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1、汽开三中2018-2019学年度下学期月考试卷高一年级(生物)注意事项1.本试卷共4页54题,满分100分,考试时间90分钟。2.答题前,要在答题卡上填涂班级、姓名、考号等个人信息。3.所有答案必须填涂在答题卡上,在试卷上作答无效。4.考试结束后,只上交答题卡。卷一、单项选择题A组(每题1分,共20分)01. 下列性状中属于相对性状的是:A 人的身高与体重 B 兔的长毛与短毛C 猫的白毛与蓝眼 D 棉花的细绒与长绒02. 下列属于性状分离的是:A 黑猫和黑猫交配,生出黑猫B 白猫和白猫交配,生出白猫C 黑猫和黑猫交配,生出黑猫和白猫D 黑猫和白猫交配,生出黑猫和白猫03. 假说演绎法的基本步骤
2、是:A 提出问题作出假说演绎推理实验检验得出结论B 提出问题作出假说实验检验演绎推理得出结论C 提出问题实验检验作出假说演绎推理得出结论D 提出问题演绎推理作出假说实验检验得出结论04. 基因型为Aa的个体自交,后代的表现型比例为:A 1:2:1 B 4:1 C 3:1 D 1:105. 一对杂合黑豚鼠产仔4只,4只鼠仔的表现型可能是:A 三黑一白 B 全部黑色C 二黑二白 D 以上三种都有可能06. 基因型为AaBb的个体自交,后代的基因型比例为:A 4:2:2:2:2:1:1:1:1 B 9:3:3:1C 7:4:4:1 D 1:1:1:107. 基因型为AaBb的个体进行测交,后代中不会
3、出现的基因型是:A AaBb B aabb C AABb D aaBb08. 若每对基因之间都为自由组合,基因型为YyRr的个体,其自交后代中YyRr的个体占:A1/2B1/4C 7/16D9/1609. 下列属于等位基因的是:A D、D B D、d C d、d D DD、dd10. 下列属于纯合子的是:A AaBbCc B AabbccC AABBCc D aaBBcc11. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在:A 减数第一次分裂后期B 减数第一次分裂末期C 减数第二次分裂后期D 减数第二次分裂末期12. 减数分裂过程中每个四分体具有:A 4个着丝点 B 2条姐妹染色单体C 4个DNA分子
4、 D 2对染色体13. 与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是:A 染色体移向细胞两极B 同源染色体联会C 有纺锤体形成D 着丝点分开14. 区别细胞处于有丝分裂后期还是减数第二次分裂后期的主要依据是:A 染色体数目是奇数还是偶数B 染色体是否配对C 是否含有同源染色体D 是否存在染色单体15. 减数分裂过程中,染色体和DNA之比为1:1的时期是:A 减数第一次分裂前期B 减数第一次分裂后期C 减数第二次分裂中期D 减数第二次分裂后期16. 某生物的体细胞中有2n个染色体,则其初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子中的DNA分子数目依次为:A 2n、4n、n、nB 2n、n、
5、n、nC 4n、2n、n、nD 4n、2n、n、2n17. 下列关于受精作用的叙述中,错误的是:A 精子的头部进入卵细胞后,尾部才会进入卵细胞B 卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止多个精子进入C 精子的细胞核会与卵细胞的细胞核相融合D 受精卵的染色体数目与体细胞相同18. 最先通过研究提出“基因在染色体上”的科学家是:A 萨顿 B 摩尔根C 孟德尔 D 达尔文19. 豌豆的杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787:263,上述实验结果的实质是:A 高茎基因对矮茎基因是显性的B F1自交,后代出现了性状分离C 控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上D 等位基因随同源染色体的
6、分离而分开20. 男性患病几率高而女性患病几率低的隐性遗传病,致病基因很可能在:A X染色体上 B常染色体上C Y染色体上 D 线粒体中二、单项选择题B组(每题2分,共40分)21. 两只黑羊交配,生下了5只白羊和1只黑羊,若这两只黑羊再生第7只羊:A 一定为白羊 B 一定为黑羊C 最可能为白羊 D 最可能为黑羊22. 庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中的一个为杂合子(Ee)患病,另一个正常,那么他们子女中发病的可能性是:A 100% B 50% C 25% D 0%23. 羊的白毛(A)为显性,黑毛(a)为隐性,白羊与黑羊杂交,生了4只小羊,3白1黑,则亲本的遗传因子组成是:A Aaa
7、a B AaAaC AAaa D AaAA24. 指症(有六根手指)为一种常染色体上显性遗传因子控制的遗传病,某男性为多指症患者,他的夫人正常,但他们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲,其子女中多指症的发病率是:A 25% B 50%或100%C 50% D 0%或100%25. 1905年,法国的L.Cuenot在做遗传实验时发现一种显性致死现象,他饲养的黄色皮毛老鼠不能纯种传代,而灰色皮毛老鼠能够纯种传代,黄色皮毛老鼠与黄色皮毛老鼠交配,后代总要出现灰色皮毛老鼠,且黄色皮毛老鼠与灰色皮毛老鼠的比例往往是2:1,则此交配中致死个体出现的概率是:A 25% B 33% C 67% D 75%
8、26. 某杂交组合产生后代的表现型比值为3:1:3:1,此杂交组合为:ADdttddttBDDTtDdttCDdttDdTtDDDTtddtt27. 某杂交组合能产生YyRR、yyRR、YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr六种后代,此杂交组合是:A YYRRyyrr B YyRryyRrC YyRryyrr D YyRrYyrr28. 若每对基因都独立遗传,下列基因型中能产生四种配子的是:A YyRR B Aabb C BbDDee D MmNnPP29. 基因型为AaBbCcDd和AABbCcDd的向日葵杂交,按自由组合定律,后代中基因型为AABBCcdd的个体所占的比例为:A 1/8 B
9、 1/6 C 1/32 D 1/6430. 若每对基因都独立遗传,基因型为aaBbccDdEEFf的个体产生aBcDEf的配子的几率为:A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/6431. 假设一动物的体细胞内有三对同源染色体,它在产生精子时,包含全部来自母方的染色体的精子的出现率为:A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/1632. 若a和A、b和B、c和C各代表一对同源染色体,下列各组精子中,来自于同一个精原细胞的是:A aBc、AbC、aBc、AbCB ABC、aBc、abc、abcC aBC、Abc、abc、abcD abc、abC、aBc、aBc33. 某卵原细胞的基因型为A
10、ABb,此卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞为Ab,则其产生的三个极体为:A AB、AB、Ab B Aa、Bb、ABC Ab、aB、aB D AB、aB、ab34. 某动物的基因型为Mm,则在其精子形成过程中,基因M和M、m和m、M和m的分开依次发生在:精原细胞形成初级精母细胞时初级精母细胞形成次级精母细胞时次级精母细胞形成精细胞时精细胞形成精子时A B C D 35. 人的卵原细胞中有46个染色体,则在其减数第一次分裂形成四分体时,细胞内含有同源染色体、染色单体、DNA分子的数目依次为:A23对、46个、92个B46个、46个、92个C23对、92个、92个D46个、23个、46个36. 果蝇的
11、精原细胞在减数分裂过程中可形成4个四分体,则在其次级精母细胞刚产生时,细胞中含有染色体、染色单体、DNA分子的数目依次为:A 4、8、8 B 2、4、8C 8、0、8 D 8、16、1636. 一对夫妇都正常,他们的父母也都正常,妻子的弟弟是红绿色盲,请预测他们的孩子是红绿色盲的概率是:A 1 B 1/2 C 1/4 D 1/837. 某男孩为红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,该男孩的色盲基因来自于:A 外祖父 B 外祖母 C 祖父 D 祖母38. 一正常女子和一患病男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此病,该遗传病最可
12、能是:A 常染色体显性遗传病B X染色体显性遗传病C 常染色体隐性遗传病D X染色体隐性遗传病39. 人的体细胞含有23对染色体,在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开),细胞内不可能含有:A 44条常染色体XX性染色体B 44条常染色体XY性染色体C 44条常染色体YY性染色体D 两组数目和形态相同的染色体40. 表现型正常的双亲生有一患色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象发生在:A 父方减数第一次分裂中B 母方减数第一次分裂中C 父方减数第二次分裂中D 母方减数第二次分裂中卷三、填空题(每空1分,
13、共40分)41. (10分)回答下列问题: 一种生物的同一种性状的不同表现类型,叫做_,控制它们的一对基因,叫做_。 杂合子所显现出来的性状,叫做_,杂合子没有显现出来的性状,叫做_,在杂合子自交后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_。 在减数第一次分裂的过程中,染色体两两配对,配对的两条染色体叫做_,配对的现象叫做_,配对的两条染色体含有四条染色单体,所以叫做_。人类的红绿色盲基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做_,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种遗传特点在遗传学上叫做_。42. (10分)甲图和乙图分别为雄性和雌性动物体内的细胞。分
14、析模式图,并回答问题: 甲细胞处于_分裂_期,乙细胞处于_分裂_期。甲细胞名称为_,乙细胞名称为_。甲细胞分裂产生精子,染色体组成有_种可能,实际能产生_种。乙细胞分裂产生卵细胞,染色体组成有_种可能,实际能产生_种。43. (10分)已知1号没有红绿色盲症的致病基因,5号是白化病患者,6号是红绿色盲症患者,8号是白化病兼红绿色盲症患者。分析系谱图,并回答问题: 白化病是_性遗传病,致病基因位于_染色体上。红绿色盲症是_性遗传病,致病基因位于_染色体上。1号的基因型为_,3号的基因型为_。 1号和2号再生一个女孩,患白化病的几率为_,患红绿色盲症的几率为_。 6号和7号所生的男孩,患白化病的几率为_,同时患两种病的几率为_。44. (10分)分析材料,并回答问题:人的ABO血型与复等位基因IA、IB、i有关, IA和IB为共显性,且二者对i均为显性,遵循基因的分离定律,具体情况如下表:血型