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1、培训：GCP培训试题库,2012-06-29,一、必考题（5题） 二、选择题（116题） 三、判断题（346题） 四、问答题（150题）,题型：,第一部分：必考题,GCP: Good clinical practice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。 实施目的：1.保证临床试验过程规范、结果可靠； 2.保护受试者权益和安全。 起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。 颁布、施行时间：2003年6月4日发布，2003年9月1日实施。,1. GCP中英文含义？主要内容？实施目的？起草依据？颁布、
2、施行时间？,CRO：contract research organization，合同协作组织 CRF：Case report form/Case record form，病例报告表，病例记录表 SOP：Standard operating procedure，标准操作规程 SAE：Serious adverse event，严重不良事件,2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？,严重不良事件：可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重的不良事件。 研究的申办者要将所有的严重不良
3、事件十分仔细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。,3. 严重不良事件？报告要求？,根据GCP原则制定SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书等；,4如何保障受试者的权益？,稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者（独立的稽查机构）进行。是指由不直接涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、申办者的SOP、GCP和相
4、关法规要求，报告的数据是否与试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。 视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对 和有关法规的依从性进行的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。现场检查的主要内容分两类：机构检查、研究检查。,5稽查和视察的区别？,第二部分：单选题,1001：任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A 临床试验 B 临床前试验 C 伦理委员会 D 不良事件,1002
5、：由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验 B 知情同意 C伦理委员会 D不良事件,1003：叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意 B 申办者 C 研究者 D试验方案,1004：有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A 知情同意 B 知情同意书 C试验方案 D研究者手册,1005：告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。 A
6、知情同意 B 知情同意书 C 试验方案 D 研究者手册,1006：每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。 A知情同意 B 知情同意书 C研究者手册 D 研究者,1007：实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。 A 研究者 B 协调研究者 C 申办者 D监查员,1008：在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。 A协调研究者 B监查员 C 研究者 D申办者,1009：发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。 A协调研究者 B 监查员 C研究者 D申办者,1010：由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和
7、报告试验的进行情况和核实数据。 A协调研究者 B 监查员 C研究者 D申办者,1011：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A设盲 B 稽查 C质量控制 D视察,1012：按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。 A总结报告 B研究者手册 C病例报告表 D试验方案,1013：试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的 统计学和临床评价报告。 A病例报告表 B 总结报告 C试验方案 D研究者手册,1014：临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。 A试验用药品 B 药品 C标准操作规程
8、 D药品不良反应,1015 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。 A药品 B 标准操作规程 C试验用药品 D药品不良反应,1016 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。 A药品 B 标准操作规程 C试验用药品 D药品不良反应,1017 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。 A不良事件 B 严重不良事件 C药品不良反应 D病例报告表,1018 在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。 A严重不良事件 B 药品不良反应 C不良事
9、件 D知情同意,1019 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。 A严重不良事件 B 药品不良反应 C不良事件 D知情同意,1020 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。 A稽查 B 质量控制 C监查 D视察,1021 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 A 稽查 B 监查 C视察 D质量控制,1022 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求
10、的操作性技术和规程。 A稽查 B 监查 C视察 D质量控制,1023 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。 A CRO B CRF C SOP D SAE,2001 药品临床试验质量管理规范共多少章？多少条？ A 共十五章 六十三条 B 共十三章 六十二条 C 共十三章 七十条 D 共十四章 六十二条,2002药物临床试验质量管理规范何时颁布的？ A 1998.3 B 2003.6 C 1997.12 D 2003.8,2003药物临床试验质量管理规范何时开始施行？ A 1998.3 B 1998.6 C 1996.12 D 2003.9,20
11、04 药品临床试验管理规范的目的是什么？ A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠， 保护受试者的权益及保障其安全 B 保证药品临床试验在科学上具有先进性 C保证临床试验对受试者无风险 D保证药品临床试验的过程按计划完成,2005 药品临床试验管理规范是根据中华人民共和国药品管理法，参照下列哪一项制定的？ A 药品非临床试验规范 B 人体生物医学研究指南 C 中华人民共和国红十字会法 D 国际公认原则,2006 下面哪一个不是药品临床试验管理规范适用的范畴？ A 新药各期临床试验 B 新药临床试验前研究 C 人体生物等效性研究 D 人体生物利用度研究,2007 凡新药临床试验及人体生物学研究下列
12、哪项不正确？ A 向卫生行政部门递交申请即可实施 B 需向药政管理部门递交申请 C 需经伦理委员会批准后实施 D 需报药政管理部门批准后实施,2008下列哪项不正确？ A药品临床试验管理规范是有关临床试验的准则 B药品临床试验管理规范是有关临床试验的技术标准 C药品临床试验管理规范是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准 D药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准,2009 临床试验全过程包括： A 方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告 B 方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告 C 方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告 D
13、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告,2010下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？ A 试验目的及要解决的问题明确 B 预期受益超过预期危害 C临床试验方法符合科学和伦理标准 D以上三项必须同时具备,2011 下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？ A必须有充分理由 B研究单位和研究者需具备一定条件 C所有受试者均已签署知情同意书 D以上三项必须同时具备,2012 下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？ A 必须有充分的理由 B 必须所有的病例报告表真实、准确 C申办者准备和提供临床试验用药品 D研究者充分了解中国有关药品管理法,2013下列哪项不在药品临床试验道德原
14、则的规范之内？ A 公正 B 尊重人格 C力求使受试者最大程度受益 D不能使受试者受到伤害,2014下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？ A 科学 B 尊重人格 C力求使受试者最大程度受益 D尽可能避免伤害,2015 下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？ A 公正 B 尊重人格 C 受试者必须受益 D 尽可能避免伤害,2016下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？ A国际医学科学组织委员会颁布的实验室研究指南 B国际医学科学组织委员会颁布的人体生物医学研究指南 C国际医学科学组织委员会颁布的人体生物医学研究国际道德指南 D国际医学科学组织委员会颁布的实验动物研究指南,201
15、7下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？ A试验用药品 B该试验临床前研究资料 C该药的质量检验结果 D该药的质量标准,2018下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？ A试验用药品 B该药临床研究资料 C该药的质量检验结果 D该药的稳定性试验结果,2019下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？ A试验用药品 B药品生产条件的资料 C该药的质量检验结果 D该药的处方组成及制造工艺,2020下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？ A 试验用药品 B 受试者的个人资料 C该药已有的临床资料 D该药的临床前研究资料,2021以下哪一项不是研究者具备的条件？ A承担该项临床试验的专业特长 B承担该项临床试验的资格 C承担该项临床试验的设备条件 D承担该项临床试验生物统计分析的能力,2022以下哪一项不是研究者具备的条件？ A承担该项临床试验的专业特长 B承担该项临床试验的资格 C承担该项临床试验的所需的人员配备 D承担该项临床试验的组织能力,20
