高中化学章末综合测评3新人教选修5

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1、2016-2017学年高中化学章末综合测评3新人教版选修5章末综合测评(三)(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1下列物质中最难电离出H的是()ACH3COOHBCH3CH2OHCH2OD【解析】含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下:COOH酚羟基H2O醇,即醇中的氢最难电离。【答案】B2用括号中的试剂除去各组中的杂质,不正确的是() 【导学号:72120129】A苯中的甲苯(溴水)B乙醇中的水(新制CaO)C乙醛中的乙酸(NaOH)D乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)【解析】除去苯中的甲苯,应用KMnO4酸性溶液,然后再分液。【

2、答案】A3下列4个化学反应中,与其他3个反应类型不同的是()ACH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2OBCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2OC2CH2=CH2O22CH3CHODCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O【解析】选项A、B、C中的反应均为氧化反应;选项D中的反应为取代反应。【答案】D4(2014北京高考)下列说法正确的是()A室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物

3、相同【解析】A1个丙三醇分子中含有3个羟基,水溶性大于含有一个羟基的苯酚,1氯丁烷难溶于水,A正确。B.利用核磁共振氢谱:HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰,B错误。C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生,将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象,两者现象不同,可以区分,C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,产物不同,D错误。【答案】A5(2014海南高考)如图为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是() 【导学号:72120130】A分子中含有三种含氧官

4、能团B1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应C既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2【解析】A由化合物的结构简式可知:物质中含有羟基(OH)、酯基COO、醚键O三种含氧官能团,正确。B.在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基,所以1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应,正确。C.该物质中含有羟基、甲基、苯环;所以能够发生取代反应,含有碳碳双键及苯环,所以还可以发生加成反应,因此既可以发生取代反应,又能够发生加成反应,正确。D.该物质含有酚羟基,所以能与FeCl3发生显色反应使溶液显紫色,但无羧基,因

5、此不能和NaHCO3反应放出CO2,错误。【答案】D6用丙醛(CH3CH2CHO)制取的过程中发生的反应类型为()取代消去加聚水解氧化还原ABCD【解析】CH3CH2CHO先与H2加成为CH3CH2CH2OH,再发生消去反应生成CH3CH=CH2,最后发生加聚反应生成聚丙烯。【答案】C7对于有机物,下列说法中正确的是()A它是苯酚的同系物B1 mol该有机物能与2 mol溴水发生取代反应C1 mol该有机物能与足量金属钠反应产生0.5 mol H2D1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应【解析】A项中同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物之间的互称,A错;

6、B项中与溴水反应时是酚羟基的邻、对位发生取代反应,B正确;C项中醇羟基、酚羟基都与Na反应,故1 mol该有机物与足量Na反应生成1 mol H2,C错;D项中醇羟基与NaOH不反应,故1 mol该有机物与1 mol NaOH反应。【答案】B8(2014天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分【解析】两种有机物的分子式均为C10H14O,但二者的分子结构不同,二者互为同分异构体,A错误。根据、和的结构特点,可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同,B错误。前一种有机物分子中

7、含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应;后一种有机物分子中含有,可与溴水发生加成反应,C正确。两种有机物的分子结构不同,H原子所处的化学环境也不同,可以采用核磁共振氢谱进行区分,D错误。【答案】C9乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式为,下列对该物质叙述正确的是() 【导学号:72120131】A该物质可以进行消去反应B该物质可以进行水解反应C1 mol该物质最多可与3 mol H2反应D该物质可以和Br2进行取代反应【解析】从结构上看,该物质属于酚、醛、醚类物质,根据这些物质的性质,可知该物质既不能发生消去反应,又不能发生水解反应;1 mol该物质最

8、多可与4 mol H2(苯环3 mol,醛基1 mol)发生加成反应。由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代,可以和溴水发生取代反应。分析可知,只有选项D正确。【答案】D10琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A该物质的分子式为C8H14O4B该物质不溶于水C琥珀酸是丁二酸D琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸【解析】根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的分子式为C8H14O4,A项正确;该物质属于酯类,不溶于水,B项正确;分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH,琥珀酸是丁二酸,C项正确;琥珀酸乙酯与NaOH溶

9、液反应,1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠,D项错误。【答案】D11(2015福建高考改编)“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下所示。下列关于M的说法正确的是()A属于芳香族化合物B遇FeCl3溶液显紫色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D1 mol M完全水解生成2 mol醇【解析】M中含有苯环,为芳香族化合物,A项正确;M中没有酚羟基的存在,B项错误;M中含有碳碳双键,能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项错误;1个M分子中有三个酯基,1 mol M水解可以生成3 mol醇,D项错误。【答案】A12(2016石家庄高二检测)芳香族化合物A的分子式为C

10、7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是() 【导学号:72120132】A5B4 C3D2【解析】芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应有CO2气体产生,则此物质为,的同分异构体可以是酯,也可以是既含CHO,又含OH的化合物,依次组合可得:、四种。计算A在内,共5种。【答案】A二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13(13分)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂。已知酯与醇可发生如下酯交换反应:RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)【导学号:72120

11、133】(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤素原子。A的结构简式是_,A含有的官能团名称是_;由丙烯生成A的反应类型是_。(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是_。(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%,C的结构简式是_。(4)下列说法正确的是_(填序号字母)。aC能发生聚合反应、还原反应和氧化反应bC含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4种cD催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量dE有芳香气味,易溶于乙醇(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操

12、作方法是_。【解析】(1)由丙烯及生成A的反应条件可以确定A的结构及含有的官能团。(2)根据A的结构可知,A在碱性条件下水解生成的D应是丙烯醇。(3)C的相对分子质量166.25100,N(C)N(H)N(O)582,C的分子式为C5H8O2。C与CH3OH发生酯交换反应生成D、E,E能发生水解反应,说明E为酯,H为羧酸的钠盐,B为羧酸,结合C和丙烯的分子式,推知B为CH3COOH,C为CH3COOCH2CH=CH2,D为CH2=CHCH2OH。(4)a项,C中含有碳碳双键,所以能发生聚合、氧化、还原反应;b项,符合条件的同分异构体有如下2种:CH3CH=C(CH3)COOH,(CH3)2C=

13、CHCOOH;c项CH3CH2CH2OH和CH3COOH相对分子质量均为60;d项,CH3COOCH3是具有芳香气味的酯,且易溶于乙醇中。(5)CH3COONa、CH3OH沸点相差较大,可采用蒸馏方法分离。【答案】(1)CH2=CHCH2Cl碳碳双键、氯原子取代反应(2)CH2=CHCH2ClNaOHCH2=CHCH2OHNaCl(3)CH3COOCH2CH=CH2(4)a、c、d(5)蒸馏14(11分)(2014山东高考)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:已知:HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的

14、A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水b银氨溶液c酸性KMnO4溶液d新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为_。【解析】理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开 CH键发生了加成反应,后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为,所含官能团为醛基和碳碳双键;BD是CHO生成了COOH,DE是发生了酯化反应。(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的,故结构中应还含有CH=CH2,在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。(2)将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,但不能用

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