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1、猪猪场场的的健健康康管管理理 霍青松2024/9/181授课：XXX健康管理和主要猪病的现场诊断高度健康管理主要猪病的的现场诊断- PRRS 蓝耳病- 猪副嗜血杆菌-伪狂犬病- 猪链球菌-PMWS/PCV-2- 沙门氏菌- 猪瘟- 大肠杆菌- 乙脑- 球虫病2024/9/182授课：XXX第一部分第一部分商品猪场的高度健康管理2024/9/183授课：XXX疾病控制的不同目标商品场-健康水平（高或低）- 传染病和非传染病- 临床疾病严重性和广泛变化- 控制和/或清除种猪场-健康状况（是 或不是）- 主要是传染性疾病- 较少的遗传问题- 清除2024/9/184授课：XXX 疾病控制的传统方法疾
2、病控制的传统方法引进好的，最少疾病的猪种最大化生物安全 大量使用- 抗生素- 疫苗- 消毒剂2024/9/185授课：XXX猪群健康水平的确定因素1.记录- 生产数据- 经济重要性疾病2.监测血清状态- 血清用于不同的血清学检测-猪瘟(HCV)、蓝耳病(PRRS)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病(SIV)、传染性胃肠炎(TGE)、胸膜肺炎(APP)、支原体(M. h)等3.现场剖检和屠宰检查- 死后剖检记录和确诊- 屠宰时的肺炎和寄生虫2024/9/186授课：XXX疾病控制和清除的目标单个阶段；配种、保育、生长/育成或公猪站 单个场整个金字塔（从顶到底）地域性清除- 地理上的- 地方人民政
3、府整个省区 整个国家2024/9/187授课：XXX高度健康管理所采用的不同技术70剖腹产和无特定病原80隔离和检疫隔离和检疫屠宰检查屠宰检查全进全进/全出全出加药的早期断奶加药的早期断奶(MEW)90隔离早期断奶(SEW )/多点生产部分（保育）清群整体清群/建群批次分娩和生产00策略性闭群策略性闭群胎次隔离生产胎次隔离生产2024/9/188授课：XXX维持高度健康安全购买最少病的优秀种猪- 了解来源场内的疾病状况- 重要疾病的血清检查- 接种和再次接种隔离和检疫30-60天 - 正确的清洁和消毒-与其他猪群的隔离- 与交通工具、鼠类和人等隔离2024/9/189授课：XXX全进/全出生产
4、虽是最好的技术但只有严格执行才有效益 改善健康水平 减少对药物的依赖- 按照栏舍- 按照整栋猪舍- 按照整个饲养点2024/9/1810授课：XXX全进/全出改善平均日增重和饲料效率连续性生产 100%按栏舍全进/全出-常规有进出通道113% 按栏舍-进出限制仅从外面通过118%按整栋猪舍 121-125%按整个饲养点 130%2024/9/1811授课：XXX加药早期断奶原理使用老龄的高胎次母猪并接种母猪产生母源抗体使用老龄的高胎次母猪并接种母猪产生母源抗体 在分娩前给予母猪有针对性的抗生素，可以减少分在分娩前给予母猪有针对性的抗生素，可以减少分娩后病原体的释放量娩后病原体的释放量 给给10
5、-2110-21日龄仔猪使用有针对性的抗生素直至断奶日龄仔猪使用有针对性的抗生素直至断奶 断奶日龄取决于你要清除的病原体断奶日龄取决于你要清除的病原体2024/9/1812授课：XXX 保育猪群的清群由于由于6-106-10周龄的仔猪缺乏针对蓝耳病、伪狂犬病、胸膜肺周龄的仔猪缺乏针对蓝耳病、伪狂犬病、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、支原体、猪瘟病毒的母源抗体，许多重炎、萎缩性鼻炎、支原体、猪瘟病毒的母源抗体，许多重要的疾病感染仔猪要的疾病感染仔猪 将日龄大的感染猪或病原携带猪感染保育猪这个链条打将日龄大的感染猪或病原携带猪感染保育猪这个链条打断断 将保育猪栏或猪舍清群，清洗、消毒、消毒并干燥至少将保育猪
6、栏或猪舍清群，清洗、消毒、消毒并干燥至少2 2周周 通常在每年的温暖季节提高整体的健康水平通常在每年的温暖季节提高整体的健康水平2024/9/1813授课：XXX保育猪清群的程序1第一天: 清空栏舍、清除积水、冲洗和消毒（醛类制剂）2第二天: 重新清除积水、清洗和消毒（酚类制剂），使设备干燥和清空3第十三天: 重复清洗和消毒（醛类制剂）4第十四天: 恢复常规的猪流2024/9/1814授课：XXX的保育猪出现蓝耳病复发问题特点长期的日增重低于正常水平长期的日增重低于正常水平 平均日增重减少了平均日增重减少了15%15%高的饲料增重（饲料效率低）比率高的饲料增重（饲料效率低）比率断奶后死亡率升高
7、到断奶后死亡率升高到15%15%两倍于蓝耳病发生前的水平两倍于蓝耳病发生前的水平高的继发感染高的继发感染发病率和死亡率出现数月的周期发病率和死亡率出现数月的周期根据病毒株的不同和继发感染的状况，生产损失的程度不同根据病毒株的不同和继发感染的状况，生产损失的程度不同 2024/9/1815授课：XXX 何时清群？1 1 低的生产率：产活仔低的生产率：产活仔8 30% 30% 猪痢疾猪痢疾 胸膜肺炎胸膜肺炎 1 1型型 4.4. 其他因素：高的饲料价格其他因素：高的饲料价格 猪价较差（出现边界猪价较差（出现边界利润）利润）2024/9/1816授课：XXX 期望从清群中可以得到什么？ 增加增加20
8、%20%的市场重的市场重 提高平均日增重提高平均日增重15%15% 减少料肉比减少料肉比10%10% 降低药物费用降低药物费用 降低低价值猪数降低低价值猪数* * 这些效益将持续这些效益将持续2-42-4年年2024/9/1817授课：XXX清群/建群的生产比较 12 前前 12个月后个月后 产活仔产活仔 9.9 11.0 每窝断奶数每窝断奶数 8.8 9.9分娩率分娩率 86.6 90.5断奶后死亡率断奶后死亡率% 4.45 1.58猪数猪数/母猪母猪/年年 19.77 22.532024/9/1818授课：XXX批次分娩实施全进/全出的200-300头母猪场的理想选择改善健康、生长、饲料效
9、率、发病率和药物费用将精力集中于每个生产环节-更有效地管理（交叉哺育、怀孕检查等）易于分阶段和分性别饲养更适合人工授精给市场提供均匀一致的猪只有计划地清空分娩栏舍2024/9/1819授课：XXX通过封场来清除母猪群的蓝耳病1.一次性购进一次性购进4月龄的未感染的后备母猪或使用本场的后备母猪配月龄的未感染的后备母猪或使用本场的后备母猪配种种2.确任所购进的所有后备母猪均自然或人工感染确任所购进的所有后备母猪均自然或人工感染3. 6个月后不再购买后备母猪，但开始将这些未感染的后备母猪离场个月后不再购买后备母猪，但开始将这些未感染的后备母猪离场配种配种4.每月监测血清变化每月监测血清变化-母猪和断
10、奶猪母猪和断奶猪5.如果血清血检查连续两个月均为阴性，则将离场配种的后备母如果血清血检查连续两个月均为阴性，则将离场配种的后备母猪迁移到分娩栏猪迁移到分娩栏2024/9/1820授课：XXX胎次隔离生产：优势专业化管理后备母猪：营养、配种、饲喂和其他专业化管理后备母猪：营养、配种、饲喂和其他使两胎次以上母猪场保持均衡的生产性能使两胎次以上母猪场保持均衡的生产性能改善两胎次以上母猪场的断奶重、整个保育改善两胎次以上母猪场的断奶重、整个保育/生长生长/育成阶段的育成阶段的平均日增重和饲料效率平均日增重和饲料效率隔离和驯化：只需要一个首胎次母猪场隔离和驯化：只需要一个首胎次母猪场两胎次以上母猪场具有
11、较长的稳定时间，并产生对各种疾病的两胎次以上母猪场具有较长的稳定时间，并产生对各种疾病的坚强免疫力坚强免疫力潜在的疾病清除潜在的疾病清除-引进携带病原母猪的风险没有或很小引进携带病原母猪的风险没有或很小如蓝耳病病毒，肺炎支原体如蓝耳病病毒，肺炎支原体2024/9/1821授课：XXX胎次隔离生产小猪场只需要胎次-1系统后备母猪培育单元后备母猪培育单元胎次胎次-1场场250头母猪头母猪分娩到育成分娩到育成 A场场400头母猪头母猪 胎次胎次-2及以上及以上分娩到育成分娩到育成 驯化由由A场、场、B场、场、C场共同投资场共同投资 C场场250头母猪头母猪 胎次胎次-2及以上及以上分娩到育成分娩到育
12、成 B场场100头母猪头母猪 胎次胎次-2及以上及以上分娩到育成分娩到育成2024/9/1822授课：XXX保育到育成阶段胎次-1和胎次-2的后代比较 胎次1-猪只 胎次-2猪只断奶重（千克）5.30 5.70保育死亡率 % 3.17 2.55保育日增重（克/天） 412 435保育药费（元） 2.15 0.85育成死亡率 % 4.31 2.95育成日增重（克/天） 735 765育成药费（元） 1.82 1.01地方性肺炎 % 31 112024/9/1823授课：XXX 案例研究大的生产体系总共总共2万万5千头母猪千头母猪断奶时并群断奶时并群每点每周存栏每点每周存栏1万头万头按生产点实施全
13、进按生产点实施全进/全出全出8栋保育舍、栋保育舍、16栋育成舍栋育成舍真正的多点系统真正的多点系统2024/9/1824授课：XXX系统 1母猪10,000母猪10,000母猪5,000保育保育保育保育保育保育保育保育育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成2024/9/1825授课：XXX系统 1存在的问题 保育和生长/育成阶段猪只高的死亡率高的淘汰率高的饲料添加药物费用高的治疗费用2024/9/1826授课：XXX 分离猪流分离猪流- 隔离胎次- 单一来源改变颗粒料比率直至粉料改变颗粒料比率直至粉料用林可霉素脉冲式添加饲料控制支原体肺用林可霉素脉冲式添加饲料控制支原
14、体肺炎炎问题解决方案2024/9/1827授课：XXX8个保育舍中2个保育舍的猪采用此种方式16个育成舍中4个育成舍的猪采用此种方式这些猪只的平均断奶重较低这些猪只的平均断奶重较低首胎次的猪花费较多的疫苗和药物费用首胎次的猪花费较多的疫苗和药物费用 将首胎次后代分离2024/9/1828授课：XXX系统 1-将胎次 1和胎次2及以上的仔猪隔离母猪母猪母猪保育保育保育保育保育保育保育保育育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成胎次1胎次1胎次12024/9/1829授课：XXX表表表表1 1保育猪参数保育猪参数育成猪参数育成猪参数 胎次胎次1 胎次胎次2及以上及以上头数
15、270,753755,022断奶重 12.012.9转出重 58.255.6饲喂天数 5046死亡率 3.072.60日增重(ADG )（克/天 418431 胎次胎次1胎次胎次2及以上及以上头数 177,675561,657平均上市重 268.7271.0饲喂天数 105106死亡率 4.884.65日增重(ADG )（克/天）8999082024/9/1830授课：XXX单一来源 胎次2及以上 2006年7月胎次1后代-2个保育舍，4个育成舍 2007年年5月月2胎次以上A场-2个保育舍、4个育成舍2胎次以上B场-3个保育舍、6个育成舍2胎次以上C场-1个保育舍、2个育成舍2024/9/1
16、831授课：XXX 系统1 单个来源母猪A场母猪B场母猪C场保育保育保育保育保育保育保育保育育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成育成胎次1胎次1胎次12024/9/1832授课：XXX表表表表2 2保育猪参数保育猪参数育成猪参数育成猪参数 首胎次首胎次 A场场 B场场 C场场 头数 270,753151,459 199,861 93,606断奶重（公斤） 5.6 5.8 6.1 5.8转出重（公斤） 26.4 25.1 27 25.6饲喂天数 50 48 48 48死亡率 3.07 2.62 2.33 3.26日增重（克/天） 418 409 431 399 首胎次首胎
17、次 A场场 B场场 C场场头数 177,657 79,785 121,62850,016上市重（公斤） 122 128 129126饲喂天数 105 111 112110死亡率 4.88 3.53 4.254.99日增重（克/天） 899 913 8998992024/9/1833授课：XXX兽医相关费用总体兽医相关费用减少总体兽医相关费用减少20%在第一胎次中增加了支原体疫苗接种的费用在第二及以上胎次中减少了水溶性和注射药物的费用饲料添加药物的费用减少饲料添加药物的费用减少15%减少了第二及以上胎次中饲料药物的费用第一胎次中增加了饲料添加药物的费用2024/9/1834授课：XXX 第二部分
18、第二部分主要猪传染性疾病2024/9/1835授课：XXX蓝耳病病毒是引起主要经济损失的原因繁殖猪群中急性的繁殖损失和高的断奶前死亡率持续到2个月保育猪和生长/育成猪的慢性呼吸问题猪呼吸病综合征（PRDC）的重要原因死亡率、平均日增重、饲料转化率等种猪场和公猪站的最重要疾病2024/9/1836授课：XXX蓝耳病不同阶段的主要临床症状2024/9/1837授课：XXX血清血检测：免疫荧光，酶联免疫吸附试验，血清中和试验 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Weeks post exposure病毒血症病毒血症免疫荧光和酶联免疫吸免疫荧光和酶联免疫吸附实验附实验SN 早早 中中 晚期晚
19、期血清中和血清中和19 18 27 35 54 63 72 81 90 99 108 117 感染后的天数感染后的天数2024/9/1838授课：XXX血清学检测的代表性采样方法 种猪: n=30 (每个胎次5份) 新断奶仔猪 (3-4周龄): n=10 最大的保育猪 (8-10周龄): n=10 育肥猪 (5-6月龄): n=10 后备母猪 进入繁殖猪群前: n=102024/9/1839授课：XXX蓝耳病病毒现场感染状况 最适时间最适时间 血清学血清学/病毒分离病毒分离现场状况现场状况 爆发后爆发后 种猪种猪 保育猪保育猪1. 急性急性/不稳定不稳定 12 月月 +/- +/+4. 血清阴
20、性血清阴性/稳定稳定 -/- -/-5.未感群未感群 -/- -/-2024/9/1840授课：XXX猪场之间蓝耳病病毒的预防不要指望猪群和个体的免疫易感场的高度猪群安全购买后备母猪和公猪购买后备母猪和公猪精液精液人员和用品人员和用品运输工具运输工具吸血昆虫和鸟类吸血昆虫和鸟类对引进猪的分开隔离和检疫充分了解猪只来源场的健康状况2024/9/1841授课：XXX猪场蓝耳病流行的控制策略 确认该系统中病毒的活动场所 - (断面法)血清学检查 防止蓝耳病病毒从母猪传给仔猪- 使用现场的免疫后备母猪 停止在繁殖猪群中引入易感的后备母猪- 不要经常性地引进年轻的后备母猪，若要引入也要经过长期人工感染驯
21、化 防止病毒在保育舍/育成舍扩散 - 部分清群 2024/9/1842授课：XXX母猪场蓝耳病的清除 封闭猪场至少6个月 调整为胎次隔离生产（SPP）系统 检测所有的种猪病清除阳性成年猪 清群和建群 2024/9/1843授课：XXX通过封闭猪场净化蓝耳病1.一次性购买一次性购买4月龄小母猪或使用本场的后备母猪作为种猪月龄小母猪或使用本场的后备母猪作为种猪2.确认所有的购买的后备母猪均自然感染或人工感染确认所有的购买的后备母猪均自然感染或人工感染3.本场不再有购买的后备母猪（病毒挨饿），并开始离场给这些本场不再有购买的后备母猪（病毒挨饿），并开始离场给这些后备母猪配种后备母猪配种4.每月进行血
22、清学监测每月进行血清学监测母猪和断奶猪母猪和断奶猪5.如果连续两个月血清学均为阴性，将离场配种后的后备母猪移如果连续两个月血清学均为阴性，将离场配种后的后备母猪移至分娩舍至分娩舍2024/9/1844授课：XXX伪狂犬病病一种疱疹病毒潜伏感染-携带激活和散毒强化其它感染与狂犬病无关与人类的问题未知对胴体和肉质没有影响2024/9/1845授课：XXX临床症状典型 - 依据日龄和毒株而不同 - 不食，发烧，中枢神经症状和死亡 - 流产、木乃伊、死胎和弱仔呼吸-流感样症状 - 细菌性肺炎轻微或非典型2024/9/1846授课：XXX伪狂犬病：感染来源主要：感染的猪唯一的自然和长期贮存库次要：野生动
23、物饲料房-死狗或猫机械空气2024/9/1847授课：XXX伪狂犬病猪群检测的血清采集10头或以下母猪-所有母猪11-35头母猪-10头母猪36头或以上-30头母猪或30%2024/9/1848授课：XXX伪狂犬病疫苗1.减毒活疫苗-自然变异2.灭活或加佐剂的亚单位苗3.遗传工程苗- G1缺失- Gx缺失- G1和Gx缺失- TK-变异株2024/9/1849授课：XXX伪狂犬病：净化的4条方案1.清群和建群50% 的血清阳性率，遗传性能不高，还有其他疾病问题2.检测和清除50% 血清阴性，每2-4周检测所有的猪只3.后代隔离检测所有移走的猪只12，16周龄使用哨兵猪并监测血清学4.管理/接种
24、早期隔离断奶 多点生产，全进/全出 没有接种疫苗 短期内高强度接种疫苗/管理2024/9/1850授课：XXX与PCV-2相关的PMWS和PDNS环状病毒-PCV-2猪断奶后多系统衰竭综合征猪断奶后多系统衰竭综合征/猪皮炎肾病综合征2024/9/1851授课：XXX PMWS-大体病变非塌陷，橡皮肺-间质性肺炎淋巴结肿大-总体的淋巴病变肺实变胃溃疡白斑肾黄疸肝萎缩2024/9/1852授课：XXX大体病变大体病变-PMWS非塌陷肺脏非塌陷肺脏白斑肾缩小、黄色肝脏淋巴病变2024/9/1853授课：XXXPCV-2相关PMWS的诊断所有以下3点必须进行1.PCV-2的阳性鉴定可以通过应观抗体检测
25、和/或PCR进行2.消瘦的大体症状3.细胞内包涵体或淋巴耗损（肠系膜淋巴结、脾脏或派尔氏结）和存在合胞体细胞的间质肺炎2024/9/1854授课：XXXPMWS 的猪场管理严格的全进/全处高度的卫生水平将连续生产改未按批次生产系统部分清群血清治疗保育猪的细小病毒接种感染仔猪的组织均浆注射分娩前母猪2024/9/1855授课：XXXPMWS的血清治疗康复合健康的成年猪血清断奶时血清注射存在未知病原扩散的风险- 加热56度1小时- 抗生素处理- 采集血清和注射仅适用于本场进行2024/9/1856授课：XXX母猪PCV2抗体对PMWS仔猪的保护仔猪吸吮带有PCV2抗体的乳汁可以抵抗PCV2攻毒（但
26、不能对抗感染）- 当PCV2抗体1:1280时，来自3头母猪的36头仔猪未出现PMWS - 当PCV2抗体为1:250-1:500 时，来自3头母猪的4头仔猪出现PMWS - 当PCV2抗体为1:50时，来自2头母猪的6头仔猪出现PMWS2024/9/1857授课：XXX古典猪瘟病毒(CSF)黄病毒科瘟病毒属以前作为非虫媒病毒作为披盖病毒与牛病毒性腹泻黏膜病病毒，边界病，风疹病毒相关牛病毒性黏膜病病毒常见的可溶性抗原-部分保护抗原稳定2024/9/1858授课：XXX临床症状-猪瘟根据猪只日龄和病毒毒力变化，幼小猪严重（死亡率高达100%） 急性：突然死亡、高烧、沉郁、由于脉管炎导致出血和水肿
27、、中枢神经系统症状、呕吐、高的死亡率和发病率慢性：伴低烧、黄色腹泻的病程达2-15周，携带病原达100天亚临床：非特征性死亡、繁殖障碍2024/9/1859授课：XXX大体眼病变-猪瘟病毒大部分病变与脉管炎相关出血/水肿/发绀-皮肤、肾脏、淋巴结、脑等脾脏坏死-梗塞脾脏增大-非洲猪瘟脑炎-中枢神经系统症状脑出血导致急性死亡2024/9/1860授课：XXX疫苗和接种计划减毒活病毒疫苗- 兔化中国株- 组织培养减毒活疫苗中国株，Thiveyal、LOM、GPE株等- 标记疫苗母猪接种计划- 分娩后3周接种仔猪接种计划- 一次：50-60日龄- 两次：40-60日龄- 三次：哺乳前、40和60日龄
28、2024/9/1861授课：XXX猪副嗜血杆菌革兰氏阴性杆状、球杆丝菌到纤丝状主要感染断奶后的保育猪高热、发抖、打堆和死亡纤维性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多发性浆膜炎/粘连，关节炎和脑膜炎很少肺炎偶尔仅见 脑膜炎更常见多来源的保育猪2024/9/1862授课：XXX系统性和肺炎型猪副嗜血杆菌绒毛状多发性浆膜炎（胸膜炎、心包炎和腹膜炎）与局部肺炎绒毛状多发性浆膜炎（胸膜炎、心包炎和腹膜炎）与局部肺炎2024/9/1863授课：XXX猪副嗜血杆菌的临床疾病在美国主要上4型，在大多数国家4和5型常见通常在断奶后4-6周发生典型的病变在断奶前和生长猪很少见-不带有典型病变的关节和中枢神经症状在母猪偶尔会
29、出现关节和突然死亡的问题是高度健康猪场或多来源保育猪的常见问题2024/9/1864授课：XXX如何治疗猪副嗜血杆菌流行本病的猪场可在饮水中加入青霉素移入病猪栏后单独治疗- 连续3天青霉素注射便宜，效果又好- 头孢噻呋 (速解灵)和来畜福效果好，但较昂贵- 由于心包炎和腹膜炎3天内就可以形成，所有早期治疗是必要的。晚治疗可以使细菌消除但还存在菌毛蛋白导致生长状况不良。自家疫苗人工感染-105 个细菌口服可以在扁桃体定植5天左右*常规培养可以达到109个细菌。2024/9/1865授课：XXX猪副嗜血杆菌的流行株血清型 流行率523.3%416.21311.0149.227.9血清型 流行率12
30、 7%Others1,3,6-11,15 11.3Non-typeable未分型 14.12024/9/1866授课：XXX猪副嗜血杆菌：商品疫苗2024/9/1867授课：XXX2024/9/1868授课：XXX猪链球菌脑膜炎诊断脑、关节或心内膜炎病变中培养临床症状-栏舍内只有一些猪被感染（伪狂犬病可感染很多猪）不要从呼吸道和扁桃体分离控制不能通过早期隔离断奶清除本病改变断奶日龄（ (21天 ）和猪流青霉素，氨苄，阿莫西林、头孢接种：仔猪或母猪-效果变化很大2024/9/1869授课：XXX猪霍乱沙门氏菌：现场临床症状调查 肺炎 87%发热和腹泻 60%突然死亡（败血症） 32%中枢神经紊乱
31、 6%保育猪的腹泻较为常见在生长/育成猪中败血症常见- 耳朵、尾巴和皮肤等处发紫- 咳嗽、呼吸困难，突然死亡2024/9/1870授课：XXX系统性沙门氏菌病常由猪霍乱沙门氏菌引起，猪伤寒沙门氏菌偶尔引起真正的菌血症疾病，而不是首要的胃肠疾病病原体存在于多形核嗜中性白细胞病变：肺-块状肺炎 肠-出血，纽扣状溃疡 脾脏增大，肾脏淤斑通过病变和培养诊断控制猪流-试验早期隔离断奶和离场饲养计划疫苗：-减毒活疫苗有效抗生素-庆大霉素（抗药菌株已成为关注问题）2024/9/1871授课：XXX猪霍乱沙门氏菌对抗生素的敏感性1981 1986 1988 分离株100351788 庆大霉素989897% 壮
32、观霉素 928766 新霉素908183 氨苄青霉素857765 四环素851715 磺胺555 青霉素51 7.0 7.0 病毒病毒 7.0 7.0传染性胃肠炎：比轮状病毒在季节性和呕吐上更传染性胃肠炎：比轮状病毒在季节性和呕吐上更严重严重轮状病毒：比传染性胃肠炎轻微轮状病毒：比传染性胃肠炎轻微梭菌：血痢梭菌：血痢 33天天 - - 新生仔猪的处理：最大量初乳摄入新生仔猪的处理：最大量初乳摄入免疫学因素免疫学因素 - - 低胎次母猪具有较多的问题低胎次母猪具有较多的问题 - - 自家疫苗自家疫苗 2024/9/1876授课：XXX断奶后腹泻：预防饲喂：不要过饱，使用易消化的饲料饲喂：不要过饱
33、，使用易消化的饲料避免混合应激：低的温度，穿堂风，差的卫生条件避免混合应激：低的温度，穿堂风，差的卫生条件调整断奶日龄调整断奶日龄新鲜和清洁饮水新鲜和清洁饮水断奶后的最初断奶后的最初1010天使用抗生素天使用抗生素氧化锌氧化锌 3 3千克千克/ /吨吨移动猪只前保育舍预温移动猪只前保育舍预温挑出不合群的猪并分开挑出不合群的猪并分开提供给猪只舒适的环境并避免猪群密度太大提供给猪只舒适的环境并避免猪群密度太大 2024/9/1877授课：XXX断奶后腹：泻其他管理进猪前，要把保育舍彻底清洗、消毒、净化35天。在猪只进入保育舍前，先将温度调致适宜温度。断奶猪进入保育舍时，应按体重、性别进行分栏饲养。同一单元的保育猪日龄不能超过10天。36月份的仔猪转群注意皮肤病的防治。保育舍坚持每周消毒两次。舍弃无饲养价值的猪只。2024/9/1878授课：XXX为什么还饲养这样的猪！2024/9/1879授课：XXX2024/9/1880授课：XXX2024/9/1881授课：XXXThank you!82
