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1、第一章 药理学总论绪言 一、选择题: 1. 药效学是研究: A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究: A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3新药进行临床试验必须提供: A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料 D.LD50 E.急慢性毒理研究数据 二、名词解释 1、药效学 2、药动学 参考答案: 一、选择题:1 E.2 E.3 C 二、名词解释 1、药效学:研究药物对机体的作用规律和
2、作用机制的科学。 2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学 一、选择题: 1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织: A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 E.A和D 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是: A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量 D.极量 E.以上都不对 3. 半数有效量是指: A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E. 以上都不是 4. 药物半数致死量(LD50)是指: A.致死量的
3、一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指: A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E. 以上都不对 7、药物的治疗指数是: A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于: A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是: A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,无内在活性 C.有亲和
4、力,有内在活性 D.无亲和力,有内在活性 E.以上均不是 10、药物作用的双重性是指: A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是: A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考? A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质 D.药物的体内过程 E.药物的给药方案 13、药物的内在活性(效应力)是指: A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲
5、合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小 14、安全范围是指: A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应? A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 16、可用于表示药物安全性的参数: A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 17、药原性疾病是: A.严重的不良反应 B.停药反应 C.变态反应 D.较难恢复的不良反应 E.特异质反应 18、药物的最大效能反映药物的:
6、A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系 19、肾上腺素受体属于: A.G蛋白偶联受体 B.含离子通道的受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞内受体 E.以上均不是 20、拮抗参数pA2的定义是: A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数 D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 21、药理效应是: A.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性 D.药物的选择性 E.药物的临
7、床疗效 22、储备受体是: A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体 D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体 23、pD2是: A.解离常数的负对数 B.拮抗常数的负对数 C.解离常数 D.拮抗常数 E.平衡常数 24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的? A.拮抗药对R及R*的亲和力不等 B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*) C.静息时平衡趋势向于R D.激动药只与R*有较大亲和力 E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力 25、质反应的累加曲线是: A.对称S型曲线 B.长尾S型曲线 C.直线
8、D.双曲线 E.正态分布曲线 26、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是: A.1 B.2 C.4 D.5 E.6 27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是: A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.6 28、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为: A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应 29、下列关于激动药的描述,错误的是: A.有内在活性 B.与受体有亲和力 C.量效曲线呈S型 D.pA2值越大作用越强 E.与受体迅速解离 30、下列关于受体的叙述,正确的是: A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的蛋白质
9、 C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的 D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 B型题 问题 3135 A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适 D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减 E.长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状 31、高敏性是指: 32、过敏反应是指: 33、习惯性是指: 34、耐受性是指: 35、成瘾性是指: 问题 3641 A.受体 B.第二信使 C.激动药
10、D.结合体 E.拮抗药 36、起后继信息传导系统作用: 37、能与配体结合触发效应: 38、能与受体结合触发效应: 39、能与配体结合不能触发效应: 40、起放大分化和整合作用: 41、能与受体结合不触发效应: 问题 4243 A.纵坐标为效应,横坐标为剂量 B.纵坐标为剂量,横坐标为效应 C.纵坐标为效应,横坐标为对数剂量 D.纵坐标为对数剂量,横坐标为效应 E.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应 42、对称S型的量效曲线应为: 43、长尾S型的量效曲线应为: 问题 4448 A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B.强心甙所致的心律失常 C.四环素和氯霉素所致的二重感染 D.阿托品在治疗
11、量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 44、属毒性反应的是: 45、属后遗效应的是: 46、属继发反应的是: 47、属特异质反应的是: 48、属副作用的是: C型题: 问题 4951 A.对受体有较强的亲和力 B.对受体有较强的内在活性 C.两者都有 D.两者都无 49、受体激动剂的特点中应包括: 50、部分激动剂的特点中应包括: 51、受体阻断剂的特点中可包括: 问题 5254 A.pA2 B.pD2 C.两者均是 D.两者均无 52、表示拮抗药的作用强度用: 53、表示药物与受体的亲和力用: 54、表示受体动力学的参数用: 55、表示药物与受体结合的内在活性用: X型题: 56、有关量效关系的描述,正确的是: A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关 B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线 C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线 D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量 E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度 57、质反应的特点有: A.频数分布曲线为正态分布曲线