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1、 1 生物药剂学试题库生物药剂学试题库 一、单项选择题一、单项选择题 1以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重 现性好的分析手段和方法 D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂
2、在体内是否有效 3对生物膜结构的性质描述错误的是 A流动性 B.不对称性 C饱和性 D.半透性 E不稳定性 4K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A被动扩散 B膜孔转运 C主动转运 D.促进扩散 E膜动转运 5红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A缓释片 B肠溶衣 C薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小 6下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白 B多药耐药相关蛋白 C乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 EABC 转运蛋白 7以下哪条不是主动转运的特点 A逆浓度梯度转运 B无结构特异性和部住特异性 C消耗能量 D.需要载体参与 E饱和现象 8胞
3、饮作用的特点是 A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运 2 E以上都是 9下列哪种药物不是 P-gp 的底物 A环孢素 A B甲氨蝶呤 C地高辛 D诺氟沙星 E维拉帕米 10药物的主要吸收部位是 A胃 B.小肠 C大肠 D.直肠 E均是 11关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A胃内容物的黏度和渗透压 B精神因素 C食物的组成 D.药物的理化性质 E身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽 B动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物 B解离型药物 C水溶性药
4、物 D.小分子药物 E未解离型药物 14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是 A.回肠含量最多 B10Vm 的微粒可被 PP 内的巨噬细胞吞噬 C由绒毛上皮和 M 细胞（微褶细胞）构成 D.与微粒吸收相关 E与药物的淋巴转运有关 15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 A药物的溶出快一般有利于吸收 B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收； 碱性药物在小肠碱性的条件下一 定有利于药物的吸收 E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收 16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因
5、素不包括 A.片重差异 B片剂的崩解度 C药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放 E压片的压力 3 17.下列叙述错误的是 A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外， 称为胞饮 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C.被动扩散需要载体参与 D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多 18.pH 分配假说可用下面哪个方程描述 AFicks 方程 B.Noyes-Whitney 方程 CHenderson-Hasselbalch 方程 D.Stokes 方程 EMichaelis-Menten 方程 19
6、.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A. dC/dt=kSCs B.dC/dt=kCs CdC/dt=k/SCs D.dC/dt=kS/Cs EdC/dt=k/S/Cs 20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为 A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂 21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是 A.药物引起胃肠道 pH 的改变会明显妨碍药物的吸收 B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓 度减小 C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的
7、血药浓度 D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放 E药物被包合后，使药物的吸收增大 22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物 A高的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，高的通透性 C高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性 4 E以上都不是 23.下列关于药物转运的描述正确的是 A浓度梯度是主动转运的动力 B易化扩散的速度一般比主动转运的快 CP-gp 是药物内流转运器 D肽转运器只能转运多肽 E核苷转运器是外排转运器 24对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是 A制成可溶性盐类 B制成无定型药物 C加入适量表面活性剂 D.增加细胞膜的流动性
8、E增加药物在胃肠道的滞留时间 25.弱碱性药物的溶出速率大小与 pH 大小的关系是 A随 pH 增加而增加 B随 pH 减少而不变 C与 pH 无关 D.随 pH 增加而降低 E随 pH 减少而减少 26.根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的 pKa-pH= A.lg(Ci Cu) B.lg(Cu/Ci) C.Ig(Ci-Cu) D.lg(Ci+Cu) Elg(Ci/Cu) 27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为 A水合物有机溶剂化物无水物 B无水物水合物有机溶剂化物 C水合物无水物有机溶剂化物 D.有机溶剂化物无水物水合物 E有机溶剂化物水合物W
9、/O 型O/W 型 B.W/O 型W/O/W 型O/W 型 C.O/W 型W/O/W 型W/O 型 D.W/O 型O/W 型W/O/W 型 EO/W 型W/O 型W/O/W 型 56体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式 A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B膜孔转运 C膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞 E胞饮、内吞 57以下关于蛋白结合的叙述正确的是 A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象 C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 E药物与蛋白结
10、合是可逆的，无饱和和竞争结合现象 58以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是 A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 C药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运 D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率 E弱酸性药物易于向脑内转运 59.有关表观分布容积的描述正确的是 A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积 B.药动学的一个重要参数， 是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例 常数，其大小与体液的体积相当 C其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关 D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积 E指在药物充
11、分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时 9 所需的体液总容积 60.当药物与蛋白结合率较大时，则 A.血浆中游离药物浓度也高 B药物难以透过血管壁向组织分布 C可以通过肾小球滤过 D.可以经肝脏代谢 E药物跨血脑屏障分布较多 61有关药物的组织分布下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的 B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 D对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效 大大增强或发生不良反应 E药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同 62.一般药物由血向体内各组织器
12、官分布的速度为 A肝、肾脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤 B肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织 C脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤肝、肾 D脂肪组织、结缔组织肝、肾肌肉、皮肤 E肌肉、皮肤肝、肾脂肪组织、结缔组织 63药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是 A.吸收 B分布 C代谢 D.排泄 E转运 64药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.胆汁 B汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统 65可以用来测定肾小球滤过率的药物是 A.青霉素 B链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖 E乙醇 66药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素 A.肾小球过滤 B肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量 E尿液酸
13、碱性 67酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利 A.水杨酸 B葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素 E麻黄碱 10 68盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄 A.乳汁 B唾液 C.肺 D.汗腺 E胆汁 69分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项 A.肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收 D肾小管分泌 E尿排泄过度 70下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制 A肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌 D肾小管重吸收 E药物从血液透析 71肠肝循环发生在哪一排泄中 A肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D肺部排泄 E汗腺排泄 72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄 A乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶
14、 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚 二、判断题二、判断题 1注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。 2药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏 而直接进入心脏，可避开肝首过效应。 3脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼 具脂溶性和水溶性。 4药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。 5药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉 积量越大。 6药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内 各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。 7由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分 布特性，但药物
15、在体内分布是均匀的。 8药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药 物与组织器官的亲和力。 9连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时， 组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。 10蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象 时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。 11 11药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组 织结合的程度有关。 12药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间， 并有减毒和保护机体的作用。 13蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免 首过作用。 14胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。 15. 将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性， 以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。 16药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 17P450 基因表达的 P450 酶系的氨基酸同源性大于 50%视为同一家族。 18葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药 物的代谢消除有重要的作用。 19通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢 产物，从而发挥治疗作用。
