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1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传红绿色盲患者男性远远多于女性。红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 一种遗传性疾病。患一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者而导致骨发育障碍。患者常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素抗维生素D D患者女性患者女性多于男性。多于男性。问题探讨问题探讨l为什么上述两种遗传病在遗传表为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相互联系呢？现上总是和性别相互联系呢？l为什么两种遗传病与性
2、别关联的为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？表现又不相同呢？一一.伴性遗传：伴性遗传：l性染色体上的基因所控制的性状，性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。这在遗传上总是和性别相关联。这种现象叫做伴性遗传。种现象叫做伴性遗传。l如人类红绿色盲症如人类红绿色盲症 、抗维生素、抗维生素D佝偻病等佝偻病等一一.伴性遗传：伴性遗传：l人类红绿色盲症人类红绿色盲症 性性染染色色体体非非同同源源部部分分（含含非非等等位位基基因因）X X特有的基因特有的基因Y Y特有的基因特有的基因同源部分同源部分（含等位基因）（含等位基因）X Yl红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上还是染
3、色体上还是Y染色体上？染色体上？l红绿色盲基因是显性基因还是隐性红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？基因？1.基因型和表现型基因型和表现型l正常正常 XBXB XBXb（携（携带者）者）设色盲基因为设色盲基因为b,b,色觉正常基因为色觉正常基因为B B 。女性：女性：l色盲色盲 XbXb 男性：男性：l色盲色盲 XbYl正常正常 XBY人类红绿色盲症人类红绿色盲症分别画出下面四种婚配方式的遗传图解分别画出下面四种婚配方式的遗传图解女性正常与男性色盲女性正常与男性色盲女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性2.2.红绿色
4、盲的主要遗传方式红绿色盲的主要遗传方式3.3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象X XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲X XB BX Xb bX Xb bY Y亲代亲代配子配子子代子代X XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y1 : 1 : 1 : 1 : 1 1 1 1 : 1 : : 1 : : 1 : : 1 : 1 1 1 1女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲 男性正常男性正常男性色盲男性色盲抢答抢答2 2： 女女孩的色盲基孩的色盲基因来自父亲因来自父亲还是母亲？还
5、是母亲？4. 4. 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象X XB BY Y男性正常男性正常X XB BY Y亲代亲代子代子代X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 1 1 1 : 1 : 1 : 1 : 1配子配子抢答抢答3 3： 色盲女性色盲女性的父亲和的父亲和儿子是否儿子是否表现正常表现正常？3.位于位于X染色体上的隐性基因遗传特点：染色体上的隐性基因遗传特点：l患者男性多于女性患者男性多于女性l交叉遗传（交叉遗传（男性色盲基因只能传给其女儿并男性色盲基因只能传给其
6、女儿并通过女儿传给外孙通过女儿传给外孙) )l女性患者的父亲和所有儿子都为患者女性患者的父亲和所有儿子都为患者XbYXBXbXbYXbY XbXb XbYXbXbXbY人类红绿色盲人类红绿色盲症，血友病症，血友病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病l该致病基因位于该致病基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染染色体上？是显性基因还是隐性基因？色体上？是显性基因还是隐性基因？伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传1.基因型和表现型基因型和表现型l患者患者 XDXD XDXd设致病基因为设致病基因为D,D,正常基因为正常基因为d d 。女性：女性：l正常正常 XdXd 男性：男性：l患者患者 XDYl正常
7、正常 XdY抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病位于位于X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：l（1 1）患者女性多于男性）患者女性多于男性l（2 2）每代都有患者）每代都有患者l（3 3）男性患者的母亲和所有女儿都）男性患者的母亲和所有女儿都为患者为患者实际解
8、题应用实际解题应用l1、判断遗传方式、判断遗传方式l（1 1）先判断是否为伴）先判断是否为伴Y Y染色体遗传染色体遗传l 父传子，子传孙，代代相传，传男不传女父传子，子传孙，代代相传，传男不传女l（2 2）若非伴）若非伴Y Y，再判断显隐性，再判断显隐性无中生有为隐性无中生有为隐性l 有中生无为显性有中生无为显性l（3 3）最后判断是常染色体还是伴）最后判断是常染色体还是伴X Xl 隐性遗传找女病，女病男正非伴性隐性遗传找女病，女病男正非伴性l 显性遗传找男病，男病女正非伴性显性遗传找男病，男病女正非伴性l2、推测个体基因型、推测个体基因型l3、计算子代患病概率、计算子代患病概率常染色体隐性遗
9、传常染色体隐性遗传3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病的遗传方式“无中生女无中生女有有”为常隐为常隐常染色体显性遗传常染色体显性遗传4 4、该病的遗传方式是、该病的遗传方式是_ _ _ _ _。“有中生无有中生无”为隐性为隐性男病男病女正女正非伴性非伴性二二.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用l鸟类的性别是由鸟类的性别是由Z和和W两条性染两条性染色体不同的组合形式来决定的，色体不同的组合形式来决定的，雌鸟的性染色体雌鸟的性染色体ZW，雄鸟的性，雄鸟的性染色体为染色体为ZZ。例例家鸡羽毛芦花（家鸡羽毛芦花（B B）对非芦花（）对非芦花（b b）是）是一对相对性状
10、，等位基因一对相对性状，等位基因B B、b b位于位于Z Z染色体上。染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配， 产生的后产生的后代的表现型如下图。请据图回答代的表现型如下图。请据图回答: : 写出亲本基因型。雄写出亲本基因型。雄 ，雌，雌 。芦花芦花非非芦花芦花PF1芦花芦花 芦花芦花 非芦花非芦花 非芦花非芦花 20 18 21 1920 18 21 19ZBZb ZbW 芦花芦花 Z ZB BW W非非芦花芦花 Z Zb bZ Zb bP PF F1 1芦花芦花 非芦花非芦花Z ZB BZ Zb b Z Zb bW W 某养鸡场需要一批雌性雏鸡，场主希望单某养
11、鸡场需要一批雌性雏鸡，场主希望单就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料：就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料：芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、芦花芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、芦花公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡，公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡，用遗传图解表示培育过程。用遗传图解表示培育过程。同型性染色体同型性染色体的隐性个体的隐性个体要求：要求：后代雌雄个体表现型不同（为后代雌雄个体表现型不同（为相对性状）相对性状）异型性染色体异型性染色体的显性个体的显性个体5、下、下图为甲病甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的的遗传系系谱图，其中乙，其中乙病病为伴性伴性遗传病，病，请回答下
12、列回答下列问题：（1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。 A常染色体常染色体显性性遗传病病 B常染色体常染色体隐性性遗传病病 C伴伴x染色体染色体显性性遗传病病 D伴伴X染色体染色体隐陛陛遗传病病 E伴伴Y染色体染色体遗传病病A D 5、下、下图为甲病甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的的遗传系系谱图，其中乙，其中乙病病为伴性伴性遗传病，病，请回答下列回答下列问题：（2）-5为纯合体的概率是合体的概率是 ，-6的基因型的基因型为 ，-13的致病基因来的致病基因来自于自于 。（3）假如）假如-10和和-13结婚，生育的孩婚，生育的孩子患甲病的概率是子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是，患乙
13、病的概率是 ，不患病的概率是，不患病的概率是 。1/21/2 aaXaaXB BY Y -8 8 2/32/3 1/81/8 7/247/24 X XB BY Y X XB BX Xb b 1/2X1/2XB BX Xb b 1/4X1/4XB BX Xb b X Xb bY Y X XB BY Y 总结：总结：l1.伴伴Y遗传特点：遗传特点：l 父传子，子传孙，代代相传，父传子，子传孙，代代相传， l 传男不传女。传男不传女。l2.无中生有为隐性，隐性遗传看女无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病病，女病 男正非伴性。男正非伴性。l3.有中生无为显性，显性遗传看男有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。病，男病女正非伴性。
