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1、头颈部-耳部影像诊断_PPT课件第四节第四节 耳部耳部第四节第四节Mayer projectionStenvers projection第四节一、正常影像学表现(CT)轴位轴位基线:上眶耳线基线:上眶耳线范范围围:外外耳耳孔孔中中心心向向上上15mm15mm层厚及层距:层厚及层距:11.5mm11.5mmFOVFOV:12.8cm12.8cm距阵:距阵:512512512512窗窗宽宽/ /窗窗位位:4000Hu/600800Hu4000Hu/600800Hu冠状位冠状位基基线线:与与上上颌颌窦窦后后壁壁平平行或垂直于听眦线行或垂直于听眦线范范围围:外外耳耳孔孔为为中中心心前前后共后共12mm
2、12mm层厚及层距:层厚及层距:11.5mm11.5mmFOVFOV:12.8cm12.8cm距阵:距阵:512512512512窗窗宽宽/ /窗窗位位:4000Hu/600800Hu4000Hu/600800Hu颞骨扫描定位及常用技术耳大体解剖图CT轴位图CT轴位图C.耳蜗 2F.面神经管鼓室段 M.锤骨头 IAC.内听道 U.砧骨A.乳突骨 V.前庭 ESC.半规管 EAM.外耳道 PFL.颈静脉孔区 WA. 鼓室外壁颞骨CT解剖冠状面颞骨正常CT解剖听小骨CT重建第四节 一、正常影像学表现(MRI)常规MRI高分辨MRI内耳水成像内耳高分辨MR扫描内耳MR水成像内耳MR水成像第四节二、异
3、常影像学表现1.乳突气房异常2.中耳与鼓室异常3.对称性与位置异常4.咽鼓管透明度异常5.岩骨、内耳结构异常第四节三、观察、分析和诊断正常表现正常表现颞骨的组成:鳞部、鼓部、乳突部、岩部和茎突颞骨的组成:鳞部、鼓部、乳突部、岩部和茎突外耳道:内外耳道:内2/32/3为骨部、外为骨部、外1/31/3为软骨部为软骨部中耳:鼓室、鼓窦、咽鼓管、乳突中耳:鼓室、鼓窦、咽鼓管、乳突内耳:耳蜗、前庭、半规管、内耳道内耳:耳蜗、前庭、半规管、内耳道基本病变表现基本病变表现形态异常:先天畸形形态异常:先天畸形骨质破坏:炎症、肿瘤骨质破坏:炎症、肿瘤骨骨质质增增生生硬硬化化:慢慢性性炎炎症症、骨骨纤纤维维异异常
4、常增增殖殖症症、畸畸形性骨炎形性骨炎骨质结构不连续:骨折骨质结构不连续:骨折异常软组织密度影:炎症、肿瘤异常软组织密度影:炎症、肿瘤第四节四、不同影像学技术临床应用X线检查:分析乳突类型、部分疾病HRCT:最理想的检查方法,可了解骨质细微结构、了解外、中及内耳发育情况,显示各种疾病的表现及邻近解剖关系MRI:了解内耳迷路及面、听神经情况第四节疾病诊断五、耳部肿瘤六、中耳乳突炎和胆脂瘤七、先天性耳发育畸形八、颞骨骨折第四节五、耳部肿瘤(一)外耳道骨瘤(二)听神经瘤(三)面神经瘤(四)中耳癌第四节(一)外耳道骨瘤分化良好的成熟骨构成,多见于膜内化骨分化良好的成熟骨构成,多见于膜内化骨分型分型密质骨
5、瘤:骨表面,无髓腔结构密质骨瘤:骨表面,无髓腔结构松质骨瘤:板障内,有髓腔结构松质骨瘤:板障内,有髓腔结构颅底骨瘤常见于筛窦、额窦,外耳道颅底骨瘤常见于筛窦、额窦,外耳道外耳道骨瘤外耳道骨瘤内耳道骨瘤内耳道骨瘤骨瘤(图)第四节(三)面神经瘤多发生于乳突段,其次为鼓室段,极少发生于内耳道多发生于乳突段,其次为鼓室段,极少发生于内耳道临床症状主要为渐进性面瘫或面肌痉挛临床症状主要为渐进性面瘫或面肌痉挛病理多为神经鞘瘤,少数为神经纤维瘤病理多为神经鞘瘤,少数为神经纤维瘤 影像学表现影像学表现影像学表现影像学表现CTCT:本本病病典典型型特特点点为为面面神神经经走走行行区区占占位位病病变变,局局部部面
6、面神神经经管管管管腔腔扩扩大大、骨骨质质破破坏坏。肿肿瘤瘤边边缘缘光光滑滑,可可突突破破骨骨轮轮廓廓,进进入入中中颅颅窝窝。肿肿瘤瘤突突入入鼓鼓室室或或外外耳耳道道,可可表表现现相相应应部部位位肿肿块块。增增强强扫扫描描,肿瘤强化肿瘤强化 MRIMRI:可可显显示示肿肿瘤瘤强强化化及及肿肿瘤瘤全全貌貌,尤尤其其是是向向茎茎乳乳孔孔以以下下的的蔓蔓延优于延优于CTCT面神经瘤(图)第四节(四)中耳癌病因:长期慢性化脓性中耳炎史病理:多为鳞状上皮癌临床:中老年病人,耳道溢血、疼痛、面瘫影像学表现CTCT:中中耳耳鼓鼓室室软软组组织织肿肿块块,听听骨骨及及鼓鼓室室壁壁不规则破坏,肿块强化明显不规则破
7、坏,肿块强化明显MRIMRI:显示范围优于:显示范围优于CTCT,可观察颅内侵犯,可观察颅内侵犯左中耳鳞癌(图)第四节六、中耳乳突炎及胆脂瘤急性化脓性中耳乳突炎慢性化脓性中耳乳突炎胆脂瘤第四节化脓性中耳乳突炎中耳乳突气房黏膜的化脓性炎症致病菌为肺炎球菌、溶血性链球菌及葡萄球菌侵入途径:主要是咽鼓管,小儿咽鼓管短宽,位置低病理:中耳及乳突气房黏膜充血水肿,白细胞渗出,炎性渗出物聚集并逐渐变为脓性。鼓室脓液增多,压力增高,可致鼓膜穿孔,脓液外泄第四节影像学表现HRCTHRCT急急性性:中中耳耳鼓鼓室室及及乳乳突突密密度度增增高高,鼓鼓室室、乳乳突突窦窦气气房房积积脓脓,有有时时可可见见液液平平,气
8、气房房间间隔隔骨骨质质吸吸收收、密密度度减低减低慢性:分单纯型、骨疡型和胆质瘤型慢性:分单纯型、骨疡型和胆质瘤型单单纯纯型型:听听小小骨骨吸吸收收、破破坏坏,鼓鼓室室黏黏膜膜增增厚厚,乳乳突突窦窦或或较较大大的的气气房房黏黏膜膜增增厚厚,气气房房间间隔隔及及周周围围骨骨质质增增生生,表表现现为为房房间隔增粗,密度增加间隔增粗,密度增加骨骨疡疡型型(肉肉芽芽肿肿型型):可可见见听听骨骨破破坏坏,严严重重者者可可致致听听骨骨链链中中断断,上上鼓鼓室室、乳乳突突窦窦入入口口和和乳乳突突窦窦可可见见骨骨壁壁破破坏坏,其其中中肉芽肿组织为较高密度软组织影,增强扫描可强化肉芽肿组织为较高密度软组织影,增强
9、扫描可强化化脓性中耳乳突炎(图)化脓性中耳乳突炎(图)第四节中耳乳突胆脂瘤继发性,脱落角化上皮、胆固醇结晶及炎性渗出物HRCTHRCT上上鼓鼓室室、乳乳突突窦窦或或乳乳突突入入口口扩扩大大并并可可见见软软组组织织影影听小骨移位或骨质破坏听小骨移位或骨质破坏普普鲁鲁萨萨克克间间隙隙(Prussak Prussak pouch pouch space) space) 扩扩大大及及骨骨质质破坏破坏鼓室盾板破坏鼓室盾板破坏骨质破坏以压迫吸收为主,周围有硬化缘骨质破坏以压迫吸收为主,周围有硬化缘继发改变:脑脓肿、迷路漏、自然根治继发改变:脑脓肿、迷路漏、自然根治中耳乳突胆脂瘤(图)左侧中耳乳突窦胆脂瘤(
10、图)左上鼓室乳突窦胆脂瘤(图)第四节七、先天发育畸形外外耳耳和和中中耳耳由由第第1 1、2 2鳃鳃弓弓发发育育而而来来,因因此此外外、中中耳畸形常联合发生耳畸形常联合发生内耳由耳囊发育而成,内耳畸形常单独发生内耳由耳囊发育而成,内耳畸形常单独发生(一)先天性外耳畸形(一)先天性外耳畸形(二)先天性中耳畸形(二)先天性中耳畸形(三)先天性内耳畸形(三)先天性内耳畸形 第四节外、中耳畸形外耳畸形:耳廓变形或缺失,外耳道狭窄、变短及闭锁中耳畸形:主要有鼓室倾斜、狭窄或听骨链畸形HRCT外外耳耳外外耳耳道道狭狭窄窄或或闭闭锁锁,观观察察狭狭窄窄的的程程度度,闭锁的类型,如为骨性闭锁其闭锁板的厚度闭锁的
11、类型,如为骨性闭锁其闭锁板的厚度中中耳耳鼓鼓室室窄窄小小变变形形的的程程度度、听听骨骨链链畸畸形形的的程程度度和和方方式式、邻邻近近结结构构有有无无畸畸形形,如如乳乳突突、颞颞颌关节、面神经及及内耳颌关节、面神经及及内耳右外耳道闭锁中耳发育异常听骨链畸形(图)左外耳道骨性闭锁(图)第四节内耳畸形病因:妊娠前期母体病毒感染或应用某些致畸药物病因:妊娠前期母体病毒感染或应用某些致畸药物类型类型MondiniMondini畸畸形形:为为骨骨迷迷路路畸畸形形,表表现现为为耳耳蜗蜗扁扁小小,耳耳蜗蜗螺螺旋旋仅仅1 1周周半半,严严重重者者蜗蜗旋旋可可呈呈单单一一腔腔室室与与前前庭庭相相连连,可可伴伴有半
12、规管畸形或前庭导水管扩张有半规管畸形或前庭导水管扩张MichelMichel,最最严严重重,内内耳耳膜膜迷迷路路和和骨骨迷迷路路均均未未发发育育,表表现现为为耳蜗、前庭、半规管皆未发育耳蜗、前庭、半规管皆未发育Alexander Alexander 与与 Scheibe Scheibe 畸畸形形:均均为为膜膜迷迷路路发发育育畸畸形形,由由于于无无骨迷路异常,骨迷路异常,CTCT常阴性常阴性左侧Michel畸形(图)Mondini畸形(图)Mondini畸形(图)大前庭导管综合征(图)第四节八、颞骨骨折(fracture of temporal bone)以岩部骨折最常见按骨折线与岩锥长轴的关系
13、,可分为三型:纵行、横行及混合型临床可有外耳道出血、脑脊液耳漏、面瘫、耳聋及眩晕等症状 第四节岩骨骨折(分类及CT表现)根据骨折线方向与颞骨锥体长轴的关系纵行:纵行:占占70%80%70%80%自自颞颞骨骨鳞鳞部部开开始始,向向前前向向下下,通通过过鼓鼓室室盖盖、外外耳耳道道、中耳和破裂孔中耳和破裂孔听小骨骨折或脱位听小骨骨折或脱位面神经损伤面神经损伤脑脊液耳漏、乳突和鼓室积液脑脊液耳漏、乳突和鼓室积液横行:横行:1020%1020%占占颞颞骨骨骨骨折折的的垂垂直直于于岩岩骨骨长长轴轴:横横过过内内耳耳,垂垂直直于于岩锥和内听道岩锥和内听道混合型混合型颞骨纵行骨折伴鼓室、乳突积液(图)左侧颞骨多发骨折(图)左侧颞骨多发骨折(图)