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1、.北京各区期末有机推断大题汇编 作者： 日期：18 个人收集整理，勿做商业用途1.东城15（15分）医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：已知：IM代表E分子结构中的一部分II请回答下列问题：（1）A属于芳香烃，其结构简式是 。（2）E中所含官能团的名称是 。（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应的化学方程式是 。（4）反应、中试剂ii和试剂iii依次是 。(填序号)a高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液（5）H的结构简式是 。（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种，写出其中任一种同分异构体的结构简式： 。a为苯的二元取代物，其中一个
2、取代基为羟基b与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷()，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：2.西城22（13分）高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W( )的流程：已知：（1）的反应类型是_。（2）是取代反应，其化学方程式是_。（3）D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3，不存在顺反异构。D的结构简式是_。（4）的化学方程式是_。（5）G的结构简式是_。（6）的化学方程式是_。（7）工业上也可用 合成E。由上述的合
3、成路线中获取信息，完成下列合成路线（箭头上注明试剂和反应条件， 不易发生取代反应）3.海淀15.（14分） 功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下： 已知： （R、R表示氢或烃基） （1）烃A的相对分子质量是26，其结构简式是 。 （2）反应的反应类型是 。 （3）C中含有的官能团是 。 （4）D为苯的同系物，反应的化学方程式是 。 （5）G的结构简式是 。 （6）反应的化学方程式是 。 （7）反应和的目的是 。 （8）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线（用 结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。4.朝阳15（17分）高
4、分子P的合成路线如下：高分子PACl2B 一定条件C D 过量CH3OH浓硫酸, E A一定条件 F G 催化剂 H CH3OH一定条件 脱氢已知： （1）A为乙烯，反应的反应类型为 。（2）C的分子式是C2H6O2，是汽车防冻液的主要成分。反应的试剂和反应条件是 。（3）D的分子式是C6H6O4，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官能团是 。（4）F的结构简式是 。（5）反应的化学方程式是 。（6）反应为缩聚反应，反应的化学方程式是 。（7）G的一种同分异构体G为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH反应。G的结构简式为
5、 。（8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。5丰台15（16分）石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：（CR橡胶）H2O/H+，CO2C2H5ONa反应BrBr乙醇浓硫酸，.银氨溶液.H+O2Cu，O2催化剂300400反应AC4H6Br2BC4H5Cl丙烯CC3H4OD相对分子质量74EGC7H12O4F医药中间体KCOOC2H5COOC2H5nClH2O/H+，CO2COOC2H5RCH COOC2H5RXC2H5ONaR
6、CH2COOHCOOC2H5HCH COOC2H5已知：（1）A的顺式异构体的结构简式为 。（2）用系统命名法给B命名，其名称是 。（3）C含有的官能团名称是 。（4）K的结构简式为 。（5）依次写出、的反应类型 。（6）写出下列反应的化学方程式： DE： ；FG： 。（7）F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式。（8）写出同时满足下列条件的医药中间体K的同分异构体的结构简式。a与E互为同系物b核磁共振氢谱有3种峰（9）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。6.石景山19（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下： 已知：.醛与二元醇可生成环状缩醛：.CHCH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。回答下列问题：（1）A的名称是 。（2）B中含氧官能团是 。（3）的反应类型是 。（4）D和IR的结构简式分别是 、
