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1、遗传规律解题技巧遗传规律解题技巧1遗传题解题技巧1、判断显隐性2、写相关个体的基因型3、计算相关概率2（一）（一） 最基本的六种交配组合最基本的六种交配组合AAAAAAAAAa1AA : 1AaAAaaAaAaAa1AA : 2Aa : 1aaAaaa1Aa : 1aaaaaaaaAA、Aa：显性性状，：显性性状，aa：隐性性状：隐性性状（A、a）一、分离定律一、分离定律3（二）规律性比值在解决遗传性问题的应用（二）规律性比值在解决遗传性问题的应用1 1、后代显性、后代显性: :隐性为隐性为1 : 1，则亲本基因型为：，则亲本基因型为：Aa X aa2 2、后代显性：隐性为、后代显性：隐性为3
2、 : 1，则亲本的基因型为，则亲本的基因型为Aa X Aa3 3、后代基因型、后代基因型Aa比比aa为为1 : 1，则亲本的基因型为，则亲本的基因型为Aa X aa4 4、后代基因型、后代基因型AA:Aa:aa为为1 : 2:1，则亲本的基因型为，则亲本的基因型为Aa X Aa4（三）、个体基因型的确定（三）、个体基因型的确定1 1）显性性状：）显性性状：）显性性状：）显性性状：至少有一个显性基因，至少有一个显性基因，至少有一个显性基因，至少有一个显性基因，2 2）隐性性状：）隐性性状：）隐性性状：）隐性性状：肯定是隐性纯合子，肯定是隐性纯合子，肯定是隐性纯合子，肯定是隐性纯合子，A_A_aa
3、aa3 3）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有隐性）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有隐性）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有隐性）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有隐性纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因5 概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。事件发生的次数、事件发生的机会数。 例如：一
4、个杂合子例如：一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因在形成配子时，等位基因A与与a相互分离的机会是均等的，在所得到的相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含配子中，含A的配子和含的配子和含a的配子各占的配子各占1/2，即它们出现的概率各为，即它们出现的概率各为1/2。 下面先简要介绍一下这两个定理。下面先简要介绍一下这两个定理。 （1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。（四）、计算概率（
5、四）、计算概率6 例如：人的肤色正常（例如：人的肤色正常（A）对白化（）对白化（a）为显性，基因型为）为显性，基因型为AA或或Aa的个体，其表现型为正常的个体，其表现型为正常人。若一对夫妇的基因型都是人。若一对夫妇的基因型都是Aa，则他们孩子的基因型，则可能是，则他们孩子的基因型，则可能是AA，Aa，aA，aa其概率其概率都是都是1/4。 然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子的基因型是然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子的基因型是AA就不可能同时又是其它。因就不可能同时又是其它。因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）
6、+1/4（aA）3/4（AA或或Aa或或aA）。）。7 （2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。 例如：我们知道生男生女的概率都是例如：我们知道生男生女的概率都是1/2。由于无论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的。由于无论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此，这就是两个独立事件。性别，因此，这就是两个独立事件。 第一胎生女孩的概率是第一胎生女孩的概率是1
7、/2，第二胎生女孩的概率还是，第二胎生女孩的概率还是1/2，那么，两胎都生女孩的概率就是，那么，两胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某对夫妇家有。（某对夫妇家有5朵金花的概率是？朵金花的概率是？ 应该是应该是1/32） 让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。8 已知：某豌豆的基因型为已知：某豌豆的基因型为Dd，让其连续自交两代，从理论上推算，全部，让其连续自交两代，从理论上推算，全部F2代纯合体数目占代纯合体数目占F2代个体总数的比例是多少？代个体总数的比例是多少？ 我们知道，基因型为我们知道，基因型为Dd的豌豆，可产生两种类型的配子的豌豆，
8、可产生两种类型的配子D和和d，它们的概率都是，它们的概率都是1/2。 F1基因型为基因型为DD、Dd、dD、dd，其概率都是，其概率都是1/21/2 = 1/4。 F1代继续自交在代继续自交在F2中：中： 显性纯合体显性纯合体DD自交产生的后代全为显性纯合体，概率为自交产生的后代全为显性纯合体，概率为1/4； 隐性纯合体隐性纯合体dd自交产生的后代全为隐性纯合体，概率也为自交产生的后代全为隐性纯合体，概率也为1/4；91 1）该个体是已知表现型还是未知表现型）该个体是已知表现型还是未知表现型基因型为基因型为AAAA或或AaAa，比例为，比例为1212AaAa的概率为的概率为2/32/3基因型为
9、基因型为AAAaaaAAAaaa，比例为，比例为121121AaAa的概率为的概率为1/21/2已知是显性性状：已知是显性性状：未知：未知：该个体表现型该个体表现型102 2 2 2）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代某一性状发生的概率某一性状发生的概率某一性状发生的概率某一性状发生的概率例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该 夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病 孩
10、子的概率孩子的概率确定夫妇基因型及概率：确定夫妇基因型及概率：均为均为2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA分类讨论分类讨论其余情况，后代均表现正常，患病概率为其余情况，后代均表现正常，患病概率为0 0若均为若均为AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa11杂合子杂合子(Aa)(Aa)自交自交n n代，求后代中是杂合子的概率。代，求后代中是杂合子的概率。2n1杂合子杂合子(Aa)(Aa)的概率的概率: :纯合子（纯合子（AA+aaAA+aa）的概率）的概率: :2n11显性纯合子显性纯合子(AA)(AA)的概率的概率=隐性纯合子隐性纯合子(aa)(aa)的概率的概率2n1121（
11、）12例、基因型为例、基因型为AaAa的某植物的某植物此个体自交一次，杂合子占此个体自交一次，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_此个体连续两代自交，杂合子占此个体连续两代自交，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_此个体连续此个体连续n n代自交，杂合子占代自交，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_1/21/41/2n3:15:3(2n + 1) / (2n - 1) 132 22 22 2AaAaAaAaBbBbCcCc2 2 2 2 2=82=8种种1基因型为基因型为AaBbCc的个体产生的配子有多少种？的个体产生的配子有多少种？ （每对基因独立遗传）（每对基因独立
12、遗传）AaBbCcAaBbCcAaBbCCAaBbCC842. 基因型为基因型为AaBbCc的个体与基因型为的个体与基因型为AaBbCC的个体杂交过程中，配子间结合方式有多少种的个体杂交过程中，配子间结合方式有多少种? （每对基因独立遗传）（每对基因独立遗传） 84=32（二）、自由组合的常规题（二）、自由组合的常规题（一）、知亲代推子代（一）、知亲代推子代143x2x3=183x2x3=18种基因型种基因型种基因型种基因型3.基因型为基因型为AaBbCc的个体与基因型为的个体与基因型为AaBBCc的个体杂交，其后代有多少种基因型？（每对的个体杂交，其后代有多少种基因型？（每对基因独立遗传）基
13、因独立遗传） 先分解为三个分离定律的问题：先分解为三个分离定律的问题： Aa Aa 1AA:2Aa:1aa （3种种） Bb BB 1BB:1Bb （2种）种） Cc Cc 1CC:2Cc:1cc （3种）种） 2 21 12 2表现型表现型2 2 1=4种种4.基因型为基因型为AaBbCC的个体和基因型为的个体和基因型为AabbCc的个体杂交的个体杂交,其后代可能有多少种表现型？（每其后代可能有多少种表现型？（每对基因独立遗传且为完全显性）对基因独立遗传且为完全显性） 先分解为三个分离定律的问题：先分解为三个分离定律的问题：Aa AaBb bbCC Cc155. 基因型为基因型为aaBbCc
14、的甲个体与基因型为的甲个体与基因型为AabbCc的乙个体杂交，问：的乙个体杂交，问： （每对基因独立遗传（每对基因独立遗传且为完全显性）且为完全显性）（1）所产生的后代中基因型与甲相同的概率为多大？）所产生的后代中基因型与甲相同的概率为多大？（2）子代中表现型与双亲之一相同的概率为多大？）子代中表现型与双亲之一相同的概率为多大？基因型与甲相同基因型与甲相同（1）(甲甲)aaBbCc AabbCc (乙乙)aaBbCc1/2 1/2 1/2=1/8aa AaBb bb Cc Cc aa：12 Aa12 Bb：12 bb12 CC：14 Cc：12 cc14（2）(甲甲)aaBbCc AabbCc
15、(乙乙)表现型同于甲表现型同于甲 aaB_C_表现型同于乙表现型同于乙A _bbC_1/2 1/2 3/4=3/161/2 1/2 3/4=3/163/16+3/16=3/83/16+3/16=3/816 假定某一个体的遗传因子组成为假定某一个体的遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFfAaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子的类型为，此个体能产生配子的类型为 A.5A.5种种 B.8B.8种种 C.16C.16种种 D.32D.32种种 已知基因型为已知基因型为AaBbCc aaBbCCAaBbCc aaBbCC的两个体杂交，能产生的两个体杂交，能产生_种基因型的个体；能产种基因型的个体；
16、能产生生_种表现型的个体。种表现型的个体。124 遗传因子组成为遗传因子组成为AAbbCCAAbbCC与与aaBBccaaBBcc的小麦进行杂交，的小麦进行杂交，F1F1杂种形成的配子种类数和杂种形成的配子种类数和F2F2的的基因型种类数分别是（基因型种类数分别是（ ）A.4A.4和和9 B.49 B.4和和27 C.827 C.8和和27 D.3227 D.32和和8181C巩固练习176. 已知白化是常染色体隐性基因已知白化是常染色体隐性基因(a)控制的疾病控制的疾病 ，多指是常染色体显性基因（，多指是常染色体显性基因（B）控制的疾病）控制的疾病,这两对基因独立遗传。现有一个只患多指的男性
17、和一个只患多指的女性婚后生了一个只患白这两对基因独立遗传。现有一个只患多指的男性和一个只患多指的女性婚后生了一个只患白化的孩子，若他们再生一个孩子，表现型正常的概率为多少？只患一种病的概率为多少化的孩子，若他们再生一个孩子，表现型正常的概率为多少？只患一种病的概率为多少?先分解先分解 : Aa Aa 3/4 A_ : 1/4aa （3/4正常：正常：1/4白化白化)Bb Bb 3/4 B_ : 1/4bb （ 3/4多指：多指：1/4正常正常)再组合再组合 ：正正 常：常： 患两种病：患两种病：只患白化：只患白化：只患多指：只患多指：3/4正常正常 1/4正常正常=3/161/4白化白化 3/
18、4多指多指=3/161/4白化白化 1/4正常正常=1/163/4正常正常 3/4多指多指=9/16方法：先确定基因型再拆分组合方法：先确定基因型再拆分组合181 1 1 1、 由后代分离比确定亲代基因型由后代分离比确定亲代基因型由后代分离比确定亲代基因型由后代分离比确定亲代基因型方法：份数倒推法方法：份数倒推法方法：份数倒推法方法：份数倒推法（二）、已知子代推亲代（二）、已知子代推亲代1、豌豆黄色、豌豆黄色(Y)对绿色对绿色(y)呈显性，圆粒呈显性，圆粒(R)对皱粒对皱粒(r)呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲豌豆呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代
19、中与乙豌豆杂交，其后代中4种表现型的比例是种表现型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遗传因子是。乙豌豆的遗传因子是 （ ）A、yyRr B、YyRRC、yyRR D、YyRr2 2、两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：、两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1YYRR1YYRR、2YYRr2YYRr、1YYrr1YYrr、1YyRR1YyRR、2YyRr2YyRr、1Yyrr,1Yyrr,那么这两个亲本的基因型是（那么这两个亲本的基因型是（ ）A A、YYRRYYRR和和YYRr BYYRr B、YYrrYYrr和和YyRrYyRrC C、YYRrYYR
20、r和和YyRr DYyRr D、YyRrYyRr和和YyrrYyrr19（三）、知亲代性状和子代比例判断亲本基因组成（三）、知亲代性状和子代比例判断亲本基因组成例、豌豆黄色例、豌豆黄色(Y)(Y)对绿色对绿色(y)(y)呈显性，圆粒呈显性，圆粒(R)(R)对皱粒对皱粒(r)(r)呈显性，下表是呈显性，下表是5 5种不同的杂交组合以及各种种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数比例杂交组合所产生的子代数比例. .请写出亲代的遗传因子组成请写出亲代的遗传因子组成. .(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(5)_(5)_-方法方法: :拆开重组比例比较法
21、拆开重组比例比较法亲亲 代代子代的性状表现及其比例子代的性状表现及其比例基因基因组成组成性状表现性状表现黄色黄色圆粒圆粒黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色圆粒圆粒绿色绿色皱粒皱粒1黄皱黄皱绿皱绿皱01012黄圆黄圆绿皱绿皱11113黄圆黄圆绿圆绿圆31314绿圆绿圆绿圆绿圆00315黄皱黄皱绿圆绿圆111120家系遗传图谱分析家系遗传图谱分析“四步曲四步曲”1 1、确定是否为伴、确定是否为伴Y Y遗传遗传2 2、确定是否为细胞质遗传、确定是否为细胞质遗传3 3、判断显隐性、判断显隐性, ,确定是伴确定是伴X X还是常还是常4 4、写出基因型，计算概率、写出基因型，计算概率 三、人类遗传病的遗传方式的判断
22、方法三、人类遗传病的遗传方式的判断方法211、先确定是否为伴、先确定是否为伴Y遗传病遗传病222、确定是否为细胞质遗传、确定是否为细胞质遗传233 3、判断显隐性、判断显隐性（1 1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1 1（2 2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2 2（3 3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图图3 3 图图1 图图2 图图3244 4、确定是否为伴、确定是否为伴X X染色体遗传染色体遗传（1）
23、隐性遗传看女病，父正子正非伴性）隐性遗传看女病，父正子正非伴性（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性）显性遗传看男病，母正女正非伴性 图图1 1 图图2 图图3 图图4 图图5 图图6 图图725人类遗传病判定口诀：人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性； 显性遗传看男病，男病母女正非伴性。显性遗传看男病，男病母女正非伴性。261.1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1 1）可判断为）可判断为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是
24、图_。（2 2）可判断为）可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_BC和和EDA和和F272.2.下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱( (甲甲种种病病基基因因用用A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示) )， 66不携带乙种病基因。请回答：不携带乙种病基因。请回答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙乙病病属属于于_性性遗遗传
25、传病病，致致病病基基因因在在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ 和和_ (3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12AaXAaXB BX Xb b283.下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：示正常男女示患病男女AA、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗
26、传294.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率为 。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/1230分析：分析：(2) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常为11/43/4只患白化病1/33/43/12只患色盲病1/42/32/12两病兼患 1/31/41/12全为正常2/33/46/12(3)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常为11/87/8只患白化病1/37/87/24只患色盲病1/82/32/24两病兼患 1/31/81/24全为正常2/37/87/12 患病概率为：7/24+2/24+1/245/12 或： 17/125/1231
