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1、LOGO 1 1 2019 11 262019 11 26 同样是受精卵 为什么后来有的发育成女性 个体 有的发育成男性个体 为何人群中男女的 比例大致为1 1呢 受精卵 受精卵 2 2019 11 26 正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图3 2019 11 26 一 性别决定 性染色体 决定性别的染色体 常染色体 与决定性别无关的染色体 男性 XY 女性 XX 1 染色体 4 2019 11 26 22 X22 Y配 子22 X 22对 XX 子 代 22对 XY受精卵 22对常 XY22对常 XX 亲 代 人的性别决定过程 比 例 1 1 1 1 5 2019 11 26 一 伴
2、性遗传的概念 位于性染色体上的基因 其遗传总 是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗 传 如人的红绿色盲 血友病 抗维生 素D佝偻病 进行性肌营养不良的遗传 表现都属于伴性遗传 6 2019 11 26 写出性染色体写出性染色体 在性染色体上的在性染色体上的 右上角 用同一字母的大小写分别表示显性基右上角 用同一字母的大小写分别表示显性基 因和隐性基因 如 因和隐性基因 如 XBY XBXb 二 伴性遗传 1 概念 控制性状的基因位于性染色体上 所 以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫 伴性遗传 表示方法 AaXBY 常染色体上的基因性染色体上的基因 7 XB Bb YXb XB 带正常基因的X染
3、色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体 无等位基因 8 性 别女男 基因型 表现型正常 正 常 携带者 色盲正常色盲 XBXB XBXb XbXb XBYXbY BBBbbbBb 根据基因B和基因b的显隐性关系 人的正常 色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 9 2019 11 26 1 伴X隐性遗传 色盲症的发现 英国化学家道尔顿 10 2019 11 26 11 2019 11 26 我国社会人群中红绿色盲的男女比例我国社会人群中红绿色盲的男女比例 14 1 14 1 根据我国社会普查资料得知 我国男性色根据我国社会普查资料得知 我国男性色 盲发病率为盲发病率为7 7 而
4、女性色盲发病率仅为 而女性色盲发病率仅为 0 50 5 12 2019 11 26 13 2019 11 26 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 1 16 罗马数字 I IV 代 1 每个符号代表的情况 14 2019 11 26 人类红绿色盲症的遗传分析 1 致病基因位于X染色体上还是Y染色体上 2 色盲基因是显性基因还是隐性基因 伴 X 隐性遗传病 15 2019 11 26 女性的表现型 基因型 正 常 携带者 色 盲 XBXB XBXb XbXb 男性的表现型 基因型 正 常 色 盲 XBY XbY XBXBXBYx XBYXBXbx XBYXbXbx XBXB
5、 XbYx XBXb XbYx XbXbXbYx 1 2 3 4 5 6 男女婚配方式 16 女性正常 男性色盲 亲代 XBXbXBY 女性携带者男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB XbY 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 XBXBXbY 表现型 基因型 比 例 17 2019 11 26 女性携带者 男性正常 XB X X b b XBY 亲代 1 1 1 1 女性携带者与正常男性的婚配图解 女性携带者 男性正常女性正常男性色盲 XBXBXB X X b b XBY X X b b Y XB X X b b XBY 子代 配子 男孩 的色 盲基 因只 能
6、来 自于 母亲 18 2019 11 26 女性携带者 男性色盲 XBXb X X b b Y 亲代 1 1 1 1 女性色盲男性正常女性携带者男性色盲 XB X X b b Xb X X b b XBYXbY XB Xb X X b b Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 19 2019 11 26 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb X X B B Y 亲代 女性携带者男性色盲 1 1 X X B B XbXbY XbXBY 配子 子代 女性患者者与正常男性的婚配图解 20 2019 11 26 XBY XbYXB
7、XB XBXbXBYXbXb XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY I I IIII IIIIII IVIV 四种婚配方式组合成一个家系 21 2019 11 26 探究探究 红绿色盲症遗传的特点 女 男男 女 交叉遗传交叉遗传 22 2019 11 26 探究探究 红绿色盲症遗传的特点 XBY XbYXBXB XBXbXBYXbXb XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY I I IIII IIIIII IVIV 隔代遗传隔代遗传 23 2019 11 26 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 交叉遗传交叉遗传 隔代
8、遗传隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 探究探究 红绿色盲症遗传的特点 结论 有关资料表明 我国人群中红绿色盲中男性发病率 为7 女性发病率为0 49 24 2019 11 26 抗维生素 佝偻病 患者由于对磷 钙吸收不良而 导致骨发育障碍 患者常常表现为 X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 受X染色体上的显性基因 D 的 控制 女性患者 男性患者 XDXD XDXd XDY 二 二 伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 25 抗维生素D佝偻病基因型和表现型 D表示致病基因 女性男性 基因 型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY 表现 型 患者患者正常患者正常 26 201
9、9 11 26 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 27 一 红绿色盲症的遗传分析 1 遗传性质 X染色体上的隐性基因 b 控制 2 传特递点 患者男性多于女性 交叉遗传 母 患子必患 女患父必患 二 抗维生素 佝偻病的遗传分析 1 遗传性质 X染色体上的显性基因 D 控制 2 传特递点 患者女性多于男性 具有世代连续 性 父患女必患 子患母必患 28 XhY X XH HX Xh h X XH HX Xh h 29 IV I II III 25 1 2 34567 8 9 101112 13
10、 14 15 1617 18 1920 2122 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 5 X染色体上的显性遗传病特点 代代遗传 女 患者多于男患者 XDY X XD DX Xd d X XD DX Xd d XdY X Xd dX Xd d X Xd dX Xd d 30 2019 11 26 患者全部是男性 致病基因 父传子 子 传孙 传男不传女 伴Y遗传病 外耳道多毛症 患者全为男性 父传子 子传 孙 患者的基因型表示为XYM 31 IV I II III 25 1 2 34567 8 9 101112 13 14 15 1617 18 1920 2122 23 24 抗维生素D佝偻病系谱
11、图 5 X染色体上的显性遗传病特点 代代遗传 女 患者多于男患者 XDY X XD DX Xd d X XD DX Xd d XdY X Xd dX Xd d X Xd dX Xd d 32 2019 11 26 异型的性染色体 XY 同型的性染色体 XX 雄性 雌性 ZW型性别决定 鸟类和蛾蝶类 雌性 为ZW 雄性 为ZZ 33 2019 11 26 三 伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因 B 决 定 即 ZB 非芦花鸡羽毛 则为 Zb 34 2019 11 26 2 2 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期你能设计一个杂交实验 对其子代在早期 时 就根据羽毛来区分
12、鸡的雌雄吗 时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 35 2019 11 26 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦 花 鸡 非 芦 花 鸡 zbzbz w zb 亲代 zB w配子 子代zBzbzbw 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡 非芦花鸡 36 伴性遗传的类型 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 37 2019 11 26 1 人类精子的染色体组成是 A 44条 XY B 22条 X或22条 Y D 11对 X或11对 Y D 22条 Y 2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时 B 胎儿发育时 C 形成合子时 D 合子分裂时 3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲 外
13、 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母 B C D 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生 的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 巩固练习 交叉遗传 38 可能 伴X隐或常 显或常隐 常 显 常 隐 人类遗传病系譜图判断方法 口诀 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性看女病 女病父或子正非伴性 显性看男病 男病母或女正非伴性 最可能 伴X遗传 最可能 伴Y遗传 最可能 伴X 隐 39 2019 11 26 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人 为
14、红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 65 234 987 10 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXB B XBXb C XBY D XbY A XBXB B XBXb C XBY D XbY D AB 40 2019 11 26 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带 者的可能性是 1 65 234 987 10 3 8号基因型是XBXb可能性 是 1 2 1 4 解 XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 1 1 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人
15、为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 41 2019 11 26 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带 者的可能性是 1 65 234 987 10 1 4 解 XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 1 1 1 1 2 1 2 男孩是色盲的概率 5 7号和8号生育的男孩是 色盲的概率 1 4 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 42 2019 11 26 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病 1 65 234 987 10 解 XBY XBXb XBXB XBXb XB
16、Y XbY 1 1 1 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 1 5 7号和8号生育的男孩是 色盲的概率 1 4 6 7号和8号生育色盲男孩 的概率 1 8 1 8 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 43 2019 11 26 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病 7 XbY XBXb XBXb XbXb XBY XbY 1 1 1 1 6 XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 1 1 1 生育色盲男孩的概率 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率 1 2 1 8 44 2019 11 26 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 1 首先确定致病基因的显隐性 无中生有 有为隐性 有中生无 有为显性 2 再确定致病基因的位置 是常染色体还是性染色体的上遗传病 如果 是性染色体上的 还要判断是X性染色体还 是Y性染色体遗传病 45 2019 11 26 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 8 8 9 9 101012121111 7 7 正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲 色盲色盲 10
