第6章配位聚合ppt课件

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1、2006.9,6,第六章 配位聚合,Coordination Polymerization,1953年，德国科学家K. Ziegler 发现用过渡金属化合物（TiCl4）与有机金属化合物(AlEt3)相结合作为催化剂，在低温，低压下使乙烯聚合得到聚乙烯。这种聚乙烯主要为线型的，没有支链，密度大，强度高，熔点高,称为HDPE。 Ziegler催化剂马上受到意大利科学家Natta的重视，并在此基础上1954年发展成为可使-烯烃聚合得到立构规整聚合物的通用催化剂(TiCl3/AlEt3)。主要是合成等规聚丙烯，后来又扩展到环状烯烃。,6.1 引言,这类催化剂的重要性之一在于实现了丙烯的定向聚合，得到

2、高分子量立构规整性聚丙烯。这类聚合反应的链增长机理与前述自由基、正、负离子均不同。在高分子科学领域起着里程碑的作用,于1963年获得诺贝尔化学奖。,6.2 聚合物的立构规整性,立体异构 由于分子中的原子或基团的空间构型configuration不同而产生的异构,光学异构 几何异构,1. 聚合物的立体异构体,结构异构（同分异构）： 化学组成相同，原子和原子团的排列不同,头尾和头头、尾尾连接的结构异构 两种单体在共聚物分子链上不同排列的序列异构,构型异构 构象异构conformation,光学异构体 光学异构体（也称对映异构体），是由手征性碳原子产生 构型分为R（右）型和S（左）型两种 对于 -烯

3、烃聚合物，分子链中与R基连接的碳原子具有下述结构：,由于连接C*两端的分子链不等长，或端基不同，C*应当是手征性碳原子。 但这种手征性碳原子并不显示旋光性，原因是紧邻C*的原子差别极小，故称为“ 假手性中心”。,根据手性C*的构型不同，聚合物分为三种结构：,全同和间同立构聚合物统称为有规立构聚合物 如果每个结构单元上含有两个立体异构中心，则异构现象就更加复杂。,全同立构 Isotactic,间同立构 Syndiotactic,无规立构 Atactic,但象其他含杂原子的聚合物的C*为真光活性中心。,对于二烯烃：,聚环氧丙烷,有顺、反异构（1，4聚合），光活性（1，2；3，4聚合）,几何异构体

4、几何异构体是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的 如异戊二烯聚合，1,4-聚合产物有：,顺式构型,反式构型,聚异戊二烯,2. 光学活性聚合物 是指聚合物不仅含有手性碳原子，而且能使偏振光的偏振面旋转，真正具有旋光性，这种聚合物称为光学活性聚合物。 采取两种措施： 改变手性碳原子C*的近邻环境； 将侧基中含有手性碳原子C*的烯烃单体聚合。,改变手性碳原子C*的近邻环境 一种等量R和S的外消旋单体，聚合后得到也是等量外消旋聚合物的混合物，无旋光活性。 采用一种光学活性引发剂，可改变R和S的比例,将这种光学引发剂优先选择一种对映体进入聚合物链的聚合反应称为立构选择性聚合。,R /

5、S = 75 / 25 光学活性聚合物,光学活性引发剂,R / S= 50 / 50,将侧基中含有手性C*的烯烃聚合,（S 100）,R / S = 50 / 50,3. 立构规整性聚合物的性能, -烯烃聚合物 聚合物的立构规整性影响聚合物的结晶能力。 聚合物的立构规整性好，分子排列有序，有利于结晶。 高结晶度导致高熔点、高强度、高耐溶剂性。 如：无规PP，非结晶聚合物，蜡状粘滞体，用途不大 。, -烯烃聚合物的Tm大致随取代基增大而升高 HDPE 全同PP 聚3-甲基-1-丁烯 聚4-甲基-1-戊烯 Tm 120 175 300 235 (),全同PP和间同PP，是高度结晶材料，具有高强度、

6、高耐溶剂性，用作塑料和合成纤维。 全同PP的Tm为175 ，可耐蒸汽消毒，比重0.90。,二烯烃聚合物 如丁二烯聚合物： 1, 2聚合物都具有较高的熔点,对于合成橡胶，希望得到高顺式结构。,全同 Tm 128 间同 Tm 156,1, 4聚合物,反式1, 4聚合物,Tg = 80, Tm = 148 较硬的低弹性材料,顺式1, 4聚合物 Tg = 108, Tm = 2 是弹性优异的橡胶,立构规整度的测定 聚合物的立构规整性用立构规整度表征。 立构规整度:是立构规整聚合物占总聚合物的分数 是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的一个重要指标 。,结晶 比重 熔点 溶解行为 化学键的特征吸收,根据

7、聚合物的物理性质进行测定,（Degree of tacticity）,全同聚丙烯的立构规整度 （全同指数、等规度） 常用沸腾正庚烷的萃取剩余物所占百分数表示。,由沸腾正庚烷萃取，无规及其他间规等均溶解。,也可用红外光谱的特征吸收谱带测定,聚丙烯的全同指数 （I I P）,沸腾正庚烷萃取剩余物重,未萃取时的聚合物总重,I I P K,A975,A1460,全同螺旋链段特征吸收，峰面积,甲基的特征吸收，峰面积,K为仪器常数,二烯烃聚合物的立构规整度用某种立构体的百分含量表示 应用IR、NMR测定,全同1, 2： 991、694 cm1 间同1, 2： 990、664 cm1 顺式1, 4： 741

8、 cm1 反式1, 4： 964 cm1,聚丁二烯IR吸收谱带,结晶度与立构规整度：,立构规整聚合物，容易结晶，但不一定结晶。 容易结晶的聚合物不一定是立构规整的聚合物。,是指烯类单体的碳碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属碳键中进行链增长的过程。又称络合聚合反应.,6.3 配位聚合的基本概念,1. 配位聚合定义,单体首先与嗜电性金属配位形成络合物；反应经过四中心的插入过程，包括两个同时进行的化学过程。增长链端阴离子对C=C双键碳的亲核进攻，二是金属阳离子对烯烃键的亲电进攻。反应属阴离子性质。,链增长反应可表示如下,过渡金属,空位,环状过渡状态,链增

9、长过程的本质是单体对增长链端络合物的插入反应,单体首先在过渡金属上配位形成络合物 证据：乙烯和Pt、Pd生成络合物后仍可分离。 制得了4-甲基-1-戊烯VCl3的络合物。 反应是阴离子性质 间接证据： -烯烃的聚合速率随双键上烷基的增大而降低 CH2=CH2 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2CH3 直接证据： 用标记元素的终止剂终止增长链 14CH3OH 14CH3O H,2 配位聚合的特点,增长反应是经过四元环的插入过程,R,C,H,C,H,2,+,-,C,H,C,H,2,M,t,-,-,+,过渡金属阳离子Mt+对烯烃双键碳原子的亲电进攻,增长链端阴离子对烯烃双键碳原子的亲核进攻,得到

10、的聚合物无14C放射性，表明加上的是H，而链端是阴离子。 烯烃在金属-碳键上配位，然后发生重排和插入，实现链增长，增长链与金属连接。这种金属-碳键是极化的，链末端碳呈负电性，金属呈正电性，因此，配位聚合属于配位阴离子聚合。,插入反应包括两个同时进行的化学过程,一级插入,单体的插入反应有两种可能的途径,不带取代基的一端带负电荷，与过渡金属相连接，称为一级插入,带有取代基一端带负电荷并与反离子相连，称为二级插入。,二级插入,研究发现： 丙烯的全同聚合是一级插入， 丙烯的间同聚合却为二级插入。,3.配位聚合引发剂与单体,引发剂和单体类型,Ziegler-Natta引发剂,-烯烃 二烯烃 环烯烃,有规

11、立构聚合,-烯丙基镍型引发剂：专供丁二烯的顺、反1,4聚合 烷基锂引发剂（均相）,极性单体 二烯烃,有规立构聚合,引发剂的相态和单体的极性,非均相引发剂，立构规整化能力强 均相引发剂，立构规整化能力弱, -烯烃：全同,极性单体: 全同 -烯烃：无规,茂金属引发剂,配位引发剂的作用,一般说来，配位阴离子聚合的立构规整化能力 取决于,提供引发聚合的活性种 提供独特的配位能力 主要是引发剂中过渡金属反离子，与单体和增长链配位，促使单体分子按照一定的构型进入增长链。 即单体通过配位而“ 定位”，引发剂起着连续定向的模型作用。,引发剂的类型 特定的组合与配比 单体种类 聚合条件,配位聚合、络合聚合 在含

12、意上是一样的，可互用。 一般认为，配位比络合表达的意义更明确。 配位聚合的结果： 可以形成有规立构聚合物 也可以是无规聚合物 定向聚合、有规立构聚合 这两者是同意语，是以产物的结构定义的。 都是指以形成有规立构聚合物为主的聚合过程。 乙丙橡胶的制备采用ZN催化剂，属配位聚合， 但结构是无规的，不是定向聚合 。,几种聚合名称含义的区别,有规立构聚合物（Stereoregular/Tactic Polymer）: 在规整聚合物中，如果它的分子链可以仅用一种构型重复单元以单一的顺序排列表示，则称为有规立构聚合物。 有规立构聚合（ Stereoregular /Stereospecific Polym

13、erization）: 也称定向聚合( Tacticpolymerization) ，可以形成以有规立构聚合物为主的聚合过程。可以是配位，离子甚至自由基聚合。但最多、最成功的仍是Z- N催化的配位聚合。,6.4 Ziegler-Natta 引发剂,主引发剂,族：Co、Ni、Ru、Rh 的卤化物或羧酸盐 主要用于二烯烃的聚合,1. Z-N引发剂的组成和溶解性能,是周期表中过渡金属化合物,Ti Zr V Mo W Cr的,卤化物 氧卤化物 乙酰丙酮基 环戊二烯基,副族：,TiCl3(、 ) 的活性较高 MoCl5、WCl6专用于环烯烃的开环聚合,主要用于 -烯烃的聚合,主族的金属有机化合物 主要有

14、： RLi、R2Mg、R2Zn、AlR3 R为111碳的烷基或环烷基 有机铝化合物应用最多： Al Hn R3n Al Rn X3n X = F、Cl、Br、I 当主引发剂选用TiCl3，从制备方便、价格和聚合物质量考虑，多选用AlEt2Cl。 Al / Ti 的mol 比是决定引发剂性能的重要因素 适宜的Al / Ti比为 1. 5 2. 5,共引发剂,产物的立构规整度 质量 聚合速率 产量: g产物/gTi,评价Z-N引发剂的依据,两组分的Z-N引发剂称为第一代引发剂 5001000 g / g Ti,引发剂活性随时间而变，通常需陈化1-2小时，才达到最高活性。聚合物的立构规整度主要决定于

15、过渡金属组分。,第三组分,为了提高引发剂的定向能力，常加入第三组分（给电子试剂） 含N、P、O、S的化合物：,六甲基磷酰胺 丁醚 叔胺,原因是：,-TiCl3-AlEtCl2体系对丙烯无聚合活性，加给电子体后，均有活性，IIP、分子量都增大，但速率会有所降低。,加入第三组分的引发剂称为第二代引发剂。 引发剂活性提高到 5104 g PP / g Ti。,给电子体后对各种铝化合物都能络合，含氯多的烷基铝络合能力强。,注意：给电子体与Al的配比至关重要。 B:/Al=0.5:1,不能使AlEtCl2完全络合， B:/Al=1:1,不能使AlEtCl2充分转变为AlEt2Cl ，将使有效成分减少。 这两种均使聚合速率下降。因此，一般B:/Al=0.7:1,第三代引发剂，除添加第三组分外，还使用了载体，如：MgCl2、Mg(OH)Cl。 引发剂活性达到 6105 g / g Ti 或更高。 负载型引发剂中，常加入内加酯给电子体，与MgCl2络合，改变引发剂颗粒状态，提高引发剂定向能力。内加酯配位能力越高，则产物等规度越高。,内加酯： 单酯类：苯甲酸乙酯 双酯类：邻苯二甲酸二甲酯等，对等规度的贡献大。 酯的配位能力与电子云密度和邻近基团空间障碍有关：R1COOR2， R1基团越大，-烯烃定向配位的越好，R2的影响则相反。,外加酯：如二苯基二甲氧基硅烷，