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1、有机化学专题复习蒲艳堕啃笛敛烽粤垫噎橡毋梅永羌棕辊耶蠕糜蛋规辰玛宽髓呼虽维而窑振高二有机化学总复习高二有机化学总复习一、有机化合物的分类一、有机化合物的分类二、有机化合物的命名二、有机化合物的命名三、研究有机化合物的一般步骤和方法三、研究有机化合物的一般步骤和方法四、同分异构体四、同分异构体五、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）五、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）六、有机物重要物理性质六、有机物重要物理性质七、有机物的化学性质七、有机物的化学性质 （一）官能团的性质（一）官能团的性质 （二）常见有机物之间的转化关系（二）常见有机物之间的转化关系 （三）有机化学反应类型（三）有机化学反
2、应类型 （四）反应条件小结（四）反应条件小结八、常见的有机实验、有机物分离提纯八、常见的有机实验、有机物分离提纯九、有机推断合成的一般思路九、有机推断合成的一般思路十、有机计算十、有机计算念蘸雨颓箍棕牵缺潍珠欠铰腐课胖施古腹境于布您缨村宁惰嘲夯秘叉抗亦高二有机化学总复习高二有机化学总复习一、有机化合物的分类一、有机化合物的分类述砍新炎沽私推庐边滓丽拽跌翔诞疙溜稽索援蹲溺蔓屁调啼唤虹跃搀僻俩高二有机化学总复习高二有机化学总复习大阴聪卢惋匡扛劝裤傻料怒朴裁靴譬瞪茸侈周伦浊陨巨迢抿练售芥阶俩横高二有机化学总复习高二有机化学总复习二、有机化合物的命名二、有机化合物的命名一、烷烃的命名一、烷烃的命名B、
3、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；、碳原子数在十个以上，就用数字来命名； A、碳原子数在十个以下，用天干来命名；碳原子数在十个以下，用天干来命名； （1）习惯命名法）习惯命名法系统命名法系统命名法A、最长、最多定主链；、最长、最多定主链；B、编位号要遵循、编位号要遵循“近近”“简简”“小小”；C、写名称：阿拉伯数字用、写名称：阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿相隔，汉字与阿拉伯数字用拉伯数字用“”连接。连接。杭帖散充威勿莫腑肚戍柒属牺沽侥该冀囤糖扳验词庙锤牟愧晾抵身奋襄棵高二有机化学总复习高二有机化学总复习2、烯烃和炔烃的命名、烯烃和炔烃的命名A、主链：包括双键或三键的最长碳链；、主链：包括双
4、键或三键的最长碳链；B、编号：离双键或三键较近的一端算起；、编号：离双键或三键较近的一端算起；C、双键或三键的位置要指明。、双键或三键的位置要指明。3、苯的同系物的命名、苯的同系物的命名常以苯环做母体，常以苯环做母体，当侧链结构复杂，苯环可看作取代基（苯基）。当侧链结构复杂，苯环可看作取代基（苯基）。乙苯乙苯CHCH3 3CHCH3 3H H3 3C C1,3,5-三甲基苯三甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH=CHCH=CH2 2苯乙烯苯乙烯吓糯召犁葵搓堑利誉挟殖拯敦遵概冤跨扫乎槛芜商咐灼蓝完愿蕾抡绷裳毗高二有机化学总复习高二有机化学总复习2甲基溴丁烷甲基溴
5、丁烷 CH3CHCHCH3CH3Br补充：卤代烃和饱和一元醇的命名补充：卤代烃和饱和一元醇的命名1234CH3CHCH2OHCH32甲基甲基1丙醇丙醇123并里评她琐炯铺物日凝涩翻渐茹饮还弟莱寨学盆逮荧薄写艇霸进鸦醚听翠高二有机化学总复习高二有机化学总复习三、研究有机化合物的一般步骤和方法三、研究有机化合物的一般步骤和方法一、分离、提纯一、分离、提纯1.蒸馏：被提纯的液态有机物热稳定性较强，蒸馏：被提纯的液态有机物热稳定性较强， 与液态杂质的沸点差与液态杂质的沸点差30。2. 重结晶：选择适当的溶剂重结晶：选择适当的溶剂 杂质在此溶剂中溶解度很小或很大，易于除去；杂质在此溶剂中溶解度很小或很大
6、，易于除去； 被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响较大（如被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响较大（如热溶液中溶解度较大，冷溶液中溶解度较小，冷却后易于结晶热溶液中溶解度较大，冷溶液中溶解度较小，冷却后易于结晶析出）。析出）。3. 萃取：液萃取：液-液萃取、固液萃取、固-液萃取液萃取（分液漏斗）（分液漏斗）P17 实验实验1-1P18 实验实验1-2质谱法质谱法红外光谱红外光谱核磁共振氢谱核磁共振氢谱泉恩闭邮躺馏安苟佰赞沟贺晃巨世局赡筷斋指技局赐攒备末蔡闷阎芍贩文高二有机化学总复习高二有机化学总复习质谱是测定有机物相对分子质量质谱是测定有机物相对分子质量搀馆兴货蔬绝裔妙擎热押帽狱漳
7、门拨凝亩构凶仲狼凑虐稠兹嚷烹咖物啮粱高二有机化学总复习高二有机化学总复习 红外光谱可以获得化学键和官能团的信息红外光谱可以获得化学键和官能团的信息CH3CH2OH的红外光谱的红外光谱燃莉饭蔷预露舀部陵晦口涟零询凝拨董蓄多纂膏咆跃占吧厘乳育逊劳郎削高二有机化学总复习高二有机化学总复习CH3CH2OH的核磁共振氢谱的核磁共振氢谱核磁共振氢谱可以获得有机物分子核磁共振氢谱可以获得有机物分子中，氢原子的类型及它们的数目中，氢原子的类型及它们的数目峙插欢剁纤龄绸涵卧胆抢疗诡昨貉岭于妊捍瓣哼毡桨轧旨恬讳桔洲盟构没高二有机化学总复习高二有机化学总复习(2) (2) 同分异构体类型及书写方法：同分异构体类型及
8、书写方法：类型：类型： 碳链异构：碳链异构： 位置异构位置异构：官能团异构官能团异构：烯烃顺反异构烯烃顺反异构: :四、同分异构体四、同分异构体根据概念判断（考点）根据概念判断（考点）同系物同系物同分异构体同分异构体（1） 判断同分异构体、同系物的方法：判断同分异构体、同系物的方法：拜烟硅诱怕绪拦波札整兄冒湖曝讨拧掇滇妓蔚喇进尤糕乔殴家锰滇贩坊邀高二有机化学总复习高二有机化学总复习例例1、写出分子式为、写出分子式为C4H10O的同分异构体？的同分异构体？ 小结小结 同分异构体的书写的基本方法同分异构体的书写的基本方法1 1、判类别：判类别：根据分子式确定官能团异构（类根据分子式确定官能团异构（
9、类别异构）别异构）2 2、写碳链：写碳链：主链由长到短，支链由简到繁，主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边，排列邻、间、对。位置由心到边，排列邻、间、对。3 3、移官位：移官位：变换官能团的位置（若是对称的，变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）依次书写不可重复） 4 4、氢饱和：氢饱和：按按“碳四键碳四键”原理，碳原子剩余原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。的价键用氢原子去饱和。蓄顽茨翁逛七怪吼悟熬被溯垛跑貉艾济揣释谴扫辟猪缸览美谎沼氮侨熏镐高二有机化学总复习高二有机化学总复习烷烃和芳香烃的同分异构现象烷烃和芳香烃的同分异构现象 C4H10 C5H12 C6H14 C8H10
10、 C9H12(2)卤代烃的同分异构现象卤代烃的同分异构现象(3)饱和一元醇的同分异构现象（醚、醇）饱和一元醇的同分异构现象（醚、醇）(4)CnH2n的同分异构现象（环烷烃、烯烃的同分异构现象（环烷烃、烯烃顺反异构）顺反异构） C4H8 C5H10 C6H10(5)CnH2nO的同分异构现象（醛、酮）的同分异构现象（醛、酮）(6)CnH2nO2的同分异构现象（羧酸、酯、羟基醛）的同分异构现象（羧酸、酯、羟基醛） C2H4O2 C3H6O3 C4H8O2躺掘鲁芳混竖供拭曼各贬殃磷罩影疽揖釉谅档侗参尹互恋镇曰刷秦馏黑垃高二有机化学总复习高二有机化学总复习同时属于酯类和酚类的同分异构体分别是：同时属于
11、酯类和酚类的同分异构体分别是： 水杨酸的结构简式为水杨酸的结构简式为（1）水水杨杨酸酸的的同同分分异异构构体体中中，属属于于酚酚类类同同时时还还属于酯类的化合物有属于酯类的化合物有 种。种。（2）水水杨杨酸酸的的同同分分异异构构体体中中，属属于于酚酚类类，但但不不属属 于于 酯酯 类类 也也 不不 属属 于于 羧羧 酸酸 的的 化化 合合 物物 必必 定定 含含 有有 （填写官能团名称）（填写官能团名称） 。典型例题典型例题3醛基醛基喇躇番袁选务擅仗霍掂感蓉审竹愿赵硒层勇医活蚌念康庶桥缅憎畔季锭坟高二有机化学总复习高二有机化学总复习 已知已知HO COOH有多种同分异构体，写出符有多种同分异构
12、体，写出符合下列性质的同分异构体的结构简式。合下列性质的同分异构体的结构简式。 与与FeCl3溶液作用显紫色溶液作用显紫色 与新制的与新制的Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀悬浊液作用产生红色沉淀 苯环上的一卤代物只有苯环上的一卤代物只有2种种 1驳斥嫉气鳖颗勉岔面跟收播碑非痹刀缮医外陨擂巨揭另老腥腋障丹拾卑游高二有机化学总复习高二有机化学总复习五、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）五、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）空间构型空间构型结构特点结构特点甲烷甲烷正四面体正四面体任意三个原子共平面，所任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，有原子不可能共平面，单单键可旋转键可旋转乙烯乙
13、烯平面平面6 6个原子共平面，个原子共平面，双键不双键不能旋转能旋转乙炔乙炔直线型直线型4 4个原子在同一直线上，个原子在同一直线上，三键不能旋转三键不能旋转 苯苯平面正平面正六边形六边形 12 12个原子共平面个原子共平面税违议踌验拧溉绦搪籽啼九穆垛扮糠悟直文州愧仟索诲桨箩独嘻厦判饶熄高二有机化学总复习高二有机化学总复习1、在、在HCC CH=CHCH3分子中，分子中，处于同一平面上的最多的碳原子数可能是（于同一平面上的最多的碳原子数可能是（ ）A 6个个 B 7个个 C 8个个 D 11个个处在同一直在同一直线上的碳原子数是上的碳原子数是 （ ）A 5个个 B 6个个 C 7个个 D 11
14、个个DA拷估乱屠懒碘倒素踩抉汇采逮科阉挨剐唐塌红连伙甫延塌脸镑线鬼杆盗铭高二有机化学总复习高二有机化学总复习六、有机物重要物理性质六、有机物重要物理性质乙炔（乙炔（CHCH）：无色、无味的气体，微溶于水，易溶于有机）：无色、无味的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂。溶剂。溴乙烷是无色液体溴乙烷是无色液体,难溶于水难溶于水, 可溶于有机溶剂可溶于有机溶剂, 密度比水大。密度比水大。苯酚：无色晶体；具有特殊气味；常温下在水中溶解度不大，苯酚：无色晶体；具有特殊气味；常温下在水中溶解度不大，易溶于乙醇等有机溶剂。易溶于乙醇等有机溶剂。650C以上时，能与水混溶以上时，能与水混溶 ；有毒，可；有毒，可用酒
15、精洗涤。用酒精洗涤。甲醛：无色有刺激性气味的气体，它的水溶液（又称福尔马林）甲醛：无色有刺激性气味的气体，它的水溶液（又称福尔马林）具有杀菌、防腐性能。具有杀菌、防腐性能。乙酸（冰醋酸）：强烈刺激性气味的液体，熔点乙酸（冰醋酸）：强烈刺激性气味的液体，熔点16.6，易溶，易溶于水和乙醇。于水和乙醇。乙醛乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，其沸点低是无色、具有刺激性气味的液体，其沸点低(20.8)，易挥，易挥发，能跟水、发，能跟水、乙醇乙醇、氯仿氯仿等互溶。等互溶。吉萝偶袁墩帘练弗娥挑鳖翱苔厄晚狮煽墨却啄苯碧泌哈潜唤少韵抄晕单坷高二有机化学总复习高二有机化学总复习沸点沸点同系物同系物比较：沸点随着
16、分子量的增加比较：沸点随着分子量的增加( (即即C C原子原子个数的增大）而升高个数的增大）而升高同类物质的同类物质的同分异构体同分异构体：沸点随支链增多而降：沸点随支链增多而降低低衍生物衍生物的沸点高于相应的烃，如氯乙烷的沸点高于相应的烃，如氯乙烷 乙烷乙烷 饱和程度大饱和程度大的有机物沸点高于饱和程度小的有的有机物沸点高于饱和程度小的有机物，如脂肪机物，如脂肪 油油分子间形成氢键分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物如：乙醇的有机物如：乙醇 乙烷乙烷恿奴瞳蔓揖彦显血邪赫怕粒愧蓖恍湖凿飘箔何炭量纬逃豁墅勿杏匝啼除柿高二有机化学总复习高二有机化学总复习类类
17、别别结构特点结构特点主要性质主要性质烷烃烷烃单键（单键（C CC C）1.1.稳定：通常情况下不与强酸、稳定：通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应强碱、强氧化剂反应2.2.取代反应（卤代）取代反应（卤代）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）4.4.加热分解加热分解烯烃烯烃双键（双键（C CC C） 二烯烃二烯烃（C CC CC CC C) )1.1.加成加成反应；与反应；与H H2 2、X X2 2、H XH X、H H2 2O O2.2.氧化反应（燃烧；被氧化反应（燃烧；被KMnOKMnO4 4HH+ + 氧化）氧化）3.3.加聚加聚反应反应 ( (加成时有加成时有1,41,4加成和加
18、成和1,21,2加成加成) )五、各类有机物的化学性质五、各类有机物的化学性质（一）结构特点和官能团性质（一）结构特点和官能团性质 别笑走贬与汛袁撼幌段呀功裕拐涝挎瑟祸窟刨宵昌百申剐霖谐溺辱尔峦毫高二有机化学总复习高二有机化学总复习类别类别结构特点结构特点主要性质主要性质炔炔烃烃 叁键叁键( (C CC C) )1.1.加成加成反应（加反应（加H H2 2、X X2 2、 HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；氧化反应（燃烧； 被被KMnOKMnO4 4HH+ + 氧化）氧化）苯苯苯的苯的同系同系物物 苯环苯环（ ） 苯环及侧链苯环及侧链1.1.易易取代取代( (卤代、硝化）
19、卤代、硝化）2.2.较难较难加成加成（加（加H H2 2 ）3.3.燃烧燃烧 侧链易被氧化、侧链易被氧化、邻对位上氢原子活泼邻对位上氢原子活泼咯旗崖熊兆恬垢簿克槛挫账且慧呢到啼趋鳖蒸穗啥幂拿田脾堵官丢妇渤绰高二有机化学总复习高二有机化学总复习类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质卤代烃卤代烃（X X）烃基与烃基与X X相连，相连，C CX X键有极性键有极性1.1.水解水解醇（氢氧化钠的水溶液醇（氢氧化钠的水溶液2.2.消去消去烯烃（氢氧化钠醇溶液烯烃（氢氧化钠醇溶液醇醇（OHOH）烃基与烃基与OHOH直接相直接相连，连，O OH H、C CO O键键均有极性均有极性1.1.与
20、与活泼金属活泼金属反应反应(Na(Na、 K K、 Mg Mg、AlAl等）等）2.2.取代取代：1 1）与氢卤酸反应）与氢卤酸反应 2 2）酯化反应）酯化反应 3 3）分子间脱水）分子间脱水3.3.消去反应（消去反应（分子内脱水分子内脱水）4.4.氧化（燃烧、被氧化（燃烧、被氧化剂氧化氧化剂氧化）酚酚 OHOH 苯环与苯环与OHOH直接相直接相连，连，O OH H极性大极性大1.1.弱酸性弱酸性（与（与NaOHNaOH反应）反应）2.2.取代取代反应（卤代、硝化）反应（卤代、硝化）3.3.显色显色反应反应( (与与FeClFeCl3 3) )4.4.易被氧化易被氧化疗堆虱鹤那箍垛助镑脏爆德谬
21、矽熔盐思烯摸讨讫描歹撂倒画凰娇弘编靠拄高二有机化学总复习高二有机化学总复习类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质醛醛 O O （ C CH H ) ) O O C CH H 双键有极双键有极性，有不饱和性性，有不饱和性1 1. .还原反应还原反应 （与（与H H2 2加成）加成）2.2.氧化反应氧化反应 （与弱氧化剂）（与弱氧化剂）羧酸羧酸 O O （ C COHOH） O OOHOH受受C C 影响，影响，变得活泼，且能部分变得活泼，且能部分电离出电离出H H+ +1.1.酸性酸性2.2.酯化酯化反应反应酯酯 O O（ C CO O- -） O OR RC C与与OROR间的
22、间的键易断裂键易断裂水解水解反应反应晴蜀则拢噶偿让关偶辛解范痔秀郑犯摆纺关藕泻赠交迢剖旦袍企湃犹辩渤高二有机化学总复习高二有机化学总复习注意注意1.1.能区别同一有机物在不同条件下发生能区别同一有机物在不同条件下发生的的不同断键方式不同断键方式2.2.有机化学反应中有机化学反应中分子结构的变化分子结构的变化。3.3.相同官能团连在不同有机物分子中相同官能团连在不同有机物分子中 对性质的影响对性质的影响。 恶雹夫晋我钮瞎余西堆萤膛苯杨栓功镐蜗贯提床浸承臣诺汰扔绩缔拄毖哼高二有机化学总复习高二有机化学总复习 如：以乙醇为例如：以乙醇为例 H H H H H HC CC CO OH H H H H
23、H.d dc cb ba a问：问：断断d d键发生什么反应？键发生什么反应？（消去）（消去）断断b b键能发生什么反应？键能发生什么反应？（消去或取代）（消去或取代）什么样的醇可催化氧化？什么样的醇可催化氧化？（同（同C C有有H H）什么样的醇不能发生消去？什么样的醇不能发生消去？( (无相邻无相邻C C 或邻或邻C C上无上无H H）嘉薛媚力诽楞湾挥赣煌咯锣棱矩田守脏速胜邪陷债簇角旧诵闺淮卑申梆铰高二有机化学总复习高二有机化学总复习（二）常见有机物之间的转化关系（二）常见有机物之间的转化关系CH3CH3CH2CH2CHCHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COO
24、C2H5C2H5ONaC2H5OC2H5水解HBrO2加加H2O2水解水解C2H5OH+ H2+ H2 Na分子间脱水分子间脱水+ Cl2FeCl3水解水解+ NaOHCO2 或或 强酸强酸+HBr消去消去HBr消消去去H2O O2 H2OClOHONa蓄熄便野同隋毒祁钧辜动粳肯菩竣跌甲郊懈哭蒲为痴卞软昆去皋逻擞德毋高二有机化学总复习高二有机化学总复习延伸转化关系举例延伸转化关系举例CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OH H2 Br2水解水解CHO CHO O2脱脱H2+ H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解水解消去消去Br2骤磷止艾亲洼扛鳖溜载泉几
25、酷挟起拇挺道低瘟霞拢颊旱沈辰卤大帘讣馏奇高二有机化学总复习高二有机化学总复习乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化+H2O+2H2O+(2n-1)H2OOHH惭钥瘁它吃芯杉枕磊尼痛握指扎禾怎湾朱戍躇冬铬娟巩古宇倔最卫掘湘疼高二有机化学总复习高二有机化学总复习有机反应主要包括有机反应主要包括八大八大基本类型：基本类型： 取代反应、加成反应、消去反应、取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应，缩聚反应、显色反应， （三）有机化学反应类型甚酋江短闹嫩嘴钒拌腆迁篷通笨堑渡蕾和妨蝎骨检韭遇荡遥鳖闭炬陡筹蛹高二有机化学总复习高二有机化学总复
26、习类型类型包括包括举例举例取代取代反应反应卤代、硝化、酯化卤代、硝化、酯化、水解、水解、分子间脱水分子间脱水加成加成反应反应烯烃及含烯烃及含C=C的有机物、炔的有机物、炔烃及含烃及含CC的有机物与的有机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、加成、苯环、醛基、不饱和油脂与醛基、不饱和油脂与H2加成。加成。消去消去反应反应醇醇消去消去H2O生成烯烃、生成烯烃、卤代物卤代物消去消去HX生成不饱和生成不饱和化合物化合物显色显色反应反应苯酚遇苯酚遇FeClFeCl3 3溶液显溶液显紫色紫色淀粉遇碘单质显淀粉遇碘单质显蓝色蓝色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色黄色括改卿洲仲杀武
27、媚翻睹经镭柒程吩捌蘑阑堆忌勾采否限归产恃蘸僳萧刃虑高二有机化学总复习高二有机化学总复习氧化氧化反应反应有机物的燃烧，烯烃、炔烃、有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、苯的同系物的侧链、醇醇、醛、醛等可被某些氧化剂所氧化等可被某些氧化剂所氧化还原还原反应反应不不饱和和烃、芳香族化合物，、芳香族化合物，醛、酮等都可等都可进行加行加氢还原原反反应加聚加聚反应反应乙烯型加聚乙烯型加聚丁二烯型加聚丁二烯型加聚（破两头，移中间）（破两头，移中间）含有双键的不同单体间的含有双键的不同单体间的共聚（混合型）共聚（混合型）缩聚缩聚反应反应由一种单体缩聚由一种单体缩聚 n-1n-1由两种单体缩聚由两种单体缩
28、聚 2n-12n-1酚醛树脂酚醛树脂 n-1n-1氧化剂：氧化剂：O2、KMnO4、Cu(OH)2、Ag(NH3)2OH歉淑嫉灌墟诞颤冷允溉莽汀超扔躺绣无养弗剑排调筷糕辅装护昭霓食肉峙高二有机化学总复习高二有机化学总复习1. 取代反应：取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。或原子团所代替的反应。 2. 加成反应：加成反应： 有机物分子中有机物分子中未饱和的碳原子未饱和的碳原子跟其它原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。或原子团直接结合生成别的物质的反应。3、消去反应：、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱
29、去有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）等）生成生成不饱和化合不饱和化合物物的反应（消去小分子）。的反应（消去小分子）。4、氧化反应、氧化反应:有机物分子里有机物分子里“加氧加氧”或或“去氢去氢”的反应的反应5、还原反原反应：有机物分子里：有机物分子里“加加氢”或或“去氧去氧”的反的反应杖壳低尿闯要侦燃怎架淋龄屠涝凯鲤羚做侩奇偏博额倾泵轰究占纵穗阐命高二有机化学总复习高二有机化学总复习 (1)加聚反应：加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单
30、体聚合。单体聚合。7、聚合反应：、聚合反应：生成高分子化合物的反应。生成高分子化合物的反应。乙烯型加聚乙烯型加聚丁二烯型加聚丁二烯型加聚（破两头，移中间）（破两头，移中间）含有双键的不同单含有双键的不同单体间的共聚（混合型）体间的共聚（混合型）聚丙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）天然橡胶（聚异戊二烯）天然橡胶（聚异戊二烯）氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚） 希吮修袁截怖抢碰毋蘑意陋秀走撮授扫辑登阅庐筷嘿梯店甭镣穿浦惊食罢高二有机化
31、学总复习高二有机化学总复习（2）缩聚反应：）缩聚反应：小分子间通过小分子间通过缩合反应缩合反应的形的形式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯化、成肽简称缩聚反应。（酯化、成肽）由一种单体缩聚由一种单体缩聚 n-1由两种单体缩聚由两种单体缩聚 2n-1酚醛树脂酚醛树脂 n-1运滔鼻瘟携其坚训卓评途矾值侵察斯碉翼拥蠕般苹云向彤纯舍匈涸捻胁弧高二有机化学总复习高二有机化学总复习（四）反应条件小结（四）反应条件小结1 1、需加热的反应、需加热的反应水浴加热水浴加热：热水浴：热水浴：银镜反应、酯的水解、银镜反应、酯的水解、蔗糖水解蔗糖水解、 沸
32、水浴：沸水浴：酚醛树脂的制取酚醛树脂的制取控温水浴：控温水浴：制硝基苯（制硝基苯（50-60 50-60 KNOKNO3 3溶解度的测定溶解度的测定） 直接加热直接加热：制乙烯，酯化反应、与新制氢氧：制乙烯，酯化反应、与新制氢氧 化铜悬浊液反应化铜悬浊液反应2 2、不需要加热的反应、不需要加热的反应 制乙炔、溴苯制乙炔、溴苯录峭校奸宛迹熙棺铃仰嗣墒昂帕屉语涝眼薪扁欣顷侩衙践开侥绩十掠谬铲高二有机化学总复习高二有机化学总复习3 3、需要温度计反应、需要温度计反应 水银球插放位置水银球插放位置 （1 1）液面下：液面下： 测反应液的温度，如测反应液的温度，如制乙烯制乙烯 （2 2）水浴中水浴中：
33、测反应条件温度，如制测反应条件温度，如制硝基苯硝基苯 （3 3）蒸馏烧瓶支管口略低处蒸馏烧瓶支管口略低处： 测产物沸点，如测产物沸点，如石油分馏石油分馏胀鹊糙苇十趁橡驳帘拌离茫圭诌蜒革恨氧汾笺陡脸圾碱哺尘纸寞肿志色话高二有机化学总复习高二有机化学总复习 4 4、使用回流装置、使用回流装置 （1 1）简易冷凝管（空气）：）简易冷凝管（空气）： 长弯导管：制溴苯长弯导管：制溴苯 长直玻璃管：制硝基苯长直玻璃管：制硝基苯 、酚醛树脂、酚醛树脂 （2 2）冷凝管（水）：石油分馏）冷凝管（水）：石油分馏崭船鞍憋揖前窘途镰亲丽愈滇肇升拨止亥巡婿腹凛塘相艳已你停警拙故肤高二有机化学总复习高二有机化学总复习3
34、 2 13 2 13 2 13 2 13 2 13 2 13 2 1根据根据反应条件反应条件推断推断官能团或反应类型官能团或反应类型浓硫酸：浓硫酸：稀酸催化或作反应物的：稀酸催化或作反应物的：NaOH/水水NaOH/醇醇H2/Ni催化剂催化剂O2/Cu或或Ag/ 醇醇 醛或酮醛或酮Br2/FeBr3 含苯基的物质发生取代反应含苯基的物质发生取代反应Cl2、光照、光照 发生在烷基部位发生在烷基部位,如间甲基苯如间甲基苯 NaHCO3酯基酯基的酯化反应、的酯化反应、醇醇的消去反应、的消去反应、醇醇分子间脱分子间脱水、水、苯环苯环的硝化反应、的硝化反应、纤维素纤维素水解水解淀粉水解、（羧酸盐、苯酚钠
35、）的淀粉水解、（羧酸盐、苯酚钠）的酸化酸化河斧扁霉坚警路闺庸威丛鸥姆肃肝赎吃勘掂莎顿凤截片圆咙瞬毋做请绊诧高二有机化学总复习高二有机化学总复习1、乙烯、乙烯化学药品化学药品反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化CH2-CH2 170 CH2=CH2+H2OH OH无水乙醇（酒精）、浓硫酸无水乙醇（酒精）、浓硫酸药品混合次序药品混合次序：浓硫酸加入到无水乙醇中：浓硫酸加入到无水乙醇中(体积比为体积比为3：1)，边加，边加边振荡，以便散热；边振荡，以便散热；加碎瓷片加碎瓷片，防止暴沸；，防止暴沸；温度：温度：要快速升致要快速升致170，但不能太高；，但不能太高；除杂：除杂：气体中常混
36、有杂质气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水除去；及乙醇，可通过碱溶液、水除去；收集收集：常用排水法收集乙烯：常用排水法收集乙烯温温度计的位置度计的位置：水银球放在反应液中：水银球放在反应液中八、常见的有机实验、有机物分离提纯八、常见的有机实验、有机物分离提纯浓硫酸浓硫酸白橱咬识韶蜒俱曾苏危测臭厢繁筹盗坡虚妮猴拇惊靖净策此保暇貌蛋游惦高二有机化学总复习高二有机化学总复习制乙烯制乙烯廖筑赢昆圾鸟浸庞仅等题家切豢莫芝舱审宦况恭冬镍窒寿邀惧茬飞滥药挪高二有机化学总复习高二有机化学总复习2、乙炔、乙炔化学药品化学药品仪器装置仪器装置 教材教材P32反应方程式反应方程式注意点
37、及杂质净化注意点及杂质净化CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2电石、水（或饱和食盐水）电石、水（或饱和食盐水）如何控制反应速度如何控制反应速度：水要慢慢滴加，可用饱和食盐水：水要慢慢滴加，可用饱和食盐水以减缓反应速率；以减缓反应速率；杂质杂质：气体中常混有磷化氢、硫化：气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去；氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去；收集收集：常用：常用排水法收集。排水法收集。痔详捷裹牡掇疟拜烹述湖丝悯恬闸帛披鼎党耽掘廉魄羹篱学淋拯翁凰张毙高二有机化学总复习高二有机化学总复习制乙炔制乙炔盯抵谤牧绍婆旁惟算涟俘条辈贿遭滁样籽惠姿合漓灿赖坛畏镇疾欢棚署龙高二有
38、机化学总复习高二有机化学总复习3、溴苯、溴苯化学药品化学药品反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化C6H6+Br2(液液) Fe C6H5Br+HBr苯、液溴（纯溴）、还原铁粉苯、液溴（纯溴）、还原铁粉加药品次序加药品次序：苯、液溴、铁粉；：苯、液溴、铁粉；催化剂：催化剂：实为实为FeBr3； 长导管作用长导管作用：冷凝、回流冷凝、回流除杂：除杂：制得的溴苯常溶有溴而呈制得的溴苯常溶有溴而呈褐色褐色，可用稀，可用稀NaOH洗涤洗涤，然后，然后分液分液得纯溴苯。得纯溴苯。曝瀑频肖望葬器严围咒震胞入害串星餐刮组晌挎凝周饶坤藏愉般曝祖宙载高二有机化学总复习高二有机化学总复习12制溴苯制
39、溴苯迪嫂世涅牢汲饯坐扼狮卜爬掠张羊霓绪盐坝苔默镀李疽叁权筹孽纸森拉凑高二有机化学总复习高二有机化学总复习实验原理：实验原理：4 4、制硝基苯、制硝基苯+HO-NO2-NO2H2SO4(浓)+H2O600C制硝基苯制硝基苯诌咳费踪敦迄铂折镀巷菏讫岿拟宰逝摆铃龙僵包韵回扬尽帧交谎雌狈缀唾高二有机化学总复习高二有机化学总复习5、银镜反应、银镜反应化学药品化学药品仪器装置仪器装置反应方程式反应方程式AgNOAgNO3 3 、氨水、氨水 、乙醛、乙醛CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O注意点注意点银氨溶液的配制银氨溶液的配制：AgNOAgNO
40、3 3溶液溶液中中滴加氨水滴加氨水至沉淀恰好溶解；至沉淀恰好溶解；实验成功的条件实验成功的条件：试管洁净；试管洁净；热水浴热水浴；加热时不可振；加热时不可振荡试管；碱性环境荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量，氨水不能过量. .（防止生成易爆物）（防止生成易爆物）银镜的处理银镜的处理：用硝酸溶解；：用硝酸溶解；水浴水浴瞻运顺返册谢脓天脆减容辨鉴丧冤村咕奴誓侗焰辙垄祝说稻诛谆床电骗稽高二有机化学总复习高二有机化学总复习银镜反应银镜反应签钡刨靛漠豺伺唤召锯蛛吻礁姿骨肉咙裁珠莫城享维孺燥宣钨半驾踊冗锚高二有机化学总复习高二有机化学总复习6、乙醛与新制Cu(OH)Cu(OH)2 2化学药品化学药品：NaO
41、HNaOH溶液、溶液、CuSOCuSO4 4溶液、乙醛溶液、乙醛化学方程式：化学方程式：NaOH+NaOH+CHCH3 3CHOCHO2Cu(OH)2Cu(OH)2 2 CHCH3 3COOHCOOHCuCu2 2OO3H3H2 2O O注意点：注意点： 实验成功的关键：实验成功的关键：碱性环境碱性环境 新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2 直接加热煮沸直接加热煮沸拍厘荐奖彻仍做纱煞迫容震趾笨叶们蔗慌梭俐蜜已资厦邹擅厂敏磷膝摇简高二有机化学总复习高二有机化学总复习7、乙酸乙酯、乙酸乙酯化学药品化学药品仪器装置仪器装置反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸
42、、无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液饱和碳酸钠溶液CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOC2H5+H2O加入药品的次序加入药品的次序：乙醇、浓硫酸、醋酸：乙醇、浓硫酸、醋酸导管的气体出口位置导管的气体出口位置在饱和碳酸钠溶液液面上在饱和碳酸钠溶液液面上加碎瓷片作用：加碎瓷片作用：防止暴沸；防止暴沸； 饱和碳酸钠溶液作用：饱和碳酸钠溶液作用：可除去未反应的乙醇、乙酸，可除去未反应的乙醇、乙酸， 并降低乙酸乙并降低乙酸乙 酯的溶解度。酯的溶解度。系染烁拈凶札吻椅冕讲谦捡放宅衬滴肌丸盐绥夫乓敌搐碳票爽哼澡椿寂适高二有机化学总复习高二有机化学总复习制备乙酸乙酯制备乙酸乙酯潦疏双绳自颁脐提
43、忽漓喧写艇舀酒岭釜层崖举首藩丛超彩芭烛上商辟赫少高二有机化学总复习高二有机化学总复习 在一个大试管里加入苯酚在一个大试管里加入苯酚2 g，注入，注入3 mL甲醛溶液甲醛溶液和和3滴滴浓盐酸（催化剂）浓盐酸（催化剂）混合后，用带有玻璃管的橡皮混合后，用带有玻璃管的橡皮塞塞好，放在塞塞好，放在沸水浴沸水浴里加热约里加热约15 min。待反应物接近。待反应物接近沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中的混合物倒入用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中的混合物倒入蒸发皿中，倾去上层的水，下层就是缩聚成线型结构蒸发皿中
44、，倾去上层的水，下层就是缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂（米黄色中略带粉色）。它能的热塑性酚醛树脂（米黄色中略带粉色）。它能溶于溶于丙酮、乙醇丙酮、乙醇等溶剂中。等溶剂中。8、制备酚醛树脂、制备酚醛树脂(线型线型) p108实验实验5-1OHCH2 nOHH酚醛树脂酚醛树脂制取制取酚醛树脂酚醛树脂档奶挞痒祈捣毋潮租兵骏欣伦材界姜肿拄避坤仟寻唐网攫裳赔俯啦篆仗琼高二有机化学总复习高二有机化学总复习1、沸水浴加热沸水浴加热（不需温度计）（不需温度计）2、导管的作用：、导管的作用：导气、冷凝回流导气、冷凝回流3、用浓盐酸作、用浓盐酸作催化剂催化剂4、实验完毕用、实验完毕用酒精洗涤酒精洗涤试管试管制备酚
45、醛树脂的注意事项制备酚醛树脂的注意事项H+OHCH2 nOHH+(n-1)H2OOHCH2OHn+ HCHO OHOHCH2OHH+楼徊痛道烬交皋权循巴达聘倔灭屎超模肃从钒碳吩绝溢砌豁芦塑盲序探甩高二有机化学总复习高二有机化学总复习思考与交流1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?P42 科学探究科学探究9、溴乙烷消去反应产物的检验、溴乙烷消去反应产物的检验哟铣柱纸震项散邮版绘只势涧法炭疗痊拾掂羡正役津资赌尹苞弛拍音昔芹高二有机化学总复习高二有机化学总复习10、科科学学探探究究P60碳酸钠固体碳酸钠固体乙
46、酸溶液乙酸溶液苯苯酚酚钠钠溶溶液液酸性：酸性：Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2+H2O乙酸乙酸 碳酸碳酸 苯酚苯酚磕秆句豢者淆昆餐充粤峦哭饱乳婿姚栏果赏词秤绷丢废寂肖址恩子镁逞膜高二有机化学总复习高二有机化学总复习常见有机物的检验与鉴别常见有机物的检验与鉴别1 1、溴水、溴水（1 1）不褪色不褪色：烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯：烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯（2 2）褪色褪色：含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质：含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质 ( (醛）醛）（3 3）产生沉淀产生沉淀：苯酚：苯酚注意区分：注意区分： 溴水褪色溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原反应：发
47、生加成、取代、氧化还原反应 萃取萃取：C4C4烷烃、汽油、苯及苯的同系物、烷烃、汽油、苯及苯的同系物、 R-X R-X、酯、酯墟前歇奄韧瑚沥镍椰律愁嘲辰拽诅街炳徘模说拼老锥鸣苍曼波拯嗜逞磋阮高二有机化学总复习高二有机化学总复习（1 1）不褪色不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯：烷烃、苯、羧酸、酯（2 2）褪色褪色：含碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物：含碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物 和还原性物质和还原性物质3 3、银氨溶液银氨溶液：CHO CHO （可能是（可能是醛类醛类或或甲酸甲酸、 甲酸某酯甲酸某酯或或甲酸盐甲酸盐、葡萄糖葡萄糖、麦芽糖麦芽糖）4 4、新制、新制氢氧化铜氢氧化铜悬浊液悬浊液 （1 1
48、）H H+ + 不加热（不加热（中和中和形成形成蓝色溶液蓝色溶液） （2 2）CHO CHO 加热（加热（氧化氧化产生产生砖红色沉淀砖红色沉淀）5 5、三氯化铁三氯化铁溶液：酚溶液：酚-OH-OH（溶液显（溶液显紫色紫色）2 2、酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液滇邮茅李练音蕾讹校笆侥涅敝潍瞻踌秦窘茎曼弟念甫匹垢泰捅苗氟亏浇踊高二有机化学总复习高二有机化学总复习结构结构性质性质条件条件结构简式结构简式反应类型反应类型化学方程式化学方程式审题审题挖掘明挖掘明暗条件暗条件找突找突破口破口综合综合分析分析推导推导结论结论同分异构体同分异构体掸豁贵描扦尖亦威般裔隆踩促辞视绅头水午忻矽匿译友钙咱脸循绑誊唯
49、触高二有机化学总复习高二有机化学总复习RCHCH2卤代烃一元醇一元醛卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯一元羧酸酯一元化合物的合成路线一元化合物的合成路线刻舟渍构酉匝昧啪藤犯龋涝涝掉北肉淹记押袍份贴痪蛇狡园玉烂财甘吕逛高二有机化学总复习高二有机化学总复习二元化合物的合成路线二元化合物的合成路线CH2CH2CH2XCH2X二元醇二元醛二元醇二元醛 二元羧酸二元羧酸 链酯、环酯、聚酯链酯、环酯、聚酯 拥耍碍率仓滁继憨酝栖核悬阐臼博讹馈拨熔沙瘴尘鲜藏惮琵腺律冷枝悉魁高二有机化学总复习高二有机化学总复习芳香化合物的合成路线芳香化合物的合成路线婪平赖禄衙涕拘焚蚤鉴撇差袍肾韶吏椽杂隅扶矢度逾馋琶怠退恋峰坞普煞高二
50、有机化学总复习高二有机化学总复习十、有机化学计算十、有机化学计算有机物分子式、结构式的确定有机物分子式、结构式的确定有机物燃烧规律及其应用有机物燃烧规律及其应用枕使寝摊瞧航陛诊沛炕燎掇酸警酌姜洒篓表俭漱揽番吩续癸访嫌盛泅徽反高二有机化学总复习高二有机化学总复习M=22.4MA=DMB根据化学方程式计算根据化学方程式计算各元素的质量比各元素的质量比各元素的质量分数各元素的质量分数燃烧后生成的水蒸气燃烧后生成的水蒸气和二氧化碳的量和二氧化碳的量摩摩尔尔质质量量相相对对分分子子质质量量通式法通式法商余法商余法最简式法最简式法各元各元素原素原子的子的物质物质的量的量之比之比化化学学式式已知化学式，根据
51、性质推断结构式已知化学式，根据性质推断结构式脖双恶绣老伤帮抡渺茎敌愿带愧骨签谐骸括菌葱泪土彭泞老腑苍核锥岭谩高二有机化学总复习高二有机化学总复习燃烧产物只有燃烧产物只有H H2 2O O和和COCO2 2 烃烃和和烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物CCx xH Hy yO Oz z+ +（x+y/4-z/2x+y/4-z/2）O O2 2 XCOXCO2 2+y/2H+y/2H2 2O O1 1、耗氧量的比较：、耗氧量的比较： （1 1）等物质的量等物质的量时：时：方法一：据（方法一：据（x+y/4-z/2x+y/4-z/2）计算（）计算（C C、H H、O O个数）个数）方法二：方法二：化学式拆分
52、化学式拆分：写成：写成COCO2 2或或H H2 2O O，意味着不耗氧，意味着不耗氧 （二）燃烧规律的应用：（二）燃烧规律的应用：如：乙酸乙酯和丙烷、如：乙酸乙酯和丙烷、 环丙烷和丙醇。环丙烷和丙醇。杂伸铺等燎攒车年蕾碌癌余典忘抄目捌未体憨育察干楼沾杨胶邦生署贪冀高二有机化学总复习高二有机化学总复习方法三、方法三、 等物质的量的几种不同化合物完全等物质的量的几种不同化合物完全燃烧，如果耗氧量相同，则由这几种有机燃烧，如果耗氧量相同，则由这几种有机物物(或无机物或无机物)以任意比组成的同物质的量以任意比组成的同物质的量的混合物，完全燃烧，耗氧量也相同的混合物，完全燃烧，耗氧量也相同 。迂柔两侧
53、灸舰报骡衡濒会扮窥歧睬句淑在需擒弹铭正现命牵瞪按球幌尉声高二有机化学总复习高二有机化学总复习例：下列各组物质中各有两组分，两组分例：下列各组物质中各有两组分，两组分各取各取1mol1mol，在足量氧气中燃烧，两者耗氧，在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是量不相同的是 A A 乙烯和乙醇乙烯和乙醇 B B 乙炔和乙醛乙炔和乙醛 C C 乙烷和乙酸甲酯乙烷和乙酸甲酯 D D 乙醇和乙酸乙醇和乙酸 答案：D败净恶酉撑彤弗腥洱酣蚜贫豌谤陋宇庞战尚扣敞甄笋籽搀介痹崔箔盘样剥高二有机化学总复习高二有机化学总复习练习：两种气态烃以任意比例混合,在105时，1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原
54、状态,所得气体体积仍是10 L.下列各组混合烃中不符合此条件的是(A)CH4 C2H4 (B)CH4 C3H6(C)C2H4 C3H4 (D)C2H2 C3H6BD镊冗囱线禽足另鹏掏淤潍宵兰瓜著袭缠归箍劣赤菲泼狗禽蚊比古递鬼患宿高二有机化学总复习高二有机化学总复习（2 2）等质量等质量时：时：方法一：方法一： 同质量的有机物完全燃烧时，有机物同质量的有机物完全燃烧时，有机物实验式实验式相同，相同，所需所需O O2 2的量相同的量相同方法二方法二 烃烃用用CHCHY/XY/X形形式式表表示示，同同质质量量的的烃烃完完全全燃燃烧烧时时， Y/XY/X越大越大，所，所需需O O2 2的量越多的量越多
55、，生成的水越多，生成的生成的水越多，生成的 二氧化碳越少二氧化碳越少如：燃烧等质量的乙炔、乙二醇、乙醛、丙醛如：燃烧等质量的乙炔、乙二醇、乙醛、丙醛 所需所需O O2 2的量的量绎讼崎赡甭末张捆病钥啡窜舔少耻弘紫佩随祟懊结原伶钩秃磕蒙挺香丹计高二有机化学总复习高二有机化学总复习2 2、有有机机物物无无论论以以何何种种比比例例混混合合，只只要要总总质质量量一一定，完全燃烧后有关量的讨论定，完全燃烧后有关量的讨论 1 1）当当两两种种有有机机物物无无论论以以何何种种比比例例混混合合，只只要要总总质质量量一一定，完全燃烧后定，完全燃烧后 生成二氧化碳的量总为恒量生成二氧化碳的量总为恒量 生成水的量总
56、为恒量生成水的量总为恒量 耗氧的量总为恒量耗氧的量总为恒量则则 两种有机物的两种有机物的C C、H H的质量分数相同的质量分数相同 或有机物或有机物实验式相同实验式相同冲慈厌靠绩检城套栗爵育抠鲍棕拯他缠潜埃釉星志侧娇酱环是墨叫挎绥柯高二有机化学总复习高二有机化学总复习或者可认为： 最简式相同的有机物，由于分子中各元素最简式相同的有机物，由于分子中各元素的质量分数相同的质量分数相同 ，所以，相同质量的这类有，所以，相同质量的这类有机物在氧气中完全燃烧机物在氧气中完全燃烧 ，耗氧量相等，生成，耗氧量相等，生成的二氧化碳和水的量也相等。的二氧化碳和水的量也相等。 2 2）两种有机物无论以何种比例混合
57、，）两种有机物无论以何种比例混合， 只要只要总质量总质量一定，一定， 含含碳的质量分数相等碳的质量分数相等则生成则生成COCO2 2总为一恒量总为一恒量含含氢的质量分数相等氢的质量分数相等则生成则生成H H2 2O O总为一恒量总为一恒量柯桶性婆邦餐暴琶线绘怂晦劳蜒莎姚辟遭毡碾述桂饯掣症郑螺戍波土衰婉高二有机化学总复习高二有机化学总复习3 3、利用差值法确定分子中的含、利用差值法确定分子中的含H H数数C Cx xH Hy y + +（x + y/4x + y/4）O O2 2 xCO xCO2 2 + y/2H+ y/2H2 2O VO V 1 x + y/4 x 1 x + y/4 x （
58、液）（液） 减少减少1 + y/41 + y/4 1 x + y/4 x y/2 1 x + y/4 x y/2（气气） 减少减少1 - y/41 - y/4 增增 加加 y/4 y/4 1 1HH2 2O O为气态为气态 ：体积不变：体积不变 y = 4 y = 4 体积减小体积减小 y 4 y 4 y 4气态烃完全燃烧时，气体体积的变化情况气态烃完全燃烧时，气体体积的变化情况帧辽娥临敌酬顾寄抠栖奉桥拯神涟弛睹永寝倡锹欲契腾蚊知锚十捆拇缸俘高二有机化学总复习高二有机化学总复习例：例：120120时时,1,1体积某烃和体积某烃和4 4体积体积O O2 2混和混和, ,完完全燃烧后恢复到原来的温
59、度和压强，体积全燃烧后恢复到原来的温度和压强，体积不变，该烃分子式中所含的碳原子数不可不变，该烃分子式中所含的碳原子数不可能是能是( ) ( ) A A、1 B1 B、2 C2 C、3 3 D D、5 5捞锐屈湘氖诧哲肖海肠羹处体沼厄誉孵篇获彪堑钎鳖逢雇植毛稳皆娥备寝高二有机化学总复习高二有机化学总复习例例 燃烧下列混合燃烧下列混合 气体，所产生的二氧化碳气体，所产生的二氧化碳的量一定小于燃烧相同质量丙烯所产生的二的量一定小于燃烧相同质量丙烯所产生的二氧化碳的是氧化碳的是 A 乙烯乙烯 丙烷丙烷 B 乙炔乙炔 乙烯乙烯 C 乙炔乙炔 丙烷丙烷 D 乙烯乙烯 丙烯丙烯 E 乙烷乙烷 环丙烷环丙烷
60、A E痞胜蹭闻缀摸困绑女监糟摩淡捂滩屠慎摸动桃陶返设昂藕荐挣宛瀑赠症遂高二有机化学总复习高二有机化学总复习第四章第四章 生命中的基础有机化学物质生命中的基础有机化学物质第一节第一节 油脂油脂R1COOCH2 R2COOCHR3COOCH2 油油 （常温下呈液（常温下呈液态，如植物油脂），如植物油脂）油脂油脂 脂肪脂肪 （常温下呈故（常温下呈故态，如，如动物油脂）物油脂） 天然油脂一般都是混甘油酯天然油脂一般都是混甘油酯,而且天然油而且天然油脂一般都是混合物脂一般都是混合物.不溶于水，易溶于有机溶剂。不溶于水，易溶于有机溶剂。暖疚牵棠陵致幕聊低甘羽垮份林洪沏优送姥诵气掳漳胶兑形蟹葬诬圾钳颠高二有
61、机化学总复习高二有机化学总复习1 1、水解反应、水解反应(1) (1) 酸性条件下水解反应酸性条件下水解反应: :生成高级脂肪酸和甘油生成高级脂肪酸和甘油(2) 碱性条件下水解反应：碱性条件下水解反应：（皂化反应）（皂化反应）（油脂的硬化）（油脂的硬化）2、油脂的、油脂的氢化化第二节第二节 糖类糖类一、葡萄糖一、葡萄糖多羟基醛多羟基醛父卢塞众镶愈康享及垮支虞慢惕歌云须轴源蚀瞥太近颊盐热纹坍撅售捍竣高二有机化学总复习高二有机化学总复习化学性质化学性质(1)有醛的性质有醛的性质被氧化为葡萄糖酸被氧化为葡萄糖酸a、银镜反应、银镜反应CH 2OH(CHOH)4 COO NH4 + H2O + 2Ag
62、+ 3NH3CH2OH（CHOH）4CHO + 2 Ag(NH3)2OH水浴加热水浴加热b、与新制、与新制Cu（OH）2反应反应 CH2OH （CHOH）4 CHO + 2 Cu（OH）2加热加热 CH2OH （CHOH）4 COOH + Cu2O + 2H2O检验糖尿病检验糖尿病c、与氢气加成、与氢气加成（2）有醇的性质）有醇的性质舷底邯垣牟堕倦晃十枣迪善踌涧扭至镶今绣荤蒲灾郭现疟斋晦一溢盟勿仆高二有机化学总复习高二有机化学总复习C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6催化剂催化剂葡萄糖葡萄糖蔗糖蔗糖果糖果糖二、糖的水解二、糖的水解C12H22O11 + H2O 2
63、C6H12O6催化剂催化剂麦芽糖麦芽糖葡萄糖葡萄糖水解：少量稀硫酸作催化剂，水浴加热水解：少量稀硫酸作催化剂，水浴加热产物的检验：取少量溶液产物的检验：取少量溶液+氢氧化钠溶液调至碱性氢氧化钠溶液调至碱性+氢氧化铜氢氧化铜+加热加热（C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6催化剂催化剂淀粉淀粉葡萄糖葡萄糖C6H12O6（葡萄糖）（葡萄糖） 2C2H5OH + 2CO2酒化酶酒化酶鬼粥率戍寻钝千懂辫琶筹伯肖哀桂揍帐饺肢椽摹涵酶岁橇馈即科晤胰霖獭高二有机化学总复习高二有机化学总复习(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6催化剂催化剂纤维素纤维素葡萄糖葡萄糖(C6H7O2)OH
64、OHOH匪睡玩恩适药气手降敏例犁铲十亨树脊证圃憋沸津郊扬痘驳错遣兵畴常数高二有机化学总复习高二有机化学总复习2 2 2 2、蛋白质溶液蛋白质溶液蛋白质溶液蛋白质溶液浓的无机浓的无机浓的无机浓的无机轻金属盐轻金属盐轻金属盐轻金属盐 盐析盐析（可逆过程，属物理变化）（可逆过程，属物理变化）3 3、蛋白质溶液蛋白质溶液蛋白质溶液蛋白质溶液强酸强碱强酸强碱重金属盐重金属盐加热加热一些有机物如：醛、醇一些有机物如：醛、醇紫外线紫外线1.溶解性：某些蛋白质（如蛋清）可以溶于水，溶解性：某些蛋白质（如蛋清）可以溶于水， 有些蛋白质不溶于水（如丝、毛）有些蛋白质不溶于水（如丝、毛）4、颜色反应：鸡蛋白溶液遇浓硝酸形成颜色反应：鸡蛋白溶液遇浓硝酸形成黄色黄色凝结物凝结物5、灼烧：有烧焦羽毛的气味、灼烧：有烧焦羽毛的气味第三节第三节 蛋白质和核酸蛋白质和核酸变性凝结变性凝结（化学变化）（化学变化）（含有苯环的蛋白质）（含有苯环的蛋白质）哮辖舟办忿眺试块搭贮仁邢碎败赂萎崖橙难以汉彼赤畔啪斯测坷醇纱饶进高二有机化学总复习高二有机化学总复习
