高中化学——有机化学基础：烃（2020年7月整理）.pdf

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1、学 海 无 涯 1 专题十九：烃 第一部分：考点 一、甲烷及烷烃的结构和性质 1、 甲烷的分子结构 （1） 组成与结构 名称 分子式 电子式 结构式 分子模型 甲烷 CH4 （2） 空间结构 分子结构示意图 结构特点及空间构型 具有正四面体结构，其中，4 个 C-H 键的长 度和强度相同， 夹角相等； 碳原子位于正四 面体的中心，4 个氢原子位于 4 个顶点。 2、 甲烷的性质 （1） 物理性质：无色无味气体，难溶于水，密度比空气小 （2） 化学性质 在空气中燃烧（氧化反应） ：安静的燃烧，火焰呈淡蓝色，放出大量的热。 4+ 22 点燃 2+ 22 与酸性 KMnO4溶液溶液不褪色 与氯气反应

2、（取代反应） ：有油状物质生成，产生少量白雾，试管内气体颜色逐渐变浅，最终变 为无色。 4+ 2 光照 3 + 3 + 2 光照 22+ 22+ 2 光照 3+ CH3+ 2 光照 4+ 甲烷在光照条件下与氯气反应甲烷在光照条件下与氯气反应 甲烷的氯代反应需注意： 1、 反应条件为光照，在室温或暗处，二者均不发生反应，也不 能用阳光直射，否则会爆炸； 2、 反应物必须用卤素单质，单质的水溶液均不与甲烷反应； 3、 该反应是连锁反应， 产物是五种物质的混合物， 其中 HCl 的量 最多； 4、 1mol 氢原子被取代，消耗 1molCl2，同时生成 1molHCl，即参 加反应的 Cl 有一半进

3、入有机产物中，另一半进入 HCl。 学 海 无 涯 2 生成的生成的4中取代产物的比较：中取代产物的比较： 分子结构 CCl4是正四面体，其余均不正，但都是四面体； 俗名 CHCl3：氯仿，CCl4：四氯化碳； 状态 常温下，CHCl3是气体，其余均为液体； 溶解性 均不溶于水，CHCl3和CCl4是工业上重要的溶剂； 密度 CHCl3比水轻，其他均比水重。 高温分解：4 高温 + 22 工业制炭黑 （3） 存在和用途 甲烷是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。 天然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源，还是一种重要的化工原料。 3、 烷烃 （1） 概念：仅含有碳和氢两种元素的有机物称

4、为烃。烃分子中的每个碳原子形成四个共价键，且碳原子 之间只以单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到饱和，这样的 烃叫饱和烃，也成为烷烃。 烷烃的碳碳键为饱和键，碳原子为饱和碳原子 烷烃中的碳原子并不在一条直线上，而是呈锯齿状，如图所示： 烷烃分子中失去一个或几个氢原子所剩余的部分称为烃基，用-R 表示。 1mol 的-CH3含有 9mol 电子，1mol 的 CH4含有 10mol 电子。 （2） 通式：2+2（n 为整数） 。符合此通式的烃一定是烷烃。 （3） 烷烃的性质 物理性质 递变性： 烷烃的熔沸点较低，且随碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高； 常温下由气

5、态（n4）逐渐过渡到液态（5n16） 、固态（n17） ，但新戊烷的沸点是 9.5， 学 海 无 涯 3 常温下呈气态； 烷烃的相对密度都较小，且随着碳原子数的增加，烷烃的相对密度逐渐增大。 相似性：烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂；液态烷烃的密度均小于 1gcm-3 化学性质 稳定性：烷烃通常较稳定，不能被酸性 KMnO4溶液氧化，也不能与强酸强碱发生反应。 氧化反应：烷烃都具有可燃性，在空气或氧气中完全燃烧生成 CO2和 H2O 2+2+ 3+1 2 2 点燃 CO2+ ( + 1)2 取代反应：在光照条件下，烷烃与卤素单质可发生取代反应。 4、 烃类的熔沸点规律 （1） 有机物一般为分子晶体

6、，在有机同系物中，随着碳原子数增加，相对分子质量增大，分子间作用力 增大，熔沸点逐渐升高。 （2） 常温下，n4 的烃呈气态，新戊烷也呈气态。 （3） 分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低。 （4） 互为同分异构体的芳香烃及其衍生物的熔沸点，一般来说，邻位间位对位 二、乙烯的结构与性质 1、 乙烯的组成与结构 分子式 电子式 结构简式 结构式 模型 空间结构 C2H4 2= 2 6 个碳原子在 同一个平面上 （1） 乙烯的结构简式不能写成 CH2CH2，必须把其中的碳碳双键体现出来； （2） 分子中含有碳碳双键的链烃称为烯烃。单烯烃的通式为2（n2） ； 2、 乙烯的物理性质：无色稍有气味气体

7、，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比空气略小。 3、 乙烯的化学性质 （1）氧化反应 在空气中燃烧：火焰明亮，伴有黑烟，放出大量的热 2= 2+ 32 点燃 22+ 22 与酸性 KMnO4溶液反应：溶液褪色，说明乙烯比较活泼，易被强氧化剂氧化 52= 2+ 124+ 1824 102+ 124+ 624+ 282 学 海 无 涯 4 除去甲烷中混有的乙烯，不能用酸性KMnO4，应用溴水或溴的四氯化碳溶液。 （3） 乙烯的加成反应 有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。 2= 2+ Br2 2Br2Br（将乙烯通道溴水中，溴水褪色。 ） 2= 2+

8、2 催化剂、加热、加压 32（工业上用于制取乙醇。 ） 2= 2+ 催化剂 32（用于制备氯乙烯。 ） （4） 加聚反应 在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯可以通过加成聚合反应生成高分子化合物 聚乙烯。 2= 2 催化剂 2 2 注意：因聚乙烯、聚丙烯等高分子化合物中不含碳碳双键，故这些物质不能使酸性高锰酸钾 或溴水褪色；加聚产物中因 n 不同，所得物质为混合物，无固定的熔沸点。 4、 乙烯的来源和用途 （1） 乙烯的来源 从石油中获得乙烯，已成为目前工业上生产乙烯的主要途径。乙烯是石油的裂解产物，乙烯的产量 可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。 （2） 乙烯的用途： 乙烯是重

9、要的化工原料，可以用来制作聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、乙醇等。 在农业生产中，可以用作植物生长调节剂和催熟剂。 香蕉可产生乙烯，没熟的果实可以跟香蕉装在一个袋子里放几天。 三、苯的结构与性质 1、 苯的分子组成和结构 （1） 表示方法 1、 不能用乙烯与H2反应转化为乙烷除去乙烯，因为该反应条件不及控制，且无法保证恰好 完全反应； 2、 溴水不仅可以区别乙烯和烷烃，也可以除去气态烷烃中混有的乙烯； 3、 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理不同，前者发生的是加成 反应，后者发生的是氧化还原反应。 学 海 无 涯 5 分子式 结构式 结构简式 模型 66 （2） 结构特点：苯分子

10、中的 6 个碳原子和 6 个氢原子都在同一平面上，苯分子中的 6 个碳原子构成一个 正六边形，键角均为 120，碳碳键长完全相等，且介于碳碳单键和碳碳双键之间。 苯环不是单双键交替的结构，其中的碳碳键是完全相同的。 2、 苯的物理性质：无色有特殊气味液体，密度比水小，不溶于水易溶于有机溶剂，沸点较低，易挥发，有 毒。 （1） 当温度低于 5.5时，苯就会凝结成无色的晶体 （2） 苯是一种常用的有机溶剂，能将溴水碘水中的溴、碘萃取出来。 苯+溴水：有机层呈橙红色； 苯+碘水：有机层呈紫红色。 3、 苯的化学性质 （1） 氧化反应 可燃性：苯的含碳量很高，故燃烧时产生明亮的火焰和浓烟。 66+ 1

11、5 2 2 点燃 62+ 32 酸性 KMnO4：不褪色 （2） 取代反应 能发生卤代反应： 能发生硝化反应： （3） 加成反应：能与氢气发生加成反应 四、同系物与同分异构体 1、 同系物 （1） 概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个2原子团的物质称为同系物。 学 海 无 涯 6 （2） 性质：同系物之间由于结构相似（分子组成上相差一个或若干个2原子团、相对分子质量相差 14 或 14 的整数倍） ，只是碳链长度不同，故他们的物理性质随碳原子数的增加呈现规律性变化，而化 学性质相似。 同系物的组成元素必须相同； 同系物必须具有相同的通式； 同系物结构相似，但不是完全相同。 2、 同分异

12、构体：具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合 物互称为同分异构体。 （1） “同分”是指分子式相同，而不是相对分子质量相同； （2） “异构”是指结构不同，包括碳链异构（碳骨架不同） 、位置异构（官能团在碳链上的位置不同） 和官能团异构（官能团的种类不同，属于不同类物质，也叫异类异构） 学 海 无 涯 7 第二部分：解题技巧 一、有机物分子中碳原子的成键特点 1、 成键数目多：碳原子有四个价电子，可以形成 4 个共价键。 2、 成键方式多：碳原子可以与其他原子形成共价键；碳原子之间也可以相互成键，既可以形成碳碳单键， 也可以形成双键或三键。 3、 分子结

13、构多：碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，也可以含有支链；碳原子还可以结合成碳环。 例 1：下列说法正确的是（ ） A 分子组成符合2的烃，一定时饱和烃 B 甲烷是烷烃中最简单的烃，也是含碳量最低的烃 C 所有的饱和烃分子中，碳原子之间都是链状结构 D 可以利用乙烷和氯气的取代反应制取纯净的一氯乙烷 解析：A 项，可以是烯烃，属于不饱和；B 项正确；C 项，饱和烷烃中有可能含有碳环，不是链状；D 项无 法纯净。 二、几类烃的性质比较 1、 几类烃性质的比较：见附表 01 2、 烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4溶液反应的比较：见附表 02 3、 取代反应和加成反应的区别： 例

14、2：下列有关烃的性质的描述正确的是： （ C ） A. 光照乙烷与氯气的混合气体时，气体颜色会慢慢变浅并可得到正四面体型分子 B. 己烯、己烷、苯均可使溴水褪色，褪色原理相同 C. 甲烷、苯均不能使酸性 KMnO4溶液褪色，但二者仍具有还原性 D. 实验室中可用2除去乙烷中的乙烯 例 3：下列反应中，与由乙烯制备氯乙烷的反应类型相同的是（ A ） A. 由苯制备环己烷 加成反应 B. 由乙烷制备氯乙烷 取代反应 C. 将乙烯通入酸性 KMnO4溶液中 氧化反应 D. 有蛋白质制备氨基酸 脱水缩合，属于水解反应 三、烷烃的同分异构体 1、 同分异构体书写 （1） 降碳法（适用于烷烃） ：书写时要

15、做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散， 学 海 无 涯 8 位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。 例 4：写出分子式为 C7H16的所有有机物的结构简式。 （2） 插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等） ：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写 出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C 和 H 原子间或 C 和 C 原 子间） ，将官能团插入，产生位置异构。书写要做到思维有序，如按照碳链异构位置异构官能团 异构的顺序书写，也可按照官能团异构碳链异构官能团位置异构的顺序书写，不管按照哪种方 法书写都必须注意官能团结构的对称性和官能团位置的等同性，防漏写和重写。 写出 A()属于酯类化合物且分子结构中含有苯环的同分异构体的结构简式。6 种 （3） 取代法（适用于卤代烃、醇、醛、羧酸等） 例 5：书写分子式为 C5H12O 的同分异构 2、 同分异构体数目的确定方法 （1） 烃基数目法：甲基、乙基、丙基分别有 1、1、2 种结构。丁基有 4 种结构，则丁醇、戊醛、戊酸、 一氯丁烷等都有四种同分异构体。 （2） 替代法：若烃分子中有 n 个氢原子，则其 m 元氯代物与（n-