《高三生物一轮复习课时跟踪检测十八第一单元遗传的基本规律与伴性遗传第三讲基因在染色体上和伴性遗传必修21.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物一轮复习课时跟踪检测十八第一单元遗传的基本规律与伴性遗传第三讲基因在染色体上和伴性遗传必修21.doc（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、课时跟踪检测（十八） 基因在染色体上和伴性遗传一、全员必做题1下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法，正确的是()A具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体BX、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析：选BZW型性别决定与XY型性别决定不同，ZW型性别决定中，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性；伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定
2、律。2下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自()A1号B2号C3号 D4号解析：选B由于该病为伴X隐性遗传病，7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者。1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，故7号的致病基因最终来自2号。3下图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是()A该病一定是显性遗传病B致病基因有可能在X染色体上C1肯定是纯合子，3、4是杂合子D3的致病基因不可能来自父亲解析：选B根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置；若该病为伴X显性遗传病，则1可以为杂合子，则3为纯合子，4为
3、杂合子；若该遗传病是常染色体隐性遗传，2是携带者。4(2016洛阳统考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2B1/4C1/6 D1/8解析：选D该女儿与正常男子(XAY)结婚，后代中为红绿色盲携带者(XAXa)的概率1/21/41/8。5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上C若某
4、病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选C片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上；片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病；片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者。6某雌雄异株植物性别决定为XY型，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现有3组杂交实验，结果如下表，下列有关分析错误的是()杂交亲代表现型子代
5、表现型及株数组合父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上B用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4C仅根据第2组实验无法判断两种叶型的显隐性关系D用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代阔叶窄叶31解析：选D从第1组或第3组中均可看出叶型的遗传与性别有关；第1组亲本为XAYXAXa，子代的阔叶雌株与窄叶雄株(XaY)杂交，后代中窄叶占1/21/21/4；第2组亲代和子代中雌雄个体均有显性和隐性性状，无法判断叶型的显隐性；第
6、2组的亲本是XaYXAXa，子代阔叶雌株(XAXa)与窄叶雄株(XaY)杂交，后代中阔叶窄叶11。7(2016唐山一模)果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()A彩背红腹雄蝇占1/4B黑背黑腹雌蝇占1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D雌蝇中黑背和彩背各占1/2解析：选D黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0；子代中黑腹雌蝇XbXb的
7、概率为0；子代的雄蝇全为黑腹；雌蝇中黑背与彩背之比为11。8(2016保定联考)一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是()A该突变基因为常染色体显性基因B该突变基因为X染色体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死D该突变基因使得雄性个体致死解析：选D一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。9下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基
8、因型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是()A4/9 B1/2C2/3 D不能确定解析：选C首先据图可判断该病为显性遗传病，再根据“男患者的女儿正常”判断该病致病基因位于常染色体上。该家族中父母均患病的家庭中，他们的患病儿子是杂合子的概率是2/3，是显性纯合子的概率是1/3，其余患者均为杂合子，所以这10位患者基因型相同的概率是2/3。10女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交()AXBXBXbYBXbXbXBYCX
9、BXbXbY DXBXbXBY解析：选A由题意可知，A、B、C、D四组亲本中，能产生Xb的花粉粒只有A与C组。若含Xb的花粉粒死亡，XBXBXbY，其后代只有XBY，表现型都是宽叶型。而XBXbXbY的后代有XBY、XbY，表现型有宽叶型、窄叶型两种。11神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测7不携带致病基因。据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为_，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_。(2)1与2分别带有神经性耳聋基因的概率是_、_。(3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，为了确定腓骨肌萎
10、缩症基因在染色体上的分布，科研人员对15号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是_。(4)根据以上分析，1的基因型为_。若1与2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_。解析：(1)由1、2不患神经性耳聋，2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，1、2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合体即患者患病的概率高达1/4。(2)由2患神经性耳聋可知，1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由6患神经性耳聋，可知6为神经性耳聋的携带者，题干中已指出7不携带致病基因，故2携带有神经性耳聋基因的概率是1/2。(
11、3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，4的电泳结果应该和2、5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析，1的基因型为BbXdY。1的基因型为BbXdY，2的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩不患病的概率为(1/21/2)(1/23/41/2)7/16。答案：(1)常染色体隐性遗传1、2均带有神经性耳聋基因或(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯
12、合的概率大(2)11/2(3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上(4)BbXdY7/1612果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学问题：(1)图1表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由_导致的，其中雄性棒眼果蝇的基因型为_。(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因B始终连在一起。如图2所示。XdB在纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交，则F1果蝇的表现型有三种，分别是棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和_，其中雄果蝇占_。解析
13、：(1)分析图1可知，棒眼是由X染色体上的某区段重复造成的，属于染色体结构变异，雄性棒眼果蝇的基因型为XBY，雌性棒眼果蝇的基因型为XBXB或XBXb。(2)若将该棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交，其后代基因型可能有XdBXb、XbXb、XbY、XdBY，比例为1111，而XdBY能使胚胎致死，所以其子代基因型有XdBXb、XbXb、XbY，表现型有棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇和正常眼雄果蝇三种，雄果蝇占1/3。答案：(1)染色体(结构)变异XBY(2)正常眼雌果蝇1/3二、重点选做题13下面为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正
14、确的是()A甲病致病基因位于常染色体上B乙病为隐性基因控制的遗传病C7携带甲病致病基因的概率为1/2D5与6后代患乙病的概率为1/4解析：选C根据“无中生有”判断甲、乙病为隐性遗传病，根据3、4正常，8患甲病判断甲病为常染色体隐性遗传病，根据6不携带乙病致病基因，判断乙病为伴X染色体隐性遗传病；7为甲病致病基因携带者的概率为2/3；乙病致病基因用b表示，则5和6的基因型分别为XBXb和XBY，后代患乙病的概率为1/4。14.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如右图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：选D由图示可知 1的基因型为XA1Y，2的基因型为XA2XA3，故2、3的基因型可能为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3。2、3产生的
