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1、(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料o 运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常35年。 运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎
2、缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料oALS的早期临床表现多样，缺乏特异的生物学确诊指标。详细的病史、细致的体检和规范的神经电生理检查对于早期诊断具有关键性的作用，影像学
3、等其他辅助检查在鉴别诊断中具有一定价值。临床诊断过程中，确定上、下运动神经元受累范围是诊断的关键步骤，根据患者所出现症状、体征的解剖部位，通常将受累范围分为脑干、颈段、胸段和腰骶段4个区域。ALS的早期临床表现多样，缺乏特异的生物学确诊指标。详细的病 一、临床检查一、临床检查 一、临床检查o通过详细询问病史和体格检查，在脑干、颈段、胸段、腰骶段4个区域中寻找上、下运动神经元共同受累的证据，是诊断ALS的基础。根据情况可选择适当的辅助检查以排除其他疾病，如神经电生理、影像学以及实验室检查等。对于在发病早期诊断的ALS，特别是当临床表现不典型或进展过程不明确时，应定期3个月进行随诊，重新评估诊断。
4、 通过详细询问病史和体格检查，在脑干、颈段、胸段、腰骶段4个区o1.病史：是证实疾病进行性发展的主要依据，病史：是证实疾病进行性发展的主要依据，应从首发无力的部位开始，追问症状发展、加应从首发无力的部位开始，追问症状发展、加重以及由一个区域扩展至另一个区域的时间过重以及由一个区域扩展至另一个区域的时间过程。注意询问吞咽情况、呼吸功能以及有无感程。注意询问吞咽情况、呼吸功能以及有无感觉障碍、尿便障碍等。觉障碍、尿便障碍等。1.病史：是证实疾病进行性发展的主要依据，应从首发无力的部位o2.体格检查：在同一区域，同时存在上、下运体格检查：在同一区域，同时存在上、下运动神经元受累的体征，是诊断动神经元
5、受累的体征，是诊断ALS的要点。的要点。（1下运动神经元受累体征主要包括肌肉无下运动神经元受累体征主要包括肌肉无力、萎缩和肌束颤动。通常检查舌肌、面肌、力、萎缩和肌束颤动。通常检查舌肌、面肌、咽喉肌、颈肌、四肢不同肌群、背肌和胸腹肌。咽喉肌、颈肌、四肢不同肌群、背肌和胸腹肌。（2上运动神经元受累体征主要包括肌张力上运动神经元受累体征主要包括肌张力增高、腱反射亢进、阵挛、病理征阳性等。通增高、腱反射亢进、阵挛、病理征阳性等。通常检查吸吮反射、咽反射、下颏反射、掌颏反常检查吸吮反射、咽反射、下颏反射、掌颏反射，四肢腱反射、肌张力，射，四肢腱反射、肌张力，Hoffmann征、下征、下肢病理征、腹壁反
6、射，以及有无强哭强笑等假肢病理征、腹壁反射，以及有无强哭强笑等假性延髓麻痹表现。性延髓麻痹表现。2.体格检查：在同一区域，同时存在上、下运动神经元受累的体征o（3临床体检是发现上运动神经元受累的主要方法。在出现明显肌肉萎缩无力的区域，如果腱反射不低或活跃，即使没有病理征，也可以提示锥体束受损。（4对患者进行随诊，动态观察体征的变化，也可以反映出疾病的进行性发展过程。（3临床体检是发现上运动神经元受累的主要方法。在出现明显肌o3.当病史、体检中发现某些不能用当病史、体检中发现某些不能用ALS解释的解释的表现时，如病程中出现稳定或好转、有肢体麻表现时，如病程中出现稳定或好转、有肢体麻木疼痛等，诊断
7、木疼痛等，诊断ALS需慎重，并注意是否合并需慎重，并注意是否合并有其他疾病。有其他疾病。3.当病史、体检中发现某些不能用ALS解释的表现时，如病程中二、神经电生理检查二、神经电生理检查二、神经电生理检查o当临床考虑为ALS时，需要进行神经电生理检查，以确认临床受累区域为下运动神经元病变，并发现在临床未受累区域也存在下运动神经元病变，同时排除其他疾病。神经电生理检查可以看作是临床体检的延伸，应该由专业肌电图医生和技师完成，并依据明确标准进行判断。当临床考虑为ALS时，需要进行神经电生理检查，以确认临床受累o1.神经传导测定：神经传导测定主要用来诊断神经传导测定：神经传导测定主要用来诊断或排除周围
8、神经疾病。运动和感觉神经传导测或排除周围神经疾病。运动和感觉神经传导测定应至少包括上、下肢各定应至少包括上、下肢各2条神经。（条神经。（1运动运动神经传导测定：远端运动潜伏期和神经传导速神经传导测定：远端运动潜伏期和神经传导速度通常正常，无运动神经部分传导阻滞或异常度通常正常，无运动神经部分传导阻滞或异常波形离散。随病情发展，复合肌肉动作电位波波形离散。随病情发展，复合肌肉动作电位波幅可以明显降低，传导速度也可以有轻度减慢。幅可以明显降低，传导速度也可以有轻度减慢。1.神经传导测定：神经传导测定主要用来诊断或排除周围神经疾病o（2感觉神经传导测定：一般正常。当合并存在嵌压性周围神经病或同时存在
9、其他的周围神经病时，感觉神经传导可以异常。（3F波测定：通常正常。当肌肉明显萎缩时，相应神经可见F波出现率下降，而传导速度相对正常。（2感觉神经传导测定：一般正常。当合并存在嵌压性周围神经病o2.同芯针肌电图检查：下运动神经元病变的判同芯针肌电图检查：下运动神经元病变的判断主要通过同芯针肌电图检查，肌电图可以证断主要通过同芯针肌电图检查，肌电图可以证实进行性失神经和慢性失神经的表现。当肌电实进行性失神经和慢性失神经的表现。当肌电图显示某一区域存在下运动神经元受累时，其图显示某一区域存在下运动神经元受累时，其诊断价值与临床发现肌肉无力、萎缩的价值相诊断价值与临床发现肌肉无力、萎缩的价值相同。（同
10、。（1进行性失神经表现：主要包括纤颤进行性失神经表现：主要包括纤颤电位、正锐波。当所测定肌肉同时存在慢性失电位、正锐波。当所测定肌肉同时存在慢性失神经的表现时，束颤电位与纤颤电位、正锐波神经的表现时，束颤电位与纤颤电位、正锐波具有同等临床意义。具有同等临床意义。2.同芯针肌电图检查：下运动神经元病变的判断主要通过同芯针肌o（2慢性失神经的表现：运动单位电位的时限增宽、波幅增高，通常伴有多相波增多；大力收缩时运动单位募集减少，波幅增高，严重时呈单纯相；大部分ALS可见发放不稳定、波形复杂的运动单位电位。 （2慢性失神经的表现：运动单位电位的时限增宽、波幅增高，o（3当同一肌肉肌电图检杏表现为进行
11、性失神经和慢性失神经共存时，对于诊断ALS有更强的支持价值。在某些肌肉可以仅有慢性失神经表现，而无纤颤电位或正锐波。如果所有测定肌肉均无进行性失神经表现，诊断ALS需慎重。（3当同一肌肉肌电图检杏表现为进行性失神经和慢性失神经共存o（4肌电图诊断ALS时的检测范嗣：应对4个区域均进行肌电图测定。其中脑干区域可选择测定一块肌肉，如胸锁乳突肌、舌肌、面肌或咬肌。胸段可选择胸6水平以下的脊旁肌或腹直肌进行测定。在颈段和腰骶段，应至少测定不同神经根和不同周围神经支配的2块肌肉。 （4肌电图诊断ALS时的检测范嗣：应对4个区域均进行肌电图o（5在ALS病程早期，肌电图检查时可仅仅出现1个或2个区域的下运
12、动神经元损害，此时对于临床怀疑ALS的患者，需要间隔3个月进行随访复查。（6肌电图出现3个或以上区域下运动神经源性损害时，并非都是ALS。电生理检查结果应该密切结合临床进行分析，避免孤立的对肌电图结果进行解释。 （5在ALS病程早期，肌电图检查时可仅仅出现1个或2个区域在ALS，MRI检查可以发现锥体束走行部位的异常信号。对于肢体或颈部无力者，可调整进食姿势和用具。当肌肉明显萎缩时，相应神经可见F波出现率下降，而传导速度相对正常。对于在发病早期诊断的ALS，特别是当临床表现不典型或进展过程不明确时，应定期3个月进行随诊，重新评估诊断。当肌电图显示某一区域存在下运动神经元受累时，其诊断价值与临床
13、发现肌肉无力、萎缩的价值相同。神经传导测定：神经传导测定主要用来诊断或排除周围神经疾病。（2上运动神经元受累体征主要包括肌张力增高、腱反射亢进、阵挛、病理征阳性等。运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。呼吸支持：（1建议定期检肺功能。神经传导测定：神经传导测定主要用来诊断或排除周围神经疾病。（2临床、神经电生理或病理检查证实有下运动神经元受累的证据。在采用有创呼吸机辅助呼吸后，通常难以脱机。1994年法
14、国开展的一项临床研究首次报道该药能够减缓ALS病情发展。在ALS的诊断过程中，根据症状和体征的不同，需要与多种疾病进行鉴别，常见的有颈椎病、腰椎病、多灶性运动神经病、平山病、脊髓性肌萎缩、肯尼迪病、遗传性痉挛性截瘫、副肿瘤综合征等。如果所有测定肌肉均无进行性失神经表现，诊断ALS需慎重。o3.运动诱发电位：有助于发现运动诱发电位：有助于发现ALS临床下的上临床下的上运动神经元病变，但敏感度不高。运动神经元病变，但敏感度不高。 在ALS，MRI检查可以发现锥体束走行部位的异常信号。3.运三、神经影像学检查三、神经影像学检查三、神经影像学检查o1.影像学检查不能提供确诊影像学检查不能提供确诊ALS
15、的依据，但有的依据，但有助于助于ALS与其他疾病鉴别，排除结构性损害。与其他疾病鉴别，排除结构性损害。例如，颅底、脑干、脊髓或椎管结构性病变导例如，颅底、脑干、脊髓或椎管结构性病变导致上和或下运动神经元受累时，相应部位致上和或下运动神经元受累时，相应部位的的MRI检查町以帮助鉴别诊断。检查町以帮助鉴别诊断。1.影像学检查不能提供确诊ALS的依据，但有助于ALS与其他o2.在在ALS，MRI检查可以发现锥体束走行部位检查可以发现锥体束走行部位的异常信号。的异常信号。o3.某些常见疾病，如颈椎病、腰椎病等可与某些常见疾病，如颈椎病、腰椎病等可与ALS合并存在，需要注意鉴别。合并存在，需要注意鉴别。
16、2.在ALS，MRI检查可以发现锥体束走行部位的异常信号。四、四、ALS的诊断标准的诊断标准四、ALS的诊断标准o1.ALS诊断的基本条件：（诊断的基本条件：（1病情进行性发病情进行性发展：通过病史、体检或电生理检查，证实临床展：通过病史、体检或电生理检查，证实临床症状或体征在一个区域内进行性发展，或从一症状或体征在一个区域内进行性发展，或从一个区域发展到其他区域。（个区域发展到其他区域。（2临床、神经电临床、神经电生理或病理检查证实有下运动神经元受累的证生理或病理检查证实有下运动神经元受累的证据。（据。（3临床体检证实有上运动神经元受累临床体检证实有上运动神经元受累的证据。（的证据。（4排除
17、其他疾病。排除其他疾病。1.ALS诊断的基本条件：（1病情进行性发展：通过病史、体o2.ALS的诊断分级：（的诊断分级：（1临床确诊临床确诊ALS：通过：通过临床或神经电生理检查，证实在临床或神经电生理检查，证实在4个区域中至少个区域中至少有有3个区域存在上、下运动神经元同时受累的证个区域存在上、下运动神经元同时受累的证据。（据。（2临床拟诊临床拟诊ALS：通过临床或神经电生：通过临床或神经电生理检查，证实在理检查，证实在4个区域中至少有个区域中至少有2个区域存在上、个区域存在上、下运动神经元同时受累的证据。（下运动神经元同时受累的证据。（3临床可能临床可能ALS：通过临床或神经电生理检查，证
18、实仅有：通过临床或神经电生理检查，证实仅有1个区域存在上、下运动神经元同时受累的证据，个区域存在上、下运动神经元同时受累的证据，或者在或者在2或以上区域仅有上运动神经元受累的证或以上区域仅有上运动神经元受累的证据。已经行影像学和实验室检查排除了其他疾病。据。已经行影像学和实验室检查排除了其他疾病。2.ALS的诊断分级：（1临床确诊ALS：通过临床或神经电o 五、鉴别诊断五、鉴别诊断(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料o在ALS的诊断过程中，根据症状和体征的不同，需要与多种疾病进行鉴别，常见的有颈椎病、腰椎病、多灶性运动神经病、平山病、脊髓性肌萎缩、肯尼迪病、遗传性痉挛性截瘫、副肿瘤
19、综合征等。在ALS的诊断过程中，根据症状和体征的不同，需要与多种疾病进六、六、ALS的治疗的治疗六、ALS的治疗o尽管ALS仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗，尽可能延长生存期。治疗中除了使用延缓病情发展的药物外，还包括营养管理、呼吸支持和心理治疗等综合治疗。尽管ALS仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的胸段可选择胸6水平以下的脊旁肌或腹直肌进行测定。神经传导测定：神经传导测定主要用来诊断或排除周围神经疾病。（2注意患者呼吸肌无力的早期表现，尽早使用双水平正压通气Bi-level positive airway pressure，Bi
20、PAP）。（1运动神经传导测定：远端运动潜伏期和神经传导速度通常正常，无运动神经部分传导阻滞或异常波形离散。（2临床、神经电生理或病理检查证实有下运动神经元受累的证据。（2其他药物：在动物实验中，尽管有多个药物在ALS动物模型的治疗中显示出一定的疗效，如肌酸、大剂量维生素E、辅酶Q10、碳酸锂、睫状神经营养因子、胰岛素样生长闪子、拉莫三嗪等，但在针对ALS患者的临床研究中均未能证实有效。（1运动神经传导测定：远端运动潜伏期和神经传导速度通常正常，无运动神经部分传导阻滞或异常波形离散。对于在发病早期诊断的ALS，特别是当临床表现不典型或进展过程不明确时，应定期3个月进行随诊，重新评估诊断。大力收
21、缩时运动单位募集减少，波幅增高，严重时呈单纯相；（3临床体检是发现上运动神经元受累的主要方法。（2慢性失神经的表现：运动单位电位的时限增宽、波幅增高，通常伴有多相波增多；已经行影像学和实验室检查排除了其他疾病。其中脑干区域可选择测定一块肌肉，如胸锁乳突肌、舌肌、面肌或咬肌。对于拒绝或无法行PEG者，可采用鼻胃管进食。（2注意患者呼吸肌无力的早期表现，尽早使用双水平正压通气Bi-level positive airway pressure，BiPAP）。通常检查吸吮反射、咽反射、下颏反射、掌颏反射，四肢腱反射、肌张力，Hoffmann征、下肢病理征、腹壁反射，以及有无强哭强笑等假性延髓麻痹表现。
22、通过详细询问病史和体格检查，在脑干、颈段、胸段、腰骶段4个区域中寻找上、下运动神经元共同受累的证据，是诊断ALS的基础。（3临床可能ALS：通过临床或神经电生理检查，证实仅有1个区域存在上、下运动神经元同时受累的证据，或者在2或以上区域仅有上运动神经元受累的证据。o1.延缓病情发展的药物：（延缓病情发展的药物：（1利鲁唑利鲁唑riluzole）：化学名为）：化学名为2-氨基氨基-6三氟甲氧基）三氟甲氧基）-苯并噻唑，其作用机制包括稳定电压门控钠通苯并噻唑，其作用机制包括稳定电压门控钠通道的非激活状态、抑制突触前谷氨酸释放、激道的非激活状态、抑制突触前谷氨酸释放、激活突触后谷氨酸受体以促进谷氨酸
23、的摄取等。活突触后谷氨酸受体以促进谷氨酸的摄取等。1994年法国开展的一项临床研究首次报道该年法国开展的一项临床研究首次报道该药能够减缓药能够减缓ALS病情发展。病情发展。胸段可选择胸6水平以下的脊旁肌或腹直肌进行测定。1.延缓病情o2019年美国食品药品管理局批准力如太rilutek用于ALS治疗，该药是目前惟一经多项临床研究证实可以在一定程度上延缓病情发展的药物，用法为50mg，每日2次口服。常见不良反应为疲乏和恶心，个别患者可出现丙氨酸氨基转移酶升高，需注意监测肝功能。当病程晚期患者已经使用有创呼吸机辅助呼吸时，不建议继续服用。 2019年美国食品药品管理局批准力如太rilutek用于o
24、（2其他药物：在动物实验中，尽管有多个药物在ALS动物模型的治疗中显示出一定的疗效，如肌酸、大剂量维生素E、辅酶Q10、碳酸锂、睫状神经营养因子、胰岛素样生长闪子、拉莫三嗪等，但在针对ALS患者的临床研究中均未能证实有效。 （2其他药物：在动物实验中，尽管有多个药物在ALS动物模型o2.营养管理：（营养管理：（1在能够正常进食时，应采在能够正常进食时，应采用均衡饮食，吞咽困难时宜采用高蛋白、高热用均衡饮食，吞咽困难时宜采用高蛋白、高热量饮食以保证营养摄入。（量饮食以保证营养摄入。（2对于咀嚼和吞对于咀嚼和吞咽困难的患者应改变食谱，进食软食、半流食，咽困难的患者应改变食谱，进食软食、半流食，少食
25、多餐。对于肢体或颈部无力者，可调整进少食多餐。对于肢体或颈部无力者，可调整进食姿势和用具。食姿势和用具。2.营养管理：（1在能够正常进食时，应采用均衡饮食，吞咽困o（3当患者吞咽明显困难、体重下降、脱水或存在呛咳误吸风险时，应尽早行经皮内镜胃造瘘术，可以保证营养摄取，稳定体重，延长生存期。建议PEG应在用力肺活量forced vital capacity，FVC降至预计值50%以前尽早进行，否则需要评估麻醉风险、呼吸机支持下进行。对于拒绝或无法行PEG者，可采用鼻胃管进食。（3当患者吞咽明显困难、体重下降、脱水或存在呛咳误吸风险时o3.呼吸支持：（呼吸支持：（1建议定期检肺功能。（建议定期检肺
26、功能。（2注意患者呼吸肌无力的早期表现，尽早使用双注意患者呼吸肌无力的早期表现，尽早使用双水平正压通气水平正压通气Bi-level positive airway pressure，BiPAP）。开始无创通气的指征）。开始无创通气的指征包括：端坐呼吸，或用力吸气鼻内压包括：端坐呼吸，或用力吸气鼻内压sniff nasal pressure，SNP）40cmH2O1cmH2O=0.098kPa），或最大吸气压力），或最大吸气压力maximal inspiratory pressure，MIP）60cmH2O，或夜间血氧饱和度降，或夜间血氧饱和度降低，或低，或FVC70% .3.呼吸支持：（1建议
27、定期检肺功能。（2注意患者呼吸肌无o（3当患者咳嗽无力时咳嗽呼气气流峰值低于270L/min），应使用吸痰器或人工辅助咳嗽，排除呼吸道分泌物。（4当ALS病情进展，无创通气不能维持血氧饱和度90%，二氧化碳分压50mmHg1mmHg=0.133kPa），或分泌物过多无法排出时，可以选择有创呼吸机辅助呼吸。在采用有创呼吸机辅助呼吸后，通常难以脱机。（3当患者咳嗽无力时咳嗽呼气气流峰值低于270L/mino4.综合治疗：在综合治疗：在ALS病程的不同阶段，患者所病程的不同阶段，患者所面临的问题有所不同，如抑郁焦虑、失眠、流面临的问题有所不同，如抑郁焦虑、失眠、流涎、构音障碍、交流困难、肢体痉挛、疼痛等，涎、构音障碍、交流困难、肢体痉挛、疼痛等，应根据患者具体情况，给予针对性的指导和治应根据患者具体情况，给予针对性的指导和治疗，选择适当的药物和辅助设施，提高生活质疗，选择适当的药物和辅助设施，提高生活质量，加强护理，预防各种并发症。量，加强护理，预防各种并发症。4.综合治疗：在ALS病程的不同阶段，患者所面临的问题有所不(优)中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南PPT资料感谢观看感谢观看感谢聆听
