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1、遗传(heredity)：指亲代繁殖与其相似的后代的现象。变异(variation)：亲代和子代，子代和子代之间个体的差异。原核生物(prokaryote)真核生物(eukaryote)染色质(chromatin)和染色体 (chromosome)染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线形复合物，易被碱性染料染色。染色体：细胞分裂时，核内出现的由染色质聚缩而成的棒状结构，是遗传物质的主要载体端粒(telomere)染色体末端的特化部位同源染色体(homologous chromosome)：体细胞中形态、结构相同，遗传功能相似的一对染色体。非同源染色体(nonhomo
2、logous chromosome)：形态、结构上有所不同的染色体间互称非同源染色体多线染色体( polytene chromosme)多线染色体是指含有多条染色单体的染色体。灯刷染色体(lampbrush chromosome)普遍存在于鱼类、两栖类等动物的卵母细胞中的一类形似灯刷的特殊巨大染色体同源染色体 (homologous chromosome)体细胞中形态、结构相同，遗传功能相似的一对染色体。一对同源染色体中，一条来自父本，一条来自母本。联会（synapsis）在细胞减数分裂前期的偶线期，来自父本和母本的同源染色体，两两靠拢进行准确的配对的现象。联会复合体(synaptonemal
3、 complex, SC二价体(bivalent):减数分裂前期I 的粗线期中两条同源染色体配对，每一对含有两条同源染色体的配对染色体称二价体交换(crossing over)非姐妹染色单体间发生遗传物质的局部交换。交叉(chiasma)非姐妹染色单体间若干处相互交叉缠结，交叉是染色单体发生交换的结果双受精(double fertilization): 2个精核从花粉管中释放出来，其中1个与卵细胞结合产生合子，以后发育为胚；另一个与两个极核结合，产生3倍体的核，以后发育为胚乳。生活周期(life cycle)：从合子到个体成熟和死亡之所经历的一系列的发育阶段。世代交替(alternation
4、of generations, metagenesis )：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代，这样二者交替发生就称为世代交替。孢子体世代(sporophyte generation) ：合子开始到减数分裂开始之前。配子体世代(gametophyte generation )：从配子形成开始至卵细胞受精前的世代。单位性状（unit character）：指生物的某一形态特征或生理特征。如，豌豆的花色。相对性状（relative character）：指同一单位性状的相对差异。如，豌豆花色的红花与白花。等位基因(allele)：同源染色体上相对位置上的决定同种性状的基因。纯合子(homozy
5、gote)：基因座上含有两个相同的等位基因的个体。杂合子（heterozygote）：基因座上含有两个不同的等位基因的个体。显性(dominant) ：杂合子生物表现出来的性状。隐性(recessive) ：杂合子生物被掩盖的性状。表型（phenotype)：生物个体形成的性状表现。基因型(genotype)：生物个体的基因组成。亲代(Parent generation):相对于后代而言，两个杂交的生物体就叫亲代。正交和反交(reciprocal cross，互交)：一对相对概念，用甲乙两种不同遗传特性的亲本杂交时，如以甲作母本、乙作父本的杂交为正交，则乙作母本、甲作父本的杂交为反交。两者合称
6、为互交。自交(self cross)：雌雄同体植物同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉。回交(back cross)：子一代与亲本之一交配的杂交方法。测交(test cross)：将被测验的个体与隐性纯合亲本杂交，以验证被测个体基因型的杂交方法。孟德尔分离定律(law of segregation ) 控制一对相对性状的遗传因子在杂合状态时，保持其独立性，在产生配子时彼此分离，随机进入到不同的配子中，独立地随配子遗传给后代。自由组合定律 (law of independent assortmentP0.05，观察数与理论数间没有显著差异，符合假设，可接受。0.01P0.05，观察数与理论数间
7、有显著差异，实验结果不符合理论预期，应否定假设。P0.01，观察数与理论数有极显著差异，更应否定假设完全显性(complete dominancy)：F1杂合体所表现的性状和亲本之一完全一样。不完全显性(incomplete dominancy) ：F1杂合体的性状是两个纯合亲本性状的中间型。又称半显性 (semidominance)。并显性(codominance)：双亲性状同时在F1杂合个体上表现出来。血型遗传、镰形细胞贫血症超显性(super dominancy)：杂合体的性状表现超过显性纯合亲本。果蝇白眼遗传镶嵌显性(mosaic dominance)：双亲的性状在后代同一个体不同部位
8、表现出来，形成镶嵌图式。异色瓢虫的鞘翅条件显性(conditional dominance):等位基因的显隐性关系受环境的改变而改变。曼陀罗茎颜色遗传、石竹花色遗传致死基因(lethal genes)致死基因是那些使生物体不能存活的等位基因复等位基因(multiple alleles)复等位基因：指在群体中占据同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因自交不亲和(self-incompatibility)自交不亲和是指能产生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同体植物，在自花授粉或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。一因多效(pleiotropism)一个基因可以影响到多个性状，又称
9、基因多效性。互补作用(complementary effect)两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，决定一种性状的发育。当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。抑制作用(inhibiting effect)指一对基因抑制非等位的另一对基因的表达，基因本身不表达，当其处于显性纯合或杂合状态时，抑制另一对基因的表达。起抑制作用的基因称为抑制基因(suppress gene)上位效应(epistasis)两对非等位基因同时控制一个单位性状，其中一对基因起显性作用，遮盖另一对基因的表现，这种基因互作类型称为上位效应。起遮盖作用的基因称为上位基因(epistaticge
10、ne)，被遮盖的基因称为下位基因(hypostatic gene)。起遮盖作用的基因是显性基因，称为显性上位作用；起遮盖作用的基因是隐性基因，称为隐性上位作用。上位作用和显性作用的区别：上位作用：非等位基因之间遮盖作用。显性作用：等位基因之间遮盖作用。显性上位当上位基因存在时，不管是杂合还是纯合，下位基因的作用不能表现；只有其处于隐性纯合时，下位基因才得以表现隐性上位在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位作用，F2的分离比例为9：3：4积加作用(additive effect)指两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。重叠作用(duplicate
11、effect)两对或两对以上的等位基因控制一个单位性状，只要其中一对存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因为隐性时，个体便表现隐性性状。9：7 互补15：1 重叠13：3 抑制三种类型 9：6：1 积加9：3：4 隐性上位12：3：1 显性上位四种类型： 9：3：3：1 互作基因间表现互补或累积 9：7 互补9：6：1 积加15：1 重叠不同基因相互抑制 12：3：1 显性上位9：3：4 隐性上位13：3 抑制1.表型模拟/写（phenocopy）指由环境因子引起的表型改变与由基因突变引起的表型改变相似的现象。2.外显率（penetrance)一定基因型的个体在特定环境中产生预期表型的个体
12、比率。3.表现度（expressivity)指相同基因型在不同的遗传背景和环境因素的影响下，个体间基因表达的变化程度同一亲本所具有的性状，在F2中常常联系在一起遗传。这种现象称为连锁(linkage)。当两个非等位突变基因a和b处在一条染色体上，而在其同源染色体上带有野生型A和B时，这些基因被称为处于互引相(coupling phase)。若每个同源染色体上各有一个野生型基因和一个突变基因，则称为互斥相(repulsion phase)。完全连锁 (complete linkage)：同一染色体上的非等位基因不发生分离而一起传递到下一代的现象称为完全连锁。不完全连锁 (incomplete l
13、inkage)：指同一染色体上的连锁基因之间在遗传过程中可能发生交换而表现出独立遗传的现象。一般的情形都是不完全连锁，除了雄果蝇和雌家蚕，所以一般不用雄果蝇和雌家蚕做测交。性染色体(sex-chromosome)是指与性别决定有明显而直接关系的染色体。性染色体以外的所有染色体，统称为常染色体(autosome) 。基因型性别决定系统(genotypic sex determination system)是指与染色体或基因型有关的性别决定系统。果蝇的性别由X染色体数目和常染色体的套数的比例（性指数, sex index ）X : A决定。这种性别决定方式称为性染色体-常染色体平衡决定系统(X c
14、hromosome-autosome balance system)。Y染色体对果蝇的性别决定不起作用，只是与精子的发生有关半合子（hemizygote）像XY型和ZW型性决定的生物， 多数X或Z染色体上的基因在Y和W染色体上没有等位基因，所以， 在XY或ZW个体中，即使X或Z染色体的基因是隐性基因，也会表现出相应的表型。这些X或Z染色体上的基因称为半合子。遗传学上，将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式叫伴性遗传(sex-linked inheritance)，外祖父的性状，通过女儿而在外孙身上表现出来。这种现象称为交叉遗传(criss-cross inheritance)。也可表述为
15、雄性所拥有的来自母系的X连锁基因只能传给雌性后代的遗传现象。 有些基因并不一定位于性染色体上，但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现，这种遗传方式叫限性遗传(sex-limited inheritance)。 生物的某一性状由一对等位基因控制，这一对基因在两种性别中表现型不同，这种性状的遗传方式叫从性遗传(sex-influenced inheritance)剂量补偿效应(dosage compensation effect)概念：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。或：具有两份或两份以上的基因量的个体与只有一份基因量的个体的基因表达趋于一致的遗传效应。巴氏小体(Barr body)是遗传上失活（或大部分失活）的X染色体。在正常雌性哺乳动物的体细胞中，只有一条X染色体在遗传上是有活性的，这样就保证了染色体为XX的雌性和XY的雄性具有相同的有效基因产物。X染色体失活的过程称为莱昂化(lyonization)。遗传学上把染色体结构或数目的变化称作染色体畸变(chromosomal aberration)。缺失(deletion)重复(duplication)倒位(inversion)易位(translocation)缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现
