河南省开封市、商丘市九校2018_2019学年高二化学下学期期中联考试题(含解析) (1).doc

上传人:cao****hui 文档编号:129099735 上传时间:2020-04-22 格式:DOC 页数:17 大小:276.50KB
返回 下载 相关 举报
河南省开封市、商丘市九校2018_2019学年高二化学下学期期中联考试题(含解析) (1).doc_第1页
第1页 / 共17页
河南省开封市、商丘市九校2018_2019学年高二化学下学期期中联考试题(含解析) (1).doc_第2页
第2页 / 共17页
河南省开封市、商丘市九校2018_2019学年高二化学下学期期中联考试题(含解析) (1).doc_第3页
第3页 / 共17页
亲,该文档总共17页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《河南省开封市、商丘市九校2018_2019学年高二化学下学期期中联考试题(含解析) (1).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《河南省开封市、商丘市九校2018_2019学年高二化学下学期期中联考试题(含解析) (1).doc(17页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、河南省开封市、商丘市九校2018-2019学年高二化学下学期期中联考试题(含解析)考试说明:1本试卷分第一部分(选择题)和第二部分(非选择题),满分100分,时间90分钟。2第一部分(选择题)必须用2B铅笔将答案涂在答题卡上。第二部分(非选择题)必须用黑色墨迹签字笔或黑色墨迹钢笔在答题卡规定的答题框内解答。3可能用到的相对原子质量:H-1, C-12, O-16第卷 选择题(共48分)一、选择题:本题包括16小题,每小题只有一个符合题意的选项,请将符合题意的选项涂在答题卡相应位置。每小题3分。1.下列说法正确的是A. 油脂发生皂化反应能生成甘油B. 蔗糖水解前后均可发生银镜反应C. 由甘氨酸和

2、丙氨酸缩合最多只能形成三种二肽D. 向蛋白质溶液中加入CuSO4溶液发生盐析【答案】A【解析】【详解】A.油脂是高级脂肪酸的甘油脂,属于酯类,碱性环境下水解可以生成肥皂和甘油,所以A选项是正确的;B.蔗糖水解产物是葡萄糖和果糖,葡萄糖可以发生银镜反应,但是蔗糖不含有醛基,不能发生银镜反应,故B错误;C.氨基酸生成二肽,就是两个氨基酸分子脱去一个水分子。当同种氨基酸脱水,生成2种二肽;当异种氨基酸脱水:可以是甘氨酸脱去羟基,丙氨酸脱氢;也可以丙氨酸脱羟基,甘氨酸脱去氢,生成2种二肽。所以共有4种,故C错误;D.加入重金属盐可以导致蛋白质变性,故D错误。所以A选项是正确的。2.下列方法中,能区别出

3、植物油和裂化汽油的是A. 加酸性KMnO4溶液,振荡B. 加新制Cu(OH)2悬浊液, 煮沸C. 加NaOH溶液,煮沸D. 加溴水,振荡【答案】C【解析】【分析】植物油含有酯基,可发生水解,并含有碳碳双键,可与发生氧化反应、加成反应,裂化汽油含有碳碳双键,可发生氧化、加成反应,以此解答该题。【详解】A.植物油和裂化汽油都含有碳碳双键,都可使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别,故A错误;B. 植物油和裂化汽油都不含有醛基,与新制Cu(OH)2悬浊液不反应,不能鉴别,故B错误;C.植物油含有酯基,在碱性条件下可发生水解,可鉴别,所以C选项是正确的;D.植物油和裂化汽油都含有碳碳双键,都可与溴水发生加成

4、反应,不能鉴别,故D错误。所以C选项是正确的。3.有5种物质: 甲烷; 甲苯; 聚乙烯; 2丁炔; 环己烯;既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】甲烷为饱和烃,不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,故错误;甲苯不能与溴水反应使之褪色,故错误;聚乙烯不含不饱和键,不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,故错误;2丁炔含有不饱和键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色,故正确;环己烯含有不饱和键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色,故正确。故选A。【点睛】本题考查有机物的结构和性质,注意把握有机物官能团或基团的性质,明

5、确常见官能团的性质为解答该题的关键。4.某化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有CH键、OH键、C=O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是A. CH3CH2OCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. CH3CH2CHOD. CH3COOH【答案】D【解析】【分析】根据有机物的相对分子质量为60,分子中含有CH键、OH键、C=O键,对选项分析判断。【详解】A、CH3CH2OCH3相对分子质量为60,分子中含CH键、C-O键,不含OH键,故A错误;B、CH3CH2CH(OH)CH3相对分子质量为74,故B错误;C. CH3CH2CHO相对分子质量为58,

6、故C错误;D. CH3COOH相对分子质量为60,分子中含有CH键、OH键、C=O键,所以D选项是正确的。答案选D。5.检验某卤代烃(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷却。正确的操作顺序是:A. (3) (1) (5) (6) (2) (4)B. (3) (5) (1) (6) (4) (2)C. (3) (2) (1) (6) (4) (5)D. (3) (5) (1) (6) (2) (4)【答案】B【解析】试题分析:要检验某卤代烃(R-X)中的X元素,首先要将该X元素替换

7、下来,通过(3)(5) (1)这三个步骤,X元素就被羟基替换下来。冷却后,溶液时呈碱性的,加入足量稀硝酸酸化,出去干扰离子,再加入AgNO3溶液,看出现的沉淀颜色即可判断出X元素是何元素,即依次进行操作(6) (2) (4) 。故符合题意的选项是B。考点:卤代烃的取代反应,卤离子的检验点评:首先判断出卤代烃中的卤原子与卤离子的区别,不能电离出,所以需要应用卤代烃的性质反应后,生成带有卤离子的物质,才可以检验。6.分子式为C5H10O2,并能与NaHCO3反应放出CO2的有机化合物有几种A. 4种B. 5种C. 6种D. 8种【答案】A【解析】【详解】分子式为C5H10O2,并能与NaHCO3反

8、应放出CO2的有机化合物应该是羧酸,这说明该有机物相当于是羧基取代丁烷分子中的氢原子后的衍生物。由于丁基有4种,所以该羧酸的结构就有4种,答案选A。【点睛】考查有机物同分异构体的判断,侧重对学生基础知识的巩固和训练,有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力,提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力,知道丁基有4种结构是解题的关键。7.在丙烯;氯乙烯;苯;甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平 面上的是A. B. C. D. 【答案】B【解析】分析:根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断,注意单键

9、可以旋转。详解:丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,错误;乙烯具有平面型结构,CH2=CHCl看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,正确;苯是平面结构,溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,正确;甲苯中含有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,错误;答案选B。点睛:本题主要考查有机化合物的结构特点,做题时注意从甲烷、乙烯、苯的结构特点判断有机分子的空间结构,注意已有知识的迁移灵活应用。8.某烯烃与H2加成后得到2,2二甲基丁烷,该烯烃的名称是A. 2,2二

10、甲基3丁烯B. 2,2二甲基2丁烯C. 3,3二甲基1丁烯D. 2,2二甲基1丁烯【答案】C【解析】【分析】根据烯的加成原理,双键中的一个键断开,结合H原子,生成2,2-二甲基丁烷,采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,即得到烯烃。【详解】烯烃加氢得到烷烃,因此烷烃中相邻碳原子上各去掉1个氢原子就得到烯烃。在2,2二甲基丁烷中,只有3和4碳原子上可以同时去掉1个氢原子,生成烯烃,所以该烯烃是3,3二甲基1丁烯,答案是C。【点睛】本题考查根据烷烃判断相应的烯烃,会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键,注意不能重写、漏写。9.由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应( )A. 加成消

11、去取代B. 消去加成水解C. 取代消去加成D. 消去加成消去【答案】B【解析】【分析】可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3,以此判断合成时所发生的反应类型。【详解】由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3,则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成丙烯CH3CH=CH2,丙烯CH3CH=CH2与溴水发生加成反应生成1,2二溴丙烷CH3CHBrCH2Br,1,2二溴丙烷CH3CHBrCH2Br在NaOH水溶液中加热发生取代反应(也叫水解反应

12、)可生成1,2-丙二醇;故合理选项是B。【点睛】本题考查有机物合成的方案的设计,注意把握有机物官能团的变化,掌握卤代烃在NaOH的水溶液中加热发生水解反应产生醇,在NaOH的乙醇溶液中在加热时发生消去反应,产生不饱和的碳碳双键或碳碳三键,有机物推断可根据反应物推出目标产物即顺推;也可根据目标产物一步步推断到反应物,即逆推,题目难度不大。10.若1 mol 分别与浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应,消耗Br2、NaOH、H2物质的量分别是A. 1mol、2mol、4molB. 2mol、3mol、4molC. 3mol、3mol、4molD. 3mol、3mol、1mol【答案】C【解析】【详解

13、】由结构可知,分子中含2个酚-OH、1个双键、1个-Cl,酚-OH的邻对位与溴水发生取代,双键与溴水发生加成反应,则1mol该物质消耗溴为3mol;酚-OH、-Cl与NaOH反应,则1mol该物质消耗NaOH为3mol;苯环和碳碳双键与H2加成,则1mol该物质消耗H2为4mol,故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,侧重酚、烯烃、卤代烃性质的考查,把握官能团与性质的关系为解答的关键。11.下列各组物质中,既不是同系物,又不是同分异构体的是A. CH4和C4H10B. 乙酸和甲酸甲酯C. 苯酚和苯甲醇D. 苯甲酸和苯乙酸【答案】C【解析】【分析】分子式相同,但结构不同的有机物,属于同分异

14、构体;结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,据此进行判断。【详解】ACH4和C4H10二者都是烷烃,其结构相似,分子组成上相差3个CH2,二者互为同系物,故A不符合题意;B乙酸和甲酸甲酯,结构不同,具有相同的分子式,二者互为同分异构体,故B不符合题意;C苯酚中羟基直接连到苯环上,苯甲醇分子中羟基和侧链相连,二者结构不同,不属于同系物;二者的分子式不同,不属于同分异构体,所以二者既不是同系物,也不是同分异构体,故C符合题意;D苯甲酸和苯乙酸,二者都是芳香酸,其结构相似,分子组成上相差1个CH2,二者互为同系物,故D不符合题意。答案选C。【点睛】本题考查了同系物、同

15、分异构体的判断,注意掌握同系物、同分异构体的概念及判断方法,正确理解题干要求是解答关键。12.下列有机反应属于同一反应类型的是A. 甲烷制一氯甲烷、乙醇制乙醛B. 苯制溴苯、乙烯制乙醇C. 苯制硝基苯 、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D. 苯制环己烷、乙酸乙酯水解【答案】C【解析】【分析】有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应;有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应;物质被氧化的反应属于氧化反应,含有酯基、肽键、卤原子的有机物能发生水解反应,据此分析解答。【详解】A.甲烷制取一氯甲烷属于取代反应,乙醇制取乙醛属于氧化反应,所以反应类型不同,故A错误;B.苯制取溴苯属于取代反应,乙烯制取乙醇属于加成反应,所以反应类型不同,故B错误;C.苯制取硝基苯、乙醇和乙酸制取乙酸乙酯都属于取代反应,所以

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 中学教育 > 高考

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号