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1、 1 第七讲使用骨密度仪进行监测 ISCD骨密度测量临床医生培训教程CCD 2 C 学习要点 使用DXA的监测方法如何计算精确性误差和最小有意义变化值测量部位 测量方法 检查频率的选择BMD变化的临床解释 3 C 学习要点 使用DXA的监测方法如何计算精确性误差和最小有意义变化值测量部位 测量方法 检查频率的选择BMD变化的临床解释 4 C 为什么要连续检测骨密度 无治疗的患者显著骨丢失 骨折风险增加1是实施治疗的指征接受治疗的患者监测治疗效果骨密度增加或维持稳定与骨折风险降低相关骨密度仍有丢失 一定有其他导致骨丢失的原因 应进一步检查 依从性 继发因素 2 1NguyenTVetal JBM
2、R2005 20 7 1195 12012LewieckiEMJClinDensitom 2003 6 4 307 14ISCD2005PositionStatement Vancouver B C 5 C 监测时应注意的问题 苹果与苹果 的比较比较BMD 不是T值多少变化是真的变化 如果监测发现变化 应该如何解释 6 C 苹果和苹果 的比较 两次检测比较时 先观察DXA的影像感兴趣区 ROI 必须相同测量面积基本相同若感兴趣区相同但面积不同时 应核实定位是否准确 扫描分析是否有误 是否有伪影 如骨折 退行性改变等 如可能 应用比较分析软件进行分析 7 C 新变化 L1新骨折 从2001年至2
3、003年 L1 L4明显稳定 变化0 5 8 C 新变化 L1新骨折 从2001年至2003年 L2 L4显著骨丢失 丢失4 2 9 C 髋部定位的重要性 10 20011 009g cm2 9 2003 开始 1 017g cm2 0 008g cm2 9 2003 复位 0 966g cm2 0 043g cm2 10 C 比较BMD值 不比较T值 T值取决于正常值参考数据库 可因软件版本的升级而变化 因此不能用于随访比较比较两个研究组的BMD值 g cm2 有些软件可计算 BMD值的变化 BMD变化的百分比 或BMD每年的变化率 11 C 学习要点 使用DXA的监测方法如何计算精确性误差
4、和最小有意义变化值测量部位 测量方法 检查频率的选择BMD变化的临床解释 12 C 多少变化是真实BMD变化 了解您骨密度室的精确性误差计算最小有意义变化值 LSC 13 C 为什么精确性很重要 代表测量的重复性或一致性程度精确性误差有助于判定多少BMD变化是真实变化不考虑BMD值时 显著骨丢失意味着骨折风险增加 NguyenTVetal JBoneMinerRes 2005 20 1195 1201 Somay RenduE etal JBoneMinerRes 2005 20 1929 1935 14 C 精确性误差 CV 厂家数据与临床中心的比较 厂家范围正位脊椎0 5 1 5 全髋0
5、5 1 5 股骨颈1 0 2 5 临床中心范围1 0 2 5 1 5 2 5 2 0 3 5 ISCD官方立场腰椎 1 9 LSC 5 3 全髋 1 8 LSC 5 0 股骨颈 2 5 LSC 6 9 15 C 精确性评价 1 每个检测中心应该有自己的精确性误差和LSC不能使用厂家提供的精确性误差对于有多个技术员的骨密度室如果这些技术员的精确性误差在事先确定的可接受范围内 用他们的平均精确性误差 ISCD2005PositionStatement Vancouver B C 16 C 精确性评价 2 每个技术员应该对本实验室常检测人群的代表性患者进行人体精确性评价每个技术员在接受基本技能培训和
6、进行了100次扫描后再进行一次完整的精确性评价 2005ISCDPositionStatement Vancouver B C 17 C 精确性评价 3 如果安装新系统 应重新进行精确性评价如果技术员水平有变化 应该再次进行精确性评价 ISCD2005PositionStatement Vancouver B C 18 C 精确性评价 4 进行精确性分析 15个患者每人测量3次 或30个患者每人测量2次 每次扫描需要重新摆位精确性计算 对此群患者测量的标准差 BMS SD 或RMS CV取开方值在95 置信限的范围中 计算这群患者的最小有意义变化值 LSC ISCD2005PositionSt
7、atement Vancourver B C 19 C 精确性评价 5 精确性检测应该是临床检测规范的必须内容精确性评价不是研究 能为患者带来好处不需要伦理委员会批准遵循当地放射安全标准和条例患者需签署知情同意书 ISCD2005PositionStatement Vancouver B C 20 C 如何计算精确性 扫描15位患者每人检查3次30位患者每人检查2次选择本院就诊人群中有代表性的受检者每次测量应重新摆位计算 每位患者的平均BMD值 标准差 SD 和CV 然后计算全组RMS SD RMS CV BonnickSL etal JClinDensitom 2001 4 105 21 C
8、 举例 BMD检查 每位患者扫描3次 22 C SD2 RMSSD m j 1 m j 计算每组标准差 SD 均方根 RMS 在www iscd org中使用EXCEL表精确性计算器 23 C 计算每组SD均方根 RMS 精确性误差 RMS SD 0 010g cm2 计算每位患者的SD计算每位患者的平方SD累加除以患者人数取平方根 24 C 如何表达精确性误差 RMS SD绝对值 g cm2 中轴DXA测量值为绝对值RMS CV如RMS SD计算 只是用 CV表示 变异系数 CV 每位患者的 SD 平均值 100 25 C 计算组RMS CV 计算每位患者的SD 与前相似 SD 每位患者的平
9、均值 CV每位患者的CV平方累加除以患者人数取平方根 精确性误差 RMS CV 0 011或RMS CV 1 1 26 C 最小有意义变化 LSC 研究中心的精确性误差期望置信度 95 对有患者代表性的患者进行精确度检测测量 可以避免显著改变阈值过高 LSC 精确性误差 2 77该改变值有95 的可信度是真实的改变 27 C 举例 单中心的精确性误差 RMS SD 正位脊椎精确性误差 0 010g cm2全髋精确性误差 0 012g cm2股骨颈精确性误差 0 022g cm2 28 C 不同部位的最小有意义变化值 正位脊椎2 77 精确性误差2 77 0 010g cm2 0 028g cm
10、2全髋2 77 精确性误差2 77 0 012g cm2 0 033g cm2股骨颈2 77 精确性误差2 77 0 022g cm2 0 060g cm2 29 C 多少BMD变化是真实变化 了解您实验室精确性误差的绝对值 g cm2 了解您实验室LSC的绝对值 g cm2 此次BMD减去前次BMD值 基线或最近 考察此值是否超过您实验室的LSC如超过LSC 则表明95 的把握认为变化是有意义的真实改变 30 C 精确性误差举例 计算脊椎最小有意义变化值 LSC RMS SD 0 010g cm2 LSC 2 77 精确性误差LSC 2 77 1 LSC 2 8 LSC 2 77 精确性误差
11、LSC 2 77 0 010g cm2LSC 0 028g cm2 RMS CV 1 31 C 连续BMD检测 举例1 脊椎初次测量BMD0 866g cm2脊椎随访测量BMD0 832g cm2差异0 034g cm2 LSC0 028g cm2超出或等于是 变化有显著意义变化的百分率 为 0 034 0 866 100 4 的丢失 LSC 4 2 8 3 32 C 53岁妇女 绝经4年激素使用2年18个月后在同一DXA检查仪中进行BMD测量 连续BMD检测 举例2 33 C 连续BMD检测 举例2 续 日期腰椎股骨颈11 22 20070 9790 73905 28 20100 9920
12、728实际变化 0 013 0 011LSC0 0280 020无显著差异无显著差异 34 C 34 C 用g cm2还是百分比 用绝对值 g cm2 表示精确度用BMD值比用百分比对结果影响小举例 如果变化为0 030gm cm2如BMD 1 200g cm2 变化 2 5 NS如BMD 0 800g cm2 变化 3 7 35 C 用g cm2确定是否BMD有显著变化百分比报告变化更能让患者和要求检测的医生理解 35 总结 36 C 建议患者到同一个骨密度室的同一台设备上进行随访检查 不能比较不同设备连续测量的骨密度结果除非经过了横向校准 2005ISCDOfficialPosition
13、37 C 学习要点 使用DXA的监测方法如何计算精确性误差和最小有意义变化值测量部位 测量方法 检查频率的选择BMD变化的临床解释 38 C 选择测量部位和感兴趣区监测的骨密度变化 首选脊椎正位 PA 精确性最好对治疗反应最敏感如果可能 请使用L1 L4值如果正位脊椎不能测量优先选择全髋 精确性好 其次股骨颈不能使用Ward s区侧位脊椎也可以 CV精确性误差大 ISCD对双侧股骨测量无评价 39 C 哪个部位适合监测 椎体前后位如果不可以 选择全髋 平均全髋BMD也可以使用前臂 桡骨33 或1 3处 对治疗反应不敏感对甲状旁腺功能亢进症者更敏感全身精确性好 但对治疗反应不敏感适于儿童 生长期
14、 骨面积的变化比骨矿含量 BMC 的变化更显著 40 C 测量方法的选择 外周骨密度测量有些外周骨测量仪的精确性好治疗时 测量部位的BMD增加与治疗不同步不能用于监测中轴DXA测量是监测的首选方法 41 C 生产商提供的外周测量设备的精确性 42 C ISCD立场 多长时间复查 根据当地的规定决定 预期BMD增加等于或超过最小有意义变化值 LSC 时 应进行BMD随访测量根据患者的临床情况确定BMD测量的时间间隔通常情况下 在开始或改变治疗方法后1年或当疗效确切时 1年以上的间隔也是可以的快速骨丢失时 如糖皮质激素治疗时 应更高频率的检查 ISCD2005PositionStatement V
15、ancouver B C 43 C 43 C 何时期望变化值会超过LSC CVLSC期待变化 yearMTI 1 02 77 12 77年30 92年50 55年 监测时间间隔 MonitoringTimeInterval MTI LSC 每年的变化 取决于疾病导致的骨丢失或不同药物增加骨量的情况举例 44 C 学习要点 使用DXA的监测方法如何计算精确性误差和最小有意义变化值测量部位 测量方法 检查频率的选择BMD变化的临床解释 45 C 若在随访中BMD有变化 说明什么 何时认为疗效满意 BMD明显增加 BMD稳定 何时需要进行更多检查 BMD不增加 BMD明显丢失 46 C 未治疗患者B
16、MD与骨折风险之间的关系 骨折相对风险 Z值 47 C BMD变化与骨折减少 SD inBMD腰椎 0 5股骨颈 0 2前臂 0 1 预期 骨折25 10 0 观察 骨折50 51 48 阿仑膦酸盐骨折干预试验 BMD变化只能解释不到一半的骨折率降低 48 C 脊椎骨折试验 AdaptedfromFaulknerKG JBoneMinerRes 2000 15 183 49 C 49 比骨密度升高更能降低骨折风险的可能机理 骨转换率下降骨应力降低骨矿化增加 50 C 骨密度明显增加不能说明骨折明显减少 WattsNBetal JClinDensitom2004 7 255 261 利噻膦酸盐的椎骨及髋部试验2 047位治疗者 51 C BMD显著变化与骨折降低 BMD显著增加是我们期待的结果BMD保持稳定也是可接受的结果BMD显著降低表明治疗无效 我们应进行更多检查 52 C 利用BMD监测治疗效果 总结 确认此次测量与前次测量摆位和分析是否一致了解仪器的精确度和LSC使用中轴DXA进行监测腰椎前后位最好全髋是候选部位BMD增加或稳定都表明有疗效 53 C 利用BMD监测治疗效果 总结
