《高考生物总复习 222、3基因在染色体上 伴性遗传配套课件 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物总复习 222、3基因在染色体上 伴性遗传配套课件 新人教版必修2（72页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2、3节基因在染色体上伴性遗传判断下列说法是否正确：1类比推理得到的结论都是正确的()2非等位基因位于非同源染色体上()3位于X或Y染色体上的所有基因，控制的性状表现总会与性别相关联( )4基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上( )一、萨顿的假说1方法： 。2内容：基因是由携带着从亲代传递给子一代的，即基因就在染色体上。3理论依据(1)基因在杂交过程中保持 。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因 存在，染色体也是成对的，在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。类比推理类比推理染色体染色体完整性和独立性完整性和独立
2、性成对成对(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，染色体也是如此。(4)非等位基因在形成配子时 ，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。自由组合自由组合二、基因在染色体上的实验证据1实验过程F2中白眼果蝇全为 ，F2中红眼和白眼之间数量比为31。雄性雄性2理论解释3测交验证4实验结论：基因在 上。配子配子XWYXWXWXW红眼红眼(雌雌)XWY红眼红眼(雄雄)XwXWXw红眼红眼(雌雌) 白眼白眼(雄雄)XwY染色体染色体 1.选择什么样的果蝇进行杂交，就可以根据后代性状判断出后代的性别？2摩尔根是运用什么方法实验证明基因位于染色体上？提示：1.选择白眼雌果蝇和红眼雄果蝇
3、。2假说演绎法。三、伴性遗传1概念： 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式。2伴X隐性遗传(1)红绿色盲性染色体性染色体性别性别(2)遗传特点男性患者多于女性患者； 遗传现象；女患者的 一定患病。(3)其他实例：血友病、果蝇的红白眼、女蒌菜的狭披针形叶。隔代交叉隔代交叉父亲和儿子父亲和儿子(2)遗传特点女性患者多于男性患者；具有 ；男患者的 一定患病。世代连续性世代连续性母亲和女儿母亲和女儿4伴Y遗传(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)。(2)遗传特点：患者为 且由男性传给男性。(3)实例：外耳道多毛症。男性男性 3.如何知道控制某
4、种性状的基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上？提示：用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一致的，为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的，为性染色体上的基因所控制。 2摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2中红眼与白眼比例为31，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为11，仍符合基因的分离定律。(3)实验验证测交。(4)实验方法假说演绎法。(5)实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多
5、基因。类比推理与假说演绎法比较(1)假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题通过推理和想像提出解释问题的假说据假说进行演绎推理通过实验检验演绎推理的结论若实验结果与预期结论相符，证明假说是正确的；反之，假说是错误的。(2)类比推理法：将未知事物同已知事物的性质类比，依据其相似性，提出关于未知事物某些性质的假说类比推理得出的结论，并不具备逻辑的必然性，其正确与否，有待观察及实验检验。由此可见：对假说演绎法与类比推理法所提出的假说均需经实验检验，方可得出结论。1(2012济南模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4
6、，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色的遗传遵循分离定律C眼色和性别表现为自由组合D子二代红眼雌果蝇有两种基因型答案：C2(2012常州模拟)关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是()A性染色体上基因的遗传与性别相联系BXY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY染色体上也可存在成对的等位基因解析：基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关，属于伴性遗传；XY型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性生物的体细胞内是两条同型的性染色体；在XY染色体的同源区段上存在成对的等位基因。答案：B1X、Y
7、染色体同源区段的基因的遗传右图为X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：2X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位基因的位置置Y染色体非同源区染色体非同源区段基因的传递规律段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因隐性基因显性基因显性基因模型模型图解图解1伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传(2)典型系谱图(3)遗传特点具有隔代交叉遗传现象；患者中男多女少；女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病
8、”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病(2)典型系谱图(3)遗传特点具有连续遗传现象；患者中女多男少；男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”；正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症(2)典型系谱图(3)遗传特点致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性，简记为“男全病，女全正”；致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。3生物研究性学习小组的同学在进行
9、遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下图，下列说法错误的是()A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性答案：C4下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是()A常染色体隐性遗传病B伴X染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病 D伴X染色体显性遗传病解析：伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲和儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
10、。答案：B 判断基因位置的方法(1)常染色体上的基因所决定的性状与性别无关，X、Y(或Z、W)染色体上的基因所决定的性状与性别有关，雌、雄比例不均等。(2)已知显隐性的情况下利用雌性隐性性状和雄性显性性状个体交配(ZW型相反)来判断。若后代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则是伴X遗传；若后代雌雄个体中都有显隐性，则为常染色体遗传。(3)不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。若正交与反交，后代结果不同，则为伴性遗传；结果相同则为常染色体遗传。 (2012西安质检)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病
11、植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是不抗霜抗病不抗霜抗病不抗霜不抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜抗病抗霜不抗病抗霜不抗病雄株雄株3/41/400雌株雌株003/41/4A抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：选项选项正误正误判断理由判断理由A由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色
12、体上常染色体上B亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体，可推出不抗亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体，可推出不抗病为隐性性状；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母病为隐性性状；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状C子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上染色体上D根据杂交结
13、果可以判断抗霜性状和抗病性状的显隐性根据杂交结果可以判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 答案：答案：B1.(2012山东潍坊一模)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是()PF1灰身红眼灰身红眼黑身白眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼、灰身红眼灰身红眼黑身白眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼灰身红眼、灰身红眼、灰身白眼灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中组合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8解析：对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄
14、都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼1/4AA1/2AaXBXB1/8，因此C错。答案：C与性别有关的遗传概率问题(1)常染色体遗传病与性别无关，男女患病的概率相等，即：男孩患病概率女孩患病概率患病概率。(2)“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”是不相同的，病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后代基因型，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性别在前病
15、名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。 (2011广东理综卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩答案：B 2.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是()A从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8C若1与4结婚，生两病兼
16、发孩子的概率为1/24D若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12解析：由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/21/41/8。单纯考虑甲病，1的基因型为aa，4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型为XBY，故后代
17、患乙病的概率为1/21/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/31/81/12；只患甲病的概率为2/31/127/12。答案：C 根据性状判断生物性别与基因位置的实验设计1根据性状判断生物性别的实验设计(适用于伴性遗传)隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，在子代中雌性个体都表现的性状是显性性状，雄性个体都表现的性状是隐性性状，图解如下：2基因在染色体上的位置判断与实验设计(1)判断基因在常染色体上还是在X染色体上若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。若该相对性
18、状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。(2)判断多对基因是否位于同一对同源染色体上对于这一类题目，往往先杂交再自交或测交，看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律，如果符合，则说明多对基因位于不同对的同源染色体上；如果不符合，则说明可能位于同一对同源染色体上。(2012山西省忻州一中等四校联考)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼这对性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(
19、如右图所示)。(1)若只考虑刚毛和截毛这对相对性状的遗传：果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB和XBYb外，还有_。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是_ _。在研究统计子代时发现有一只XXY的截毛果蝇，分析其变异是由于形成配子时发生的。该变异发生在_(雌果蝇或雄果蝇)的_(时期)。(2)种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XR_Y_)，要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为_的雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。 如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB； 如果子代_； 如果子代_。答案：(
20、1)XbYB 、XbYbXBXb、XbYB雌果蝇减数第二次分裂后期(2)截毛雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb雌果蝇为截毛，雄果蝇为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRbYB(答案合理也行)1( 2011福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41 解析：若ZW雌性个体产的卵细胞含有Z染色，则三个
21、极体分别含有Z染色体、W染色体、W染色体，由题干可知，二倍体后代是由于卵细胞与产生的三个级体之一结合形成，因此该情况下产生的二倍体后代染色体组型分别为ZZ、ZW、ZW。若ZW雌性个体产的卵细胞含有W染色， 则三个极体分别含有Z染色体、Z染色体、W染色体，该情况下产生的二倍体后代染色体组型分别为ZW、ZW、WW(胚胎不能存活)。综上所述，理论上产生后代的雌性与雄性的比例为41。答案：D2(2012临川二中模拟)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N，n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：XnY、XNY视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。下列有关分析中
22、，正确的是()A控制这一性状的基因位于X染色体上，成活的果蝇基因型共有3种B若F1代雌蝇仅有一种表现型，可判断致死基因是N，F1代雌蝇基因型只有2种C若F1代雌蝇共有两种表现型，可判断致死基因是n，F1代雌蝇基因型有2种D若致死基因为N，让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成种群中基因N的频率为1/12答案：A3(2012济南一模)人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()AAaXBYAAXBXb BAaXbYAaXBXbCAaXB
23、YAaXBXB DAaXBYAaXBXb解析：正常夫妇生了白化病女儿，说明双亲均为白化病基因的携带者，夫妇双方色觉正常，即丈夫的基因型为XBY，但他们的父亲均是色盲患者，则妻子基因型为XBXb，故双方基因型为AaXBY、AaXBXb。答案：D4(2011合肥市四校联考)某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是()杂交组杂交组合合亲代表现型亲代表现型子代表现型及株数子代表现型及株数父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶243阔叶阔叶119、窄叶、窄叶1222窄叶窄叶阔叶阔叶阔叶阔叶83、窄叶
24、、窄叶78阔叶阔叶79、窄叶、窄叶803阔叶阔叶窄叶窄叶阔叶阔叶131窄叶窄叶127A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4解析：1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。2组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制。2组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后，后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY1111。1组中亲本基因型设为XAYXAXa，子代雌性基
25、因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶的比例为1/21/21/4。答案：C5如图是一种伴性遗传病的家系图，1不携带致病基因，下列叙述错误的是()A该病一定是显性遗传病，4一定是杂合体B3与正常女性结婚，后代都不患此病C4再生一个正常儿子的几率为1/8D7与正常男性结婚，儿子患此病的几率为1/2解析：题干中已经给出此病为伴性遗传，且男女均有患病个体，所以该病受X染色体上的基因控制(设为A、a)；1不携带致病基因，所以4的致病基因只能来自2，则该病一定为伴X染色体显性遗传；4的基因型一定为XAXa，与正常男性婚配，后代中XaY出现的几率为1/4。答案：C6(2
26、011安徽卷)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。解析：本题考查遗传的有关知识，重点考查有关遗传规律的计算、育种方案的设计。(1) 从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产或从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产
