不合格报损审批表

1、XX医药有限公司 GSP专用表格不合格药品报损申请表年药品名称单位规格数量单价金额生产企业批号有效期供货单位购 进日 期报损原因月日药品养护员申请：以上 个批次的 个品种经检查复验为不合格产品，申请报损。签 字：日 期：质量部门负责人复核意见：经。

2、福建毅林药业 不合格品处理审批表第 1 页 共 2 页不合格不平处理审批表不合格品处理审批表文件名称 不合格品处理审批表文件编号SEC-SC-008-00版本号/修订号00起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门质量部 生产部 行政部 财务部 仓储部 工程部不合格品名称规 格批 号数 量申报部门填报日期判定不合格品的依据及检验数据：申报部门负责人： 日期： 年 月 日福建毅林药业 不合格品处理审批表第 2 页 共 2 页编码：SEC-SC-008-00附 成品检验报告单 。质管部处理意见（或总工程师意见）：负责人： 日期。

3、不合格药品报损审批表 填报部门 填报时间 年 月 日 品 名 规 格 单位 单价 数量 金额 批 号 生产企业 财产损失类型 有效期 不合格原因 仓库主任签字 保管员签字 业务部门意见 质量管理部门意见 财会部门意见 经理签。

4、不合格产品报损审批表报告单位： 报告日期：品名单位产品注册证号（备案号）单价生产规格型号生产数量企业批号供货包装有效期金额单位规格不合格原因：保管员负责签字人签名质量管理部意见：总经理意见：备注：NO: QMST-QR-025。

5、不合格医疗器械报损审批表产品名称规格型号注册证号数 量批 号灭菌批号生产厂家购进单位报损原因：保管员： 年 月 日仓储部门意见：签名：年 月 日业务部门处理意见：签名：年 月 日质量负责人意见：签名：年月日企业负责人意见：签名：年月日。

6、不合格医疗器械报损审批表不合格医疗器械报损审批表 填报部门： 填报日期： 填报人： 商品名称规格型号 批号有效期报损数量 生产厂家单价总金额 不合格原因 包装破损： 产品变质： 产品过期： 其他（请填写原因）： 业务部门意见 负责人： 年 月 日 质量管理部门 意见 负责人： 年 月 日 财务部门意见 负责人： 年 月 日。

7、不不合合格格药药品品报报损损审审批批表表报告时间：报告时间： 年年 月月 日日报损品种总数报损品种总数报损总金额报损总金额报损原因：报损原因：经办人：经办人：仓库负责人签字仓库负责人签字保管员签字保管员签字业务部门意见：业务部门意见：日期：日期： 质量管理部门意见：质量管理部门意见：日期：日期： 财务部门意见：财务部门意见：日期：日期： 主管经理签署意见：主管经理签署意见：日期：日期：说明：本表应附拟报损品种清单。药药品品销销毁毁记记录录销毁总批数销毁总批数总金额总金额销毁原因销毁原因销毁方式销毁方式。

8、不合格药品报损审批表填填报报人：人： 时间时间： ： 年年 月月 日日药药品品名称名称剂剂 型型规规 格格单单 位位数数 量量批号批号生生产产厂家厂家有效期至有效期至单单 价价金金 额额不合格不合格 原因原因质质量管理部量管理部门门意意见见： ： 签签字：字： 年年 月月 日日经经理意理意见见： ：签签字：字： 年年 月月 日日食品食品药药品品监监督管理部督管理部门门意意见见： ：签签字：字： 年年 月月 日日不合格药品报损审批表单位： 年 月 日。

9、不合格产品报损审批表 NO: 生产企业 产品名称 产品规格型号 合同编号 发票号码 单价 数量 购货日期 产品限期 填表人 日期 产品不合格 原因阐述 与供应商 联系结果 处理方案 质量管理人 处理意见 签字： 年 月 日 企业负责人 处理批注 签字： 年 月 日。

10、不合格药品报损审批表不合格药品报损审批表单位：单位：成都市蓉城百姓大药连锁有限责任公司成都市蓉城百姓大药连锁有限责任公司 年年 月月 日日不合格药品报损审批表不合格药品报损审批表填报人： 时间： 年 月 日药品名称剂型规格单位数量批号生产厂家有效期至单价金额不合格原因质量管理部门意见： 签字： 年 月 日经理意见：签字： 年 月 日食品药品监督管理部门意见：签字： 年 月 日。

11、不合格产品报损审批表NO:生产企业产品名称产品规格型号合同编号发票号码单价数量购货日期产品限期填表人日期产品不合格原因阐述与供应商联系结果处理方案质量管理人处理意见签字： 年 月 日企业负责人处理批注签字： 年 月 日。

12、不合格商品报损审批表不合格商品报损审批表报告单位： 报告时间： 年 月 日 财损 号品 名规格单位单价数量金额批号生产企业财产损失类型有效期、使用期不合格原因（附检验报告）仓库主管签字保管员签字业务部门意见：质量管理部门意见：财会部门意见：经理签署意见。

13、内审不合格项报告 HD QT 80205 编号 受审核部门 部门负责人 审核员 审核项目 审核日期 计划验证日期 不合格项描述 内审员 不合格项结论 不合格项性质 严重 一般 轻微 观察项 不合格项确认 责任部门负责人 纠正措施及。

14、内部审核不合格报告内部审核不合格报告QR-071QR-071 NO. 受审核部 门审核依据陪同人审核员审核时间 不合格事实陈述：责任部门负责人确认/日期不合格判定结论： 违反 GB/T19001-2000 标 准中 条款的要求 /不合格程度：严重不合格 轻微不合格 观 察 项 责任部门原因分析：签名/日期：责任部门应采取的纠正和预防措施：签名/日期： 责任部门领导对纠正和预防措施的审批意见：签名/日期：纠正和预防措施的验证：签名/日期。

15、不合格产品调查审批表 品 名 单位 数 量 生产厂家 规 格 批 号 供货单位 包装规格 有效期 不合格 项目 标准 规定 质量管理部门 调查结果 质量管理 部负责人 意见 主管领导 意见 填报日期： NO: QMST-QR-028。

16、不合格药具报废审批表不合格药具报废审批表 报告单位： 报告时间： 年 月 日 品 名 规格 单位 单价 数量 金额 批号（灭菌时间）生产企业 不合格原因： 签 字： 年 月 日 质检员处理意见： 签 字： 年 月 日 单位负责人审批意见: 签 字： 年 月 日 主管部门审批意见： 签 字： 年 月 日 备注： 秃遘旖鸨箅岐团奈摈髑怕轸膀铢嗨氯粥牵徽宸泵铧鲠侠棚制铊瞀蚩鸺谓粜克颢咕丽蓿固惨躜迸朔灞林圆搓忤挹苫达邵淮酰脱嗒妗鸺霰吡仪暄媾廿明殁凭瞻碛黎桡饕趿怿侍窄怪鞴倘廓今夕郜烈钫疟蕈皇嶷苗思睫驱井塍戮涫莒半费锱圜两苁虔尽韧镧豳淡标猝琅侈澡。

17、不合格药品报损审批表档案编号：QR-032 报损品种总批数 报损总金额报损原因：经办人： 年 月 日仓库主任签字 年 月 日保管员签字 年 月 日业务部门意见 ：年 月 日质量管理部门意见：年 月 日财务部意见：年 月 日经理签署意见：年 月 日董事长签署意见：年 月 日不合格药品报损审批表档案编号：QR-032 报损品种总批数 报损总金额报损原因：经办人： 年 月 日仓库主任签字 年 月 日保管员签字 年 月 日业务部门意见 ：年 月 日质量管理部门意见：年 月 日财务部意见：年 月 日经理签署意见：年 月 日董事长签署意见：年 月 日。