【三维设计】高考生物二轮复习专题八第一讲

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1、用心爱心专心- 1 - 三维设计 2012 高考生物二轮复习试题 一、选择题 1(2011江苏高考) 关于现代生物技术应用的叙述，错误的是( ) A蛋白质工程可合成自然界中不存在的蛋白质 B体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体 C植物组织培养技术可用于植物茎尖脱毒 D动物细胞培养技术可用于转基因动物的培育 解析：基因工程产生的是自然界中原有的蛋白质，而蛋白质工程可产生自然界中不存在 的蛋白质， A项正确； B项中克隆动物应用的是细胞核移植技术，而制备单克隆抗体应用的是 动物细胞融合技术；用茎尖进行植物组织培养可获得脱毒苗，C项正确；动物细胞培养技术可 用于转基因动物的胚胎早期培养，D项

2、正确。 答案： B 2(2011南京二模) 下列关于生物工程中常见的几种酶的叙述，正确的是( 多选 )( ) ADNA连接酶可把目的基因与载体的黏性末端的碱基黏合，形成重组DNA B限制性核酸内切酶将一个DNA分子片段切成两个片段需消耗两个水分子 CTaq酶是用 PCR仪对 DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA聚合酶 D纤维素酶和果胶酶处理植物细胞获得原生质体，便于植物杂交育种 解析： A项中 DNA连接酶连接的化学键是磷酸二酯键；D项中纤维素酶和果胶酶处理的目 的是为了进行植物体细胞杂交。 答案： BC 3(2011浙江高考) 北极比目鱼中有抗冻基因，其编码的抗冻蛋白具有11 个氨基

3、酸的 重复序列，该序列重复次数越多，抗冻能力越强。下图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示 意图，有关叙述正确的是( ) A过程获取的目的基因，可用于基因工程和比目鱼基因组测序 B将多个抗冻基因编码区依次相连成能表达的新基因，不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白 C过程构成的重组质粒缺乏标记基因，需要转入农杆菌才能进行筛选 D应用 DNA探针技术，可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达 解析：过程中通过逆转录法获得的目的基因，可用于基因工程，但该目的基因不存在 内含子和非编码序列，因此不能用于比目鱼的基因组测序；将多个抗冻基因编码区相连形成 用心爱心专心- 2 - 的能表达的新基因可能不再

4、是抗冻基因；利用农杆菌的目的是将重组质粒导入受体细胞，而 不是筛选重组质粒；应用DNA探针技术，可以检测受体细胞中是否成功导入了目的基因，但 不能检测目的基因是否完全表达。 答案： B 4制备单克隆抗体所采用的细胞工程技术包括( ) 细胞培养细胞融合胚胎移植细胞核移植 AB C D 解析：制备单克隆抗体时，首先采用细胞融合技术得到杂交瘤细胞，再采用动物细胞培 养技术获得能产生所需抗体的细胞群。 答案： A 5某同学在学习“细胞工程”时，列表比较了动植物细胞工程的4 项有关内容，你认为 不 正确的是 ( ) 选项比较内容植物细胞工程动物细胞工程 A. 特殊处理酶解法去除细胞壁 用胰蛋白酶处理后制

5、成 细胞悬浮液 B. 融合方法 物理方法、化学方 法、生物方法 物理方法、化学方法 C. 典型应用 无 病 毒 植 物 的 培 育、人工种子、种 间植物杂交等 单克隆抗体的制备等 D. 培养基的主要 区别 蔗糖是离体组织赖 以生长的成分 葡萄糖和动物血清不可 缺少 解析：植物细胞融合只能用物理和化学方法；而动物细胞融合除了物理和化学方法外， 还可以用灭活的病毒进行融合。 答案： B 6(2011上海高考) 关于哺乳动物细胞体外培养的难易程度，下列表述正确的是( ) A乳腺癌细胞易于乳腺细胞；胚胎细胞易于脂肪细胞 B乳腺细胞易于乳腺癌细胞；胚胎细胞易于脂肪细胞 C乳腺细胞易于乳腺癌细胞；脂肪细胞

6、易于胚胎细胞 D乳腺癌细胞易于乳腺细胞；脂肪细胞易于胚胎细胞 解析：哺乳动物的乳腺细胞和脂肪细胞都是高度分化的细胞，体外培养难度大，乳腺癌 细胞能够恶性增殖，容易进行体外培养，胚胎细胞具有很强的分裂增生能力，易进行体外培 用心爱心专心- 3 - 养。 答案： A 二、非选择题 7红细胞生成素(EPO)是体内促进红细胞生成的一种糖蛋白，可用于治疗肾衰性贫血等 疾病。由于天然EPO 来源极为有限，目前临床上使用的红细胞生成素主要来自于基因工程技 术生产的重组人红细胞生成素(rhEPO) ，其简要生产流程如下图。 请回答： (1) 图中所指的是_技术。 (2) 图中所指的物质是_，所指的物质是_。

7、(3) 培养重组CHO 细胞时， 为便于清除代谢产物，防止细胞产物积累对细胞自身造成危害， 应定期更换 _。 (4) 检测 rhEPO的体外活性需用抗rhEPO的单克隆抗体。分泌该单克隆抗体的_细 胞，可由rhEPO免疫过的小鼠B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合而成。 解析：(1) 可通过 PCR技术来扩增DNA分子。(2) 反转录是以mRNA 为模板形成DNA分子的， 因此图中的是mRNA ；根据图中最终的结果是分离纯化得到rhEPO ，因此是rhEPO 。(3) 定 期更换培养液，可便于清除细胞培养过程中产生的代谢废物。(4) 单克隆抗体是由杂交瘤细胞 产生的。 答案： (1)PCR (2)m

8、RNA rhEPO (3) 培养液 (4) 杂交瘤 8(2011海南高考) 回答有关基因工程的问题： (1) 构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制酶切割DNA后，可能产生黏性末端， 也可能产生 _末端。若要在限制酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接， 用心爱心专心- 4 - 则应选择能使二者产生_( 相同、不同 ) 黏性末端的限制酶。 (2) 利用大肠杆菌生产人胰岛素时，构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子等，其 中启动子的作用是_ 。在用表达载体转 化大肠杆菌时，常用_处理大肠杆菌，以利于表达载体进入；为了检测胰岛素基因是 否转录出了mRNA ，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mR

9、NA杂交，该杂交技术称为 _。为了检测胰岛素基因转录的mRNA 是否翻译成 _，常用抗原抗体 杂交技术。 (3) 如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先要将目的基因插入农杆菌Ti 质粒的 _中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞 的_上。 解析：限制酶切割DNA可以产生黏性末端或平( 口) 末端。一般用同一种限制酶切割目的 基因和质粒，保证产生相同的黏性末端。基因表达载体中启动子是RNA聚合酶结合并识别的 位置，驱动基因转录。用大肠杆菌作为受体细胞时，要用CaCl2溶液 ( 或 Ca 2) 处理，以利于表 达载体进入。检测目的基因是否转录，可用DNA

10、RNA分子杂交技术检测，检测目的基因是否 表达出蛋白质，可用抗原抗体杂交技术检测。目的基因插入农杆菌Ti 质粒的TDNA中， 然后插入植物细胞的染色体DNA上。 答案： (1) 平(2) 相同(2) 提供RNA聚合酶特异性识别结合位点，驱动基因转录( 其他 合理答案也可) CaCl2溶液 ( 或 Ca 2) DNA RNA 分子杂交 ( 或分子杂交技术) 胰岛素原 ( 蛋白 质) (3)T DNA 染色体 DNA 9在 20 世纪初，科学家用植物体细胞杂交方法，将番茄的原生质体和马铃薯的原生质 体融合，成功地培育出了“番茄马铃薯”杂种植株，如图，其中表示过程，英文 字母表示细胞、组织或植株。据

11、图回答下列问题： (1) 实现过程的技术是_，在此之前需使用_酶和 _酶处理细胞以 除去细胞壁。如果将已除去壁的原生质体放入等渗溶液中，细胞呈_形。过程是融 合的原生质体重新形成了_。 (2) 在利用杂种细胞培育成为杂种植株的过程中，依据的原理是_， 其中过程相当于_过程，涉及的分裂方式为_。 (3) 若番茄细胞内有m条染色体，马铃薯细胞含n条染色体，则“番茄马铃薯”细胞 内含 _条染色体；若杂种细胞培育成为“番茄马铃薯”植株为四倍体，则此杂种 植株的花粉经离体培育得到的植株属于_倍体植株。 (4) 如果形成c 细胞的a、b 细胞都是同一番茄的体细胞，那么更简单的得到番茄植株f 用心爱心专心-

12、 5 - 的处理方法是_。 (5) 若将该方案用在SARS的研究和治疗上，则从理论上讲c 细胞的制备可采用_ 细 胞 和 _ 融 合 。 如 果 分 析 出 了 所 产 生 抗 体 的 氨 基 酸 序 列 ， 则 可 采 用 _法，以 _为原料合成出该SARS抗体的基因。 解析： (1) 植物细胞杂交首先应该用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，然后使两种原生质体 融合。原生质体放在等渗溶液中，细胞呈现圆球形；过程是细胞壁再生的过程。(2) 杂种细 胞培育成为杂种植株依据的原理是细胞的全能性，杂种细胞的组织培养过程要经过脱分化和 再分化过程，在植物组织培养过程中不涉及减数分裂，只有有丝分裂。(3) 若

13、番茄细胞内有m 条染色体，马铃薯细胞含n条染色体，则产生的“番茄马铃薯”细胞所含的染色体为二 者的数目之和，即为mn条染色体，属于异源四倍体。该杂种植株的花粉经离体培育得到的 植株虽然含有两个染色体组，由于是由配子发育而来，所以是单倍体植株。(4) 如果杂种细胞 的两个细胞为同一种生物细胞，要获得植株f的更好方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼 苗。 (5) 制备单克隆抗体时需要用经过免疫的B淋巴细胞 ( 如 SARS患者或康复者的B淋巴细胞 ) 和小鼠骨髓瘤细胞融合，获得杂交瘤细胞。如果分析出了所产生抗体的氨基酸序列，则可采 用化学合成方法，以4 种脱氧核苷酸为原料合成该SARS抗体的基因。

14、答案： (1) 原生质体融合纤维素果胶圆球细胞壁(2) 细胞的全能性脱分化 有丝分裂(3)mn单(4) 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(5) 小鼠的骨髓瘤SARS 患者或康复者的B淋巴细胞化学合成4 种脱氧核苷酸 10(2011安徽高考) 家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力。将人干扰素基因导入家 蚕细胞并大规模培养，可提取干扰素用于制药。 (1) 进行转基因操作前，需用_酶短时处理幼蚕组织，以便获得单个细胞。 (2) 为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达，需要把来自cDNA文库的干扰素基因片段正 确插入表达载体的_和_之间。 (3) 采用 PCR技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞。该PCR

15、反应体系的主要成分 应包含：扩增缓冲液( 含 Mg 2) 、水、 4 种脱氧核糖核苷酸、模板 DNA 、_和 _。 (4) 利用生物反应器培养家蚕细胞时，贴壁生长的细胞会产生接触抑制。通常将多孔的中 空薄壁小玻璃珠放入反应器中，这样可以_增加培养的细胞数量，也有利于空气交换。 解析：用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理可以将动物组织分离成单个细胞；基因表达载体包 括启动子、目的基因、终止子、标记基因等，其中启动子和终止子有利于目的基因的表达， 标记基因有利于目的基因的检测；PCR技术中需要原料(4 种脱氧核糖核苷酸) 、缓冲液、模板 DNA 、引物和耐热DNA聚合酶等；在生物反应器中放入多孔的中空薄壁小玻璃珠的目的是：一 方面有利于细胞的贴壁生长，避免接触抑制；另一方面有利于气体交换。 答案： (1) 胰蛋白 ( 或胶原蛋白 ) (2) 启动子终止子(3) 对干扰素基因特异的DNA引物 对Taq