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1、LOGO高中生物必修高中生物必修高中生物必修高中生物必修IIIIIIII遗传与进化遗传与进化遗传与进化遗传与进化第第第第2 2 2 2章第章第章第章第3 3 3 3节节节节一、性别决定雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性两条异型的同源染色体两条异型的同源染色体YXX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXAY
2、XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa正常色觉：正常色觉：26；红色盲：红色盲：6；绿色盲：绿色盲：2；红绿色盲：红绿色盲：Nothing。(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2(2）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 二、分析人类红绿色盲症二、分析人类红绿色盲症对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。精品课件经科学研究发现，红绿色盲症是由位于经科学研究发现，
3、红绿色盲症是由位于X染色体染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。伴 性 遗 传人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 : 1男性正
4、常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生的的一一个个男男孩孩是是色色盲盲概概率率12这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率143.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1
5、: 1(女女患患父父必必患患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲亲代女性携带者男性色盲4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1(母母患患子子必必患患)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XbXb亲代女性色盲男性正常精品课件 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXBXBYXbXbXBYXBXbXBYXBXbXbYXBXBXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者为什么？男性患者女性患者资料资料:
6、:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点二二.通常为通常为交叉遗传交叉遗传( (或叫或叫隔代遗传隔代遗传) )色盲典型遗传过程是：色盲典型遗传过程是：母亲母亲 儿子儿子 孙女孙女女男女3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点二、二、X染色体显性遗传病染色体显性遗传
7、病（抗维生素（抗维生素（抗维生素（抗维生素D D性佝偻病）性佝偻病）性佝偻病）性佝偻病）患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。精品课件有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。佝偻病的基因型和表现型。女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型表现型抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病患者患者正常正常抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者正常正常 伴伴X染色体上显性遗传特点染色体上显性遗传特点 :（1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者（2）
8、表现为代代相传，具有连续现象）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常）女性正常，其父亲、儿子全部正常 伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。三三.外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传父病子必病，传男不传女女，所以患者全是男性。，所以患者全是男性。 你能设计一个杂交实验，对其子代在早你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B），
9、非芦花（），非芦花（b）ZBWZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1子代子代配子配子指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。1.首先确定显隐性首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性有中生无为显性”，即双亲有病生
10、出正常的子女，此致病基因一定，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因是显性致病基因五五遗传病的解题规律遗传病的解题规律l常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常正常患病患病l常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常正常患病患病2.再确定致病基因的位置l伴伴X染色体隐性遗传病：口诀为染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”正常正常患病患病l伴伴X染色体显性遗传病：口诀为染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患父患
11、女必患，子患母必患”正常正常患病患病l伴伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常正常患病患病l细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常正常患病患病3.3.不确定的类型不确定的类型：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别
12、差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。最可能（伴最可能（伴X X、显）、显） 女病多于男病女病多于男病最可能（伴最可能（伴X X、隐）、隐） 男病多于女病男病多于女病最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传）判断下列系谱图的遗传方式判断下列系谱图的遗传方式无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴性）。A、X染色体显性遗传染色体显性遗传B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传1.1.对某地区一个家族的
13、某种遗传病的调查如下图，请据图对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用分析回答（用AaAa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体2 2. .下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 1 12 23 34 45 5
14、6 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲3 3. .人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：传谱系。请回答：传谱系。请回答：传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;1 2 5 1110X X1/61/61/41/4AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B
