《2019-2020学年高中生物人教必修二同步学典：2.3伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019-2020学年高中生物人教必修二同步学典：2.3伴性遗传（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生， 请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（ ）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲
2、基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D. 4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是(
3、)A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方
4、式和特点的说法，不正确的是（ ）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31 D.
5、雌雄419、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )A.II2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.III1基因型为XA1 Y的概率是1/4C.III2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 D. IV1基因型为XA1 X A1概率是1/810、已知家蚕的性别决定方式为ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与油质体色受Z染色体上的一对等位基因T、t控制。根据以下实验结果进行分析不正确的是( )
6、A.上述亲本的基因型为：AabbZTZtaaBbZTWB.家蚕的正常体色对油质体色为显性C.家蚕群体中的油质体色个体数量雌性多于雄性D.亲本中的黄色正常个体进行测交子代中出现黄色油质的概率是1/811、如图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是( )A.5/9B.1/9C.4/9D.5/1612、果蝇的黄身由等位基因G、g控制.且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存 在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配.得到的子一代果蝇中雌雄= 21，且雌绳有两种表现型。据此可推测雌蝇中( )A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合
7、时致死 B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时 致死13、纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是( )A.正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不再常染色体上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD.预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1:1:1:114、某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种
8、品系进行杂交实验如下:实验1:阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶实验2:窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶根据以上实验,下列分析错误的是( )A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株15、人的性染色体变异后XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌体,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于( )A.人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B.人取决于是否含有X染色体,果蝇取决于X染色体数目C.人取决于是否含有Y染色体,果蝇取
9、决于X染色体数目D.人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体16、一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )A.B.C.D.17、果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因控制如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇有斑、25%为雌蝇有斑、25%为雄蝇无斑、25%为雌蝇无斑，那么腹部无斑不可能由( )A常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制CX染色体上的显性基因控制 DX染色体上的隐性基因控制18、人的正常肤色（A)对白 化（a）
10、为显性，基因位于常染色体上，正常色觉（B) 对色盲（b)为显性。下图是一个家族中关于白化病 和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题：（1）1号、2号的基因型分别是 、 。（2）5号是纯合子的概率是 。（3）3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是 。（4）如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是 ；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是 。19、如图甲中表示X和Y染色体的同源区段,在该区域上基因成对存在,和是非同源区段,在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因,在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分
11、别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。1，果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区段,R和r基因位于图甲中的_(填序号)区段。2，在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区段。3，红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。4， 已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。 可能的基因型:_。 设计实验:_。 预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明_； 如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明_。 答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：丈夫正常，
12、妻子为红绿色肓基因携带者，若设相关基因为B、b，则他们的基因型分别是XBY和XBXb，丈夫的X染色 体传给女儿，所以女儿含有正常基因，不会患红绿色盲，妻子的 两条X染色体都有可能传给儿子，所以儿子可能会患红绿色盲。 2答案及解析：答案：C解析：患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病， 女儿均正常，判断该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A 项错误；伴X染色体隐性遗传病在普通人群中，男性患者比 女性患者多，B项错误；男性患者的Y染色体上没有该病的 致病基因，可产生不含该致病基因的精子，C项正确；男性患者与表现正常的女性婚配，若该女性是纯合子，则所生子女都正常，若该女性是杂合子，则所生子女均有可
13、能患病， D项错误。 3答案及解析：答案：A解析：儿子的X染色体均来自母亲,正常儿子的X染色体上即不含色盲基因也不含血友病基因,即含有的是正常基因,由于用深色方块表示正常基因,因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色。依据A、B型血友病分别由于凝血因子(和)缺失导致,可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因,但可能缺失某凝血因子基因导致,从图示看红绿色盲基因和凝血因子相距比较近,缺失的话很可能会影响到色盲基因,由此可推知很可能是凝血因子缺失导致。综合上述分析答案选A。 4答案及解析：答案：D解析： 5答案及解析：答案：B解析：杂交1和杂交2互为正反交,由正反交结果不
14、同可知与该鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上,A项错误;杂交1中,甲为雄性(ZZ)乙为雌性(ZW),D项错误;若杂交1中甲、乙的基因型如C项,则雌、雄后代的表现型不同,C项错误;若杂交1中甲、乙的基因型为aaZBZB、AAZbW,则后代的基因型为AaZBZb、AaZBW,表现型相同,B项正确。 6答案及解析：答案：D解析：由题图吋以看出，III区段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于III区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知，II区段是X、Y染色体的同源区段，因此在该部位会存在等位基因.B正确；由题图可知，I区段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若某病由该区段的显性基因控制，男患者致病基因将通过X染色体传递给女儿，则女儿一定患病，C正确;若某病是由I区段上的隐性基因控制,患病女性的女儿有两条X染色体，如果其父亲表现正常，即有显性基因一定会通过X染色体遗传给女儿，因此女儿不一定患病，D错误。 7答案及解析：
