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1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,8/1/2011,#,处方管理办法培训课件,xx年xx月xx日,目录,contents,总则,处方管理的基本要求,处方审核的流程和标准,处方点评制度,医师处方权的授权制度,目录,contents,处方药与非处方药的分类管理制度,处方的调剂和调配制度,处方的使用和管理制度,总结与展望,总则,01,规范处方管理，提高处方质量和医师处方水平，保障患者用药安全、有效、经济。
2、,加强处方质量和药物临床应用管理，加大处方点评力度，严格查处违法违规行为。,目的和意义,1,主要内容和学习目标,2,3,熟悉处方管理办法的各项规定和要求，包括处方的开具、调剂、使用、监管等方面的内容。,掌握处方开具的基本原则和规范，了解药物临床应用管理的基本知识和技能。,了解处方点评制度及其在提高处方质量和药物合理使用中的作用。,处方管理办法的适用范围,该办法适用于中华人民共和国境内医疗机构、药品经营企业、药品生产企业及相关的从业人员。,药品经营企业和药品生产企业应当按照本办法的规定执行相关规定，确保药品销售和生产的质量和安全。,医疗机构应当按照本办法的规定对处方进行管理，这是确保患者用药安全
3、、有效、经济的基本保障。,从业人员应当遵守本办法的规定，规范自己的执业行为，提高处方质量和药物合理使用水平。,处方管理的基本要求,02,03,医生开具处方时，应当根据患者的病情和身体状况，选择合适的药物和剂型，并按照药物说明书的规定使用药品。,处方的定义和开具要求,01,处方是指由医生开具的用于治疗、预防、诊断疾病的医疗文书。,02,处方的开具应当遵循安全、有效、经济的原则，并符合卫生部制定的处方管理办法的相关规定。,01,处方应当使用规范的中文或英文书写，不得使用患者无法理解的文字或缩写。,处方的书写规范,02,处方应当按照“诊断+用药”的顺序书写，并清晰、准确地记录患者症状、体征、诊断结果
4、等信息。,03,处方应当按照国家药品监督管理局制定的药品管理法和处方管理办法等相关法规的规定，对药品的名称、剂型、规格、数量、用法、用量等信息进行准确书写。,电子处方是利用计算机技术实现处方开具、传输、存储和管理的一种方式。,电子处方应当遵循处方管理办法的规定，并与纸质处方具有同等法律效力。,电子处方应当按照卫生部门制定的相关规定进行存储和管理，以保证处方的安全性和有效性。,电子处方的相关规定,处方审核的流程和标准,03,依据处方管理办法等法律法规，对处方进行审核。,依法审核,对处方的真实性、规范性、安全性进行严格审核。,严格审核,对处方审核结果进行及时处理，对不合理处方进行及时干预。,及时审
5、核,处方审核的基本原则,审核处方抬头、患者信息、医师签名等信息是否准确、齐全。,审核标准的具体内容和要求,处方内容审核,审核处方开具时间、药品使用剂量、给药途径等信息是否符合规范。,处方规范性审核,审核药品配伍禁忌、不良反应、注意事项等信息是否符合要求。,处方安全性审核,处方审核的注意事项,对处方信息进行仔细核对，确保数据的准确性。,注意审核数据的准确性,在遵循审核标准的前提下，根据患者的具体情况进行灵活审核。,注意审核标准的灵活性,对处方审核过程进行规范，确保审核结果的可靠性。,注意审核过程的规范性,对处方审核结果进行完整记录，确保可追溯性。,注意审核记录的完整性,处方点评制度,04,处方点
6、评的定义和目的,处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。,定义,提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。,目的,点评内容,处方书写是否规范，药物使用是否适宜（用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）。,点评范围,医院、药店的处方。,点评要求,按照处方管理办法及相关法规、技术规范进行点评，确保点评结果客观、公正。,点评工作的具体内容和要求,对不合理处方进行干预和改进,针对点评
7、结果中存在的问题，制定改进措施，提高处方质量。,对严重不合理用药进行处罚,对于点评结果中发现的严重不合理用药行为，按照相关规定进行处罚，促进合理用药。,对点评结果进行公示和反馈,将点评结果公示，同时向被点评单位和患者反馈，提高被点评单位和患者的知晓率。,点评结果的处理措施,医师处方权的授权制度,05,授权原则,医师处方权应当根据医疗需求和医院规定进行授权，并遵循合法、公正、透明和规范的原则。,授权程序,医院应当制定医师处方权授权制度，明确授权流程和标准。医师应当通过考试、培训和审核等环节获得处方权，并签署授权声明书。,医师处方权的授权原则和程序,暂停规定,医师在处方权使用过程中出现严重医疗事故
8、、违反法律法规或医院规定等情况，医院可以暂停其处方权，并视情况进行处理。,撤销规定,医师在处方权使用过程中出现严重违规行为或失去处方资格等情况，医院可以撤销其处方权，并按照医院规定进行处理。,处方权的暂停和撤销规定,医师处方权被暂停后，可根据医院规定的程序和条件恢复其处方权。,恢复规定,医师处方权被撤销后，可根据医院规定的程序和条件重新申请授权。,重新授权规定,处方权的恢复和重新授权规定,处方药与非处方药的分类管理制度,06,目的,加强药品监督管理，规范药品使用秩序，保障公众用药安全。,原则,遵循科学、安全、有效、经济的原则，切实保障公众用药的安全和合法权益。,分类管理的目的和原则,目录,国家
9、食品药品监督管理局公布的处方药和非处方药目录。,分类标准,根据药品品种、适应症、用法用量、安全性及有效性等方面的特点，经过评估和审核，将药品分为处方药和非处方药两大类。,处方药与非处方药的目录和分类标准,处方药在一定条件下可以转换为非处方药，具体条件由国家食品药品监督管理局制定。,规定,药品生产企业在申请将处方药转换为非处方药时，需要按照规定提交申请材料，经过国家食品药品监督管理局审核并公示后，方可转换为非处方药。,程序,处方药转换为非处方药的规定和程序,处方的调剂和调配制度,07,处方调剂原则,处方的调剂和调配应遵循科学、公正、准确、及时的原则，保证药品的质量和患者的安全。,处方调剂程序,收
10、到处方后，应当对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核，再根据患者的病情和医生的指示，调配药品，并在处方上签字或盖章。,处方调剂的基本原则和程序,调配药品原则,调配药品应当按照药品说明书规定的用量、给药途径和操作方法进行，确保药品的有效性和安全性。,调配药品注意事项,调配药品时应当注意核对药品名称、规格、用法用量等信息，避免调配错误；同时，应注意药品的保存和使用方法，避免给患者带来不必要的麻烦。,调配药品的原则和注意事项,若调配过程中出现差错，应当立即采取处理措施，如追回药品、重新调配等，确保患者的安全。,调配差错处理,医院应当建立处方调配差错报告制度，对于严重的调配差错，应当及时向有关部门报告
11、，并采取有效措施，避免类似事件的再次发生。,调配差错报告制度,调配差错的处理和报告制度,处方的使用和管理制度,08,处方使用的规定和管理要求,处方书写应当规范、清晰、准确，符合规范和标准。,处方应当按照卫生部规定的标准书写药品名称、规格、用法、用量、注意事项等。,处方应当使用蓝黑或者黑色墨水书写，易于辨认和阅读。,处方应当按照医生处方调配药品，不得更改或者代用处方所列药品。,处方的销毁和处理规定,处方销毁应当做好记录，并经过批准。,处方销毁后应当及时将销毁情况报告药学管理部门。,处方应当由药学部门统一销毁，销毁过程应当按照卫生部规定的标准执行。,特殊情况下的处方使用和管理办法,急诊处方应当按照
12、急诊科医生处方调配药品，并在处方右上角注明“急诊”字样。,特殊病人处方应当按照医院规定的标准调配药品，并在处方右上角注明“特殊病人”字样。,对于某些特殊情况下，如急诊处方、特殊病人处方等，应当按照处方管理办法的规定使用和管理。,总结与展望,09,处方管理办法实施的重要性和影响,促进合理用药,通过规范处方管理，提高医生用药的合理性和安全性，降低医疗成本。,提升医疗质量,通过处方审核、点评等工作，提高医疗质量和安全水平。,推动医院管理现代化,通过实施电子化处方管理，优化医疗流程，提高医院管理水平。,01,02,03,通过组织考试对学习成果进行检测，确保学员掌握相关知识。,考试测评,案例分析,反馈意见收集,通过案例分析，提高学员解决实际问题的能力。,通过问卷调查等方式，收集学员对培训的意见和建议，为后续改进提供参考。,03,学习成果的检测与反馈,02,01,处方管理办法的未来发展趋势和展望,完善处方点评制度,未来将进一步完善处方点评制度，加强处方质量和药物合理使用的监管。,强化药师职责,药师的作用将得到进一步强化，药师将承担更多处方审核、调配等工作，为患者提供更专业的药学服务。,拓展电子处方应用范围,随着医疗信息化的推进，电子处方将逐渐普及，方便患者就医和购药。,THANKS,感谢观看,
