《系统性红斑狼疮的PPT精选文档》由会员分享，可在线阅读，更多相关《系统性红斑狼疮的PPT精选文档（89页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮嘉兴市第一医院嘉兴市第一医院 蒋黎纯蒋黎纯概念概念t系统性红斑狼疮是自身免疫介导的，以系统性红斑狼疮是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。织病。t表现特点：自身抗体和多系统损害。表现特点：自身抗体和多系统损害。认清疾病的本质认清疾病的本质t关键一：自身免疫介导，主要是大量的关键一：自身免疫介导，主要是大量的自身抗体，抗原、抗体、补体结合形成自身抗体，抗原、抗体、补体结合形成的大量免疫复合物在病变组织中的大量的大量免疫复合物在病变组织中的大量沉积；沉积；t关键二：炎症性疾病，疾病发作时的炎关键二：炎症性疾病，疾病
2、发作时的炎症指标可有一定增高，血沉、症指标可有一定增高，血沉、CRP等，等，当然疾病稳定后炎症指标也可不高。当然疾病稳定后炎症指标也可不高。流行病学资料流行病学资料t好发于生育年龄女性，女：男为好发于生育年龄女性，女：男为79:1t患病率患病率70/10万人万人t女性中高达女性中高达113/10万人万人系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t全身症状：全身症状： 疲劳、发热、体重减轻等，并无明确疲劳、发热、体重减轻等，并无明确特异性，但是长时间出现相关症状，而特异性，但是长时间出现相关症状，而找不到其他疾病依据的，及时进行免疫找不到其他疾病依据的，及时进行免疫系统的相关检查，有助
3、于尽早诊断。系统的相关检查，有助于尽早诊断。系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t皮肤粘膜损害皮肤粘膜损害 蝶形红斑蝶形红斑 盘状红斑盘状红斑 血管炎血管炎 脱发脱发 雷诺现象雷诺现象 网状青斑网状青斑 光过敏光过敏 粘膜损害粘膜损害系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t蝶形红斑蝶形红斑系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t盘状红斑盘状红斑系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t网状青斑网状青斑系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t雷诺现象雷诺现象系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t关节及肌肉表现：
4、关节及肌肉表现： 关节炎或者关节痛，绝大部分无畸形，关节炎或者关节痛，绝大部分无畸形，但也有个例可以出现畸形，但但也有个例可以出现畸形，但X线下大线下大多无明显的关节间隙狭窄和关节骨质的多无明显的关节间隙狭窄和关节骨质的侵蚀性破坏。畸形以关节半脱位最常见。侵蚀性破坏。畸形以关节半脱位最常见。 肌肉表现为肌痛、肌无力、肌酸激酶肌肉表现为肌痛、肌无力、肌酸激酶（CK）增高等。）增高等。 股骨头无菌性坏死。股骨头无菌性坏死。系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t肾脏：肾脏： 最常见的受累脏器！最常见的受累脏器！ 蛋白尿、血尿、夜尿增多、下肢浮肿、蛋白尿、血尿、夜尿增多、下肢浮肿、颜面
5、浮肿、泡沫尿等，但腰酸并不多见。颜面浮肿、泡沫尿等，但腰酸并不多见。 尿常规中蛋白、红细胞增多，可有各尿常规中蛋白、红细胞增多，可有各种管型，肝功能中白蛋白可以下降，肾种管型，肝功能中白蛋白可以下降，肾功能肌酐可以正常，也可以升高。功能肌酐可以正常，也可以升高。系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t狼疮肾炎的病理分型（狼疮肾炎的病理分型（2003） 型：轻度系膜性狼疮肾炎型：轻度系膜性狼疮肾炎 型：系膜增殖性狼疮肾炎型：系膜增殖性狼疮肾炎 型：局灶性狼疮肾炎型：局灶性狼疮肾炎 型：弥漫性狼疮肾炎型：弥漫性狼疮肾炎 型：膜性狼疮肾炎型：膜性狼疮肾炎 型：晚期硬化性狼疮肾炎型：晚期
6、硬化性狼疮肾炎病情病情 治疗效果治疗效果 轻轻 好好 | | | | | | | | 重重 差差系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t呼吸系统：呼吸系统： 胸膜疾病：胸痛，胸腔积液；胸膜疾病：胸痛，胸腔积液； 肺部病变：急性狼疮肺炎、出血性肺肺部病变：急性狼疮肺炎、出血性肺泡炎、慢性间质性肺炎等；泡炎、慢性间质性肺炎等； 肺动脉高压：肺循环的肺动脉高压：肺循环的“高血压高血压”，急，急性增高可以导致猝死，慢性增高会导致性增高可以导致猝死，慢性增高会导致右心功能不全，肺源性心脏病。右心功能不全，肺源性心脏病。系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t神经精神狼疮：神经
7、精神狼疮： 精神症状：认知障碍，记忆力下降，精神症状：认知障碍，记忆力下降，计算能力、逻辑能力下降，情感改变等。计算能力、逻辑能力下降，情感改变等。 神经症状：癫痫，感觉减退、异常，神经症状：癫痫，感觉减退、异常，偏瘫、截瘫。偏瘫、截瘫。 由免疫系统直接损害神经细胞和神经由免疫系统直接损害神经细胞和神经系统血管炎导致的神经组织缺血、缺氧系统血管炎导致的神经组织缺血、缺氧所致。所致。系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t心血管系统：心血管系统： 心包：心包炎、心包积液等；心包：心包炎、心包积液等； 冠状动脉：冠状动脉血管炎冠状动脉：冠状动脉血管炎/血管病；血管病； 心肌：心肌炎；
8、心肌：心肌炎； 心内膜：心内膜炎；心内膜：心内膜炎； 内脏雷诺征：遇冷引起的短暂肺动脉内脏雷诺征：遇冷引起的短暂肺动脉高压。高压。系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t消化系统：消化系统： 表现多样，可有腹痛、腹胀、恶心、表现多样，可有腹痛、腹胀、恶心、呕吐、食欲不振等。呕吐、食欲不振等。 肠系膜血管炎：可表现为肠梗阻、肠肠系膜血管炎：可表现为肠梗阻、肠穿孔。穿孔。 腹膜炎、腹水。腹膜炎、腹水。 肝功能异常。肝功能异常。 自身免疫性胰腺炎。自身免疫性胰腺炎。系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t造血及淋巴系统：造血及淋巴系统： 可以导致血细胞数量异常、凝血功能可
9、以导致血细胞数量异常、凝血功能异常，纤维蛋白溶解异常。异常，纤维蛋白溶解异常。 贫血：溶血性贫血，慢性炎症性贫血，贫血：溶血性贫血，慢性炎症性贫血，尿毒症导致的肾性贫血等。尿毒症导致的肾性贫血等。 白细胞减少。白细胞减少。 血小板减少。血小板减少。 淋巴结、肝脾肿大。淋巴结、肝脾肿大。系统性红斑狼疮有什么表现？系统性红斑狼疮有什么表现？t易合并出现的免疫系统疾病：易合并出现的免疫系统疾病： 抗磷脂抗体综合征：表现有动脉和抗磷脂抗体综合征：表现有动脉和（或）静脉血栓形成，习惯性自发性流（或）静脉血栓形成，习惯性自发性流产，血小板减少，血清抗磷脂抗体阳性。产，血小板减少，血清抗磷脂抗体阳性。 干燥
10、综合征：外分泌腺体（唾液腺、干燥综合征：外分泌腺体（唾液腺、泪腺等）的慢性自身免疫性炎症。可导泪腺等）的慢性自身免疫性炎症。可导致口干、眼干、多发龋齿、痰液减少、致口干、眼干、多发龋齿、痰液减少、肺间质病变、肺大泡、肾小管性酸中毒肺间质病变、肺大泡、肾小管性酸中毒等。等。我国我国SLE诊断标准（诊断标准（86年上海标准）年上海标准）t蝶形红斑或盘状红斑蝶形红斑或盘状红斑t光敏感光敏感t口腔黏膜溃疡口腔黏膜溃疡t非畸形性关节炎或多关节痛非畸形性关节炎或多关节痛t胸膜炎或心包炎胸膜炎或心包炎t癫痫或精神症状癫痫或精神症状t蛋白尿、管型尿或血尿蛋白尿、管型尿或血尿t白细胞少于白细胞少于4*109/L
11、或血小板少于或血小板少于100*109/L或溶血性贫血或溶血性贫血t免疫荧光抗核抗体阳性免疫荧光抗核抗体阳性t抗双链抗双链DNA抗体阳性或狼疮细胞阳性抗体阳性或狼疮细胞阳性t抗抗Sm抗体阳性抗体阳性t补体补体C3降低降低t皮肤狼疮带试验（非皮损部位）阳性或肾活检阳性。皮肤狼疮带试验（非皮损部位）阳性或肾活检阳性。t符合上述符合上述13项的任何项的任何4项，可诊断为红斑狼疮，符合三项者疑项，可诊断为红斑狼疮，符合三项者疑似红斑狼疮。似红斑狼疮。美国美国SLESLE诊断标准诊断标准( (美国风湿病学会美国风湿病学会19971997年修订年修订) )1 1、颧部红斑；、颧部红斑； 2 2、盘状红斑；
12、、盘状红斑； 3 3、光过敏；、光过敏； 4 4、口腔溃疡；、口腔溃疡； 5 5、关节炎；、关节炎； 6 6、浆膜炎；、浆膜炎；7 7、肾脏病变；、肾脏病变；8 8、神经系统异常：、神经系统异常：1)1)抽搐；抽搐；2)2)精神病。精神病。9 9、血液学异常：、血液学异常：1)1)溶血性贫血伴网织红细胞增多；溶血性贫血伴网织红细胞增多； 2) 2)白细胞减少白细胞减少,2,2次或次或2 2次以上检测次以上检测4.0*104.0*109 9/L/L； 3) 3)淋巴细胞少淋巴细胞少,2,2次或次或2 2次以上检测次以上检测1.5*101.5*109 9/L/L； 4) 4)血小板减少血小板减少,
13、100*10,40U/ml(Farr+dsDNA40U/ml(Farr法），尽管仅法），尽管仅3 3条，但基本可确诊条，但基本可确诊SLESLE。2009年SLICC SLE分类标准急性或亚急性皮肤狼疮急性或亚急性皮肤狼疮t包括：颊部红斑（若有颊部盘状红斑则包括：颊部红斑（若有颊部盘状红斑则不计该项）、大疱性狼疮、中毒性表皮不计该项）、大疱性狼疮、中毒性表皮坏死松解症、丘疹样皮疹和光过敏。坏死松解症、丘疹样皮疹和光过敏。t前提：排除皮肌炎。前提：排除皮肌炎。慢性皮肤狼疮慢性皮肤狼疮t包括：盘状狼疮（局部或全身性）、肥包括：盘状狼疮（局部或全身性）、肥厚性（疣状）狼疮、黏膜狼疮、狼疮性厚性（疣状
14、）狼疮、黏膜狼疮、狼疮性脂膜炎（深部狼疮）、肿胀性狼疮、冻脂膜炎（深部狼疮）、肿胀性狼疮、冻疮样狼疮、盘状狼疮和扁平苔藓重叠。疮样狼疮、盘状狼疮和扁平苔藓重叠。口鼻部溃疡口鼻部溃疡t包括：上颚、颊黏膜、舌和鼻咽部溃疡。包括：上颚、颊黏膜、舌和鼻咽部溃疡。t排除：血管炎、白塞病、疱疹感染、炎排除：血管炎、白塞病、疱疹感染、炎性肠病、反应性关节炎、化学性溃疡。性肠病、反应性关节炎、化学性溃疡。脱发脱发t非瘢痕性脱发。非瘢痕性脱发。t排除：斑秃、药物性脱发、缺铁性脱发、排除：斑秃、药物性脱发、缺铁性脱发、雄激素相关脱发。雄激素相关脱发。关节炎关节炎t不管是否为侵蚀性关节炎。不管是否为侵蚀性关节炎。t
15、关节肿痛须伴有关节肿痛须伴有30分钟以上的晨僵，肿分钟以上的晨僵，肿痛范围局限于关节部位。痛范围局限于关节部位。肾脏病变肾脏病变t尿蛋白肌酐比尿蛋白肌酐比0.5mg/mg,尿蛋白定量尿蛋白定量(24h)0.5g或有红细胞管型。或有红细胞管型。神经病变神经病变t包括：癫痫、单神经炎、脊髓炎、外周包括：癫痫、单神经炎、脊髓炎、外周或颅神经病变、急性精神混乱状态。或颅神经病变、急性精神混乱状态。血液学异常血液学异常t溶血性贫血。溶血性贫血。t白细胞减少白细胞减少/淋巴细胞减少。淋巴细胞减少。t血小板减少。血小板减少。t以上三条成为三个相互独立的条件，而以上三条成为三个相互独立的条件，而且只要有一次不
16、正常即可认为异常。且只要有一次不正常即可认为异常。免疫学标准免疫学标准t抗抗Sm抗体、抗抗体、抗dsDNA抗体、抗磷脂抗抗体、抗磷脂抗体被分成三条互相独立的条件。体被分成三条互相独立的条件。t抗抗dsDNA抗体阳性界定更严格。抗体阳性界定更严格。t抗磷脂抗体中纳入了抗磷脂抗体中纳入了2-GP1。t纳入了补体下降。纳入了补体下降。t纳入了没有贫血的纳入了没有贫血的Coombs阳性（但若阳性（但若有溶血性贫血则此条不计）。有溶血性贫血则此条不计）。肾活检肾活检t肾活检作为一条独立标准。肾活检作为一条独立标准。t如果肾活检为狼疮性肾炎，那么只要有如果肾活检为狼疮性肾炎，那么只要有ANA或抗或抗dsD
17、NA抗体的阳性就可以诊抗体的阳性就可以诊断断SLE。评价评价t新标准是新标准是SLICC经过经过8年时间，运用更年时间，运用更严格科学的方法学，并融入了近年来对严格科学的方法学，并融入了近年来对SLE免疫的新认识的结果。免疫的新认识的结果。t与与1997标准相比，有更高的敏感性标准相比，有更高的敏感性（97%VS83%），但特异性较低），但特异性较低（84%VS96%）。）。t新标准更重视脏器受累，更强调临床和新标准更重视脏器受累，更强调临床和免疫的结合，依然简便易行。免疫的结合，依然简便易行。t是是SLE诊断的新里程碑，可以使缺乏典诊断的新里程碑，可以使缺乏典型临床症状的型临床症状的SLE患
18、者更早的得到诊断患者更早的得到诊断和治疗。和治疗。SLESLE起病的不典型表现举例起病的不典型表现举例t）原因不明的反复发热；抗炎退热治疗往往无效；）原因不明的反复发热；抗炎退热治疗往往无效；t）多发和反复发作的关节痛和关节炎，往往持续多）多发和反复发作的关节痛和关节炎，往往持续多年而不产生畸形；年而不产生畸形；t）持续性或反复发作的胸膜炎、心包炎；）持续性或反复发作的胸膜炎、心包炎；t）抗生素或抗痨治疗不能治愈的肺炎；）抗生素或抗痨治疗不能治愈的肺炎；t）不能用其他原因解释的皮疹，网状青紫，雷诺氏）不能用其他原因解释的皮疹，网状青紫，雷诺氏现象；现象；t）肾脏疾病或持续不明原因的蛋白尿；）肾
19、脏疾病或持续不明原因的蛋白尿；t）血小板减少性紫癜或溶血性贫血；）血小板减少性紫癜或溶血性贫血；t）不明原因的肝炎；）不明原因的肝炎；t）反复自然流产或突发深静脉栓塞或血管阻塞性中）反复自然流产或突发深静脉栓塞或血管阻塞性中风发作。风发作。 SLESLE病情活动性判断病情活动性判断轻型轻型SLESLE表现表现t关节炎关节炎t口腔溃疡口腔溃疡t皮疹皮疹t胸膜炎胸膜炎t其它：低热、疲劳等其它：低热、疲劳等重型重型SLESLE表现（心脏）表现（心脏）t冠状动脉血管炎冠状动脉血管炎/ /或血管病或血管病tLibman-Sacks Libman-Sacks 心内膜炎心内膜炎t心肌炎心肌炎t心包填塞心包填
20、塞t恶性高血压恶性高血压重型重型SLESLE表现（肺脏）表现（肺脏）t肺动脉高压肺动脉高压t肺出血肺出血t肺炎肺炎t肺梗塞肺梗塞t肺萎缩（肺萎缩（Shrinking lungShrinking lung）t肺间质纤维化肺间质纤维化重型重型SLESLE表现（血液系统）表现（血液系统）t溶贫溶贫t粒细胞减少粒细胞减少(WBC 1,000/mm3 )(WBC 1,000/mm3 )t血小板减少血小板减少(50,000/mm3 )(=15 , =15 重度活动。重度活动。 注意点注意点t诊断标准里的症状是指整个病程中是否诊断标准里的症状是指整个病程中是否出现。出现。tSLEDAI中的症状是指评估时间点
21、时存中的症状是指评估时间点时存在的症状。在的症状。t如患者起病是蝶形红斑，后红斑消退，如患者起病是蝶形红斑，后红斑消退，现在出现了肾脏病变，表现为蛋白尿，现在出现了肾脏病变，表现为蛋白尿，那么诊断需要记入那么诊断需要记入2条：蝶形红斑和肾条：蝶形红斑和肾脏病变。而现在脏病变。而现在SLEDAI评分则只记入评分则只记入蛋白尿的蛋白尿的4分。分。SLESLE的治疗的治疗治疗原则治疗原则1 1、早发现、早治疗；、早发现、早治疗；2 2、脏器受损程度的评估；、脏器受损程度的评估；3 3、初次彻底治疗，使之不再复发；、初次彻底治疗，使之不再复发；4 4、制定观察疗效的指标、活动性指标及脏器功、制定观察疗
22、效的指标、活动性指标及脏器功能改善的指标；能改善的指标；5 5、治疗方案及药物剂量必须个体化，检测药物、治疗方案及药物剂量必须个体化，检测药物的毒副作用；的毒副作用；6 6、定期全面检查，维持治疗；、定期全面检查，维持治疗；7 7、恢复社会活动及提高生活质量。、恢复社会活动及提高生活质量。去除诱因去除诱因避免日光照射；避免日光照射；停用可能诱发狼疮活动的药物、食物、停用可能诱发狼疮活动的药物、食物、化妆品、染发剂等；化妆品、染发剂等；控制诱发病情活动的感染；控制诱发病情活动的感染；孕妇狼疮活动，根据病情需要选择中止孕妇狼疮活动，根据病情需要选择中止妊娠（人工流产、引产、提前剖宫产）妊娠（人工流
23、产、引产、提前剖宫产）等。等。控制急性炎症及过敏反应控制急性炎症及过敏反应 糖皮质激素；糖皮质激素； 非甾体类抗炎镇痛药；非甾体类抗炎镇痛药； 静脉注射丙球；静脉注射丙球； 新型生物制剂（针对炎症因子的，如肿新型生物制剂（针对炎症因子的，如肿瘤坏死因子拮抗剂等）。瘤坏死因子拮抗剂等）。纠正免疫异常纠正免疫异常 1 1、清除自身抗体、免疫复合物：血浆、清除自身抗体、免疫复合物：血浆置换、血液净化等；置换、血液净化等； 2 2、控制自身免疫细胞数量、功能：免、控制自身免疫细胞数量、功能：免疫抑制剂（环磷酰胺、骁悉等），抗疟疫抑制剂（环磷酰胺、骁悉等），抗疟药（氯喹、羟氯喹），生物制剂（针对药（氯喹
24、、羟氯喹），生物制剂（针对细胞的，如美罗华）等。细胞的，如美罗华）等。针对受累脏器的处理针对受累脏器的处理 如血管病变严重，需要扩血管、抗凝、如血管病变严重，需要扩血管、抗凝、溶栓处理；溶栓处理； 如肾功能不全、尿毒症期，需要血透；如肾功能不全、尿毒症期，需要血透； 如癫痫发作，需要抗癫痫药物治疗；如癫痫发作，需要抗癫痫药物治疗； 如肺部受累，需要氧疗，必要时予呼吸如肺部受累，需要氧疗，必要时予呼吸机支持等等。机支持等等。预防药物毒副作用的治疗预防药物毒副作用的治疗 必须权衡治疗的必须权衡治疗的“利利”与与“弊弊”，努，努力达到疗效最大化和毒副作用最小化；力达到疗效最大化和毒副作用最小化； 药
25、物的毒副作用一部分取决于个体的药物的毒副作用一部分取决于个体的差异，代谢的遗传因素；另一部分取决差异，代谢的遗传因素；另一部分取决于药物的剂量及疗程。于药物的剂量及疗程。肾上腺糖皮质激素的种类肾上腺糖皮质激素的种类t短效糖皮质激素：短效糖皮质激素： 可的松，氢化可的松；可的松，氢化可的松；t中效糖皮质激素：中效糖皮质激素： 泼尼松（强的松），泼尼松龙，甲泼泼尼松（强的松），泼尼松龙，甲泼尼龙（美卓乐）等；尼龙（美卓乐）等；t长效糖皮质激素：长效糖皮质激素： 地塞米松，倍他米松（得宝松）等。地塞米松，倍他米松（得宝松）等。肾上腺糖皮质激素的副作用肾上腺糖皮质激素的副作用1.1.静脉迅速大剂量用药
26、可能发生全身性过敏反应。包括面部、鼻黏膜、静脉迅速大剂量用药可能发生全身性过敏反应。包括面部、鼻黏膜、眼睑肿胀等麻疹、气短、胸闷、喘鸣；眼睑肿胀等麻疹、气短、胸闷、喘鸣；2.2.长程用药可引起医源性柯兴综合症；长程用药可引起医源性柯兴综合症；3.3.精神症状；精神症状；4.4.抵抗力下降，感染危险升高；重者可危及生命。抵抗力下降，感染危险升高；重者可危及生命。5.5.低血钾；低血钾；6.6.高脂血症；高脂血症；7.7.糖尿病；糖尿病；8.8.胃肠道黏膜受损，诱发溃疡及出血；重者可危及生命。胃肠道黏膜受损，诱发溃疡及出血；重者可危及生命。9.9.骨量下降及骨质疏松症；骨量下降及骨质疏松症；10.
27、10.下丘脑下丘脑- -垂体垂体- -肾上腺轴受抑制，停药后出现糖皮质激素停药综合症；肾上腺轴受抑制，停药后出现糖皮质激素停药综合症；11.11.无菌性骨坏死，包括无菌性股骨头坏死；无菌性骨坏死，包括无菌性股骨头坏死；12.12.肌炎和肌无力；肌炎和肌无力；以上情况，重者会危及生命。以上情况，重者会危及生命。 免疫抑制剂的种类免疫抑制剂的种类t环磷酰胺（环磷酰胺（CTXCTX）t甲氨蝶呤（甲氨蝶呤（MTXMTX）t来氟米特（爱若华、妥抒，来氟米特（爱若华、妥抒，LEFLEF）t硫唑嘌呤（依木兰，硫唑嘌呤（依木兰，AZAAZA）t环孢素（新山地明，环孢素（新山地明，CsACsA）t霉酚酸酯（骁悉
28、、赛可平、扶异，霉酚酸酯（骁悉、赛可平、扶异，MMFMMF）t植物制剂：雷公藤多苷片等植物制剂：雷公藤多苷片等免疫抑制剂的副作用免疫抑制剂的副作用1 1）消化道反应：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、粘膜反应、）消化道反应：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、粘膜反应、肝功能影响等，多与剂量相关。肝功能影响等，多与剂量相关。2 2）骨髓抑制：贫血、白细胞、血小板减少。）骨髓抑制：贫血、白细胞、血小板减少。3 3）环磷酰胺的代谢产物可引起出血性膀胱炎。大量补液可）环磷酰胺的代谢产物可引起出血性膀胱炎。大量补液可避免。避免。4 4）皮肤及神经毒性：皮疹、脱发、口周及肢端麻木、药物）皮肤及神经毒性：皮疹、脱发、口
29、周及肢端麻木、药物渗漏造成局部反应。渗漏造成局部反应。5 5）心肺毒性：常规剂量环磷酰胺不产生心脏毒性，但高剂）心肺毒性：常规剂量环磷酰胺不产生心脏毒性，但高剂量时可引起心肌坏死，偶有发生肺纤维化。量时可引起心肌坏死，偶有发生肺纤维化。6 6）免疫功能下降：发复感染、发热。）免疫功能下降：发复感染、发热。7 7）生殖毒性，如停经或精子缺乏。严重者可引起终生不育。）生殖毒性，如停经或精子缺乏。严重者可引起终生不育。8 8）过敏反应：可出现皮疹、气促、粘膜水肿，甚至过敏性）过敏反应：可出现皮疹、气促、粘膜水肿，甚至过敏性休克、肝脏损害。休克、肝脏损害。以上情况，重者会危及生命。以上情况，重者会危及
30、生命。 抗疟药抗疟药t氯喹、羟氯喹（芬乐，氯喹、羟氯喹（芬乐，HCQHCQ）t对于狼疮的皮肤病变效果显著，对骨骼对于狼疮的皮肤病变效果显著，对骨骼肌肉症状，轻微全身症状有效，常为首肌肉症状，轻微全身症状有效，常为首选药物。选药物。t一方面调节免疫，另一方面降低感染机一方面调节免疫，另一方面降低感染机会及心脑血管事件风险。会及心脑血管事件风险。t主要的副作用是需要注意眼底病变，如主要的副作用是需要注意眼底病变，如果出现视物不清和视野缺损、缩小，及果出现视物不清和视野缺损、缩小，及时眼科检查。早期的病变是可逆的。时眼科检查。早期的病变是可逆的。沙利度胺沙利度胺t商品名为反应停。商品名为反应停。t对
31、于皮肤症状有一定疗效，且有镇吐作对于皮肤症状有一定疗效，且有镇吐作用。用。t副作用有致畸作用（海豹儿），疲乏眩副作用有致畸作用（海豹儿），疲乏眩晕，非剂量依赖性多神经病变等。晕，非剂量依赖性多神经病变等。t孕妇禁用，多选择睡前服用，一旦出现孕妇禁用，多选择睡前服用，一旦出现麻木，感觉异常，及时来院诊治、停药、麻木，感觉异常，及时来院诊治、停药、营养神经治疗。营养神经治疗。红斑狼疮治疗的新技术红斑狼疮治疗的新技术t生物制剂：生物制剂： 针对某一种免疫细胞或炎症因子等单一针对某一种免疫细胞或炎症因子等单一炎症反应链中间物。炎症反应链中间物。 通俗的理解就是如果把传统的免疫抑制通俗的理解就是如果把传
32、统的免疫抑制剂理解为大面积无差别轰炸，生物制剂就是剂理解为大面积无差别轰炸，生物制剂就是精确制导导弹定点攻击。精确制导导弹定点攻击。 其生产的工艺来源于现代生物技术，统其生产的工艺来源于现代生物技术，统称生物制剂。称生物制剂。 生物制剂的用途目前主要在免疫性疾病、生物制剂的用途目前主要在免疫性疾病、肿瘤和血液病治疗上。肿瘤和血液病治疗上。红斑狼疮治疗的新技术红斑狼疮治疗的新技术t生物制剂的展望：生物制剂的展望： 抗抗CD20CD20单抗（美罗华）单抗（美罗华） B B细胞耐受原细胞耐受原 抗抗B B淋巴细胞刺激因子抗体淋巴细胞刺激因子抗体 CTLA-4Ig CTLA-4Ig红斑狼疮治疗的新技术
33、红斑狼疮治疗的新技术t生物制剂的缺点：生物制剂的缺点： 目前技术尚不成熟，长期的疗效观目前技术尚不成熟，长期的疗效观察资料不够。很多药物尚处在试验阶段，察资料不够。很多药物尚处在试验阶段，国内无法获得。国内无法获得。 专利技术多在国外，价格昂贵，代专利技术多在国外，价格昂贵，代价大，目前医保不报销。价大，目前医保不报销。红斑狼疮治疗的新技术红斑狼疮治疗的新技术t血液净化治疗：血液净化治疗： 利用血透技术，将病人的血液在体利用血透技术，将病人的血液在体外进行血液净化，用免疫吸附柱将患者外进行血液净化，用免疫吸附柱将患者血液内的大量免疫复合物进行清除，以血液内的大量免疫复合物进行清除，以达到控制疾
34、病急性爆发的手段之一。达到控制疾病急性爆发的手段之一。 既往曾有血浆置换方法，手段、目既往曾有血浆置换方法，手段、目的类似，但需要大量的血浆，而且外来的类似，但需要大量的血浆，而且外来的血浆也带来了传染疾病的可能。的血浆也带来了传染疾病的可能。红斑狼疮治疗的新技术红斑狼疮治疗的新技术t干细胞移植：干细胞移植： 免疫异常的根本是免疫细胞的异常活化，易免疫异常的根本是免疫细胞的异常活化，易感基因的表达，从而产生异常的免疫物质，最终感基因的表达，从而产生异常的免疫物质，最终导致疾病的发作。导致疾病的发作。 干细胞移植是在骨髓移植的基础上发展而来干细胞移植是在骨髓移植的基础上发展而来的。的。 通过重建
35、免疫系统而期待根治疾病。通过重建免疫系统而期待根治疾病。 骨髓干细胞移植；外周血干细胞移植；脐带骨髓干细胞移植；外周血干细胞移植；脐带血干细胞移植；胎肝干细胞移植。血干细胞移植；胎肝干细胞移植。 同种异体造血干细胞移植；自体造血干细胞同种异体造血干细胞移植；自体造血干细胞移植。移植。红斑狼疮治疗的新技术红斑狼疮治疗的新技术t但是干细胞移植存在很多问题：但是干细胞移植存在很多问题： 移植前需要已有免疫系统的清除，需要大剂量移植前需要已有免疫系统的清除，需要大剂量化疗，随之带来的巨大毒副作用和感染的风险。化疗，随之带来的巨大毒副作用和感染的风险。 自体造血干细胞移植并未清除易感基因的携带，自体造血
36、干细胞移植并未清除易感基因的携带，可在一段时间内去除疾病，但不能排除再发的可能。可在一段时间内去除疾病，但不能排除再发的可能。 同种异体造血干细胞移植需要配型，治疗后效同种异体造血干细胞移植需要配型，治疗后效果好，但是寻找合适的干细胞来源是一大难题。移果好，但是寻找合适的干细胞来源是一大难题。移植的失败几率较自体的要高。植的失败几率较自体的要高。 费用昂贵（费用昂贵（1010万元起）。万元起）。SLESLE合并重要脏器累及的治疗合并重要脏器累及的治疗t狼疮性肾炎狼疮性肾炎t肺动脉高压肺动脉高压t神经精神狼疮神经精神狼疮LNLN的治疗的治疗t肾活检肾活检t确定疾病诊断确定疾病诊断t评估疾病活动度
37、，可逆性改变与不可逆性评估疾病活动度，可逆性改变与不可逆性改变改变t确定预后确定预后t制定治疗方案制定治疗方案t尿常规检查方便简捷，但注意试验室误尿常规检查方便简捷，但注意试验室误差差t6 6月内月内2424小时蛋白尿下降至小时蛋白尿下降至1g400 m)(400 m)6 6分钟步行距离分钟步行距离更短更短(300 m)(90%90%的弥漫或复杂性病变患者可有异常表现的弥漫或复杂性病变患者可有异常表现t脑电图缺乏特异性脑电图缺乏特异性t抗磷脂抗体有报道与抗磷脂抗体有报道与NPLENPLE相关，但诊断价值相关，但诊断价值有限有限tCTCT、MRIMRI在诊断在诊断NPLENPLE中特异性和敏感性
38、均不理中特异性和敏感性均不理想想NPLE治疗前NPLE治疗后关键问题关键问题t需要正确的临床思维指导。需要正确的临床思维指导。t三个重要环节：三个重要环节：t1、明确、明确SLE诊断；诊断；t2、病情活动性评估；、病情活动性评估；t3、病情轻重程度（重要脏器功能损害）、病情轻重程度（重要脏器功能损害）的评估。的评估。病例思考病例思考t26岁女性，四肢抽搐岁女性，四肢抽搐2小时入院小时入院t既往曾有系统性红斑狼疮病史既往曾有系统性红斑狼疮病史t头颅头颅MRI未见明显异常未见明显异常t脑脊液未见明显异常脑脊液未见明显异常t尿常规蛋白尿尿常规蛋白尿+t补体补体C3：0.79g/Lt血象正常血象正常t你的判断，下一步诊治？你的判断，下一步诊治？谢谢！谢谢！
