常用肿瘤化疗药物的毒副作用及使用注意事项课件

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1、常用肿瘤化疗药物的毒常用肿瘤化疗药物的毒副作用及使用注意事项副作用及使用注意事项侨侨C C区区 黎红英黎红英主要内容主要内容什么是化疗什么是化疗化疗药物的给药途径化疗药物的给药途径 化疗药物的毒副作用化疗药物的毒副作用常用化疗药物及使用注意事项常用化疗药物及使用注意事项常用的分子靶向治疗药物及使用注意事项常用的分子靶向治疗药物及使用注意事项什么是化疗什么是化疗化疗是指应用药物治疗癌症，这些特殊的化疗是指应用药物治疗癌症，这些特殊的药物可杀灭肿瘤细胞，但也会对正常细胞药物可杀灭肿瘤细胞，但也会对正常细胞造成一定伤害，有时也称为细胞毒药物。造成一定伤害，有时也称为细胞毒药物。化疗是肿瘤治疗三大常规

2、武器之一，起到化疗是肿瘤治疗三大常规武器之一，起到治愈癌症、术后巩固治疗防止癌细胞复发治愈癌症、术后巩固治疗防止癌细胞复发转移、抑制癌瘤生长和扩散作用。化疗在转移、抑制癌瘤生长和扩散作用。化疗在肿瘤治疗中是挽救和延长患者生命最有效肿瘤治疗中是挽救和延长患者生命最有效的治疗方法之一。通常在两种情况下会采的治疗方法之一。通常在两种情况下会采用化疗，一是手术切除肿瘤后，辅助化疗用化疗，一是手术切除肿瘤后，辅助化疗防止癌细胞的复发转移；二是癌细胞发生防止癌细胞的复发转移；二是癌细胞发生复发扩散后进行化疗。复发扩散后进行化疗。化疗药物的给药途径化疗药物的给药途径有静脉给药（最常用）、有静脉给药（最常用）

3、、口服口服、肌肉注射、肌肉注射、皮下注射、鞘内注射、皮下注射、鞘内注射、腔内注射腔内注射、动脉注动脉注射射（如肝动脉栓塞化疗）。（如肝动脉栓塞化疗）。化疗药物的毒副作用化疗药物的毒副作用近期毒性反应：局部反应（如局部组织坏近期毒性反应：局部反应（如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等）和全身性反应（包死、栓塞性静脉炎等）和全身性反应（包括消化道、造血系统、免疫系统、皮肤和括消化道、造血系统、免疫系统、皮肤和粘膜反应、神经系统、肝功能损害、心脏粘膜反应、神经系统、肝功能损害、心脏反应、肺毒性反应、肾功能障碍）。反应、肺毒性反应、肾功能障碍）。远期毒性反应：生殖功能障碍及致癌作用、远期毒性反应：生殖功能障

4、碍及致癌作用、致畸作用。致畸作用。化疗药物由于其毒副作用，有时还可出现化疗药物由于其毒副作用，有时还可出现并发症，常见的有感染、出血、穿孔、尿并发症，常见的有感染、出血、穿孔、尿酸结晶等。酸结晶等。 常用化疗药物种类常用化疗药物种类（一）烷化剂类（一）烷化剂类（二）抗代谢类（二）抗代谢类（三）抗生素类（三）抗生素类（四）植物类（四）植物类（五）激素类（五）激素类 （六）常用的其他类（六）常用的其他类（一）烷化剂类作用机理：（一）烷化剂类作用机理：此类药物带有活泼的烷基，其烷化基团易此类药物带有活泼的烷基，其烷化基团易与细胞的巯基、羧基、氨基等起烷化反应，与细胞的巯基、羧基、氨基等起烷化反应，造

5、成造成DNADNA结构和功能的损害，干扰结构和功能的损害，干扰DNADNA的复的复制过程，同时影响制过程，同时影响RNARNA的功能，使酶或蛋白的功能，使酶或蛋白质变性，阻止细胞增殖，造成细胞死亡。质变性，阻止细胞增殖，造成细胞死亡。 常用药物常用药物: :环磷酰胺环磷酰胺 环磷酰胺环磷酰胺 （最常用的烷化剂，属于细胞周（最常用的烷化剂，属于细胞周期非特异性药物）。期非特异性药物）。口服和静脉给药。口服和静脉给药。抗瘤谱较广，主要用于治疗恶性淋巴瘤，抗瘤谱较广，主要用于治疗恶性淋巴瘤，另外对多发性骨髓瘤、急性淋巴白血病、另外对多发性骨髓瘤、急性淋巴白血病、宫颈癌、乳腺癌亦有效。宫颈癌、乳腺癌亦

6、有效。环磷酰胺使用注意事项环磷酰胺使用注意事项毒副作用：急性出血性膀胱炎，表现现为尿频、毒副作用：急性出血性膀胱炎，表现现为尿频、尿急、血尿、蛋白尿。注意观察尿色、尿量，鼓尿急、血尿、蛋白尿。注意观察尿色、尿量，鼓励多饮水，对入量已够，尿量少者，给予利尿剂励多饮水，对入量已够，尿量少者，给予利尿剂以促进药物及其代谢产物的排出。大剂量应用时，以促进药物及其代谢产物的排出。大剂量应用时，首先进行水化、碱化尿液，要求尿的首先进行水化、碱化尿液，要求尿的PH6.5PH6.5。用。用药期间给予美司那（尿路保护剂）预防。一般在药期间给予美司那（尿路保护剂）预防。一般在用药后的用药后的0 0小时、小时、4

7、4小时、小时、8 8小时分别使用一次。小时分别使用一次。中度骨髓抑制，见于用药后中度骨髓抑制，见于用药后1414天，天，17-2117-21天恢复。天恢复。注意监测血象，观察白细胞和血小板的情况。注意监测血象，观察白细胞和血小板的情况。中度恶心、呕吐。中度恶心、呕吐。环磷酰胺使用注意事项环磷酰胺使用注意事项脱发、皮肤色素沉着。脱发、皮肤色素沉着。因体外无活性，不宜局部用药。因体外无活性，不宜局部用药。现配现用，应于现配现用，应于23小时内使用。小时内使用。可导致不育和胎儿畸形，孕妇禁用。可导致不育和胎儿畸形，孕妇禁用。化疗护士注意自身防护。化疗护士注意自身防护。常用药物：异环磷酰胺（和乐生、匹

8、常用药物：异环磷酰胺（和乐生、匹服平服平 ）：属周期非特异性药物）：属周期非特异性药物抗瘤谱较广，主要适用于软组织肿瘤、睾丸抗瘤谱较广，主要适用于软组织肿瘤、睾丸肿瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、肿瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌。子宫颈癌。异环磷酰胺使用注意事项异环磷酰胺使用注意事项充分水化，利尿充分水化，利尿,尿路保护剂（美斯钠），尿路保护剂（美斯钠），美斯钠一日美斯钠一日3次静脉注射（次静脉注射（IFO用药当时，用药当时，4小时后，小时后，8小时后），可防止或减轻泌尿系小时后），可防止或减轻泌尿系统毒性反应，预防出血性膀胱炎。统毒性反应，预防出血性膀胱炎。肝肾功能不良

9、者禁用，一侧肾切除，脑转肝肾功能不良者禁用，一侧肾切除，脑转移者应慎用。移者应慎用。严重骨髓抑制，白细胞及血小板最低时间严重骨髓抑制，白细胞及血小板最低时间分别为第分别为第8日及第日及第14日，恢复至正常时间约日，恢复至正常时间约需周。需周。异环磷酰胺使用注意事项异环磷酰胺使用注意事项低钠血症，注意监测血钠水平。低钠血症，注意监测血钠水平。减少与镇静药、镇痛药、抗组胺药及麻醉减少与镇静药、镇痛药、抗组胺药及麻醉药同用，可减少中枢神经系统毒性。药同用，可减少中枢神经系统毒性。加重放疗所致的皮肤反应。加重放疗所致的皮肤反应。与甲氨喋呤、氟尿嘧啶及阿糖胞甘有协同与甲氨喋呤、氟尿嘧啶及阿糖胞甘有协同作

10、用。作用。配制后应在内使用。配制后应在内使用。3-43-4小时输完。小时输完。常用药物：尼莫司汀胶囊常用药物：尼莫司汀胶囊为合成类烷化剂同类的还有福莫司汀、法为合成类烷化剂同类的还有福莫司汀、法莫司汀。莫司汀。主要治疗脑部肿瘤，如胶质瘤和脑转移癌，主要治疗脑部肿瘤，如胶质瘤和脑转移癌，与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。大肠癌，黑色素瘤。用法为睡前与止吐剂、安眠药同服。以减用法为睡前与止吐剂、安眠药同服。以减轻胃肠道反应。轻胃肠道反应。常用药物：蒂清（替莫唑胺胶囊）常用药物：蒂清（替莫唑胺胶囊）是一种新型的口服二代烷化剂是一种新型的口服

11、二代烷化剂-咪唑四嗪类咪唑四嗪类衍生物，口服后迅速吸收，不经肝脏代谢广衍生物，口服后迅速吸收，不经肝脏代谢广泛分布于全身，并可透过血脑屏障，进入脑泛分布于全身，并可透过血脑屏障，进入脑脊液，在中枢神经系统达到有效的药物浓度。脊液，在中枢神经系统达到有效的药物浓度。是脑胶质瘤新药。主要用于治疗脑胶质瘤及是脑胶质瘤新药。主要用于治疗脑胶质瘤及转移瘤，特别是多形性胶质母细胞瘤或间变转移瘤，特别是多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤的一线用药。性星形细胞瘤的一线用药。最常见的不良反应为恶心、呕吐；骨髓抑制，最常见的不良反应为恶心、呕吐；骨髓抑制，但可恢复，应监测血常规。但可恢复，应监测血常规。蒂清（替

12、莫唑胺胶囊）蒂清（替莫唑胺胶囊）使用注意事项给药前先查血象，了解白细胞及血小板情给药前先查血象，了解白细胞及血小板情况。在治疗第况。在治疗第22天检测病人的全血数，之天检测病人的全血数，之后每星期测定一次。后每星期测定一次。 肝、肾功能损伤病人慎用。肝、肾功能损伤病人慎用。 影响睾丸的功能，男性病人采取避孕措施。影响睾丸的功能，男性病人采取避孕措施。女病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。女病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 未成年人不推荐服用此药。未成年人不推荐服用此药。每疗程连服每疗程连服5天，每天饭前天，每天饭前1小时服用小时服用5粒，粒，同时静点止吐药昂丹司琼，预防呕吐。同时静点止吐药

13、昂丹司琼，预防呕吐。服药前静滴服药前静滴20%甘露醇甘露醇125ml预防病人头预防病人头痛痛。（二）抗代谢类作用机制（二）抗代谢类作用机制属于周期特异性药物。作用机制：其结构属于周期特异性药物。作用机制：其结构与机体正常代谢物（叶酸，嘌呤，嘧啶）与机体正常代谢物（叶酸，嘌呤，嘧啶）的结构相似，从而在其所作用的靶酶上与的结构相似，从而在其所作用的靶酶上与代谢物竞争，或形成共价结合，从而抑制代谢物竞争，或形成共价结合，从而抑制酶的功能，干扰核酸的代谢，抑制酶的功能，干扰核酸的代谢，抑制DNA,RNADNA,RNA和蛋白质的合成。和蛋白质的合成。常用常用抗代谢类药物：抗代谢类药物：甲氨蝶呤甲氨蝶呤用

14、法：静脉给药和鞘内注射。治疗：主要用法：静脉给药和鞘内注射。治疗：主要用于急性白血病，尤其小儿急性淋巴细胞用于急性白血病，尤其小儿急性淋巴细胞白血病疗效显著。亦可用于绒毛膜上皮癌白血病疗效显著。亦可用于绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、乳腺癌、肝癌、消化道肿及恶性葡萄胎、乳腺癌、肝癌、消化道肿瘤、卵巢癌、骨肉瘤。瘤、卵巢癌、骨肉瘤。甲氨蝶呤使用注意事项甲氨蝶呤使用注意事项肾功能已受损、孕妇、营养不良、肝功能肾功能已受损、孕妇、营养不良、肝功能不良或伴有血细胞减少者禁用。不良或伴有血细胞减少者禁用。用药期间多饮水及碱化尿液。大剂量应用用药期间多饮水及碱化尿液。大剂量应用时要求提前一天开始水化碱化尿液，尿

15、液时要求提前一天开始水化碱化尿液，尿液PH7.0PH7.0以上开始用药以上开始用药, ,尿量尿量2000-3000ml/2000-3000ml/日。日。 监测肝肾、骨髓功能。白细胞和血小板减监测肝肾、骨髓功能。白细胞和血小板减少多发生在用药后少多发生在用药后4-144-14天，天，2121天恢复。天恢复。与弱酸性药物如阿斯匹林或磺胺类药物合与弱酸性药物如阿斯匹林或磺胺类药物合用会增加其毒性。用会增加其毒性。甲氨蝶呤使用注意事项甲氨蝶呤使用注意事项对于甲氨蝶呤中毒，可用甲酰四氢叶酸解对于甲氨蝶呤中毒，可用甲酰四氢叶酸解救。救。与长春新碱合用时先用长春新碱可以提高与长春新碱合用时先用长春新碱可以提

16、高甲氨的疗效。甲氨的疗效。与左旋门冬酰胺酶合用，先用甲氨后用左与左旋门冬酰胺酶合用，先用甲氨后用左旋门冬酰胺酶能降低甲氨的细胞毒性。旋门冬酰胺酶能降低甲氨的细胞毒性。与与5-FU5-FU合用时，先用甲氨后用合用时，先用甲氨后用5-FU5-FU能增加能增加细胞杀伤。细胞杀伤。氟尿嘧啶（5FU）是第一个根据一定设想而合成的抗代谢的是第一个根据一定设想而合成的抗代谢的药，是目前应用最广的抗嘧啶药物，在肿药，是目前应用最广的抗嘧啶药物，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。作用机制：瘤内科治疗中占有重要地位。作用机制：通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的活性而通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的活性而抑制抑制DNA合成。

17、治疗：消化道癌如食道癌、合成。治疗：消化道癌如食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌；乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结肠癌、直肠癌；乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌。绒毛膜上皮癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌。氟尿嘧啶使用注意事项使用注意事项主要副作用是消化道反应恶心呕吐，腹痛主要副作用是消化道反应恶心呕吐，腹痛腹泻等；口腔粘膜及溃疡常发生在用药后腹泻等；口腔粘膜及溃疡常发生在用药后5-75-7天；腹泻每日天；腹泻每日5 5次以上或出现血性腹泻次以上或出现血性腹泻者通知医生及时处理，必要时停药。叫患者通知医生及时处理，必要时停药。叫患者饮酸奶以减轻腹泻。做好口腔卫生，三者饮酸奶以减轻腹泻。做好口腔卫生

18、，三餐饭前好、后和睡前漱口预防口腔粘膜溃餐饭前好、后和睡前漱口预防口腔粘膜溃疡。疡。局部毒性：静脉炎和色素沉着。应避免日局部毒性：静脉炎和色素沉着。应避免日晒，色素沉着停药后多可恢复。晒，色素沉着停药后多可恢复。与甲氨蝶呤合用，应先用甲氨蝶呤与甲氨蝶呤合用，应先用甲氨蝶呤4 46 6小小时后，再给予本药，否则药效降低。时后，再给予本药，否则药效降低。氟尿嘧啶使用注意事项使用注意事项与亚叶酸钙合用，应先用亚叶酸后要立即与亚叶酸钙合用，应先用亚叶酸后要立即给予本药，可增加本药疗效。给予本药，可增加本药疗效。别嘌呤醇可减轻本药的骨髓抑制作用。别嘌呤醇可减轻本药的骨髓抑制作用。滴注宜慢，持续给药滴注宜

19、慢，持续给药4-244-24小时以上，则疗小时以上，则疗效好且副反应轻。效好且副反应轻。监测肝肾功能，成人尿量需在监测肝肾功能，成人尿量需在1500ml/241500ml/24小小时以上。时以上。阿糖胞苷阿糖胞苷用法：静脉给药和鞘内注射。作用机制：用法：静脉给药和鞘内注射。作用机制：为为DNA多聚酶抑制剂，在体内活化为三多聚酶抑制剂，在体内活化为三磷酸阿糖胞苷，抑制磷酸阿糖胞苷，抑制DNA多聚酶，从而多聚酶，从而阻止阻止DNA的合成。主要用于治疗成人急的合成。主要用于治疗成人急性粒细胞或单核细胞白血病。一般均与性粒细胞或单核细胞白血病。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺其他药物合并应用

20、。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效，癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效，对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。一定疗效。阿糖胞苷使用注意事项：阿糖胞苷使用注意事项：可引起血清丙氨酸氨基转移酶可引起血清丙氨酸氨基转移酶ALTALT（SGPTSGPT）、）、血及尿中尿酸量的增高，应注意观察肝、血及尿中尿酸量的增高，应注意观察肝、肾功能。肾功能。 下列情况应慎用：白细胞及血小板显著减下列情况应慎用：白细胞及血小板显著减低者、肝肾功能不全、有胆道疾患者、有低者、肝肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受痛风病史、尿酸盐肾结石

21、病史、近期接受过细胞毒药物或放射治疗。过细胞毒药物或放射治疗。 用药期间应定期检查：周围血象、血细胞用药期间应定期检查：周围血象、血细胞和血小板计数、骨髓涂片以及出血倾向。和血小板计数、骨髓涂片以及出血倾向。 阿糖胞苷使用注意事项：阿糖胞苷使用注意事项： 孕妇及哺乳期妇女忌用。孕妇及哺乳期妇女忌用。与柔红霉素、阿霉素与柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲环磷酰胺及亚硝脲类药物合用可以增效。不应与类药物合用可以增效。不应与5-Fu5-Fu并用。并用。配好后的液体应在配好后的液体应在2424小时内用完。小时内用完。加强口腔护理，预防口腔粘膜溃疡。加强口腔护理，预防口腔粘膜溃疡。（三）抗生素类作用机制

22、（三）抗生素类作用机制为细胞周期非特异性药。作用机制：与为细胞周期非特异性药。作用机制：与DNADNA形成非共价结合，影响转录过程，阻止形成非共价结合，影响转录过程，阻止DNADNA的复制及转录到的复制及转录到mRNAmRNA，从而抑制，从而抑制DNADNA、RNARNA和蛋白质的合成。和蛋白质的合成。常用药物：柔红霉素、多柔比星常用药物：柔红霉素、多柔比星（阿霉素）（阿霉素）不良反应：骨髓抑制，白细胞减少在用药后不良反应：骨髓抑制，白细胞减少在用药后10-1410-14天最低，天最低，2121天恢复；脱发严重，停药后天恢复；脱发严重，停药后1-21-2个月恢个月恢复生长。复生长。心脏毒性：多

23、出现在停药后心脏毒性：多出现在停药后1-61-6个月；仔细询问病个月；仔细询问病人，注意观察心率、血压、呼吸等；定期监测心人，注意观察心率、血压、呼吸等；定期监测心功能、心电图。并预先使用保护心脏的药物如果功能、心电图。并预先使用保护心脏的药物如果糖二磷酸钠等。糖二磷酸钠等。滴速以滴速以40-5040-50滴滴/ /分为宜。对血管的刺激性强，可分为宜。对血管的刺激性强，可以引起静脉炎，渗漏至血管外可引起局部红肿水以引起静脉炎，渗漏至血管外可引起局部红肿水疱甚至坏死。要求中心静脉给药。疱甚至坏死。要求中心静脉给药。常用药物：柔红霉素、多柔比星常用药物：柔红霉素、多柔比星（阿霉素）（阿霉素）用药后

24、用药后1 12 2日可出现红色尿，应提前告知日可出现红色尿，应提前告知病人，嘱病人多饮水。病人，嘱病人多饮水。在进行纵隔和胸腔放疗期间不宜用本品或在进行纵隔和胸腔放疗期间不宜用本品或减量。减量。与肝素、头孢菌素等有配伍禁忌。辅酶与肝素、头孢菌素等有配伍禁忌。辅酶Q10Q10、维生素、维生素C C、维生素、维生素E E可降低心脏毒性。可降低心脏毒性。配制好的液体在室温下保持稳定配制好的液体在室温下保持稳定4848小时，小时，建议建议2424小时内使用。小时内使用。丝裂霉素会增加阿霉素的心脏毒性，不能丝裂霉素会增加阿霉素的心脏毒性，不能联合用药。联合用药。 常用药物：博莱霉素常用药物：博莱霉素用法

25、：多采用静脉给药、动脉注射、肌肉用法：多采用静脉给药、动脉注射、肌肉注射、腔内注射。治疗：主要用于鳞状上注射、腔内注射。治疗：主要用于鳞状上皮癌、头颈部癌、皮肤癌、恶性淋巴瘤、皮癌、头颈部癌、皮肤癌、恶性淋巴瘤、睾丸癌。睾丸癌。博莱霉素使用注意事项博莱霉素使用注意事项主要不良反应为肺毒性：可导致肺纤维化，主要不良反应为肺毒性：可导致肺纤维化，严重可致死。应注意观察肺部症状和体征。严重可致死。应注意观察肺部症状和体征。发热反应，体温大于发热反应，体温大于38.5停药。停药。造血系统和肝脏损害轻，胃肠道反应轻。造血系统和肝脏损害轻，胃肠道反应轻。肌肉或皮下注射部位宜深。用肌肉或皮下注射部位宜深。用

26、5ml注射用注射用水或生理盐水，溶解水或生理盐水，溶解15-30mg效价的博莱效价的博莱霉素，行肌肉或皮下注射。霉素，行肌肉或皮下注射。常用药物：丝裂霉素常用药物：丝裂霉素用法：静脉给药、腔内注射、膀胱灌注。用法：静脉给药、腔内注射、膀胱灌注。主要治疗：消化道癌、肺癌、乳腺癌、膀主要治疗：消化道癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌；癌性胸、腹腔积液。胱癌；癌性胸、腹腔积液。丝裂霉素丝裂霉素使用注意事项使用注意事项毒性反应：骨髓抑制明显；局部毒性可致毒性反应：骨髓抑制明显；局部毒性可致静脉炎、组织坏死、溃疡；肺毒性；膀胱静脉炎、组织坏死、溃疡；肺毒性；膀胱灌注可致膀胱炎、血尿。灌注可致膀胱炎、血尿。氯霉素、

27、保泰松、苯妥英钠会增加其骨髓氯霉素、保泰松、苯妥英钠会增加其骨髓毒性。毒性。药物溶解后药物溶解后6 6小时内用完。小时内用完。( (四四) )植物类植物类( (为细胞周期特异性药物为细胞周期特异性药物) ) 从植物中提取的抗癌有效成分。从植物中提取的抗癌有效成分。作用机作用机制制: :抑制肿瘤细胞微管蛋白的聚合，使抑制肿瘤细胞微管蛋白的聚合，使核分裂停止于中期。治疗：恶性淋巴瘤核分裂停止于中期。治疗：恶性淋巴瘤疗效明显，还用于急性白血病及绒毛膜疗效明显，还用于急性白血病及绒毛膜上皮癌。上皮癌。常用药物：长春新碱、长春花碱、常用药物：长春新碱、长春花碱、三尖杉酯碱、喜树碱三尖杉酯碱、喜树碱使用注

28、意事项使用注意事项毒性反应：局部刺激强，可致局部组织坏毒性反应：局部刺激强，可致局部组织坏死；神经毒性如死；神经毒性如:手足麻木；骨髓抑制和消手足麻木；骨髓抑制和消化道反应轻。化道反应轻。只能用于静脉注射。只能用于静脉注射。防止药物溅入眼睛。防止药物溅入眼睛。使用时避免日光直接照射。使用时避免日光直接照射。注意观察便秘、腹胀等肠梗阻迹象。注意观察便秘、腹胀等肠梗阻迹象。紫杉醇（艾素、泰素、力扑素）紫杉醇（艾素、泰素、力扑素）作用机理：抑制肿瘤细胞的有丝分裂，抑作用机理：抑制肿瘤细胞的有丝分裂，抑制增殖。制增殖。治疗：主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺治疗：主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、

29、黑色素瘤、淋巴瘤也有一定癌、大肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤也有一定的疗效。的疗效。紫杉醇使用注意事项紫杉醇使用注意事项过敏反应，多数为过敏反应，多数为1 1型变态反应，表现为支气管痉型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹、低血压。几乎所有反应挛性呼吸困难、荨麻疹、低血压。几乎所有反应都发生在用药后最初的都发生在用药后最初的1010分钟内。为了预防发生分钟内。为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前过敏反应，在紫杉醇治疗前1212小时和小时和6 6小时均需予小时均需予口服地塞米松。用药前口服地塞米松。用药前3030分钟给苯海拉明分钟给苯海拉明20mg20mg肌肌注。给药期间严密观察有无过敏反应及生

30、命特征注。给药期间严密观察有无过敏反应及生命特征的变化。如出现严重过敏反应，宜停药，并予对的变化。如出现严重过敏反应，宜停药，并予对症处理。症处理。将紫杉醇用生理盐水或将紫杉醇用生理盐水或5%5%葡萄糖水稀释，静滴葡萄糖水稀释，静滴3 3小小时。时。不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，稀释的药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，稀释的药液应储藏在玻璃瓶内或聚丙烯塑料袋，并采用非聚应储藏在玻璃瓶内或聚丙烯塑料袋，并采用非聚氯乙烯类注射器和输液器。氯乙烯类注射器和输液器。配制本药时必须先使用附带的专用溶剂溶解，再配制本药时必须先使用附带的专用溶剂溶解，再以以0.9%0.9%生理盐水或生理盐水或5%5%葡

31、萄糖稀释后使用。葡萄糖稀释后使用。紫杉醇使用注意事项紫杉醇使用注意事项局部刺激性较大，要避免渗漏出血管外，局部刺激性较大，要避免渗漏出血管外，建议使用大血管或深静脉给药。外周静脉建议使用大血管或深静脉给药。外周静脉使用后使用后1 1周内可出现延迟性静脉炎或局部皮周内可出现延迟性静脉炎或局部皮肤反应（包括皮炎、皮肤干燥鳞屑伴脱屑肤反应（包括皮炎、皮肤干燥鳞屑伴脱屑的斑丘疹、毛囊炎、苔藓样隆起、多形红的斑丘疹、毛囊炎、苔藓样隆起、多形红斑等）根据情况酌情按静脉炎外渗处理。斑等）根据情况酌情按静脉炎外渗处理。骨髓抑制，一般发生在用药后骨髓抑制，一般发生在用药后8-108-10天。天。神经毒性，最常见

32、的表现为肢体轻度麻木，神经毒性，最常见的表现为肢体轻度麻木，感觉异常。关节肌肉疼痛，感觉异常。关节肌肉疼痛，2-32-3天发生，数天发生，数日后可恢复。日后可恢复。胃肠道反应轻或中度。胃肠道反应轻或中度。 力扑素使用注意事项力扑素使用注意事项 为紫杉醇的脂质体。使用前先向瓶内加入为紫杉醇的脂质体。使用前先向瓶内加入10ml 5%葡萄糖溶液，置专用振荡器葡萄糖溶液，置专用振荡器(振荡频率振荡频率20Hz，振幅：，振幅：X轴方向轴方向7cm、Y轴方向轴方向7cm、Z轴方向轴方向4cm)上振摇上振摇5分钟，待完全溶解后，注入分钟，待完全溶解后，注入250-500ml 5%葡萄糖溶液中，采用符合国家标

33、准的葡萄糖溶液中，采用符合国家标准的一次性输液器静脉滴注一次性输液器静脉滴注3小时。不能用精密输液小时。不能用精密输液器。只能用器。只能用5%葡萄糖注射液溶解和稀释，不可葡萄糖注射液溶解和稀释，不可用生理盐水或其他溶液溶解、稀释，以免发生脂用生理盐水或其他溶液溶解、稀释，以免发生脂质体聚集。本品溶于质体聚集。本品溶于5%葡萄糖注射液后，在室葡萄糖注射液后，在室温（温（25）和室内灯光下）和室内灯光下24小时内稳定小时内稳定。足叶乙甙（为细胞周期特异性抗肿足叶乙甙（为细胞周期特异性抗肿瘤药物）瘤药物）作用机制为阻碍作用机制为阻碍DNA修复。主要用于治疗修复。主要用于治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶

34、性生殖细瘤、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细瘤、白血病、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵白血病、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、胃癌和食管癌。巢癌、胃癌和食管癌。足叶乙甙使用注意事项足叶乙甙使用注意事项静滴速度不能过快，至少静滴速度不能过快，至少1 1小时以上，否则容易引小时以上，否则容易引起低血压，喉痉挛等过敏反应。起低血压，喉痉挛等过敏反应。心、肝肾功能有严重障碍者禁用。孕妇及哺乳期心、肝肾功能有严重障碍者禁用。孕妇及哺乳期妇女慎用。妇女慎用。骨髓抑制，多发生在用药后骨髓抑制，多发生在用药后7 7至至1414日，日，2020日左右后日左右后恢复正常。应定期检查周围血象和肝肾功能。恢复正常。

35、应定期检查周围血象和肝肾功能。必须用盐水稀释，在糖溶液中可形成细微沉淀，必须用盐水稀释，在糖溶液中可形成细微沉淀，稀释后立即使用，若有沉淀、浑浊产生严禁使用。稀释后立即使用，若有沉淀、浑浊产生严禁使用。抑制机体免疫防御机制，使疫苗接种不能激发人抑制机体免疫防御机制，使疫苗接种不能激发人体抗体产生。体抗体产生。 化疗结束后化疗结束后3 3个月以内，不宜接种个月以内，不宜接种病毒疫苗。病毒疫苗。局部刺激强，避免外渗。局部刺激强，避免外渗。( (五五) )激素类激素类肾上腺皮质激素：如强的松，地塞米松；主肾上腺皮质激素：如强的松，地塞米松；主要抑制淋巴组织，对淋巴瘤和白血病有较好要抑制淋巴组织，对淋

36、巴瘤和白血病有较好的疗效。的疗效。雌激素：主要用于前列腺癌和乳腺癌的治疗。雌激素：主要用于前列腺癌和乳腺癌的治疗。雄激素：常用的有甲睾酮和丙酸睾酮，可用雄激素：常用的有甲睾酮和丙酸睾酮，可用于晚期乳腺癌患者。于晚期乳腺癌患者。抗雌激素：常用的药物是他莫昔芬，为激素抗雌激素：常用的药物是他莫昔芬，为激素竞争性拮抗剂，抑制雌激素与肿瘤组织结合，竞争性拮抗剂，抑制雌激素与肿瘤组织结合，用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌患者用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌患者。 ( (六六) )常用的其他类化疗药物常用的其他类化疗药物吉西他滨（泽菲、健泽）为阿糖胞苷衍生吉西他滨（泽菲、健泽）为阿糖胞苷衍生物。属细胞周期特异

37、性抗肿瘤药。主要杀物。属细胞周期特异性抗肿瘤药。主要杀伤处于伤处于S期（期（DNA合成）的细胞，同时也阻合成）的细胞，同时也阻断细胞增殖由断细胞增殖由G1向向S期过渡的进程。主要用期过渡的进程。主要用于治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、于治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。多采用静脉给药。乳腺癌及其他实体肿瘤。多采用静脉给药。主要不良反应是骨髓抑制和过敏反应。主要不良反应是骨髓抑制和过敏反应。吉西他滨使用注意事项吉西他滨使用注意事项只能使用生理盐水溶解。配制好的溶液贮只能使用生理盐水溶解。配制好的溶液贮存在室温下，不得冷藏，以防结晶析出。存在室温下，不得冷藏，以防结晶析出。

38、在在2424小时内使用。静脉滴注小时内使用。静脉滴注3030分钟，最长分钟，最长不超过不超过6060分钟（滴注药物时间的延长会增分钟（滴注药物时间的延长会增大药物的毒性）。大药物的毒性）。本药是一种辐射增敏剂，与放疗同时应用本药是一种辐射增敏剂，与放疗同时应用可产生严重毒性。可产生严重毒性。轻度的骨髓抑制、胃肠道反应、蛋白尿、轻度的骨髓抑制、胃肠道反应、蛋白尿、血尿。血尿。部分病人可出现皮疹、瘙痒、呼吸困难部分病人可出现皮疹、瘙痒、呼吸困难。顺铂（细胞周期非特异性药物）顺铂（细胞周期非特异性药物）可静脉给药和动脉注射、腔内注射。作用可静脉给药和动脉注射、腔内注射。作用机制：引起机制：引起DNA

39、的复制障碍，抑制细胞的复制障碍，抑制细胞分裂。主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、骨分裂。主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、骨瘤、肺癌、子宫内膜癌、食管癌、睾丸肿瘤、肺癌、子宫内膜癌、食管癌、睾丸肿瘤、淋巴肉瘤等。动脉给药或腔内注射吸瘤、淋巴肉瘤等。动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。收均极迅速。顺铂使用注意事项顺铂使用注意事项 肾脏毒性：为了减轻肾脏损害可在用药前肾脏毒性：为了减轻肾脏损害可在用药前后大量补液（必须在给药前后大量补液（必须在给药前2 21616小时和给小时和给药后药后6 6小时内）。注意观察出入量的平衡，小时内）。注意观察出入量的平衡，并保证患者排尿的方便和安全，禁止使用并保证患者排尿的方便和

40、安全，禁止使用呋塞米以增加尿量，可以加用甘露醇以加呋塞米以增加尿量，可以加用甘露醇以加速肾脏的排泄。慢性肾脏病史禁用。注意速肾脏的排泄。慢性肾脏病史禁用。注意询问患者有无耳鸣，及时发现，停药观察。询问患者有无耳鸣，及时发现，停药观察。因为末梢神经的损害，指尖和足底麻痹，因为末梢神经的损害，指尖和足底麻痹，可使手的精细动作和脚的行走困难。可使手的精细动作和脚的行走困难。本药可能影响注意力集中，驾驶和机械操本药可能影响注意力集中，驾驶和机械操作时应谨慎。作时应谨慎。本药胃肠道反应很强烈，觉口有金属味，本药胃肠道反应很强烈，觉口有金属味，用药前用药前3030分钟可静脉注射止吐药，以减轻分钟可静脉注射

41、止吐药，以减轻胃肠道反应。胃肠道反应。顺铂使用注意事项顺铂使用注意事项使用剂量过大时，可在给药后使用剂量过大时，可在给药后3 3小时内行透小时内行透析，以清除本药。析，以清除本药。本药不能接触含铝器具。（因铝与顺铂会本药不能接触含铝器具。（因铝与顺铂会发生反应，产生黑色沉淀及气体）发生反应，产生黑色沉淀及气体）现配现用，顺铂在水溶液中可逐渐水解使现配现用，顺铂在水溶液中可逐渐水解使疗效下降。一般加入疗效下降。一般加入0.9%0.9%生理盐水生理盐水100ml100ml静静脉滴注脉滴注30-5030-50分钟。静滴大于分钟。静滴大于1 1小时需避光。小时需避光。避免采用肾毒性或耳毒性叠加的药物，

42、如避免采用肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖苷类抗生素、两性霉素氨基糖苷类抗生素、两性霉素B B、头孢噻吩、头孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿酸纳等。戊炔喃苯胺酸、利尿酸纳等。卡铂（铂尔定）卡铂（铂尔定）属于第二代铂类抗癌药。作用和临床用途属于第二代铂类抗癌药。作用和临床用途类似于顺铂，临床多用于对顺铂不能耐受类似于顺铂，临床多用于对顺铂不能耐受的病人，因其消化道反应、肾脏毒性和神的病人，因其消化道反应、肾脏毒性和神经毒性均小于顺铂。用法：静滴。经毒性均小于顺铂。用法：静滴。卡铂使用注意事项使用注意事项 骨髓抑制明显，可引起血小板减少，注意骨髓抑制明显，可引起血小板减少，注意血小板减少时加强出血倾向

43、的观察。血小板减少时加强出血倾向的观察。在在5%5%葡萄糖容液中性质稳定，配制好的液葡萄糖容液中性质稳定，配制好的液体应在体应在8 8小时内用完。小时内用完。本药存放及使用时避免直接日晒，不能接本药存放及使用时避免直接日晒，不能接触含铝器具。触含铝器具。对甘露醇右旋糖酐过敏者禁用。对甘露醇右旋糖酐过敏者禁用。监测肝肾功能。监测肝肾功能。因其对肾毒性和胃肠道反应轻，无需水化因其对肾毒性和胃肠道反应轻，无需水化利尿。利尿。奥沙利铂（草酸铂、艾恒、乐沙定）第三代铂类衍生物，作用机制是通过产生第三代铂类衍生物，作用机制是通过产生烷化结合物作用于烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间，形成链内和链间交联

44、，从而抑制交联，从而抑制DNA的合成及复制，抑制的合成及复制，抑制肿瘤生长。主要用于治疗某些对顺铂耐药肿瘤生长。主要用于治疗某些对顺铂耐药的细胞系和用于经氟脲嘧啶治疗失败后的的细胞系和用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。卵巢癌也有效。尿嘧啶使用。卵巢癌也有效。奥沙利铂使用注意事项奥沙利铂使用注意事项 骨髓抑制：轻、中度。当与骨髓抑制：轻、中度。当与5-氟脲嘧啶联合应用氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加。毒性增加。消化系统：单独应用，可引起恶心、呕吐

45、、腹泻。消化系统：单独应用，可引起恶心、呕吐、腹泻。当与当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药。或治疗性的止吐用药。神经毒性：感觉迟钝和异常，遇冷时加重，停药神经毒性：感觉迟钝和异常，遇冷时加重，停药后恢复。这些症状常因感冒而激发或加重。后恢复。这些症状常因感冒而激发或加重。禁止用生理盐水稀释。与碱性溶液禁止用生理盐水稀释。与碱性溶液(特别是特别是5-氟脲氟脲嘧啶嘧啶)之间存在配伍禁忌，不能通过同一条静脉同之间存在配伍禁忌，不能通过同一条静脉同时给药。与时给药。与5-氟脲嘧啶联合应用具有协同作

46、用。氟脲嘧啶联合应用具有协同作用。奥沙利铂使用注意事项奥沙利铂使用注意事项加入加入250250500ml 5 500ml 5 葡萄糖溶液中输注葡萄糖溶液中输注2-2-6 6小时。静脉滴注头小时。静脉滴注头3030分钟宜慢。分钟宜慢。在用药期间避免接触或进食冷的物品，包在用药期间避免接触或进食冷的物品，包括冷水和冷空气。括冷水和冷空气。过敏反应，用药前一般用地塞米松过敏反应，用药前一般用地塞米松5-10mg5-10mg静脉注射或苯海拉明静脉注射或苯海拉明20mg20mg肌肉注射来预防肌肉注射来预防过敏反应的发生。过敏反应的发生。选择大血管输液并加强观察，避免药物外选择大血管输液并加强观察，避免药

47、物外渗，造成末梢神经损伤。渗，造成末梢神经损伤。门冬酰胺酶（细胞周期特异性抗肿门冬酰胺酶（细胞周期特异性抗肿瘤药物）瘤药物）为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药。作用机为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药。作用机制：能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和制：能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨，而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长氨，而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，而急性白血病等肿瘤细胞则无此功胺的功能，而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能，因而当用本品使门冬酰胺急剧缺失时，肿能，因而当用本品使门冬酰胺急剧缺失时

48、，肿瘤细胞因既不能从血中取得足够门冬酰胺，亦瘤细胞因既不能从血中取得足够门冬酰胺，亦不能自身合成，使其蛋白质合成受障碍，增殖不能自身合成，使其蛋白质合成受障碍，增殖受抑制，细胞大量破坏而不能生长、存活。本受抑制，细胞大量破坏而不能生长、存活。本品亦能干扰细胞品亦能干扰细胞DNA、RNA的合成。因本药容的合成。因本药容易产生耐药性，故多与其他化疗药物组成联合易产生耐药性，故多与其他化疗药物组成联合方案应用，以提高疗效。是治疗急性白血病诱方案应用，以提高疗效。是治疗急性白血病诱导缓解治疗的一种重要药物。导缓解治疗的一种重要药物。门冬酰胺使用注意事项门冬酰胺使用注意事项过敏反应，如：突然发生的呼吸困

49、难、关节肿痛、皮疹、过敏反应，如：突然发生的呼吸困难、关节肿痛、皮疹、皮肤瘙痒、面部水肿，严重者可发生呼吸窘迫、休克甚至皮肤瘙痒、面部水肿，严重者可发生呼吸窘迫、休克甚至死亡。一般在多次用药后发生。因此用药前须做药物敏感死亡。一般在多次用药后发生。因此用药前须做药物敏感试验。（凡首次采用本品或停药一周以上的患者须做皮试）试验。（凡首次采用本品或停药一周以上的患者须做皮试）。皮试药液配制：加。皮试药液配制：加5ml5ml的灭菌注射用水或氯化钠注射液的灭菌注射用水或氯化钠注射液入小瓶内摇动，使小瓶内入小瓶内摇动，使小瓶内1000010000单位的门冬酰胺酶溶解，单位的门冬酰胺酶溶解，抽取抽取0.1

50、ml0.1ml（每（每1ml1ml含含20002000单位），注入另一含单位），注入另一含9.9ml9.9ml稀释稀释液的小瓶内，制成浓度约为液的小瓶内，制成浓度约为1ml1ml含含2020单位的皮试药液。用单位的皮试药液。用0.1ml0.1ml皮试液（约为皮试液（约为2.02.0单位）做皮试，至少观察单位）做皮试，至少观察1 1小时，小时，如有红斑或风团为皮试阳性反应。患者必须皮试阴性才能如有红斑或风团为皮试阳性反应。患者必须皮试阴性才能接受本品治疗。接受本品治疗。每次注射前须备有抗过敏反应的药物（包括肾上腺素、抗每次注射前须备有抗过敏反应的药物（包括肾上腺素、抗组胺药物、静脉用的类固醇药物

51、如地塞米松等），及抢救组胺药物、静脉用的类固醇药物如地塞米松等），及抢救器械。器械。应从静脉大量补充液体，碱化尿液，口服别嘌醇，以预防应从静脉大量补充液体，碱化尿液，口服别嘌醇，以预防白血病或淋巴瘤患者发生高尿酸血症和尿酸性肾病白血病或淋巴瘤患者发生高尿酸血症和尿酸性肾病。门冬酰胺使用注意事项门冬酰胺使用注意事项由于使用后会很快产生抗药性，故不宜用作急淋等患者缓由于使用后会很快产生抗药性，故不宜用作急淋等患者缓解后的维持治疗方案。解后的维持治疗方案。静注给药时，静注时间不得短于半小时。静注给药时，静注时间不得短于半小时。静滴法给药，先用等渗液如氯化钠或静滴法给药，先用等渗液如氯化钠或5%5%葡

52、萄糖注射液稀释，葡萄糖注射液稀释，然后加入氯化钠或然后加入氯化钠或5%5%葡萄糖注射液中滴入。葡萄糖注射液中滴入。肌内注射，先要在含本品肌内注射，先要在含本品1000010000单位的小瓶内加入单位的小瓶内加入2ml2ml氯化氯化钠注射液加以稀释，每一个肌注部位每一次的肌注量不应钠注射液加以稀释，每一个肌注部位每一次的肌注量不应超过超过2ml2ml。不论经静脉或肌内注射，稀释液一定要成澄清。不论经静脉或肌内注射，稀释液一定要成澄清才能使用，且要在稀释后才能使用，且要在稀释后8 8小时内应用。小时内应用。可增高血尿酸的浓度，故当与别嘌醇或秋水仙碱、磺吡酮可增高血尿酸的浓度，故当与别嘌醇或秋水仙碱

53、、磺吡酮等抗痛风药合用时，要调节上述抗痛风药的剂量以控制高等抗痛风药合用时，要调节上述抗痛风药的剂量以控制高尿酸血症及痛风。尿酸血症及痛风。门冬酰胺使用注意事项门冬酰胺使用注意事项糖尿病患者用须注意调节口服降糖药或胰岛素的剂量。糖尿病患者用须注意调节口服降糖药或胰岛素的剂量。硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、环孢素、巯嘌呤、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、环孢素、巯嘌呤、放射疗法合用时，可提高疗效，因而应考虑减少化疗药放射疗法合用时，可提高疗效，因而应考虑减少化疗药物、免疫抑制剂或放射疗法的剂量。物、免疫抑制剂或放射疗法的剂量。不宜与甲氨蝶呤同用时，同用可阻断甲氨蝶呤的抗肿瘤不宜与甲氨蝶呤同用时

54、，同用可阻断甲氨蝶呤的抗肿瘤作用。应在给甲氨蝶呤作用。应在给甲氨蝶呤9 91010日前应用或在给甲氨蝶呤日前应用或在给甲氨蝶呤后后2424小时后应用，可避免产生抑制甲氨蝶呤的抗肿瘤作小时后应用，可避免产生抑制甲氨蝶呤的抗肿瘤作用，并可减少甲氨蝶呤对胃肠道和血液系统的不良反应。用，并可减少甲氨蝶呤对胃肠道和血液系统的不良反应。泼尼松或促皮质素或长春新碱与本品同用时，会增强本泼尼松或促皮质素或长春新碱与本品同用时，会增强本药的致高血糖作用，并可能加重神经病变及红细胞生成药的致高血糖作用，并可能加重神经病变及红细胞生成紊乱的危险性，可先用前述各药后再用本药，则毒性可紊乱的危险性，可先用前述各药后再用

55、本药，则毒性可减轻。减轻。五、常用的分子靶向治疗药物及使用注五、常用的分子靶向治疗药物及使用注意事项意事项赫赛汀赫赛汀 （注射用曲妥珠单抗）是一种重组（注射用曲妥珠单抗）是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细的细胞外部位。是全球第一个被批准用于治疗胞外部位。是全球第一个被批准用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生长转移性乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生长因子受体因子受体-2（HER-2）单克隆抗体，被广）单克隆抗体，被广泛应用于各期泛应用于各期HER-2阳性乳腺癌的治疗。阳性乳腺癌的治

56、疗。赫赛汀使用注意事项赫赛汀使用注意事项 每瓶赫赛汀必须由配送的每瓶赫赛汀必须由配送的20ml20ml灭菌注射用水稀释，其他液灭菌注射用水稀释，其他液体不能用于配制溶液。将所需溶液从小瓶中吸出后加入体不能用于配制溶液。将所需溶液从小瓶中吸出后加入230ml 0.9%230ml 0.9%生理盐水中，不能加入生理盐水中，不能加入5%5%葡萄糖溶液，因其可葡萄糖溶液，因其可使蛋白质凝固。配好后的液体不能剧烈晃动。剩余药液可使蛋白质凝固。配好后的液体不能剧烈晃动。剩余药液可放冰箱放冰箱2-82-8度保存度保存2828天。天。输注时间为输注时间为9090分钟。隔分钟。隔2828天输注一次，持续一年。天输

57、注一次，持续一年。第一次输注时要注意观察病人有无腹泻、发热、寒战等类第一次输注时要注意观察病人有无腹泻、发热、寒战等类似感冒样的症状如有可以给予止泻剂，解热镇痛药来改善似感冒样的症状如有可以给予止泻剂，解热镇痛药来改善症状。在以后输注很少出现这类症状。症状。在以后输注很少出现这类症状。有部分病人可能会出现心功能减退的症状，应注意观察病有部分病人可能会出现心功能减退的症状，应注意观察病人的心率、呼吸、周围性水肿情况。用药前先评估病人的人的心率、呼吸、周围性水肿情况。用药前先评估病人的心功能情况。心功能情况。孕妇和对曲妥珠单抗过敏者禁用。孕妇和对曲妥珠单抗过敏者禁用。爱必妥（西妥昔单抗）爱必妥（西

58、妥昔单抗）作用机理：可与表达于正常细胞和多种癌细胞表作用机理：可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和和其他配体，如其他配体，如转化生长因子（转化生长因子（TGF-）的结合。）的结合。本药是针对本药是针对EGF受体的受体的IgG1单克隆抗体，两者特单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激受体结合的酪氨酸激酶（酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减少基质金属

59、蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。主要治疗转移性直肠癌、结肠癌、鼻咽癌。主要治疗转移性直肠癌、结肠癌、鼻咽癌。爱必妥使用注意事项爱必妥使用注意事项使用前应行过敏试验，静脉注射使用前应行过敏试验，静脉注射20mg20mg，并观察，并观察1010分钟以上，分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。过敏反应的发生。可引起皮肤毒性反应，用药期间应注意避光。轻至中度皮可引起皮肤毒性反应，用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒性反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应肤毒性反应无需调

60、整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。酌情减量。能透过胎盘屏障，可能会损害胎儿或影响妇女的生育能力，能透过胎盘屏障，可能会损害胎儿或影响妇女的生育能力，故孕妇及未采取避孕措施的育龄妇女慎用。故孕妇及未采取避孕措施的育龄妇女慎用。可通过乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。可通过乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。使用前勿振荡。使用前勿振荡。2 288下可保存下可保存1212小时以上，小时以上，20202525下下可可8 8小时以上。小时以上。爱必妥使用注意事项爱必妥使用注意事项严重的输液反应发生率为严重的输液反应发生率为3%3%，致死率低于，致死率低于0.10.1。其中。其中90%90%发生于第发生于第1 1

61、次使用时，以突发性气道梗阻、荨麻疹和低血次使用时，以突发性气道梗阻、荨麻疹和低血压为特征。部分输液反应发生于后续用药阶段。发生轻至压为特征。部分输液反应发生于后续用药阶段。发生轻至中度输液反应时，可减慢输液速度或服用抗组胺药物，若中度输液反应时，可减慢输液速度或服用抗组胺药物，若发生严重的输液反应需立即停止输液，静脉注射肾上腺素、发生严重的输液反应需立即停止输液，静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。在使用本药期间如发生急性发作的肺部症状，应立即疗。在使用本药期间如发生急性发作的肺部症状，应立即停用，查明原因，

62、若确系肺间质疾病，则禁用并进行相应停用，查明原因，若确系肺间质疾病，则禁用并进行相应的治疗。提前给予的治疗。提前给予H1H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。作用。起始用药滴注时间为起始用药滴注时间为120120分钟，滴速控制在分钟，滴速控制在5ml/min5ml/min以内。以内。维持剂量滴注时间不少于维持剂量滴注时间不少于6060分钟。分钟。安维汀（贝伐珠单抗安维汀（贝伐珠单抗 ） 作用机理：作用机理：安维汀是全球首个抗肿瘤血管生成药安维汀是全球首个抗肿瘤血管生成药物，是一种重组的人类单克隆物，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑抗体，通过抑制人类

63、血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。血管内皮生长因子（血管内皮生长因子（VEGF）是肿瘤血管生成中最）是肿瘤血管生成中最为关键的因子，参与肿瘤血管生成的整个过程。为关键的因子，参与肿瘤血管生成的整个过程。而安维汀通过精确抑制血管内皮生长因子而安维汀通过精确抑制血管内皮生长因子（VEGF）的生物活性，阻止其与受体相互作用，）的生物活性，阻止其与受体相互作用，从而发挥对肿瘤血管的作用：使肿瘤血管退化、从而发挥对肿瘤血管的作用：使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长。主要治疗：转移性结肠癌、直肠癌、非小细长。主要治疗：转移性结肠癌、直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌。胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌。