《讲基因在染色体上和伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《讲基因在染色体上和伴性遗传（108页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、抓住2个基础知识点,掌握3个核心考点,高效训练6道题,提能,课时限时检测,第3讲基因在染色体上和伴性遗传,一、基因在染色体上1萨顿的假说(1)方法：_。(2)内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。(3)依据：_存在着明显的平行关系。,抓住 2 个基础知识点,类比推理法,染色体,基因和染色体行为,红眼,分离,31,都是红眼,红眼白眼11,性别,(2)实验现象的解释：,红眼,XWY,XW,红眼,XW,(3)实验结论控制白眼的基因在_。(4)基因与染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。,X染色体上,多个,呈线性排列,名师点拨(1)萨顿利用类比推理法提出基因位
2、于染色体上；摩尔根利用假说演绎法证明了基因位于染色体上。(2)真核生物的细胞核基因位于染色体上，细胞质基因位于叶绿体和线粒体的DNA上。,二、伴性遗传1红绿色盲遗传,(1)子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_。(2)子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者_女性。,母亲,母亲,交叉遗传,隔代遗传,多于,父亲,2连线实例类型特点外耳道多毛症a伴X隐性遗传.世代遗传，女患者多红绿色盲B伴X显性遗传.交叉遗传，患者多抗维生素D佝偻病C伴Y遗传.只有男患者【提示】
3、cab,归纳总结(1)不是所有的生物都有性染色体，由染色体决定性别的生物才有性染色体。(2)XY型性别决定的生物雄性个体含有两个异型的性染色体XY，ZW型性别决定的生物雌性个体含有两个异型的性染色体ZW。(3)人的性别决定取决于精子的种类。(4)男性的色盲基因由母亲传来，一定传给女儿。色盲女性的父亲和儿子一定色盲。(5)抗维生素D佝偻病的男性，其母亲和女儿一定患病。,1(2013海南高考)对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则,【解析】摩尔根等人进行了精巧的实验设计，通过
4、对果蝇杂交实验分析，证明了萨顿提出的遗传的染色体假说，与克里克提出的中心法则无关。【答案】D,2(2013北京四中期中检测)下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是()A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症患者中女性多于男性D红绿色盲女性的父亲和儿子都患色盲【解析】红绿色盲是伴X隐性遗传，色盲男性患者多于女性患者。隔代交叉遗传，女性患病，其父亲和儿子一定患病。【答案】D,3红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼
5、色遗传符合分离定律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上,【解析】子代均是红眼，所以红眼对白眼是显性。眼色与性别不是自由组合的，因为控制眼色基因和控制性别基因都位于性染色体上，但是眼色遗传仍然符合分离定律。【答案】C,4已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两红眼果蝇杂交，得到50只(全部红眼)，50只(红眼24只，白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是()AWwWwBWwwwCXWXwXWYDXWXWXWY【解析】两红眼果蝇杂交后代中出现白眼，说明红眼是显性，白眼是隐性。杂交后代雌雄表现明显不同，说明是伴性遗传。则两红眼果蝇基因型为XWX、XWY，后代中出现白眼，则雌果
6、蝇必为XWXw。【答案】C,5在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A1/2B1/4C1/8D3/8,【解析】朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理，1/21/41/8。【答案】
7、C,6(2012福建高考节选)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图。,(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型_()_( )。,【解析】(1)F1出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。(2)只用图1中这一次杂交实验，无法确定该等位基因位于常染色体还是X染色体，根据图1的实验结果也可以认为该等位基因位于X染色
8、体上，Y染色体上没有相应的等位基因。具体分析如下：表现为裂翅的雌果蝇为杂合子，基因型为XAXa，表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为XaY，这样的组合，子代的表现型将和图1中的一致，具体图解过程见答案。,(3)若要只用一次的杂交试验来确定基因所在的位置，可以选择隐性的雌性个体与显性的雄性个体进行杂交，即雌性的非裂翅个体与雄性的裂翅个体作为亲本即可。,【答案】(1)杂合子(2)遗传图解如下：(3)非裂翅裂翅,考点一 34伴性遗传的类型和特点,掌握 3 个核心考点,一、X、Y染色体比较,二、基因所在区段位置与相应基因型对应关系：,三、X、Y染色体同源区段的基因遗传：假设控制某相对性状的基因A(a)位于区
9、段，则有：因此区段上的基因的遗传与性别仍相关联。,四、X、Y染色体非同源区段的基因的遗传,特别提醒有关伴性遗传的两个注意点(1)X、Y染色体的来源及传递规律X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。一对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。,(2)性染色体与不同生物的基因组测序,从性染色体的角度考查1(2012江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染
10、色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体,考向预测练 1 ,【解析】性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，B正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，C错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D错误。【答案】B,结合遗传系谱考查2(2014常州模拟)下图为色盲患者
11、的遗传系谱图，以下说法正确的是(),考向预测练 2 ,A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8,【解析】色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传。5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母亲的基因型分别是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。【答案】B,考点二 35系谱图中遗传
12、方式的判断,【答案】B,一、确定是否为伴Y遗传1若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：2若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,二、确定是显性遗传还是隐性遗传1“无中生有”是隐性遗传病，如图1。2“有中生无”是显性遗传病，如图2。图1图2,三、确定是常染色体遗传还是伴X遗传1在已确定是隐性遗传的系谱中：(1)若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。(如右图1)(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(如右图2),2在已确定是显性遗传的系谱中：(1)若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。(如
13、右图1)(2)若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(如右图2),四、遗传系谱图判定技巧1遗传系谱图分析方法口诀：两种病，分别看，看局部，找关键。2遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子都病为伴性，父子有正非伴X；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴X。,3系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,不能肯定遗传方式的系谱分析3在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是(),考向预测练 1 ,A1一定携带该致
14、病基因B4不一定携带该致病基因C1患该病的概率为0D3携带该致病基因的概率为1/2,【解析】根据遗传图解分析该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。不管是那一种情况，1一定携带该致病基因。4也一定携带该致病基因。1患该病的概率不能确定。若为常染色体隐性遗传病，3一定携带该病的致病基因；若为伴X隐性遗传病，则3携带该病致病基因的概率为1/2。【答案】A,两种病的遗传系谱分析4(2014山东省实验中学模拟)下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。请根据以下信息回答问题：,考向预测练 2 ,(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。(4)若基因检测表明1也无致病基因，则2患乙病的原因最可能是_。(5)若2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为_。,
