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1、 普通遗传学普通遗传学 长江大学 第五章 连锁遗传和性连锁 Thomas Hunt Morgan 1866年-1945年 红眼与白眼红眼与白眼 普通遗传学普通遗传学 长江大学本章内容本章内容一、连锁与交换一、连锁与交换; 二、交换值及其测定；二、交换值及其测定；三、基因定位和连锁遗传图；三、基因定位和连锁遗传图；四、性别决议与性连锁。四、性别决议与性连锁。 普通遗传学普通遗传学 长江大学第一节 连锁与交换 一、连锁 1、性状连锁遗传的发现 性状连锁遗传景象是Bateson和 Punnett1906)在香豌豆的杂交实验中首先发现的。 普通遗传学普通遗传学 长江大学连锁遗传连锁遗传 同一亲本所具有
2、的两个性状，在同一亲本所具有的两个性状，在F2代代常连系在一同遗传的景象。常连系在一同遗传的景象。相引相相引相(coupling phase) 甲乙两个显性性状，连系在一同遗传，甲乙两个显性性状，连系在一同遗传，甲乙两个隐性性状连系在一同的杂交甲乙两个隐性性状连系在一同的杂交组合。组合。相斥相相斥相(repulsion phase) 甲显性性状和乙隐性性状连系在一同甲显性性状和乙隐性性状连系在一同遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一同的杂交组合。系在一同的杂交组合。 普通遗传学普通遗传学 长江大学实践数 48313903931338实际数 3910.51303
3、.51303.5434.5 普通遗传学普通遗传学 长江大学实践数22695971实际数 235.878.578.526.5 普通遗传学普通遗传学 长江大学第一个实验第一个实验 紫花紫花:红花红花 = (4831+390):(1338+393) = 5221:1731 3:1 长花粉长花粉:短花粉短花粉 = (4831+393) :(1338+390) = 5224:1728 3:1第二个实验第二个实验紫花紫花:红花红花 = (226+95):(97+1) =321:98 3:1长花粉长花粉:短花粉短花粉 = (226+97):(95+1) =323:96 3:1实验结果能否受分别规律支配？实验
4、结果能否受分别规律支配？ 普通遗传学普通遗传学 长江大学 此结果都符合分别规律，但不符合独立分配规律。F2不符合9:3:3:1 ，那么阐明F1产生的四种配子不等。 可用测交法加以验证，由于测交后代的表现型种类及比例就是F1配子的种类及其比例的详细反映。 普通遗传学普通遗传学 长江大学Bateson和Punnett未能对性状连锁遗传景象作出解释。Morgan等1911)以果蝇为实验资料，经过大量遗传研讨，对连锁遗传景象作出了科学的解释。假设果蝇有两对基因：眼色 红眼-显性(pr+)白眼-隐性(pr)翅长 长翅-显性(vg+)残翅(短翅)-隐性(vg)2、连锁遗传的解释 普通遗传学普通遗传学 长江
5、大学红眼果蝇红眼果蝇白眼果蝇白眼果蝇 普通遗传学普通遗传学 长江大学短翅短翅长翅长翅 普通遗传学普通遗传学 长江大学果蝇相引相的两对相对性状的连锁遗传果蝇相引相的两对相对性状的连锁遗传 pr+prvg+vg 1339prprvgvg 1195 pr+prvgvg 151prprvg+vg154 pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvgpr+prvg+vg prprvgvgFtF1P 普通遗传学普通遗传学 长江大学 果蝇相斥相的两对相对性状的连锁遗传果蝇相斥相的两对相对性状的连锁遗传 P pr+pr+vgvg prprvg+vg+pr+prvg+vg prprvgvgFt157 14696
6、51067pr+prvg+vgPrprvgvgpr+prvgvgprprvg+vgF1 普通遗传学普通遗传学 长江大学从相引相和相斥相结果看：1F1虽然构成四种配子，但其比例不 符合1:1:1:1；2两种亲型配子多，两种重组型配 子少；3两种亲型配子数大致相等，两种重 组型配子数也大致相等；Morgan解释：控制眼色和翅长的两对基因位于同一同源染色体上。在配子构成的过程中,染色体区段发生了交换。 普通遗传学普通遗传学 长江大学pr+ vg+pr+ vg+pr vgpr vgF1pr+ vg+pr vgpr+ vg+pr vgpr vg+pr+vg 普通遗传学普通遗传学 长江大学二、交换 同源染
7、色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。 普通遗传学普通遗传学 长江大学1 、交换的机制和细胞学根底没有发生交换没有发生交换发生交换发生交换 普通遗传学普通遗传学 长江大学c shC SHc shc shC SHc shC SHC SHC SHc shC SHC shc SHC SHc SHc shC shc shc shc shC SHC SH交换交换 普通遗传学普通遗传学 长江大学2. 100个孢母细胞内，在C-SH区段内发生有效交换者7个,不发生交换者93个问产生重组配子多少个?亲型配子多少个?重组配子所占总配子的比例是多少?重组率 = 14/400 =
8、 3.5%某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称交换型配子)百分数的2倍 普通遗传学普通遗传学 长江大学交换值 交换值：严厉地讲是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。普通是用重组型配子占总配子的比例来表示交换值大小。 普通遗传学普通遗传学 长江大学C SHc shC SHc sh交换细胞少交换值小交换细胞多交换值大 普通遗传学普通遗传学 长江大学交换值变动在0-50%之间交换值越接近0，连锁强度越大交换值越接近50%，连锁强度越小，当非等位基由于不完全连锁遗传时，交换值总是大于0，而小于50%频率交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个
9、数值表示两个基因在同一染色体上的相对间隔，或称遗传间隔。例如，Cc和Shsh这两对连锁基因的交换值为3.5% 普通遗传学普通遗传学 长江大学3 、完全连锁和不完全连锁 连锁遗传: 在同源染色体上的非等位基因连在一同而遗传的景象。完全连锁: 同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，那么二者总是连系在一同而遗传的景象。 普通遗传学普通遗传学 长江大学黑身长翅黑身长翅1黑身长翅黑身长翅黑身残翅黑身残翅灰身残翅灰身残翅1灰身残翅灰身残翅灰身残翅灰身残翅 普通遗传学普通遗传学 长江大学A B a b A B a b A B a b 1 AABB aabb AaBb AaBb A
10、ABBA B a b a b A B 2 AaBb 1 aabb 普通遗传学普通遗传学 长江大学第二节交换值测定交换值重组配子总配子100 普通遗传学普通遗传学 长江大学一、测交法 玉米 3.6% P CCShSh ccshsh 测交 F1 CcShsh ccshsh Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh粒数 4032 149 152 4035 普通遗传学普通遗传学 长江大学二、自交法 香豌豆 12 %P 紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒 PPLL ppll F1 紫花、长花粉粒 PpLl F2 紫长 紫圆 红长 红圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll实践个体
11、数 4831 390 393 1338 6952 普通遗传学普通遗传学 长江大学 ppll 比率d2 =1338/6952100%=19.2%。 那么: pl 配子频率d=(0.192)1/2= 0.44 即44% 亲本型pl与PL配子的频率应相等 故PL为44%； 重组型配子(Pl ，pL)的频率各为 (50 44)%=6% F1 构成的四种配子比例为： 44PL6pl6pL44pl 交换值交换值=6%2=12% 普通遗传学普通遗传学 长江大学 1、交换值的幅度：变化在、交换值的幅度：变化在050%之间；之间； 2、当交换值越接近、当交换值越接近 0%，连锁强度越大，连锁强度越大，两个连锁的
12、非等位基因之间交换越少；两个连锁的非等位基因之间交换越少； 3、交换值越接近、交换值越接近 50%，连锁强度越小，连锁强度越小， 两个连锁的非等位基因之间交换越大。两个连锁的非等位基因之间交换越大。 因此，交换值的大小主要与基因间的间隔因此，交换值的大小主要与基因间的间隔 远近有关。远近有关。三、交换值与连锁强度的关系 普通遗传学普通遗传学 长江大学 1、性别：雄果蝇、雌蚕不发生交换；、性别：雄果蝇、雌蚕不发生交换； 2、温度：家蚕第二对染色体上、温度：家蚕第二对染色体上PS-Y(PS黑斑、黑斑、Y幼虫黄血幼虫黄血)豢养温度豢养温度() 30 28 26 23 19交换值交换值% 21.48
13、22.34 23.55 24.98 25.86 3、基因位于染色体上的部位、基因位于染色体上的部位 离着丝点越近，其交换值越小，着丝点不发生离着丝点越近，其交换值越小，着丝点不发生交换。交换。4、其它如年龄、其它如年龄四、影响交换值的因子 普通遗传学普通遗传学 长江大学 交换值具有相对稳定性，交换值具有相对稳定性， 常以该数常以该数值表示两个基因在同一染色体上的相对值表示两个基因在同一染色体上的相对间隔，称为遗传间隔。例如：间隔，称为遗传间隔。例如：3.6%即可即可称为称为3.6个遗传单位。个遗传单位。 遗传单位值愈大，两基因间间隔愈远，遗传单位值愈大，两基因间间隔愈远，愈易交换；愈易交换；
14、遗传单位值愈小，两基因间间隔愈近，遗传单位值愈小，两基因间间隔愈近，愈难交换。愈难交换。 普通遗传学普通遗传学 长江大学第三节 基因定位与连锁遗传图 一、基因定位 1 确定基因在哪条染色体上 2 染色体上的位置 顺序：基因间陈列 间隔：交换值 普通遗传学普通遗传学 长江大学一两点检验 Aa、Bb、Cc经过一次杂交和一次测交求出Aa和Bb交换值.Bb和Cc.Aa和Cc确定三对基因都是连锁遗传的根据三个交换值的大小，确定这三对基因在染色体上的位置 普通遗传学普通遗传学 长江大学两点检验 知玉米子粒的有色知玉米子粒的有色(C)(C)对无色对无色(c)(c)为显性为显性, ,丰满丰满(Sh)(Sh)对
15、凹陷对凹陷(sh)(sh)为显性为显性, ,非糯性非糯性(Wx)(Wx)对糯对糯性性(wx)(wx)为显性为显性, ,为了对这为了对这 3 3个个基因进展定位基因进展定位, ,实验设计如下实验设计如下: : 普通遗传学普通遗传学 长江大学 玉米两点检验的三个测交的结果玉米两点检验的三个测交的结果 实验类别实验类别世代世代 表现型及表现型及种类种类基因型基因型亲型亲型/ /重组型重组型子粒数子粒数相引组相引组P1P2Ft有、饱有、饱(CCSS)无、凹无、凹(ccss)有、饱有、饱(CcSs)无、饱无、饱(ccSs)有、凹有、凹(Ccss)无、凹无、凹(ccss)亲亲新新 (3.6%)新新亲亲40
16、32 152 1494035相斥组相斥组P1P2Ft糯、饱糯、饱(wwSS)非糯、凹非糯、凹(WWss)非糯、饱非糯、饱(WwSs)非糯、凹非糯、凹(Wwss)糯、饱糯、饱(wwSs)糯、凹糯、凹(wwss)新新亲亲 (20%)亲亲新新1531588559911488相引组相引组P1P2Ft非糯、有非糯、有(WWCC)糯、无糯、无(wwcc)非糯、有非糯、有(WwCc)非糯、无非糯、无(Wwcc)糯、有糯、有(wwCc)糯、无糯、无(wwcc)亲亲 (22%)新新新新亲亲2542 739 7172716 普通遗传学普通遗传学 长江大学WxShC203.6WxShC16.43.6第一种第二种 普
17、通遗传学普通遗传学 长江大学二三点检验 Aa、Bb、Cc经过一次杂交和一次用隐性个体测交，同时确定三对基因在染色体上的位置 普通遗传学普通遗传学 长江大学三点检验的原理黑板推演一三对基因相互独立。一三对基因相互独立。二三对基因连锁构成配子二三对基因连锁构成配子的类型。的类型。三两对基因连锁在同源染三两对基因连锁在同源染色体上，另一对基因位于非色体上，另一对基因位于非同源染色体上。同源染色体上。 普通遗传学普通遗传学 长江大学玉米三点检验的测交结果玉米三点检验的测交结果 P 凹陷、非糯性、有色 丰满、糯性、无色 shsh + + + + + + wxwx cc测交 F1丰满、非糯性、有色 凹陷、
18、糯性、无色 +sh +wx +c shsh wxwx cc测交后代的表现型 F1配子种类 粒数 交换类别丰满、糯性、无色 + wx c 2708 亲型凹陷、非糯性、有色 sh + + 2538丰满、非糯性、无色 + + c 626 单交换凹陷、糯性、有色 sh wx + 601凹陷、非糯性、无色 sh + c 113 单交换丰满、糯性、有色 + wx + 116丰满、非糯性、有色 + + + 4 双交换凹陷、糯性、无色 sh wx c 2总数 6708 普通遗传学普通遗传学 长江大学第一步: 找出两种亲本表现型和两种双交换表现型亲本型：最多双交换：最少 普通遗传学普通遗传学 长江大学第二步：确
19、定三个基因陈列的顺序Sh + + wx c+ + ShWx c + Sh +Wx + c第一种第二种第三种 普通遗传学普通遗传学 长江大学第三步第三步:计算交换值计算交换值双双 交交 换换 值值 = 4+2/6708100% = 0.09%wx和和sh间的单交换值间的单交换值 =626+601/6708100% + 0.09% = 18.4%=116+113100% + 0.09% = 3.5%sh和和c间的单交换值间的单交换值 普通遗传学普通遗传学 长江大学3、干扰和符合 一个单交换的发生能否会影响到另一个单交换的发生？假设两个单交换的发生是彼此独立的，根据概率定律:双交换值=单交换1单交换
20、2 =0.1840.035 = 0.64%但实践双交换值=0.09%可见一个单交换发生后，在它临近再发生第二个单交换的时机就会减少，这种景象称为干扰 普通遗传学普通遗传学 长江大学对于遭到干扰的程度，通常用符合系数或称并发系数来表示: 实践双交换值符合系数(f) = 实际双交换值 =01f =1，无干扰 =0，完全干扰 普通遗传学普通遗传学 长江大学 设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，知t-h相距10个单位，h-f相距14个单位，现有如下杂交：+/thf thf/thf。问：1符合系数为1时，后代基因型为thf/thf的比例是多少？2符合系数为0时，后代基因型为thf/thf的
21、比例是多少？ 普通遗传学普通遗传学 长江大学二、连锁遗传图 连锁遗传图遗传图谱：将一对 同源染色体上的各个基因的位 置确定下来，绘制成图连锁群：存在于同一染色体上的基 因群一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的 普通遗传学普通遗传学 长江大学玉米的连锁遗传图玉米的连锁遗传图 普通遗传学普通遗传学 长江大学 绘制连锁遗传图时，要以最先端 的基因点当作0，依次向下陈列 发现新的连锁基因，补充定出其 位置 假设新基因位置应在最先端基因 的外端，应把0点让位给新基因， 其他基因的位置要作相应变动交换值应小于50%，图中标志基因之间间隔的数字为累加值 普通遗传学普通遗传学 长江大学019275664
22、811061211331451611 普通遗传学普通遗传学 长江大学第四节 真菌类的连锁与交换 红色面包霉： “+(n) + “-(n) 2n 减数分裂 四分子-四分子分析 有丝分裂 OOOOOOOO 普通遗传学普通遗传学 长江大学着丝点作图:以着丝点作为一个位 点，估算某一基因与着丝点的 重组值，进展基因定位红色面包霉: 野生型子囊孢子成熟后 黑色(lys+或+) 赖氨酸缺陷型子囊孢子成熟迟 灰色(lys-或) Lys+ Lys- 普通遗传学普通遗传学 长江大学 非交换型非交换型交换型交换型 普通遗传学普通遗传学 长江大学 普通遗传学普通遗传学 长江大学在交换型子囊中，每发生一个交换，一在交
23、换型子囊中，每发生一个交换，一个子囊中就有半数孢子发生重组。个子囊中就有半数孢子发生重组。交换值交换值交换型交换型子囊数子囊数非交换型非交换型子囊数子囊数 交换型子囊数交换型子囊数1/2 普通遗传学普通遗传学 长江大学实际上：实际上： 把基因定位于染色体上，即染色体是基把基因定位于染色体上，即染色体是基因的载体；因的载体； 明确各染色体上基因的位置和间隔；明确各染色体上基因的位置和间隔； 阐明一些结果不符合独立分配的缘由，阐明一些结果不符合独立分配的缘由，开展了孟德尔定律，使性状遗传规律更开展了孟德尔定律，使性状遗传规律更为完善。为完善。第五节第五节 连锁遗传规律的运用连锁遗传规律的运用 普通
24、遗传学普通遗传学 长江大学实际上：实际上：可利用连锁性状作为间接选择的根据，提可利用连锁性状作为间接选择的根据，提高选择结果：高选择结果： 例如例如:大麦抗秆锈病基因与抗散黑穗病基因大麦抗秆锈病基因与抗散黑穗病基因严密连锁，严密连锁， 可以一举两得。可以一举两得。 设法突破基因连锁：设法突破基因连锁： 如辐射、化学诱变、远缘杂交，如辐射、化学诱变、远缘杂交， 普通遗传学普通遗传学 长江大学在杂交育种时，为得到足够的理想类型，必需思索有关性状的连锁强度，以便安排育种群体交换值大，重组型出现的频率高，获得理想类型的时机就大；反之就小 水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性且两
25、性状连锁遗传，交换值仅 2.4% 普通遗传学普通遗传学 长江大学P 抗病、晚熟抗病、晚熟 感病、早熟感病、早熟 PPLL ppll F1 抗病、晚熟抗病、晚熟 PpLl F2 抗晚抗晚 抗早抗早 感晚感晚 感早感早 P_L_ P_ll ppL_ ppll 在在F3选出抗病早熟的选出抗病早熟的5个纯合株系选具有个纯合株系选具有抗病早熟的植株多少株？抗病早熟的植株多少株？F2群体至少要群体至少要种植多少株？种植多少株？ 普通遗传学普通遗传学 长江大学 PL Pl pL pl 48.8 1.2 1.2 48.8 PL PPLL PPLl PpLL PpLl48.8 2381.44 58.56 58.
26、56 2381.44 Pl PPLl PPll PpLl Ppll1.2 58.56 1.44 1.44 58.56 pL PpLL PpLl ppLL PpLl1.2 58.56 1.44 1.44 58.56 pl PpLl Ppll PPLl ppll48.8 2381.44 58.56 58.56 2381.44 普通遗传学普通遗传学 长江大学 118.56 5 X = = 412 株 1.44 10000 5 X = = 35000 株 1.44 普通遗传学普通遗传学 长江大学第六节 性别决议与性连锁 一、性染色体与性别决议 性染色体：在生物许多成对的染色体中 ，直接与性别决议有关的
27、一个或一 对染色体。常染色体：其他各对染色体,以A表示， 同型染色体。 普通遗传学普通遗传学 长江大学 普通遗传学普通遗传学 长江大学 普通遗传学普通遗传学 长江大学1、性别决议方式(1)雄杂合型: XY型-AA+XX, AA+XY 果蝇、鼠、牛、羊、人 XO型-AA+XX, AA+X 蝗虫、蟋蟀 (2)雌杂合型: ZW型- AA+ZW, AA+ZZ 家蚕、鸟类(包括鸡、鸭 等)、蛾类、蝶类(3)取决于染色体的倍数性: 如密蜂、 蚂蚁等,由正常受精卵发育 的2n为雌性；由孤雌生殖发 育的n为雄性 普通遗传学普通遗传学 长江大学(4)H-Y抗原与性别分化抗原与性别分化 雌老鼠雌老鼠 雌老鼠雌老鼠
28、 无排斥反响无排斥反响 雄老鼠雄老鼠雄老鼠雄老鼠 雌老鼠雌老鼠 有排斥反响有排斥反响 雄性组织中存在某种为雌性所不具有的抗原雄性组织中存在某种为雌性所不具有的抗原H-Y以为以为H-Y是睾丸决议因子，但后来在小鼠是睾丸决议因子，但后来在小鼠XX雄性雄性中没有发现中没有发现H-Y。 普通遗传学普通遗传学 长江大学H-Y抗原与性别分化抗原与性别分化 H-Y抗原抗原 抗血清抗血清 卵巢组织卵巢组织 睾丸细胞睾丸细胞 睾丸组织睾丸组织 卵泡细胞卵泡细胞 普通遗传学普通遗传学 长江大学性别决议基因性别决议基因 1987年佩奇提出Y染色体上有ZFYZnic fringe Y gene在1A2区内，但XX雄性
29、个体没有发现ZFY片段， ZFY作为睾丸决议因子被否认；1989年，帕尔默在XX雄性个体中，在1A1区发现Y染色体性别决议区SRY1990年辛克来克隆到SRY 普通遗传学普通遗传学 长江大学2、性别决议的畸变通常是由于性染色体的添加或减少，引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关系遭到破坏。例如，雌果蝇=2X+2A X:A=2:2=1 X:A=1:2=0.5 X:A=3:2=1.5 超雌性 X:A=1:3=0.33 超雄性 X:A=2:3=0.67 间性 普通遗传学普通遗传学 长江大学 克氏综合症克氏综合症( (上上): XXY(): XXY(睾丸发育不全睾丸发育不全) ) 唐氏综合症唐氏综合症
30、( (下下): XO (): XO (卵巢发育不全卵巢发育不全) ) 普通遗传学普通遗传学 长江大学3、植物性别决议植物的性别不象动物那样的明显种子植物虽有雌雄性的不同，但多数是雌雄同花、雌雄同株异花一些植物是雌雄异株的，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜、石刁柏等蛇麻：雌性XX型，雄性XY型 普通遗传学普通遗传学 长江大学玉米是雌雄同株异花植物隐性突变基因ba可使植株没有雌穗只需雄花序隐性突变基因ts可使雄花序成为雌花序并能结实Ba_Ts_ 正常雌雄同株Ba_tsts 顶端和叶腋都生长雌花序babaTs_ 仅有雄花序babatsts 仅顶端有雌花序 普通遗传学普通遗传学 长江大学玉米是雌雄同株异花植
31、物 1 babaTSts1 babatstsbabatstsbabaTsts玉米雌雄杂交后代玉米雌雄杂交后代1：1分别分别阐明玉米的性别受基因控制阐明玉米的性别受基因控制 普通遗传学普通遗传学 长江大学4、环境对性别分化的影响1激素“母鸡叫鸣景象，发现原来生蛋的母鸡因患病或创伤而使卵巢退化或消逝，促使精巢发育并分泌出雄性激素，从而表现出公鸡叫鸣的景象。它依然是ZW型2营养条件蜜蜂孤雌生殖雄蜂(n) (假减数分裂) 受精卵 雌蜂(2n) 雌蜂+蜂王浆蜂王(有产卵才干) 雌蜂+蜂蜜 工蜂(无产卵才干) 普通遗传学普通遗传学 长江大学性别决议概括性别决议概括1、性别同其他性状一样，受遗传物质、性别同
32、其他性状一样，受遗传物质的控制的控制2、环境条件所以能影响性别，是以性、环境条件所以能影响性别，是以性别有向两性发育的自然性为前提别有向两性发育的自然性为前提3、在性别决议中的作用是多种多样的、在性别决议中的作用是多种多样的 普通遗传学普通遗传学 长江大学二、性连锁 性连锁：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的景象，所以又称伴性遗传性连锁是摩尔根等(1910)首先在果蝇中发现的 普通遗传学普通遗传学 长江大学 普通遗传学普通遗传学 长江大学一果蝇的性连锁 红眼 白眼 F1 红眼红眼 F2 红眼 : 白眼 3:1，红对白为显性 一切白眼均为 普通遗传学普通遗传学 长江大学F1F2
33、 普通遗传学普通遗传学 长江大学摩尔根等假设：果蝇的白眼基因(w)在X性染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 普通遗传学普通遗传学 长江大学 F1 F1红眼果蝇红眼果蝇()()与白眼果蝇与白眼果蝇()()的测交的测交 Xw Y白眼白眼XwXw白眼白眼XwxW Y红眼红眼xW Xw红眼红眼xWYXw xW xw红眼红眼Xw Y白眼白眼 普通遗传学普通遗传学 长江大学摩尔根以果蝇为资料进展深化细致摩尔根以果蝇为资料进展深化细致研讨研讨提出连锁遗传规律提出连锁遗传规律创建基因论创建基因论以为基因成直线以为基因成直线陈列在染色体上，进一步开展为细陈列在染色体上，进一步开展为细胞遗传学。胞遗传学。
34、普通遗传学普通遗传学 长江大学二人类性连锁二人类性连锁 女带有色盲基因 男不带 男带色盲基因 XcXc XCY XcY XCXc 女不带 XCXC 普通遗传学普通遗传学 长江大学 普通遗传学普通遗传学 长江大学三鸡的性连锁三鸡的性连锁性连锁基因在性连锁基因在Z Z染色体上，它的遗染色体上，它的遗传方式如何？传方式如何？芦花鸡的毛色遗传：芦花鸡的毛色遗传：B B 芦花基因对芦花基因对b b 非芦花基由于显非芦花基由于显性性Bb Bb 这对基因位于这对基因位于Z Z染色体上，而染色体上，而W W染色体上不含染色体上不含 它的等位基因它的等位基因 普通遗传学普通遗传学 长江大学 普通遗传学普通遗传学
35、 长江大学 普通遗传学普通遗传学 长江大学限性遗传：位于Y染色体(XY型)或W染色 体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的景象耳毛-限男性兴隆乳房-限女性限性性状多与激素有关 普通遗传学普通遗传学 长江大学从性遗传或称性影响遗传：不含于X及Y染色体上基因所控制的性状，而是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的景象羊的有角因种类不同有三种特征： 1雌雄都无角 hh 2雌雄都有角 HH 3雌无角，雄有角 Hh如以1、2交配，其F1雌性无角，而雄性有角。反交的结果和正交的完全一样景象 普通遗传学普通遗传学 长江大学1、本章概要、本章概
36、要连锁遗传规律的内容及连锁与交换的连锁遗传规律的内容及连锁与交换的遗传机制；遗传机制；交换值的测定、计算方法交换值的测定、计算方法( (测交法与测交法与自交法自交法) )；基因间间隔、交换值、遗传间隔及连基因间间隔、交换值、遗传间隔及连锁强度的关系；锁强度的关系；熟习熟习( (两点检验、三点检验两点检验、三点检验) )连锁分析连锁分析步骤与计算方法步骤与计算方法 普通遗传学普通遗传学 长江大学 2、本章概要、本章概要连锁遗传图的根本信息；连锁遗传图的根本信息；四分子分析与着丝点作图的根本原四分子分析与着丝点作图的根本原理；理；连锁遗传规律的实际意义及其在育连锁遗传规律的实际意义及其在育种任务中的运用；种任务中的运用；性染色体与性别决议，几种与性别性染色体与性别决议，几种与性别相关遗传景象的比较。相关遗传景象的比较。
