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1、药理学试题 一、填空题：（每空2分，共40分）1、机体对药物的处置包括 吸收、分布、代谢、排泄 。2、大多数药物按 简单 扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧 药物浓度差 和 药物脂溶性 成正比 。、部分激动药与受体有 亲和力 ，但只有 内在活性 ；当它和激动药同时在时，表现为 拮抗 作用。 4、受体激动药是指某一药物对其受体既有 亲和力 ，又有 内在活性 。5、长期用激动药使相应受体数量减少，称为 下调 ；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为 上调 。 6、在药物的排泄中，最重要的途径是 肾排泄 ，其次是 胆汁排泄 ，在后一条排泄途径中，有的药物可形成 肝肠循环 ，而使作用时间延长。7、能
2、引起等效反应的相对浓度或剂量称为 效价强度 ；其值越 小 则强度越强。8、心脏骤停时能使心脏复苏的药物 有肾上腺素 和 异丙肾上腺素 。9、受体阻断药临床上可用于治疗 高血压、心绞痛、心律失常、心衰 和甲状腺功能亢进、青光眼等。10、治疗贫血的药物有 铁剂、叶酸、维生素b12 等三类。二、单选题：（每题只有1个正确答案，每题2分，共20分）1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为（ D ）A、安全性 B、有效性 C、耐受性 D、选择性 E、敏感性2、弱酸性药物在碱性尿液中（ B ）A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少
3、，再吸收少，排泄快、一级消除动力学的特点是( C )A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除4、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( C )A、血浆药物浓度较低 B、血浆蛋白结合率较低 C、组织内药物浓度低 D、生物利用度较小5、生物利用度是指（ D ）A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率6、毒扁豆碱（Phy
4、sostigmine）的主要用途是( A )A、青光眼 B、重症肌无力 C、腹胀气 D、阵发性室上性心动过速7、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）对何种组织作用最明显( A )A、骨骼肌 B、瞳孔 C、腺体 D、胃肠道8、肾上腺素（Adrenaline）不适用于( B )A、心脏骤停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克9、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有( D )A、升高血压 B、诱发糖尿病 C、抑制呼吸中枢 D、静脉给药有时可引起严重的心率加快10、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起（ A ）A、成瘾性 B、耐
5、受性 C、便秘 D、体位性低血压 三、判断题：（每小题2分，共20分）1、药物的过敏反应与其药理作用无关。（） 2、评价药物安全性大小的最佳指标是效价强度。（） 、肾上腺素对、1、2均有很强的激动作用。 （）4、主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是硫喷妥钠。（）5、严格地说，苯巴比妥不具有抗癫痫抗惊厥作用。（）6、对癫痫大发作无效的药物是乙琥胺。（）7、与痛觉反应最有关系的脑区是导水管周围灰质。（）8、吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是人工呼吸。（）9、四环素易致婴幼儿牙釉质发育不良。（ ） 10、良性疟疾控症最宜用奎宁。（ ）四、问答题：（每题5分，共20分） 1、简述药理学性质、任务
6、和分类？答：药理学是研究药物机体（包括病原体）相互作用的规律和机制；连续药学和医学、基础医学和临床医学的桥梁。任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律。分类：药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）、临床前药理学（研究对象为动物）、临床药理学（研究对象为人）。2、巴比妥类产生耐受性的原因，联合用药时可产生什么影响？答：1. 原因：长期应用巴比妥类药物特别是苯巴比妥，可使肝脏药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，从而可产生耐受性。2. 影响：发挥药物间的协同作用，提高疗效，降低药物的毒副作用，延续或减少药物的耐受性发生。、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？答：Mg2可竞争性地抑制钙的作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而阻断了神经肌肉接头的传递过程，有效地控制了惊厥。4、如何防治强心苷中毒？答：1. 防止中毒的诱发因素，如低血钾、低血钙、心肌缺血、缺痒等；2. 发现停药指征时立即停药；. 出现快速型心律失常，轻度的停用强心苷药及利尿药，必要时口服氯化钾；重度时除停用强心苷药及利尿药外，静滴氯化钾，并用苯妥英钠或利多卡因等抗心律失常药；4. 出现缓慢型心律失常或传导阻滞可用阿托品。 END 4
