《高考风向标》2012年高考生物一轮复习 第5章 第1节 基因突变和基因重组课件 新人教版必修2.ppt

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1、第 5 章,基因突变及其他变异,一、基因突变,碱基对,排列顺序,遗传信息,随机性,不定向,根本来源,二、基因重组,1概念:生物体在进行 生殖过程中,控制不同性状的基 因的重新组合。,2类型,(1)随着 的自由组合,非等位基因也自由组合。 (2)随着同源染色体上的非姐妹染色单体的交换而使 发生交换,导致染色单体上的 重新组合。 (3)重组 DNA 技术。,3意义:为生物变异提供了极其丰富的来源,是形成生物 的重要原因之一。,有性,非同源染色体,等位基因,非等位基因,多样性,基因突变的归纳和理解,1归纳,2理解几个重要问题,(1)基因突变的概念内涵及处延,内涵:DNA 分子发生的碱基对的替换、增添

2、和缺失。,外延:基因突变是 DNA 分子水平上某一个基因内部碱基对种 类和数目的变化,基因的数目和位置并未改变。 (2)突变特征,普遍性(所有生物都可能发生基因突变)。 随机性(生物个体发育的任何时期)。 不定向性(向不同的方向发生突变)。 低频性(突变的频率比较低)。,多害性(多数有害,少数有利,也有中性)。,(3)突变原因:外在因素诱发,如物理、化学、生物因素。也存 在自发进行的基因突变,如 DNA 复制偶尔出现错误等。 (4)基因突变的时期和原因,时期:基因突变可发生在任何生物的细胞中,一般发生于 DNA 复制的时候。突变的基因在细胞分裂的间期随 DNA 的复制而复 制,通过细胞分裂而传

3、递给子细胞,体细胞发生的基因突变一 般不能传递给后代,而发生在生殖细胞中的突变,可以通过生 殖细胞的结合传给后代。,原因:在 DNA 复制时,稳定的双螺旋首先解开形成单链 DNA, 这时 DNA 的稳定性会大大下降,极易受到外界因素干扰使原来,的碱基序列发生变化,导致基因发生突变,所以基因突变常发 生于 DNA 的复制时期。 (5)意义:基因突变能产生等位基因,是生物变异的根本来源, 为生物进化提供了最初的原始材料。,【易错易混】 生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感,所以生 殖细胞的突变率比体细胞高。 秋水仙素能诱发基因突变,也能诱发染色体数目加倍。,【突破题 1】(2010 年广东模

4、拟)图 511 曲线 a 表示使用诱 变剂 x 前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系,曲线 b、c、 d 表示使用诱变剂 x 后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确,的是(,),图 511,A由 a 变为 b、c、d 体现了变异的多方向性 Bx 决定了青霉菌变异方向,加快了变异频率,C在 x 作用下青霉菌可能发生基因突变、基因重组 Db 是最符合人们生产要求的变异类型,【解题指导】诱变剂 x 只加快了变异频率,不能决定青霉菌变 异方向;C 项中青霉菌的变异方式没有基因重组;产量高的 d 才是最符合人们生产要求的变异类型。 【答案】A,基因重组及其意义,1传统意义上的基因重组,(1)传统意义上的

5、基因重组只能发生在进行有性生殖的同种生 物之间,在减数分裂过程中实现的,而不是在精子与卵细胞的 结合过程中实现的。,(2)减数分裂过程中实现的基因重组要在后代性状中体现出来 必须通过精子与卵细胞结合产生新个体来实现,减数分裂形成 不同类型配子是因,而受精作用产生不同性状的个体则是果。,2基因重组分类,(1)分子水平的基因重组,如通过对 DNA 的剪切、拼接而实施的基因工程。 特点:可克服远缘杂交不亲和的障碍。 (2)染色体水平的基因重组,减数分裂过程中非姐妹染色单体交叉互换,以及非同源染色 体自由组合而导致的基因重组。,特点:难以突破远缘杂交不亲和的障碍,可产生新的基因型、 表现型,但不能产生

6、新的基因。 (3)细胞水平的基因重组,如动物细胞融合技术以及植物体细胞杂交技术下的大规模的 基因重组。,特点:可克服远缘杂交不亲和的障碍。,3基因重组发生时间和类型,(1)自由组合型:减后期,非同源染色体自由组合,非等位基 因随之自由组合。,(2)交叉互换型:减数分裂四分体时期,同源染色体上的等位基 因有时会随非姐妹染色单体的交换而交换,导致染色单体上的 基因重新组合。,(3)人工重组型:通过基因工程使目的基因与受体细胞进行 DNA 重组。,4基因重组的应用,(1)基因重组的意义:产生了新的基因型,大大丰富了变异的来 源;是形成生物多样性的原因之一,为生物变异提供丰富的来 源,对生物的进化具有

7、重要的意义。,(2)基因重组的应用:杂交育种,将两个和多个品种的优良性状 通过交配集中在一起,经过选择和培育,获得新品种。,5基因重组概念的整合,【易错易混】 基因工程也属于控制不同性状的基因重新组合,属于非自然的基因重组,可以发生在不同种生物之间,能够定向改变生物性状。 基因重组可发生在真核细胞和原核细胞中。 基因重组产生了新的基因型,但未改变基因的本质和数量。,【突破题 2】下列关于基因重组的说法中,不正确的是(,),A生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新 组合属于基因重组 B减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间 的局部交换,可导致基因重组 C减数分裂过程中

8、,非同源染色体上的非等位基因自由组合可 导致基因重组 D一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖则不能,【解题指导】控制不同性状的基因重新组合,称为基因重组, 它包括自由组合型和交叉互换型。减数分裂四分体时期,同源 染色体的姐妹染色单体上含有相同基因,它们之间交换不会导 致基因重组。非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基 因重组。减数分裂过程中存在基因重组,而根尖细胞只能进行 有丝分裂,所以不会发生基因重组。 【答案】B,基因突变和基因重组的比较,【易错易混】 病毒可遗传变异的来源基因突变。 原核生物可遗传变异的来源基因突变。 真核生物可遗传变异的来源 a.进行无性生殖时基因突变和染色体变

9、异。 b.进行有性生殖时基因突变、基因重组和染色体变异。,【突破题 3】下列有关变异的说法中,正确的是(,),A染色体 DNA 中一个碱基对的增加属于染色体结构变异 B生物体一旦发生基因突变,一定遗传给后代 C同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D转基因抗虫棉获得抗虫基因是由于基因突变,【解题指导】染色体 DNA 中一个碱基对的增加属于基因突变, 只有改变超过一个基因才属于染色体结构变异;生物体一旦发 生基因突变,不一定遗传给后代;转基因抗虫棉获得抗虫基因 和同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换都属于基因重 组。 【答案】C,一、基因突变对肽链、性状与子代产生的影响 1基

10、因突变对肽链的影响 (1)碱基对的替换,由于基因中脱氧核苷酸数量并未改变,控制合成的肽链长度 也不会改变,但可导致 mRNA 中密码子发生变化,由于密码子的 简并性,反映到肽链氨基酸种类上,可能发生变化,也可能不 发生变化。,替换时,有可能会使 mRNA 上的终止密码子提前,从而使肽链 变短。,(2)碱基对的增添和缺失,由于密码子的阅读是连续的,由突变部位开始所控制合成的 mRNA 发生连锁改变,除可能导致肽链长度改变外,还会导致肽 链中氨基酸的序列改变。 2基因突变对性状的影响 (1)改变性状,原因:突变间接引起密码子改变,最终表现为蛋白质功,能改变,影响生物性状。,实例:镰刀型细胞贫血症。

11、,(2)不改变性状,有下列四种情况,一种氨基酸可以由多种密码子决定(密码子的简并性), 当突变后的 DNA 转录成的密码子仍然决定同种氨基酸时,这种 突变不会引起生物性状的改变。,突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变。 突变发生在非编码区或真核细胞基因编码区的内含子,中。,某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的种类,但并不影响 该蛋白质的功能。,3基因突变对子代的影响 (1)基因突变发生在有丝分裂过程中,一般不能遗传,但有些植 物可以通过无性生殖传递给后代。 (2)如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。 (3)基因突变的频率比较 生殖细胞体细胞;分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞。,

12、4基因突变与基因表达的联系,【演绎题 1】 自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋,白质的部分氨基酸序列如下:,根据上述氨基酸序列确定这 3 种突变基因 DNA 分子的改变是,(,),A突变基因 1 和 2 为一个碱基的替换,突变基因 3 为一个碱基 的增添 B突变基因 2 和 3 为一个碱基的替换,突变基因 1 为一个碱基 的增添 C突变基因 1 为一个碱基替换,突变基因 2 和 3 为一个碱基的 缺失 D突变基因 2 为一个碱基的替换,突变基因 1 和 3 为一个碱基 的缺失,【解题指导】突变基因 1 与正常基因所决定的氨基酸序列一致, 说明其为个别碱基的替换,但没有引起信使 RNA

13、 上密码子编码 的氨基酸种类发生变化;,突变基因 2 只是苯丙氨酸变为亮氨酸,说明其也为个别碱基替 换,使信使 RNA 上苯丙氨酸的密码子变成了亮氨酸的密码子; 突变基因 3 与正常基因所决定的差别很大,只有精氨酸没变, 说明该基因突变的位置很可能是在控制精氨酸的碱基之后增添 或缺失了个别碱基对,使信使 RNA 上从苯丙氨酸以后的密码子 种类都发生了改变,从而导致其后氨基酸序列不同。 【答案】A,备选题基因突变是生物变异的根本来源,下列有关叙述错误的,是(,),A生物体内的基因突变都属于可遗传的变异 B基因突变频率很低,种群每代突变的基因数很少 C基因突变发生后,生物的表现型可能不改变 D基因

14、突变的方向与环境没有明确的因果关系,【解析】虽然基因突变的频率比较低,但是种群是由许多个体组成的,每个个体的每个细胞中都有成千上万个基因,这样每代都会出现大量的突变;环境可以改变基因突变的频率,但是不能决定基因突变的方向。 【答案】B,二、镰刀型细胞贫血症实例分析,1症状:红细胞形状异常(镰刀状),由于这种形状的红细胞不 易通过毛细血管,导致血液循环异常、内出血、发炎、疼痛; 异常的红细胞还容易发生破裂,导致患者缺氧。,2直接原因:血红蛋白的一条多肽链上的一个氨基酸由正常的 谷氨酸变成了缬氨酸。,3根本原因:碱基对的改变(A 变成 T)。,【演绎题 2】镰刀型细胞贫血症是一种隐性基因遗传病。患

15、病者 的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞 的一半。迄今为止还没有能真正治愈的药物。 (1)镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生,了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是(,),BDNA 连接酶 DRNA 聚合酶,A解旋酶 C限制性内切酶,C,(2)能否用显微镜检测出镰刀型细胞贫血症?请说明其依据 。,(3)该病十分罕见,严重时会导致个体死亡,这表明基因突变的 特点是 。,(4)由于镰刀型细胞贫血症是基因异常所导致的病变,因此现阶 段的实验性治疗方式包括基因疗法、骨髓移植、干细胞移植等。 其中骨髓移植和干细胞移植治疗法,能否直接采用患者本人的 骨髓和干细胞?并

16、说明原因: ;如果用正常人的骨髓或干细胞可能带来什么问 题? ;在基因疗法中需要将正常的基因导入 患者的 中,才能起到治疗的作用。,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,低频性,多害少利性,不能,因为患者的骨髓和干细胞,中无正常基因,引起免疫排斥反应,造血干细胞,【解题指导】检测突变的部位的方法是用 DNA 分子杂交法进行 基因诊断,因此必须使用限制酶把原 DNA 切成很多片段,然后 再用强碱溶液等化学方法处理成单链,最后再和探针杂交,根 据放射性(或荧光)出现部位而检测出突变部位。,( 1.(2011 届惠州第三次调研)超级病菌是一种耐药性细菌,它最,可能由普通细菌通过哪种变异形成的?(,),A基因重组 C基因突变,B染色体结构变异 D染色体数目变异,【解析】细菌是原核生物,无染色体,不进行有丝分裂,变异 类型只有基因突变。 【答案】C,2(2010 年珠海一模)以下有关基因重组的叙述中,错误的是,(,),A非

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