《《伴性遗传》资料》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《伴性遗传》资料（46页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2章 基因和染色体的关系 人的性别是由什么决定的 生男生女由谁决 定 男性 女性应如何表示 你认为 人妖 是男性还 是女性呢 一 性别决定 性染色体 与性别决定有关的染色体 常染色体 与性别决定无关的染色体 是指雌雄个体决定性别的方式 一 基本概念 常染色体 22对 性染色体 1对 共23对 人类的染色体组成 共4对 常染色体 3对 性染色体 1对 果蝇的染色体组成 二 性 别 决 定的方式 精子卵子 XYXX X YX XX XY 1 1 子代 讨论 为什么人类的性别比总是接近于1 1 精子 卵细胞 22对 常 XY 性 22对 常 XX 性 22条 X22条 Y 22条 X 22对 XX
2、22对 XY 1 1 子代 XY型性别决定在生物界中是较为 普遍的性别决定方式包括哺乳动物 某 些种类的两栖类 鱼类和昆虫等 一些 雌雄异株的植物也是XY型性别决定方 式 雄性 雌性 zz zw 红绿色盲检查图 在医院体检时 医生有时让我们看一种 彩色图谱 请看一看下面的图谱 这其 中究竟画了些什么 检测 你的色觉正 常吗 数字五十八 黄5红8 7 v据统计 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 v抗维生素D佝偻病则女患多于男患 v猜测 以上病症的发病为什么跟性别有关联 带着问题出发 v1 什么是伴性遗传 v2 伴性遗传有什么特点 v3 伴性遗传在实践中有什么应用 二 伴
3、性遗传 概念 位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式 称为伴性 遗传 色盲 血友病等 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛 症 道尔顿发现色盲的小故事 v道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物 一双 棕灰色 的袜子 送给 妈妈 妈妈却说 你买的这双樱 桃红色的袜子 我怎么穿呢 v道尔顿发现 只有弟弟与自己看 法相同 其他人全说袜子是樱桃 红色的 v道尔顿经过分析和比较发现 原 来自己和弟弟都是色盲 为此他 写了篇论文 论色盲 成了第 一个发现色盲症的人 也是第一 个被发现的色盲症患者 v后人为纪念他 又把色
4、盲症又叫 道尔顿症 病例一 人类红绿色盲症 17 1 这些患者都是什么性别 说明色盲遗传与什么 有关 3 红绿色盲基因位于常染色体上 还是位于性染 色体上 找出依据 4 红绿色盲基因位于X染色体上 还是Y染色体上 为什么 隐性基因 3 4和 6 12 12 3 456 132456 7 89 1011 12 P34资料分析 分析图解 确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 2 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 从哪 些亲子代可以判断 答 男性 性别 红绿色盲及其特点 v 1 症状 红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病 患者由于色觉障碍 不能像正 常人一样区分红色和绿色 v 2 基因特点 红
5、绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因 b 控制的 Y染色体由于 过于短小 缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因 红绿色盲基的等位基因 正 常基因B 是显性基因 也只位于X染色 体上 19 X和Y染色体同源区段 X染色体非同源区段 Y染色体非同源区段 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况 为什么色盲基因只在X染色体上呢 小结 红绿色盲是由 染色体上的 性基因 控制的一种遗传病 即 遗传病 红绿色盲基因b位于X染色体上 Y上没 有 记为 红绿色盲基因的等位基因 正常基因B 也位于X染色体上 即 X隐 伴X隐性 Xb XB 21 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性男 性 基因型 表
6、现现型 XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 22 色盲症的遗传 伴X隐性遗传 有 什么特点呢 23 问题 为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢 男性患 者 女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性 24 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性男 性 基因型 表现现型 XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 特点特点1 1 男性患者多于女性 男性患者多于女性 笔记 XbY 男患者XBXB 女正常 XBXb 女正常 携带者 XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及
7、4种婚配方式 26 配子 女性正常 男性色盲 X Y b X X Bb 正常女性 携带者 男性正常 1 1 X X BB Y X b X B X Y B 如何传递 27 女性携带者 正常男性 X X Bb X Y B 配子 B X X BB X X Bb X YX Y b 女性正常 女性携带者男性正常男性色盲 1 1 1 1 B X b b XB X X B Y B Y 色盲基因传递特点 双亲正常子病 28 XBY XbYXBXB XBXbXBY XBXBXBXbXBYXbY I I IIII IIIIII IVIV 特点特点2 2 交叉遗传 交叉遗传 男性患者通过女儿男性患者通过女儿 传递给
8、外孙 传递给外孙 29 XBY XbYXBXB XBXbXBY XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY I I IIII IIIIII IVIV 隔代遗传隔代遗传 30 亲代 配子 子代 XBXbXbY XB Y Xb XBYXBXb 1 1 1 1 女性携带者男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲男性正常 XbXb XBY 女性携带者男性色盲女性色盲男性正常 Xb XBY XBXbXbY 1 1 女性携带者男性色盲 女病父必病 母病儿必病 你能否由以下图解总结出其他的规律呢 女病父子病 31 色盲症的遗传 伴X隐性遗传 有 什么特点呢 vv 1 1 男性
9、患者多于女性患者 男性患者多于女性患者 v v 2 2 交叉遗传 男性患者通过女儿 交叉遗传 男性患者通过女儿 传递给外孙 传递给外孙 v v 3 3 隔代遗传 隔代遗传 v v 母病儿必病 女病父必病母病儿必病 女病父必病 女病父子 病 笔记 32 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY XBXB XBY XbXb XbY XBXb XBYXBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XbY XBY XBXb XbY XbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY 六种婚配方式后代患病情况 33 伴X显性遗传病
10、小组讨论 如果是X染色体上的显性致病 基因 情况会怎样 病例 抗维生素D佝偻病 1 其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢 归纳其遗传特点 抗维生素 佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体 上的显性致病基因控制的一种遗传性疾 病 患者由于对磷 钙吸收不良而导致 骨发育障碍 患者常常表现为X型 或0 型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生 长缓慢等症状 女性 男性 基因 型 表现现 型 佝偻偻 病患 者 佝偻偻 病患 者 正常 佝偻偻 病患 者 正常 XDXD XDXd XdXdXDYXdY 36 受X染色体上的显性基因 D 的控制 女性患者 XDXD XDXd 男性患者 XDY 37 vv女性患者多于男
11、性患者女性患者多于男性患者 v具有连续遗传现象 v父患女必患 子患母必患 男病 母女病 抗维生素D佝偻病遗传特点 伴 伴X X显性遗传病 显性遗传病 38 举例 外耳道多毛症 1 2 5347 910 6 118 特点 父传子 子传孙 世代连续 无 显隐性之分 患者全为男性 伴Y染色体遗传病 若控制某性状的基因只在Y染色体上呢 伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用 1 性别决定方式有XY型 ZW型 芦花 鸡的性别决定方式是ZW型 ZZ为雄性 ZW为雌性 2 芦花鸡羽毛 B 非芦花 b 如何通过羽毛来区分鸡的如何通过羽毛来区分鸡的 雌雄 雌雄 伴性遗传在实践上的应用 v鸟类ZW遗传 雄性
12、ZZ 雌性ZW 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验 对其子代在早你能设计一个杂交实验 对其子代在早 期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 非芦花 非芦花 b b 芦花 芦花 B B 问题 养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别 从而 控制性别比例 提高经济效益 例如 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配 如何判断早 期的雏鸡的性别 分析芦花鸡非芦花鸡 表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因ZBZb 基因型雄 雄 雌 雌 ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW 人类遗传病的解题规律 1 首先确定显隐性 1 无中生有为隐性 2 有中生无为显性 2 再确定致病基因的
13、位置 1 伴Y遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无 穷尽 即患者全为男性 且 父 子 孙 2 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 生 女患病为常隐 3 常染色体显性遗传 有中生无为显性 生女 正常为常显 4 伴X隐性遗传 母患子必患 女患父必患 5 伴X显性遗传 父患女必患 子患母必患 笔记 练一练 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式 D 伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病 分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况 1 父母的基因型是 子代白化的几率 2 男孩白化的几率 女孩白化的几率 3 生白化男孩的几率 生男孩白化的几率 色盲为X染色体上的隐性遗传病 母方为色觉正常 属于携带者 父方为色
14、觉正常 子代患色盲的可能性 1 父母的基因型是 子代色盲的几率 2 男孩色盲的几率 女孩色盲的几率 3 生色盲男孩的几率 生男孩色盲的几率 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知 常染色体上遗传病与性别无关 即子代无论男 女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关 子代男女得病概率或 正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1 8 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 01 2 1 4 1 2 练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式 A B 常隐 伴X 显性 一对正常的夫妇 生了一个色盲的儿子 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为 P 色盲 P Xa Y P Xa P Y 1 2 1 2 1 4 1 4 一对正常的夫妇 生了一个既白化又色盲 的儿子 则这对夫妇所生孩子患病的几率 为 7 16
