非甾体类抗炎药药理及临床实际应用

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1、非甾体类抗炎药(NSAIDs)的 药理与临床应用,-厦门市第二医院 卓双塔 主任药师,1,炎症的定义 炎症的局部和全身表现 炎症的原因 炎症的过程 炎症的基本病理变化,第一部分 炎 症,具有血管系统的活体组织 对损伤因子所发生的防御反应,炎症的定义,病理学 第6版,血管反应是炎症过程的中心环节,炎症的局部表现和全身反应,1、局部表现：红、肿、热、痛、功能障碍,红、热由于血管扩张，血流加快 肿由于充血、液体和细胞成分渗出 痛渗出物压迫，炎症介质引起 功能障碍如关节炎的关节活动不灵,发热、嗜睡、厌食 肌肉蛋白降解加速 末梢血白细胞增多,2、全身反应：,物理因素：高温、机械创伤、放射线 化学因素：包

2、括外源性和内源性，如强酸，坏死组织的分解产物 生物因素：细菌、病毒、寄生虫 组织坏死：新鲜梗死灶的边缘出现的充血 变态反应：机体免疫反应异常，造成组织损伤,炎症的原因,炎症过程的血管反应,炎症过程的血管反应,炎症过程的血管反应,损伤因子直接和间接损伤机体的细胞和组织 机体通过炎症充血和炎症渗出反应，以稀释、杀伤和包围损伤因子 同时，机体通过实质和间质细胞的再生使受损伤的组织得以修复和愈合,炎症产生的过程,炎症是损伤、抗损伤和修复三位一体的综合过程,炎症的基本病理变化,抗损伤过程,损伤过程,充血渗出属于,变质属于,变质：炎症局部组织发生变性、坏死 充血渗出：炎症局部组织血管内的液体、蛋白原和各种

3、炎症细胞通过血管壁进入组织间隙、体腔、体表和粘膜的过程叫渗出 增生：包括实质细胞和间质细胞的增生,修复过程,增生属于,NSAIDs的历史回顾及分类 NSAIDs的临床药理作用 NSAIDs主要不良反应及其机制 NSAIDs的分类及主要药物 麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材中对NSAIDs的评价,第二部分 NSAIDs药物,古希腊/罗马：用柳树皮浸出液治疗炎症、疼痛等病症 1763年：Edward Stone向英国皇家学会报告了用柳皮粉医治发烧 1838年： 从柳树皮种提取到水杨酸， 1860年： 德国拜耳公司化学合成了水杨酸 1875年： 首次将水杨酸钠用于治疗，这便是最早的一种NSAID

4、s 1899年： 德国拜耳公司Felix Hoffman合成了乙酰水杨酸（阿司匹林） 1949年： F D A批准了第一个开始使用NSAIDs名称的保泰松 1960年： NSAIDs纷纷面世，吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、萘丁美酮 1971年： John Vane等发现NSAIDs抑制COX，使PGs产生减少。 丙酸类、苯乙酸类、昔康类NSAIDs相继推出。 1991年： Herschman等用分子克隆技术证实了COX有两种同工酶 1998年： 根据COX理论研制的首个昔布类特异性COX-2抑制剂诞生,NSAIDs的历史回顾,全球 每天 约有3千万人使用NSAIDs 美国 每年 就有710亿张N

5、SAIDs处方 中国 NSAIDs销量仅次于抗感染药 位居第二,NSAIDs的历史回顾,NSAIDs 化学结构分类,水杨酸类 阿斯匹林,苯胺类 对乙酰氨基酚 (泰诺林/百服宁) 非那西林,有机酸类,吡唑酮类 保泰松 （瑞力芬）,吲哚类（酪酸） 消炎痛（吲哚美辛） 舒林酸（奇诺力）,昔康类 美洛昔康 （莫比可）,丙酸、苯乙酸 奈普生 布洛芬(芬必得) 双氯芬酸(扶他林),昔布类 罗非昔布(万络) 塞来昔布(西乐葆),NSAIDs,NSAIDs FDA 分类,奈普生 布洛芬(芬必得) 双氯芬酸(扶他林) 美洛昔康(莫比可) 吲哚美辛(消炎痛) 。,罗非昔布 (万络) 塞来昔布 (西乐葆) 依托考昔

6、(安康信) 帕瑞昔布 (特耐) 。,NSAIDs,选择性COX2 NSAIDs药物,非选择性NSAIDs药物,NSAIDs的历史回顾及分类 NSAIDs的临床药理作用 NSAIDs主要不良反应及其机制 NSAIDs的分类及主要药物 麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材中对NSAIDs的评价,目录,什么是NSAIDs？,定义： 一类具有解热、镇痛、且多数还有较强的抗炎、抗风湿作用的药物 名称: 解热镇痛抗炎药 （Antipyretic-Analgesic and Anti-inflammatory agents) 非甾体类抗炎药 （Non-Steroidal Anti-Inflammatory

7、Drugs) 机制： 抑制体内前列腺素（prostaglandin PG)的生物合成,NSAIDs的临床药理作用,NSAIDs作用机制 COX基本概念 前列腺素分类及作用 NSAIDs临床药理 解热作用 镇痛作用 抗炎作用,仅供内部使用,18,磷脂,花生四烯酸 AA,环氧(化)酶COX,白三烯 LTs,PGI2,脂氧酶,参与过敏反应 白细胞趋化 诱发炎症 通透性增加,花生四烯酸的代谢途径,磷脂酶A2,甾体激素,(-),(-),非甾体抗炎药,PGE2,PGF2,TXA2,诱发炎症 发热、致痛 扩张血管 保护胃粘膜,扩张血管 促进水肿 痛觉敏化,前列环素合成酶(血管内皮),(血小板)血栓素合成酶,

8、血小板聚集 血管收缩,抑制血小板聚集 抑制血管收缩 炎性疼痛,PGD2,环氧酶（COX) COX是一个位于细胞膜上的糖蛋白，是前列腺素合成的重要的限速酶 COX由两个不同的基因所编码，基因编码的产物分别为COX-1和COX-2 最近研究推测还存在其它的COX亚型,并猜想有7种COX同功酶存在，如COX-3可被对乙酰氨基酚选择性抑制。,NSAIDs的临床药理作用 -环氧酶的作用分类,COX-2酶晶体结构 美丽的蝴蝶型蛋白,COX-1和COX-2,COX-1,COX-2,COX-2 抑制剂,Celebrex (Celecoxib),Aspirin,Adapted from Kurumball et

9、 al, 1996,NSAIDs的临床药理作用 -环氧酶的结构,吲哚类,疏水(通道),在120位置的精氨酸(Arginine),COX-1,COX-2,腔小,腔大,523位有结构较大的异亮氨酸(isoleucine)将亲水的(侧链)封闭,在120位置的精氨酸(Arginine),N-端,疏水(通道),523位有结构较小的缬氨酸(valine)将亲水的(侧链)可以形成,N-端,C端活性片段,亲水的(侧链),C端活性片段,COX-1与COX-2两种环氧化酶的结构特点,Kurumbail et al, Nature. 1996 Dec 19-26;384(6610):644-8.,由不同作用机制进而

10、引发的药理学作用,非选择性NSAIDs同时结合COX-1与COX-2,COX-1,COX-2,花生四烯酸,以盐桥的形式,NSAIDs氟比洛芬(flurbiprofen)的苯基与疏水(通道)结合,C端活性片段,C端活性片段,NSAIDs氟比洛芬(flurbiprofen)的苯基与疏水(通道)结合,N-端,N-端,NSAIDs的羧氨酸与120位精氨酸结合,NSAIDs的羧氨酸与120位精氨酸结合,花生四烯酸,Kurumbail et al, Nature. 1996 Dec 19-26;384(6610):644-8.,选择性COX-2抑制剂选择性与COX-2结合,COX-2,Celecoxib亲

11、水的磺胺基与 侧袋内的513位精氨酸、90 位组氨酸形成氢键,Celecoxib结构中的苯基与疏水的(通道)结合,Arg 120,化学结构具有(亲水端)可以和COX-2亲水的 (侧袋)结合,C端活性片段,N-端,亲水的(侧袋),花生四烯酸,Kurumbail et al, Nature. 1996 Dec 19-26;384(6610):644-8.,选择性COX-2抑制剂与COX-1结合很弱,COX-1,化学结构中较大的磺酰侧链阻碍塞来昔布进入COX-1的通道,化学结构没有可以与120位精氨酸结合的羧基,C端活性片段,Kurumbail et al, Nature. 1996 Dec 19-

12、26;384(6610):644-8.,NSAIDs的临床药理作用 -COX-1和COX-2的作用,正常组织,炎症组织,花生四烯酸,前列腺素,前列腺素,花生四烯酸,COX-2诱导型,发热 炎症 疼痛,血管扩张 血小板聚集 胃粘膜血流 胃粘液分泌 肾功能的调节,COX-1结构型,选择性COX-2抑制剂直击疼痛炎症,29,PGs,PGs,花生四烯酸,COX-1 (结构酶),COX-2 (炎症刺激诱导产生),ns-NSAIDs,GI保护作用 血小板活性,疼痛 炎症 发热,选择性COX-2抑制剂,选择性COX-2抑制剂选择性抑制COX-2达到抗炎镇痛的目的1,避免了抑制COX-1而导致的不良反应。,徐

13、建国等，疼痛药物治疗学 2007:132,前列腺素的作用与分类,胃肠道 抑制胃酸分泌 扩张血管，增加流向粘膜的血流 增加粘液和碳酸氢盐的分泌 肾脏 影响肾血流量和肾小球滤过率 抑制氯化物重吸收和抗利尿激素的作用，减少水钠潴留 血小板 血栓素A2可刺激血小板聚集和血管收缩,前列腺素的“有害”及“有利”作用,炎症作用 扩张血管，增强血管的通透性 促进炎性细胞向损伤部位移动 影响T细胞的发育 加速骨的吸收 增加机体对疼痛的敏感性,“有益”作用,“有害”作用,NSAIDs的作用,解热 抑制致热原产生PGE 抑制中枢神经系统对IL-1的反应 重新设定体温节作用（下丘脑） 体温调节机制发挥降低体温的作用,

14、NSAIDs的作用,镇痛 前列腺素(PGE2)使疼痛感受器致敏，分泌缓激肽 使致敏的疼痛感受器恢复正常 作用于外周疼痛处(与中枢性镇痛剂不同) 对于由炎症引起的钝痛、搏动痛更有效 用于轻、中等度疼痛,NSAIDs的作用,抗炎 抑制PGE2的生成 减轻症状，不能治因 不能阻止病情发展或并发症的出现 对乙酰氨基酚（百服宁、泰诺林、必理通）基本无抗炎作用,NSAIDs的临床药理作用 -解热作用,细菌毒素 病毒等,粒细胞 吞噬、处理,产生、释放,内热原,CNS PG合成与释放,体温调定点,370C,发热,NSAIDs,NSAIDs通过抑制PGE2的合成而减弱发热反应，而促使体温恢复正常。,杨藻宸主编，

15、医用药理学. 人民卫生出版社，2005.,NSAIDs的解热应用 发热是机体的防御反应，也是诊断疾病的重要依据，对一般发热患者不必急于使用； 热度过高和持续发热可消耗体力，引起头痛、失眠、谵妄、昏迷、小儿高热易发生惊厥，严重者可危及生命，这时应用NSAIDs可降低体温，缓解高热引起的并发症； 但NSAIDs只是对症治疗，因此仍应着重病因治疗。,NSAIDs的临床药理作用 -解热作用,杨藻宸主编，医用药理学. 人民卫生出版社，2005.,NSAIDs的临床药理作用 -镇痛作用,局部释放,致痛物质 缓激肽、组胺、P物质、PGE2等,（+）,痛 觉 感受器,痛觉超敏,疼痛,NSAIDs,组织损伤 局部炎症,NSAIDs主要为外周镇痛，抑制COX而抑制PG的合成。也有中枢镇痛机制，PG可易化突出冲动的传导，可减弱痛觉敏感性。,杨藻宸主编，医用药理学. 人民卫生出版社，2005.,NSAIDs的临床药理作用 -镇痛作用,Gottschalk and Smith, Am Fam Physician 2001,损伤,疼痛