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1、海淀区二模25.(17分)芬太尼类似物J具有镇痛作用。它的合成方法如下:已知:(1)A属于烯烃,A的结构简式为 。(2)的化学方程式为 。(3)所属的反应类型为 反应。(4)的化学方程式为 。(5)F的结构简式为 。(6)已知有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,一种有机碱)能提高J的产率,原因是 。(7)写出满足下列条件的ClCH2CH2COOCH3的同分异构体的结构简式: 。a.能与NaHCO3反应 b.核磁共振氢谱只有两组峰 (8)已知:(R、R为烃基)是一种重要的化工中间体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线。(用结构简式表示有机物
2、,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)朝阳二模25(17分)药物Q适用于治疗高血压、心绞痛,可由有机物P和L制备。 (1)有机物P的合成路线如下。 已知:(R、R、R”代表烃基或氢) A的分子式为C3H8O,其所含的官能团是 。 B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是 。 由D生成有机物P的反应类型是 。(2)有机物L的合成路线如下。 已知: 生成E的化学方程式是 。 与有机物M发生加成反应, M的结构简式为 。 F含羧基,化合物N是 。 生成有机物L的化学方程式是 。 (3)以为起始原料合成聚合物甲的路线如下: 写出聚合物甲的结构简式: 。海淀区二模25(共17分,除特殊标注
3、外,每空2分)(1)CH2=CH-CH3(2)(反应物产物写成2NH3NH4Cl也给分)(3)取代(4)(5)(6)吡啶能与反应的产物HCl发生中和反应,使平衡正向移动,提高J产率(7)(CH3)2CClCOOH(8)(此空3分)朝阳二模25(17分)(1) 羟基(或OH) 加成反应(或还原反应)(2) (3) 顺义区25.(17分)香叶醇(D)是一种特殊的香料,也是一种重要的有机合成的原料。由香叶醇合成功能高分子L的合成路线如下:已知:. (R代表烃基,X=Y代表C=C、C=O等不饱和键,可与其他基团相连).1A的名称是_。2B的结构简式是_。3D中官能团的名称是_。4试剂a是_。5由H得到
4、I的反应类型是_。6由E生成F的化学方程式是_。7由I合成J需经历三步反应,其中第一步、第三步的化学方程式分别是顺义区25.(17分)(1)对二甲苯(1,4-二甲苯) 2分(2) 2分(3)碳碳双键、羟基 2分(4)甲醇(CH3OH) 2分(5)加成反应 2分(6) 2分(7)第一步: 3分第三步: 2分25.(17分)(1)丙烯(2分)(2)(2分)(3)acd (2分)(3分)(3分)25(17分)EPR橡胶和PC塑料的合成路线如下:(1)A的名称是 。(2)C的结构简式 。(3)下列说法正确的是(选填字母) 。 A. 反应的原子利用率为100% B. 反应为取代反应 C. 1 mol E
5、与足量金属 Na 反应,最多可生成标准状况下22.4 L H2D. CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用(4)反应的化学方程式是_。(5)反应的化学方程式是_。(6)已知:以D和乙酸为起始原料合成 无机试剂任选,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明反应试剂和条件)。东城 25.(17分)合成药物中间体M的流程如下。已知:(1)A的名称是_。(2)B中含有的官能团是_。(3)D的结构简式是_。(4)反应的化学方程式是_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的试剂和条件是_。 (7)由K生成L反应的化学方程式是_(8) 写出中间产物的结构简式: 中间产物 _
6、, 中间产物 _。西城25(17分)化合物N( )可以增强牙膏、口香糖等制品的香气,其中间体L的合 成路线如下: 已知:R1、R2、R3、R4表示原子或原子团 请回答:(1)A的官能团名称是_。(2)B不能发生银镜反应,AB的化学方程式是_。(3)C的结构简式是_。(4)DF的反应类型是_,FG的化学方程式是_。(5)J的结构简式是_。(6)K含有六原子环结构,KL的化学方程式是_。(7)G和L经过3步反应合成N,路线如下:结合中间体L的合成路线,写出下列物质的结构简式:中间产物1:_,中间产物2:_。东城 25. (17分)(1)乙酸 (2)氯原子 羧基 (3)HOOCCH2COOH(4)(
7、5)氧化 (6)浓HNO3和浓H2SO4、加热(7)(8) 西城25(17分,(1)1分,其他每空2分)(1)羟基(2)(3) (4)取代反应(或酯化反应) (5)(6)(7) 25苯巴比妥是一种巴比妥类药物,主要用于镇静、催眠,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):E(C10H12O2)氧化A(C8H9Br)NaOH水溶液D(C8H8O2)氧化CBC2H5ONaGFCH3CH2OH浓硫酸,-CO试剂2试剂1一定条件HI(苯巴比妥)CH2已知:i. ii. iii. 请回答下列问题:(1)B的结构简式是 ,C中含氧官能团的名称是 。(2)E与G反应的反应类型是 。(3)D + XE + H2
8、O,X的结构简式是 。(4)写出化合物I苯巴比妥的化学方程式 。(5)F是一种二元羧酸,仅以乙烯为有机原料,选用必要的无机试剂合成F,写出有关的化学方程式: 。稀硫酸-CO2(6)已知:以丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料,合成对二甲酸环己烷(CHDA)的流程图如下,请写出中间产物的结构简式: 。中间产物+BrCH2CH2Br (CHDA 丰台25(17分)2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:催化剂C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3 现以烯烃C5H10为原料,合成有机物
9、M和N,合成路线如下:(1)按系统命名法,有机物A的名称是 。(2)B的结构简式是 。(3)CD的反应类型是 。(4)写出DM的化学方程式 。(5)写出EF合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件) 。(6) 已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N的结构简式为 。(7) 满足下列条件的X的同分异构体共有 种,写出任意一种的结构简 式 。遇FeCl3溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种昌平25.(14分)(1) 醛基(2)取代反应 (3)CH3CH2OH+一定条件+ 2C2H5OH (4)Cu,O2Cu(OH)2,NaOH, H2OCH2OH-CH2OHBr2H+HOOC-COOHOHC-CHO(5)CH2=CH2 CH2Br-CH2Br(6)2 + 2BrCH2CH2Br + 4C2H5ONa + 4C2H5OH + 4NaBr丰台9.(17分)(1)苯甲醛(2)加成;酯化或取代(3)(4)(5) (6)(3分) 9.(17分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知: (1)A的化学名称是 。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是 、 。(3)E的结构简式为 。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为