填空题(同名5081)

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1、1.2填空题: 1.2.1物质组成的分析包括（1） 定性分析 （2）_定量分析_ 1.2.2化学分析法主要包括 滴定 分析和 重量 分析，化学分析法的特点是 测量准确度高 ，适用于 高含量和中等含量 测定。1.2.3分析化学的任务主要包括：（1） 分子结构鉴定 ,（2）_物质组成分析 （3） 研究物质的分析方法及有关理论 。 1.2.4定性分析的任务是确定被测组分所包含的 元素 ， 离子 ， 官能团 ， 化合物 等。1.2.5已知标准溶液的浓度与 滴加的体积 ，计算出待测组分含量或浓度的一类分析方法称为 滴定分析方法 。标准溶液的加入方法叫做 滴定 。1.2.6滴定分析是化学分析法中最 重要

2、的一类分析方法，从反应测定本质看可分为 质子转移 、 配体转移 、 电子转移 三种类型。 可分别测定 酸 ，碱 ， 金属离子 ， 卤素离子 和 氧化还原性 物质。1.2.7能用于滴定分析的化学反应，应具备的条件是（1） 有确定的化学计量关系 ，（2）反应程度完全 ，（3） 反应速度快 。 1.2.8滴定分析法有不同的滴定方式，除了 直接滴定 这种基本方式外，还有 间接滴定 ， 置换滴定 ， 返滴定 等，以扩大滴定分析法的应用范围。 1.2.9 标准溶液的重要性是影响 滴定结果的准确性 。其浓度要求用 4位 有效数字表示。1.2.10 基准物的用途 （1） 直接配制溶液 ，（2） 用于标定间接法

3、配制的标准溶液 。1.2.11能作为基准物的试剂应具备以下条件（1） 其组成与化学式完全一致 ， （2） 纯度高 ，（3） 化学稳定性好 。 1.2.12滴定度代表 每毫升标准溶液相当的待测物含量 用符号 T待测物/滴定剂 表示，利用滴定度计算被测组分的含量公式 W（x)= bTV/aG 。溶液浓度变换为对某物质的滴定度，可利用式 C=bTx103 /aM 。 1.2.13根据标准溶液的浓度和消耗的体积，算出被测组分含量的方法称为 滴定 分析 ；滴加标准溶液的过程称为 滴定 ；标准溶液与待测液完全反应的那一点称为 化学计量点 。 1.2.14配制标准溶液的方法有 直接配制法 和 间接配制法 。

4、1.2.15滴定分析的误差主要决定于 称量误差 和 量器误差 。1.2.16常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有无水Na2CO3 和 硼砂 ；常用于标定NaOH溶液浓度的基准物质有 邻苯二甲酸氢钾 和 二水合草酸 。 1.2.17用酸碱滴定法测定Na2B4O710H2O、B、B2O3和NaBO24H2O四种物质，它们均按反应式: B4O72- + 2H+ + 5H2O=4H3BO3进行反应，被测物与滴定剂间的物质的量之比分别为 1：2 、 2：1 、 1：1 和 2：1 。 1.2.18 0.02010 molL-1KMnO4标准溶液对 Fe2O3（M=159.7 gmol-1）的滴定度为 0

5、. gmL-1 1.2.19已知K2Cr2O7标准溶液浓度为0.01683 molL-1；该溶液对Fe2O3的滴定度为 0. gmL-1。（已知M Fe2O3=159.7 gmol-1）1.2.20 0.02010 molL-1 KMnO4标准溶液对Fe2O3（M Fe2O3=159.7 gmol-1）的滴定度为 0. gmL-1。1.2.21在2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O反应中，氧化剂与还原剂物质的量的正确关系是 nMnO4 =2/5C2O42- 。 1.2.22滴定误差的大小说明结果的 准确 程度，这与化学反应的 完全程度 有关，也与指示剂 选择是

6、否恰当 有关。 1.2.23滴定分析中，借助指示剂颜色突变即停止滴定，称之为 滴定终点 ，指示剂变色点和理论上的化学计量点之间存在差异，所引起的误差称为 终点误差 。 1.2.24终点误差的大小反映测定结果的 准确程度 ，它与化学反应的 完全 程度和指示剂选择 是否恰当 有关。 1.3 简答题： 1.3.1简述滴定分析法对化学反应的要求？(1) 应必须具有确定的化学计量关系。 (2) 反应必须定量地进行。 (3) 必须具有较快的反应速度。 (4) 必须有适当简便的方法确定滴定终点。 1.3.2某学生按如下步骤配制NaOH标准溶液,请指出其错误并加以改正。 准确称取分析纯NaOH 2.000g,

7、溶于水中,为除去其中CO2加热煮沸,冷却后定容并保存于500mL容量瓶中备用。答： (1)NaOH试剂中会含有水分及CO32-,其标准溶液须采用间接法配制,因此不必准确称量,亦不必定容至500mL,而是在台秤上约称取2g NaOH,最后定容亦是约500mL; (2)加热煮沸是为除去其中CO2,然而在碱性中是以CO32-存在,加热不会除去, 应当先将水煮沸冷却除去CO2后加入饱和的NaOH液(此时Na2CO3不溶于其中); (3)碱液不能保持在容量瓶中,否则碱腐蚀,瓶塞会打不开,应置于具橡皮塞的试剂瓶中。 1.3.3下列各分析纯物质，用什么方法将它们配制成标准溶液？如需标定，应该选用哪些相应的基

8、准物质？ H2SO4， KOH， 邻苯二甲酸氢钾， 无水碳酸钠。 答：H2SO4，KOH用间接配配制法配成标准溶液。邻苯二甲酸氢钾， 无水碳酸钠用直接配制法配成标准溶液。H2SO4选用无水Na2CO3，KOH选用邻苯二甲酸氢钾。3.2填空题 3.2.1 正态分布规律反映出 随机 误差的分布特点。 3.2.2 定量分析中，影响测定结果准确度的是 系统 误差；影响测定结果精确度的是 随机 误差。 3.2.3 现有两组分析数据，欲比较它们精密度间有无显著性差异，则应当用 F 检验法 . 3.2.4 置信度一定时，增加测定次数n，置信度区间变 小 ；n不变时，置信度提高，置信区间变 大 。 3.2.5

9、 要提高测定过程的准确度一般可采用以下三条途径 对照试验 、 回收试验 和 空白试验 。3.2.6 滴定管的读数常有0.01mL的误差，则在一次滴定中的绝对误差可能为 0.02 mL。常量滴定分析的相对误差一般要求应0.1%,为此，消耗滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在 20 mL以上。3.2.7 以直接碘量法测定葡萄糖的含量时，有I2以蒸发的形式从滴定体系中逃逸，这将对测定结果造成 正误差 。 3.2.8 在定量分析运算中弃去多余数字时，应以“ 四舍六入五成双 ” 的原则，决定该数字的进位或舍去。3.2.9 测得值与真实值符合的程度为准确度。准确度的高低主要是由 系统 误差所决定，但也包含

10、随机 误差。 3.2.11 系统误差包括如下几方面误差： 方法误差 、 仪器误差 、 试剂误差 、 操作误差 。系统误差的特点是 重复性 和 可测性 。 偶然误差的特点是 非重复性 和 不可测但服从正态分布规律 。3.2.12 在分析化学中，将测定结果与客观存在的真实值之间的差值称为 绝对误差 。当其数值为正值时，通常说分析结果 偏高 ；反之，则说分析结果 偏低 。3.2.13 在多次重复测定时，有时会出现偏差较大的数值称为 可疑值（或极端值） 。在实验过程中没有发现操作过失的情况下，这样的数值 不可以 随意舍弃，而要用 统计 方法来判断。当Q检测法与4法的结论相矛盾时，应取 Q检验 法的结论

11、，但是为了减小其对分析结果的影响，可采用 中位数 代替各次测量结果的平均值报告分析结果。3.2.14 在分析过程中，下列情况各造成何种（系统、随机）误差（或过失）天平两臂不等长造成 系统误差（仪器误差） 。容量瓶和移液管不配套造成 系统误差（仪器误差） 。称量过程中天平零点稍有变动 随机误差 。滴定剂中含有少量被测组分造成 系统误差（试剂误差） 。过滤沉淀时出现穿滤现象造成 过失 。滴定的化学计量点不在指示剂的变色范围内造成 系统误差（方法误差） 。分光光度法测定中的读数误差成 随机误差 。蒸馏水中含有微量杂质造成 系统误差（试剂误差） 。 在重量分析中，样品的非被测组分共沉淀造成 系统误差（

12、方法误差） 。读取滴定管最后一位时，估测不准造成 随机误差 。3.2.15 对一般滴定分析的准确度，要求相对误差0.1%，常用分析天平（精度为万分之一）可称准至 0.1 mg。用减量法称取试样时，一般至少应称取 0.2 g，滴定时所用溶液体积至少要 20 mL。3.2.16 测定猪肝标样中的铜含量，四次结果分别为17、18、15、22mgL-1。判断22 mgL-1，这个值是否应舍弃时，4d法的结论是 应舍弃 ，Q检测法的结论是 应保留 （置信度为95%，Q0.95=1.05）3.2.17 0.095molL-1NaOH溶液的pH 12.98 。3.2.18 对于常量组分的测定，一般要求分析结

13、果保留 四 位有效数字，对于微量组分的测定一般要求保留 二 位有效数字。对于各种误差和偏差的计算一般要求保留 一至二 位有效数字。3.2.21从统计学看，测定值x落在m+1s的概率是68.3%，我们把m1s，m2s等称为 置信区间 ，真值在该区间的概率成为 置信度 。3.2.22空白试验可以消除试剂、蒸馏水和器皿等引入的杂质所造成的 系统误差 ；对照试验是检查 系统误差 的有效方法。3.2.23平均值得置信区间的出发点是把正态分布曲线下所包围的面积作为100%，计算出s为 68.3% ，2s为 95.5% 。3.2.24 符合正态分布偶然误差的规律是 误差数值一定 ； 可测 。3.2.25 在置信度为95%时，欲使平均值的置信区间不超过2s，则至少应平行测定 3 次。已知置信度为95%时t=12.7（n=2）；4.3（n=3）；3.18（n=4）；2.78（n=5）；2.57（n=6）；2.45（n=7）3.3简答题3.3.1下列情况引起什么误差，如果是系统误差，如何消除？称量试样时吸收了水分；试剂中含有微量被测组分；重量法侧SiO2时，试样中