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1、临床实验室操作规程编写要求临床实验室操作规程编写要求前言为使临床检验操作规程编写规范化，确保检验人员严格按规程进 行常规操作，保证检验质量，特制定本标准。1. 范围本标准规定了设计、制定和使用临床检验操作规程的基本 要求。本标准适用于各级卫生医疗单位编写临床检验操作规程， 也适用于临床检验产品厂商编写新产品使用说明书。2. 总则2. 1操作规程是检测系统的组成部分，是临床检验的技术档案。 是保证检验结果准确可靠的必须内容。2. 2操作规程应是指导检验人员正确操作的依据。但操作规程不 能用来弥补检验方法设计上的缺陷。2. 3操作规程必须含有质量管理的内容，包括进行检验的说明， 明确质量控制和纠正
2、作用系统等。这些书面文件是临床检验操作 规程必须组成部分。2. 4操作规程由主任或主管技术人员负责编写，编写内容含义必 须明确（无疑义）、完整。要确保每个检验人员能理解，并严格 按照操作规程的精确说明进行操作。3. 操作规程的内容要求每个检验项目都必须具有明确而完整的操作规程资料以及精确的叙述。应具备下列内容：3. 1实验原理和/或检验目的（概述）；可包括临床应用和 /或实 用性。3. 2使用的标本种类和收集方法、病人准备要求、标本容器要 求、拒收标本的规定、标本处理方法、标本储存规定、标本外送 规定等。3. 3使用的试剂、校准品、控制品、培养基、以及其它所需物 品。所有材料都必须写明厂商名、
3、产品名、包装量、配制要求、 使用和储存要求等。3. 4使用的仪器厂商名、型号，本项目仪器使用具体要求和校准 程序。3. 5每步操作步骤，直至报告结果。3. 6控制品使用水平和频率，允许限的纠正措施。3. 7计算方法3. 8参考值范围。3. 9操作性能的概要。如；精密度、患者结果可报告范围、方法 学比较等。3. 10对超出可报告范围的结果的处理。3. 11对检验结果为病危报警值的处理。3. 12方法的局限性（如干扰物和/或注意事项）3. 14其它必须内容。4. 规程式样和内容根据实验室的大小和功能，操作规程的格式也应不同。在小型(单一)实验室中，有一本包括所有内容的操作 规程即可。在大型综合的、
4、多部门的实验室，应有不同专业和内 容的操作规程，分放于各个专业室组。整套汇集的操作规程存放 于科室负责人或相应场所。4. 1操作规程手册的式样应按实验室要求和结构来确定。但必须 包括质量管理内容，以及汇集有关检验项目操作规程。每个规程 必须包括第3章叙述的内容。规程手册可设计成活页本形式，便 于补充和修改。(1) 每个项目规程均应从第 1页起，白成一册，便于更换。尽可 能使用表格形式，便于更换。(2) 尽可能使用表格形式，便于查阅。(3) 使用编号系统，便于查阅。(4) 可做一些查阅卡、流程图、厂商产品索引等为规程附录，反 映最新动态。(5) 鼓励使用电脑编写规程，简化编辑和修订程序。4. 2
5、规程的使用对象(1) 行政和业务主管人员依据规程具体要求，进行质量管理。规程也反映实验室开展检验技术水平。(2) 训练检验人员应随时对照操作规程，检查实际操作状况，保证检验质量。对出现的问题及时纠正。在进行不熟悉的项目检验 时，按规程进行，实现无人指导完成不熟悉项目的检验。(3) 新的检验人员和进修人员可从规程中学到详细内容，并严格 按规程进行实际操作。5. 以产品说明直接作为规程的要求5. 1厂商一般都提供了详细的产品使用说明。可是实验室只有确 实完全按照厂商要求，使用指定牌号和型号的仪器，指定的试 剂、指定校准品(包括厂冏和品种的一致)以及指定具体每一步 操作步骤，而且定期对仪器做保养和校
6、准，实验室才可直接采用 厂商产品说明书作为白己的操作规程。5. 2实验室对厂商规定要求有任何的变动和修改的，则产品说明 书不能直接作为实验室的操作规程。5. 3直接引用的产品说明书必须是中文的使用说明，不可用外文 说明。必须包括第3章中叙述的内容。6. 操作规程的格式要求在实验室中各种类型、各个项目、各个操 作方法的规程应确定统一格式。6. 1每个项目、每个方法的操作规程的第1页页首，要注明:6. 1. 1操作规程项目名称。6. 1. 2操作规程的单位及部门。6. 1. 4版本。6. 1. 5页序和总页数。6. 1. 6批准实施日期。6. 1. 7规程有效期，以及复审计划。6. 1. 8规程分
7、发部门和/或个人。6. 1. 9规程编写者、审批者，以及保管者。6. 1. 10规程修订记录。6. 2在以后各页的眉首均有操作规程字样及文件编号，并印有横 线。在每页的右下脚印有页序。6. 3在定期复审或发现问题时，需要作部分修改的或更新的，应 注明新确认的年月及版本。并由主任或主管签字认可。乙操作规程的修改乙1在使用和复审中，需要对规程作个性或更新，应有充分的实 验资料证明有修改的必要，并明确须个性的具体内容。乙2编写者完成个性后，由实验室主任审核，经审核同意，修改 稿以新版本形式更换原有规程，并通知各有关部门。乙3实验室主任应将原版本和新版本规程，以及实验资料，合并 为规程修改文件，另行保管备用。附：一、仪器操作规程编写要求：（常规工作中怎么做的从头到尾写出）1、开、关机程序2、试剂加载程序3、样品加载程序4、检测项目设置程序5、校准程序6、室内质控程序7、室间质评程序8、日维护程序9、周维护程序10、月维护程序11、注意事项二、ISO/15189 SOP编制要求：1、检验目的2、方法原理3、方法确认可（包括线性、不精密度、检出限、灵敏度和特异性）4、标本类型（包括容器和防腐剂）5、要求的仪器和试剂或分析系统6、校准程序7、程序步骤9、计算结果原理10、参考区间11、警告值12、医学解释13、安全防护措施14、最常见的误差源
