2019-2020学年安徽省临泉县第一中学新高考化学模拟试卷含解析

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1、2019-2020学年安徽省临泉县第一中学新高考化学模拟试卷 一、单选题(本题包括15 个小题,每小题4 分,共 60 分每小题只有一个选项符合题意) 1下列化学用语的表述正确的是() A离子结构示意图:可以表示 16O2,也可以表示18O2 B比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子 C氯化铵的电子式为 D CO2的结构式为OCO 【答案】 A 【解析】 【详解】 A.由离子结构示意图可知表示为氧元素形成的离子,若中子数为8 时,表示为 16O2,若中子数为 10 时, 表示为 18O2,A 项正确; B.根据比例模型的原子半径可知,可以表示甲烷分子,Cl的原子半径大于C的原子半径

2、,不可以表示四氯 化碳分子, B项错误; C.氯化铵的电子式为, C项错误; D.CO2的结构式为O=C=O ,D 项错误; 答案选 A。 2下列各组离子: (1)K +、 Fe2+、SO 42 、ClO (2)K+、Al3+、Cl 、 HCO 3 (3) ClO 、Cl、K+、OH (4)Fe 3+、Cu2+、SO42、Cl (5) Na+、 K+、 AlO2 、HCO 3 (6)Ca2+、 Na+、SO 42 、CO 32 在水溶液中能大量共存的是 A (1)和( 6)B (3)和( 4)C ( 2)和( 5)D (1)和( 4) 【答案】 B 【解析】 【分析】 【详解】 (1)Fe2+

3、、ClO-发生氧化还原反应而不能大量共存,故错误; (2)Al 3+、HCO 3-发生互促水解反应而不能大量共存,故错误; (3)离子之间不发生任何反应,可大量共存,故正确; (4)离子之间不发生任何反应,可大量共存,故正确; (5)AlO2-、 HCO3-发生反应生成氢氧化铝和碳酸根离子,不能大量共存,故错误; (6)Ca2+与 SO42-、CO32-反应生成沉淀而不能大量共存,故错误; 故选 B。 3下列物质中,既能发生取代反应,又能发生消去反应,同时催化氧化生成醛的是( ) A B C D 【答案】 D 【解析】 【分析】 【详解】 A.2丙醇含有羟基,可与HCl 等发生取代反应,发生消

4、去反应生成丙烯,发生催化氧化反应生成丙酮, A 不符合题意; B. 苯甲醇可与HCl 等发生取代反应,能发生催化氧化反应生成苯甲醛,但不能发生消去反应, B不符合题 意; C.甲醇含有羟基,可与HCl 等发生取代反应,能发生催化氧化反应生成甲醛,但不能发生消去反应,C不 符合题意; D. 含有羟基, 可与 HCl等发生取代反应,发生消去反应生成2甲基 1丙烯, 发 生催化氧化反应生成2甲基丙醛,D 符合题意; 答案选 D。 【点晴】 该题的关键是明确醇发生消去反应和催化氧化反应的规律,即与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生 消去反应,形成不饱和键;醇发生氧化反应的结构特点是:羟基所连碳上有氢

5、原子的才能发生氧化反应, 如果含有2 个以上氢原子,则生成醛基,否则生成羰基。 4CO2催化加氢制取甲醇、乙醇等低碳醇的研究,对于环境问题和能源问题都具有非常重要的意义。已知 一定条件下的如下反应: CO2(g) + 3H2(g) 垐 ? 噲 ? CH3OH(g) + H2O(g) ?H =49.0 kJ mol -1 2CO2(g) + 6H2(g) 垐 ? 噲 ? CH3CH2OH(g) + 3H2O(g) ?H=173.6 kJ mol -1 下列说法不正确 的是 A CH3OH(g) + CO2(g) + 3H2(g) 垐 ? 噲 ?CH3CH2OH(g) + 2H2O(g) ?H0

6、B增大压强,有利于反应向生成低碳醇的方向移动,平衡常数增大 C升高温度,可以加快生成低碳醇的速率,但反应限度降低 D增大氢气浓度可以提高二氧化碳的转化率 【答案】 B 【解析】 【详解】 A.根据盖斯定律,用第二个反应减第一个反应得: 322322 CH OH gCOg +3HgCH CH OH g +2H O g H=-124.6kJ/mol? ,故 A 正确; B.温度不变,平衡常数不变,故B 错误; C.升高温度,正逆反应速率都可以加快,升高温度,平衡向吸热反应方向进行,即平衡逆向移动,反应限 度降低,故C 正确; D.反应物中氢气和二氧化碳都是气体,增大一种反应物的浓度可以提高另一种反

7、应物的转化率, 故 D 正确; 故选: B。 5温度为T 时,向 2.0 L 恒容密闭容器中充入 1.0 mol PCl5, 反应: PCl5(g) PCl3(g)Cl2(g)经一段时间后达到平衡,反应过程中测定的部分数据见下表: t/s 0 50 150 250 250 n(PCl3)/mol 0 0.16 0.19 0.20 0.20 下列说法正确的是 A反应在前50 s 内的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(Ls) B保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol/L ,该反应为放热反应 C相同温度下,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 m

8、ol PCl3和 0.20 mol Cl2,达到平衡前的v正v逆 D相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol PCl3、2.0 mol Cl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80 【答案】 C 【解析】 【详解】 A、 反应在前50 s内 PCl3的物质的量增加 0.16mol, 所以前 50 s内的平均速率v(PCl3)= 0.16mol 2.0L50s =0.0016mol (Ls),故 A 错误; B、 原平衡时PCl3的物质的量浓度 c(PCl3)= 0.20mol 2.0L=0.10mol/L , 若升高温度, 平衡时 c(PCl3)=0.11mol/L , PCl3的浓度比原

9、平衡时增大了,说明升高温度,平衡正向移动,则正向是吸热反应,故B 错误; C、根据表中数据可知平衡时Cl2的浓度是0.1mol/L ,PCl5的浓度是0.4mol/L ,则该温度下的平衡常数 K= 0.1mol / L0.1mol / L 0.4mol / L =0.025, 相同温度下, 起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、 0.20 mol PCl3和 0.20 mo1 Cl2,Qc= 0.1mol / L0.1mol / L 0.5mol / L =0.02c(SO)c(HSO )c(OH ) B再生液M 吸收 SO2主反应的离子方程式为: - 23 SO +OH =HSO CH

10、SO3 在 b 极发生的电极反应式为:-2-+ 324 HSO +H O-2e =SO +3H D若产生标准状况下2.24L 气体 N,则 d 膜上共通过0.2mol 阳离子 【答案】 D 【解析】 【分析】 根据装置图,阴离子通过c 膜向 a 极移动,可知a 极为阳极,发生的反应为:HSO3-2e -+H2O=SO 42-+3H+; b 极为阴极,发生的反应为:2H +2e-=H2,气体 N 为 H2。 【详解】 A n(SO32 ):n(HSO 3 )=9:91 时,电解液 pH=6.2,n(SO32 ): n(HSO 3 )=1:1 时,电解液 pH=7.2,由此推 知当电解液呈中性时,

11、c(HSO3 ) c(SO 32 ), A 项错误; BM 吸收 SO2主要发生的反应为:SO32-+SO2+H2O=2HSO3-, B 项错误; Cb 极为阴极,发生的反应为:2H+2e=H2,C项错误; D若产生标准状况下2.24L 气体 N (0.1molH2) , 阴极消耗0.2molH +, 减少 0.2mol 正电荷, 需要补充 0.2mol 正电荷以达到平衡,则d 膜上会通过0.2mol 阳离子, D 项正确; 答案选 D。 7 Zn(CN)42-在水溶液中可与 HCHO发生反应生成Zn(H2O)4 2+和 HOCH 2CN,下列说法错误的是() A Zn2+基态核外电子排布式为

12、 Ar3d 10 B1mol HCHO 分子中含有键的数目为 1.806 10 24 CHOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型是sp3 D Zn(CN)42-中 Zn2+与 CN-的 C原子形成配位键,结构可表示为 【答案】 C 【解析】 【分析】 【详解】 A Zn 原子序数为30,位于 B 族,所以, Zn2+基态核外电子排布式为 Ar3d 10,A 选项正确; B1 分子 HCHO含 2 个 C-H键和 1 个 C=O键,共有3 个 键,所以, 1molHCHO 分子中含有键的物质 的量为 3mol ,数目为1.80610 24,B选项正确; CHOCH2CN分子中与羟基相连的C为 s

13、p3杂化, -CN(-CN) 中的 C为 sp 杂化, C 选项错误; DZn(CN)4 2-中 Zn2+与 CN-的 C原子形成配位键, Zn 为 sp3杂化,配位原子形成正四面体,所以,Zn(CN)4 2- 结构可表示为,D 选项正确; 答案选 C。 【点睛】 一般,两原子间形成的共价键,有且只有1 个 键,如: C=O双键含 1 个 键、 1 个 键, CN叁键含 1 个 键、 2 个 键。 8全钒液流电池是一种新型的绿色环保储能电池,其电池总反应为:V 3+VO2+H2O VO2+2H+V2+下 列说法正确的是() A放电时正极反应为:VO2+2H+e -=VO2+H2O B放电时每转

14、移2mol 电子时,消耗 1mol 氧化剂 C放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极 D放电过程中,H+由正极移向负极 【答案】 A 【解析】 【分析】 根据电池总反应V3+VO2+H2O VO2+2H+V2+和参加物质的化合价的变化可知,放电时,反应中 VO2+离 子被还原,应在电源的正极反应,V2+离子化合价升高,被氧化,应是电源的负极反应,根据原电池的工 作原理分析解答。 【详解】 A、原电池放电时,VO2 +离子中 V 的化合价降低,被还原,应是电源的正极反应,生成 VO2+离子,反应的 方程式为VO2+2H+e-=VO2+H2O,故 A 正确; B、放电时

15、氧化剂为VO2 +离子,在正极上被还原后生成 VO2+离子,每转移 2mol 电子时, 消耗 2mol 氧化剂, 故 B 错误; C、内电路由溶液中离子的定向移动形成闭合回路,电子不经过溶液,故C 错误; D、放电过程中,电解质溶液中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,故D错误; 答案选 A。 【点睛】 本题的易错点为A,要注意从化合价的变化进行判断反应的类型和电极方程式,同时把握原电池中电子及 溶液中离子的定向移动问题。 9如图是我国学者研发的高效过氧化氢一尿素电池的原理装置: 装置工作时,下列说法错误的是 A Ni- Co/ Ni 极上的电势比Pd/ CFC极上的低 B向正极迁移的主要是K

16、 +,产物 M 为 K 2SO4 CPd/ CFC极上发生反应:2222 2H O4e2H OO D负极反应为 2 2322 2 CO NH8OH6eCON6H O 【答案】 C 【解析】 【分析】 由电池工作原理图可得,氮元素化合价由- 3 价变为 0 价,化合价升高, 失电子, 发生氧化反应, 则 Ni- Co/ Ni 极为负极, Pd/ CFC为正极,正极得电子,发生还原反应。 【详解】 A电子从低电势( 负极 ) 流向高电势(正极) ,Ni- Co/ Ni 极是原电池负极,电势较低,故A 正确; B该电池使用阳离子交换膜,只允许阳离子通过,原电池中,阳离子向正极迁移,则向正极迁移的主要 是 K +,产生 M 为 K 2SO4,故 B 正确; CPd/ CFC极上发生反应: + 222 2H +H O2e2H O,故 C 错误; D根据分析,Ni- Co/ Ni 极为负极,结合图示负极的物质转化关系可得,氮元素化合价由- 3 价变为 0 价, 化合价升高,失电子,发生氧化反

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