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1、备考突破2020高三化学专题强化集训有机化学推断题（含解析）1. 化学选修5：有机化学基础 芳香酯的合成路线如下：已知以下信息：A均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。请回答下列问题：(1)AB的反应类型为_，D所含官能团的名称为_，E的名称为_。(2)EF与FG的顺序能否颠倒_(填“能”或“否”)，理由是_。(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为_。(4)的结构简式为_。(5)符合下列要求的A的同分异构体还有_种。与Na反应并产生H2芳香族化合物(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3、CH2CH2CH2OH的合
2、成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：2. 有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：已知：(1)B中含氧官能团的名称是 _ ，F的名称是 _ 。(2)上述流程中的取代反应除、外还有 _ (填序号)，化合物E的核磁共振氢谱图中共有 _ 个吸收峰，峰面积比为 _ 。(3)按下列合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H与F的试剂是 _ 。(4)C与NaOH溶液反应的化学方程式为 _ 。(5)B的同分异构体K具有如下性质：能与NaOH溶液反应，且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应，且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只
3、有一种则K的结构简式为 _ 。3. 有机物M是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如图已知：相同条件下1体积烃A完全燃烧消耗4体积氧气；RCCH+HCHO一定条件RCCCH2OH；反应的原子利用率为100%，反应类型属于加成反应；M的分子式为C13H18O2回答下列问题：(1)A的名称为_；G分子中有_个碳原子在同一条直线上(2)反应中属于加成反应的是_；H中官能团的名称为_(3)物质M的结构简式为_.B的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为_(4)反应的化学反应方程式为_(5)符合下列条件的F的同分异构体共有_种能发生银镜反应；能发生水解反应；属于
4、芳香族化合物其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的为_(任写一种物质的结构简式)4. 【化学有机化学基础】聚合物F的合成路线图如下：请据此回答：(1)A中含氧官能团名称是 ，C的系统命名为 。(2)检验B中所含官能团所用的试剂有 ；EF的反应类型是 。(3)C生成D的反应化学方程式为 ，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为_(同一个碳原子上连两个碳碳双键的除外)。(4)G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14的，则符合下列条件的G的同分异构体有 种。分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 遇氯化铁溶液变紫色能与溴水发生加成反应(5)参照上述合成路线
5、，设计一条由甲醛、乙醛和甲醇为主要原料制备的合成路线 。5. 石油是一种重要的资源。AF是常见有机物，它们之间的转化关系如图1所示(部分产物和反应条件已略去)，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，E是最简单的芳香烃。回答下列问题：(1)步骤所用试剂X为_(写化学式)，D的官能团名称是_；(2)F的结构简式为_，步骤的反应类型：_；(3)写出下列步骤中的化学方程式(注明反应条件)：步骤_；步骤_；(4)用图2所示实验装置制取乙酸乙酯。请回答：试管b中所装溶液应为_，乙酸乙酯生成后，分离出产品时的操作方法是_。6. 常见有机物间的转化关系如图所示(以下变化中，某些反应条件及产物未标
6、明).A是天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料在相同条件下，G蒸气密度是氢气的44倍(1)D中官能团的名称：_(2)C和E反应的化学方程式：_(3)检验A转化过程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是_(4)某烃X的相对分子质量是D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是5：1下列说法正确的是_A.X不溶于水，与甲烷互为同系物B.X性质稳定，高温下不会分解C.X不存在含有3个甲基的同分异构体D.X可能和溴水发生加成反应7. 某课题小组合成了一种复合材料的基体M的结构简式为，合成路线如下 请回答下列问题： (1)有机物C分子结构中含有的官能团有 。 (2)写出A的结构简式 。 (3)反应
7、、的反应类型分别为 、 。 (4)写出反应的化学方程式 。 (5)写出符合下列条件：能使FeCl3溶液显紫色；只有二个取代基；与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热，有砖红色沉淀生成；有机物B的一种同分异构体的结构简式 。8. A是天然气的主要成分，以A为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E、F，其相互转化关系如图。已知烃B在标准状况下的密度为1.16gL1，C能发生银镜反应，F为有浓郁香味，不易溶于水的油状液体。请回答：(1)有机物D中含有的官能团名称是_；(2)D+EF的反应类型是_；(3)有机物A在高温下转化为B的化学方程式是_；(4)下列说法正确的是_；A.有机物E与金属钠反应比水
8、与金属钠反应要剧烈B.有机物D、E、F可用饱和Na2CO3溶液鉴别C.实验室制备F时，浓硫酸主要起氧化作用D.有机物C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化9. 已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如图所示请回答下列问题：(1)写出A的电子式 _ ，B、D分子中的官能团名称分别是 _ 、 _ (2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：_，_；_，_；_，_10. 已知有机物AG之间存在如下转化关系，除D以外其他物质均为芳香族化合物，其中化合物B分子中含有一个甲基，化合物D完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，
9、且D蒸汽与氢气的相对密度为30回答下列问题：(1)D的化学名称为_(2)的反应类型为_，需要的试剂和反应条件是_(3)C中含氧官能团的名称为_，F的结构简式为_(4)C+D一一E的化学方程式为_(5)同时符合下列条件的E的同分异构体有_种，其中分子中有五种不同化学环境的氢，数目比为1：1：2：2：6的结构简式为_苯环上有两个侧链分子中含有两个甲基能发生水解反应且水解产物能使氯化铁溶液显紫色(6)写出用甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线：_11. 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如图已知：+CH3ClAlCl3+HCl请回答下列问题：(1)
10、F的化学名称是_，的反应类型是_(2)D中含有的官能团是_(写名称)，D聚合生成高分子化合物的结构简式为_(3)反应的化学方程式是_(4)反应的化学方程式是_(5)芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_(6)参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选).示例：_12. 由乙烯和其他无机原料合成化合物E，转化关系如图：(1)写出下列物质的结构简式：B._D._E_a.写出有机物C与银氨溶液的反应方程：_b.B+DE的化学方程：_(2)若把线路中转化关系中的HBr变成Br2则E的结构简式_。答案和解析1.【答案】(1)氧化反应 羟基
11、对氯甲苯或4氯甲苯(2)否 如果颠倒则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化(3)(4)(5)13(6)【解析】【分析】 本题考查有机合成，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，明确有机合成流程及信息反应原理为解答关键，(5)为易错点，需要明确同分异构体的书写原则及题中限制条件，避免重复和遗漏现象。【解答】AI均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，则B分子中含有醛基，所以A的结构简式为，A发生催化氧化生成B，则B的结构简式为。根据已知信息可知C的结构简式为。D的相对分子质量比C大4，这说明该反应是碳碳双键和醛基与氢气的加成反应，则D的结构简式为。E的核磁共振氢谱有3组峰，且E能被酸性高锰酸钾溶
12、液氧化，所以E的结构简式为，F的结构简式为。F水解生成G，所以G的结构简式为。G与D发生酯化反应生成I，则I的结构简式为。 (1)根据以上分析可知AB的反应类型为氧化反应，D所含官能团的名称为羟基，E的名称为对氯甲苯或4氯甲苯，故答案为：氧化反应，羟基，对氯甲苯或4氯甲苯； (2)如果颠倒，则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化，因此不能颠倒，故答案为：否；如果颠倒羟基会被KMnO4/H+氧化； (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为，故答案为： (4)I的结构简式为，故答案为：； (5)与Na反应并产生H2，说明含有羟基；芳香族化合物，含有苯环，则如果苯环上只有一个取代基，则是CHOHCH3，两个取代基，可以是OH和乙基或甲基和CH2OH，位置均有邻间对三种。3个取代基，则是2个甲基和1个酚羟基，共有6种，总共是13种，故答案为：13； (6)根据已知信息可知以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图为： ，故答案为：； 2.【答案】(1)羧基；苯甲醇；(2)、；4；2：2：2：1；(3)FeCl3溶液；(4)
