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1、单细胞生物 雌雄同体生物hermaphroditism 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 性别决定和伴性遗传 你知道吗？ 男女在生理机能上有很大区别，这是 由遗传物质决定的。个别人可能因为发育 问题，外貌很象女子，但遗传物质却是男 子，这样会造成比赛的不公平，因此，从 1976年奥运会开始，女子运动项目均要对 运动员进行性别鉴定，你知道是如何进行 的吗？ 染色体检查。(现在检查一般通过头发作遗传学分析) 高倍显微镜下 男性的染色体 高倍显微镜下 女性的染色体 性 别 决 定 常染色体 性染色体 男性 女性 男性染色体组女性染色
2、体组 男性的染色体女性的染色体 人的染色体 常染色体 性染色体 :22对 :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 44+XY 22+X22+Y 22+X 44+XX 女 男 1 1 ： 44+XY 44+XX XY型的生物决定性别的过程 染色体分类 性染色体： 与性别决定有关的染色体。 常染色体： 与性别决定无关的染色体。 性别决定的类型 (1)XY型： (XY)， (XX) (2)ZW型： (ZZ) ， (ZW) 1910年5月的一天，在摩尔根的实验室中诞生了一 只白色眼睛的雄性果蝇，而它的兄弟姐妹的眼睛都 是红色的。显然它是一个变异体，后来他成为科学 史上最著名
3、的动物! 意外的发现 突变不是稀罕事，这个突变的白眼果蝇为什么这 样特殊呢？ 白眼 （雄） 红眼 （雌） 红眼 （雌） 红眼 （雄） P F1 F2 红眼 雌果蝇 红眼 雄果蝇 白眼 雄果蝇 2 : 1 : 1 是否符合孟德尔 遗传定律？ 特殊在什么地方 ？ 当时，性染色体 已经发现，据此 你能作出怎样的 解释？ 二、 现象 果蝇成对的两个染色体大小、形态相差 悬殊。这个白眼基因会在哪个位置呢？ 用w表示控制眼睛颜色的基因，红眼W,白眼w. 1. 基因位于X染色体特有区段(XW , Xw ,Y) 2. 基因位于X和Y染色体同源区段(XW Xw,YW Yw) 3. 基因位于Y染色体特有区段( X
4、 , YW Yw) 讨论各种情况，分组画出遗传图解 三、 解释 白眼 （雄） 红眼 （雌） P 同源区段 非同源区段 摩尔根的解释： 果蝇被人们研究过的基因就达数百个， 体细胞内却只有4对染色体；人只有23对染 色体，却有几万个基因，这些都说明 一 条染色体上应该有许多个基因。 基因是不是就是染色体呢？ 基因在染色体上呈线性排列 摩尔根的连锁图 荧光标记基因在染色体上的位置 一条染 色体上 含有多 个基因 。基因 在染色 体上呈 线性排 列。 项目 基因染色体 体细胞中数目 配子中数目 杂交 形 成配子、受精 体细胞中来源 在配子形成时 成对存在 成对存在 含成对基因中一个 含成对染色体中一条
5、 保持完整性独立性 相对稳定的形态结构 一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方 等位基因分离 同源染色体分开 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 性染色体上的基因，它的遗传方式是与性 别相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。 伴性遗传遗传 XY X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 色盲病是一种先天性色觉觉障碍病，不能分辨各种颜颜 色或两种颜颜色。其中，常见见的色盲是红绿红绿 色盲，患者 对红对红 色、绿绿色分不清，全色盲极个别别。 红绿色盲检查图 色盲症的发现 J.Dalton 1766-1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“ 棕灰色”的
6、袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相 同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自 己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论 文论色盲,成了第一个发现色盲 症的人，也是第一个被发现的色盲症 患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫 道尔顿症。 色盲的遗传 方式：伴X 隐隐性遗传遗传 XY 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都 只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 性 别女男 基因型 表现型正常 正 常 （携带者 ) 色盲正常色盲 XBXB
7、 XBXb XbXb XBYXbY BBBbbbBb 红绿色觉基因型 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者 ) XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及四种婚配方式 男性女性 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 12 14 伴 性 遗 传 XBXbXBY 女性携带者男性正常 XBXb XBY 亲代 配子 子代 XBXBXBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常女性携带者男性正常男性色盲 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常 女儿一定正常 母
8、亲色盲 儿子一定色盲 伴 性 遗 传 XBY 男性正常 XBY 亲代 配子 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXbXbY 女性携带者男性色盲 1 : 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 不能传给儿子。 伴 性 遗 传 XbY 男性色盲 XbY 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXbXBY 女性携带者男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能传给女儿 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲 父亲一定色盲 伴 性 遗 传 XBXbXbY 女性携带者男性患者 XBXb XbY 亲代 配子 子代 XBXbXbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者女性色盲
9、男性正常男性色盲 以下是一个典型的色盲家系。从这个 家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有 什么特点？ (1)男患者多于女患者 男性患者的致病基因通 过它的女儿传给他的外 孙 X X BB b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 交叉遗传 伴 性 遗 传 1) 患者男性多于女性 2) 通常为隔代交叉遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 伴X隐性遗传病的特点 XbY XbY XBXb 3）父正常，其女必正常 4
10、) 母患病，其子必患病 5) 儿子的患病基因不可 能来自父亲 如果是伴X显性遗传, 又有什么特点呢 伴 性 遗 传 伴性遗传的类型 只伴X遗传 只伴Y遗传（外耳道多毛） 隐性（红绿色盲、血友病） 显性（抗VD佝偻病） 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。 X染色体上的显性遗传病 女性多于男性 1、人类精子
11、的染体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩 固 练 习 (1) III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体
12、, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。 I II III IV 1234 12 123 1 XbY1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 高 考 回 望 (1)写出下列个体可能的基因型：I2_、III9 _、III11 _ 高 考 回 望 (2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。 请回答： 正常男 正常女 色盲男 色盲女 白化男 白化女 两种病女 12 7 3 8 4 65 910 11 I II III (2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为 （3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患 白化病但色觉。正常孩子的概率是_假设某地区人群中每10000人当中有 一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化 病男孩的概率为_ 。 AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBY AXB、 AXb、aXB、aXb 1/3 7/24 1/200
