《初中生物生物的遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《初中生物生物的遗传（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、人类的性别决定人类的性别决定人的性别与什么有关？成对的染色体在形态、大小方面相同（性染色体除外）。讨论题1：不完全赞同。如果从性染色体的组成种类来说是正确的；如果从性染色体的来源来说，男孩只有Y染色体来自父亲，女孩只有一条X染色体来自母亲，男孩与父亲、女孩与母亲都只有一半的性染色体相同。 男性的两种精子（含男性的两种精子（含X染色染色体、体、Y染色体的精子）与女性的染色体的精子）与女性的卵细胞结合的机会均等，理论上卵细胞结合的机会均等，理论上讲，生男生女的机会也均等，在讲，生男生女的机会也均等，在一个国家或地区中，男女比例也一个国家或地区中，男女比例也大致是大致是11。结论：生男生女由谁决定？
2、为什么？某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X一定来自谁？ 在我国一些地区人为改变性别比例较为严重，会有什么危害？问题问题第第5 5次人口普查结果次人口普查结果: (2000: (2000、1111、1)1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100就第就第5 5次人口普查结果，你想到了什么？次人口普查结果
3、，你想到了什么？ 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿小时候，在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。 色觉色觉色盲色盲病因：控制色盲的隐病因：控制色盲的隐性基因位于性基因位于X X染色体。染色体。症状：色觉发生障碍，症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至分红色和绿色，甚至完全没有色觉。完全没有色觉。分析色盲病的遗传方式：分析色盲病的遗传方式：色盲基因色盲基因（隐性基因）（隐性基因） 它们都位于它们都位于X染色体染色体 色觉正常色觉正常（显性基因）（显性基因）思考：如用思考：如用a表示色盲基因表示色盲基因 ，用，用A表示正常基因，色盲女性
4、和色表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是盲男性的基因型分别是XaXa 和和 XaY ，正常女性和正常男性的基因型应该是？正常女性和正常男性的基因型应该是？XAXA、 XAXa 和和 XAY分析色盲病的遗传方式： 母亲X A X a 父亲X A Y XA Xa XA Y 子女：XAXA XAY XAXa XaY 女儿 儿子 女儿 儿子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？1 1、患色盲病的是儿子多还是女儿多？、患色盲病的是儿子多还是女儿多？2 2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲？母亲？小明是个患有色盲
5、病的男孩子。请你小明是个患有色盲病的男孩子。请你分析他的色盲基因是遗传自父亲还是分析他的色盲基因是遗传自父亲还是母亲？为什么？母亲？为什么？控制色觉的基因存在于控制色觉的基因存在于X染色体上，染色体上，男孩的男孩的X染色体来自于母亲染色体来自于母亲尝试归纳总结：（1 1）每个人的染色体上都有可能携带一）每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传病。种遗传病。（2 2）遗传病主要由遗传物质）遗传病主要由遗传物质DNADNA上上的基因或染色体异常引起的疾病。的基因或染色
6、体异常引起的疾病。（3 3）色盲的男孩，母亲可能是色盲或者色盲的男孩，母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩，色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩，父亲一定是色盲。父亲一定是色盲。某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（孩的色盲基因来自（ ）A 祖父祖父 B 祖母祖母 C 外祖父外祖父 D 外祖母外祖母D白化病白化病病因：病人体内细胞中病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶缺乏合成黑色素的酶酪氨酸酶而引起。酪氨酸酶而引起。症状：患
7、者的皮肤、毛症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、异乎寻常的白、怕光、视力较差。视力较差。常见遗传病常见遗传病先天性愚型（先天性愚型（21三体综合症）三体综合症）病因：比正常人多了一病因：比正常人多了一条条21号常染色体号常染色体症状：智力低下，身体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征）中小孩的外貌特征）软骨发育不全软骨发育不全病因：长骨两端的软骨病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍细胞形成障碍症状：上臂、小腿短小症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁畸形，前额突出，鼻梁马鞍
8、形，垂手不过髋关马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向节，腹部隆起，腰椎向前突出。前突出。镰刀型贫血症镰刀型贫血症多指症多指症并指症并指症唇裂唇裂资料：资料：1、我国每年出生的儿童中，、我国每年出生的儿童中，1.3%有先有先天性缺陷，其中天性缺陷，其中7080%是由于遗传是由于遗传因素所致，因素所致，2、15岁以下死亡的儿童中，岁以下死亡的儿童中，40%为各为各种遗传病所致种遗传病所致3、自然流产儿中大约、自然流产儿中大约50%是染色体异是染色体异常引起的。常引起的。遗传病对人类的危害遗传病对人类的危害1 1、危害人类身体健康、危害人类身体健康2 2、贻害了子孙后代、贻害了子孙后代3 3、增
9、加了社会负担、增加了社会负担遗传病的预防：遗传病的预防：概念概念:让每一个家庭生育出让每一个家庭生育出健康健康的孩子的孩子措施措施禁止近亲结婚禁止近亲结婚进行遗传咨询进行遗传咨询提倡提倡“适龄育适龄育”产前诊断产前诊断婚前检查婚前检查祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父父 母母 舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹舅、姨的子女舅、姨的子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女舅姨的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）（或曾外孙子女）孙子女（
10、外孙子女（外孙子女）孙子女）兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）舅姨的曾孙子女舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）（或曾外孙子女）旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲1、禁止近亲结婚、禁止近亲结婚1、近亲结婚的危害：填一填： 近亲男女之间带有相同 基因的可能性比较大，近亲结婚的后代患有 的几率比较高。判断： 隐性基因控制的生物性状表现不出来，这种基因就不会遗传给后代了。 （ ）巧分析：现在，有一对表现正常的夫妇，他们准备生一个小孩，向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后，知道女方的父亲患有色盲（而色盲基因是在X染色体上）。 据此可以判断，他们
11、夫妇中，女方 （选填“携带”或“没有携带”）色盲致病基因。 请你帮这对夫妇预测，他们所生的孩子，可能患色盲的是男孩还是女孩？1、禁止近亲结婚、禁止近亲结婚近亲婚配发病率：高近亲婚配发病率：高150150倍倍达尔文和表妹结婚达尔文和表妹结婚生育六个子女，生育六个子女，三个中途夭折，三个中途夭折，三个终生不育。三个终生不育。2、进行婚前检查、进行婚前检查对要结婚的青年男女进行健康检对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等全身体检及必要的化验等过晚生育由于体内积累的致突变因素过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应
12、增大增多，生患病小孩的风险也相应增大资料表明资料表明4040岁以上女子生育的子岁以上女子生育的子女中，患女中，患2121三体综合症的机率比三体综合症的机率比25-3425-34岁女子所生子女高出岁女子所生子女高出1010倍。倍。适龄生育适龄生育 24 242929岁生育岁生育 3、提倡适龄生育、提倡适龄生育4、进行遗传咨询、进行遗传咨询又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下：又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下：1 1、身体检查、身体检查了解病史了解病史作出诊断作出诊断2 2、分析遗传病类型、分析遗传病类型3 3、推算后代发病率、推算后代发病率4 4、向咨询方提出对策、方法和建议、向咨询方提出对策、方法和建议它是预防遗传病发生的主要手段之一它是预防遗传病发生的主要手段之一羊水穿刺羊水穿刺染色体是否正常染色体是否正常B型超声波型超声波胚胎是否畸形胚胎是否畸形5、进行产前诊断、进行产前诊断 环境中的环境中的致突变污染致突变污染是导致是导致遗传病发病率上升的主要原因遗传病发病率上升的主要原因调查表明，在环境污染严重的调查表明，在环境污染严重的环境中生活的人群，遗传病发病环境中生活的人群，遗传病发病率明显升高。率明显升高。
