《肺癌指南解读课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肺癌指南解读课件（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 昆医附二院 马建强1肺癌指南解读概述概述n n肺癌是一种独特的疾病，主要的致病因素是工业肺癌是一种独特的疾病，主要的致病因素是工业产生的成瘾性产物。大约产生的成瘾性产物。大约85%-90%85%-90%的肺癌是由于的肺癌是由于主动吸烟或被动吸主动吸烟或被动吸“ “二手二手” ”烟所致。其发病率为烟所致。其发病率为13%13%，居肿瘤发病首位，居肿瘤发病首位n n目前只有目前只有16.6%16.6%的患者在确诊肺癌后能生存的患者在确诊肺癌后能生存5 5年以年以上上n n肺癌是目前世界范围内肿瘤死亡的首要原因，其肺癌是目前世界范围内肿瘤死亡的首要原因，其死亡率为：死亡率为：19.4%19.4%。
2、n n中国过去中国过去3030年，肺癌死亡率上升了年，肺癌死亡率上升了465%465%，发病率，发病率每年增长每年增长26.9%26.9%。2肺癌指南解读3肺癌指南解读预防与筛查预防与筛查n n为了降低肺癌死亡率，需要深入贯彻卫生保健研究和质量机构(AHRQ)指南以发现、劝告和治疗尼古丁成瘾患者。n n推荐对选择性的高危嗜烟者和有嗜烟者（30包年）应用低剂量CT(LDCT)进行肺癌筛查4肺癌指南解读诊断评估原则诊断评估原则n n临床高度怀疑I期或II期肺癌的病人(按危险因素和影像学表现)手术前不需要活检.n n支气管镜检查应该是外科手术计划中的，而不是一个单独的操作，建议手术前进行。n n对于
3、多数临床I或II期肺癌，推荐手术前行侵入性纵隔分期n n在临床高度怀疑侵袭性、晚期肿瘤的情况下，在选择诊断性活检前通常做PET影像检查是最佳的。5肺癌指南解读诊断评估原则诊断评估原则n n中央型肿块和可疑气管内受侵的患者应该行气管中央型肿块和可疑气管内受侵的患者应该行气管镜检查。镜检查。n n外周外周( (外外1/3)1/3)结节的患者可能从导航气管镜、放射结节的患者可能从导航气管镜、放射超声内镜或经胸针吸活检获益。超声内镜或经胸针吸活检获益。n n可疑结节的患者应该支气管内镜超声引导下可疑结节的患者应该支气管内镜超声引导下(EBUS)(EBUS)，食管超声引导下，食管超声引导下(EUS)(E
4、US)，导航支气管镜下，导航支气管镜下或纵隔镜下活检或纵隔镜下活检. .n n如果临床怀疑如果临床怀疑2L,4L,5,7,8,92L,4L,5,7,8,9区淋巴结转移，食管区淋巴结转移，食管超声超声(EUS)(EUS)一引导提供了另一种活检途径。一引导提供了另一种活检途径。n n如果临床上怀疑前纵隔淋巴结转移，如果临床上怀疑前纵隔淋巴结转移，TTNATTNA和前纵和前纵隔切开术隔切开术( (如，如，ChamberlainChamberlain术式术式) )提供了另一种进提供了另一种进入前纵隔入前纵隔(5(5区和区和6 6区区) )的途径。的途径。6肺癌指南解读诊断评估原则诊断评估原则n nEU
5、SEUS也可以为检查左侧肾上腺提供可靠的方法。也可以为检查左侧肾上腺提供可靠的方法。n n肺癌相关的胸腔积液患者应该行胸腔穿刺术和细胞学检查。肺癌相关的胸腔积液患者应该行胸腔穿刺术和细胞学检查。初次细胞学结果阴性不能排除胸膜受侵。在根治性治疗前初次细胞学结果阴性不能排除胸膜受侵。在根治性治疗前应该考虑再行胸腔穿刺和应该考虑再行胸腔穿刺和l l或胸腔镜评估胸膜情况或胸腔镜评估胸膜情况. .n n对于可疑有孤立转移灶的患者，如果可能的话最好对这个对于可疑有孤立转移灶的患者，如果可能的话最好对这个部位进行组织确认部位进行组织确认. .n n对于可疑有转移灶的患者，如果可能的话最好对这些部位对于可疑有
6、转移灶的患者，如果可能的话最好对这些部位的其中一个部位进行组织学确认。的其中一个部位进行组织学确认。n n如果临床高度怀疑有多个转移灶，而对这些转移灶的活检如果临床高度怀疑有多个转移灶，而对这些转移灶的活检在技术上有困难或非常危险，就应该行原发肺部病灶或纵在技术上有困难或非常危险，就应该行原发肺部病灶或纵隔淋巴结活检。隔淋巴结活检。7肺癌指南解读病理学评估病理学评估n n尽量避免统称为尽量避免统称为“ “非小细胞肺癌非小细胞肺癌(NSCLC)”(NSCLC)”做为一个单独的诊做为一个单独的诊断命名。断命名。n n分化差的小活检标本进行分化差的小活检标本进行IHCIHC检测，诊断可写为检测，诊断
7、可写为“NSCLC“NSCLC倾向腺癌或倾向腺癌或NSCLCNSCLC倾向鳞癌倾向鳞癌” ”；n n取消支气管肺泡腺癌（取消支气管肺泡腺癌（BACBAC）命名，腺癌分为：）命名，腺癌分为：原位腺癌（原位腺癌（AISAIS）；微浸润腺癌（）；微浸润腺癌（MIAMIA）；侵袭性腺癌；）；侵袭性腺癌；浸润性腺癌变异型浸润性腺癌变异型 p63p63或或p40p40作为作为NSCLCNSCLC鳞癌特异性诊断的分子标志物；鳞癌特异性诊断的分子标志物； TTF-1TTF-1和和napsinAnapsinA可作为可作为NSCLCNSCLC腺癌特异性诊断的分子标志腺癌特异性诊断的分子标志物物8肺癌指南解读外科治
8、疗原则外科治疗原则n n对于大多数NSCLC患者解剖性肺切除是首选的.n n系统纵隔淋巴结清扫外，纵隔淋巴结清扫外，可进行系统淋巴结采样可进行系统淋巴结采样n n对于右侧肺癌，行纵隔淋巴结充分清扫时应包括2R,4R,7,8,9站淋巴结。n n左侧肺癌则应包括4L,5,6.7.9站淋巴结。n n患者应行N1和N2淋巴结切除并定位，最少对3个N2站的淋巴结进行取样或行完全淋巴结清扫术。9肺癌指南解读外科治疗原则外科治疗原则n n节段切除节段切除( (首选）或楔形切除基于下列原因可适用于部分特首选）或楔形切除基于下列原因可适用于部分特定患者定患者: :可保留肺组织很少或因其他主要合并症而不能接受肺可
9、保留肺组织很少或因其他主要合并症而不能接受肺叶切除叶切除周围型结节周围型结节2cm2cm，并至少符合以下标准中的一项，并至少符合以下标准中的一项: :组织学类型为单纯原位腺癌组织学类型为单纯原位腺癌CTCT显示结节显示结节50%50%表现为毛玻璃样表现为毛玻璃样影像学随访证实肿瘤倍增时间较长影像学随访证实肿瘤倍增时间较长(400days)(400days)n n只要没有与标准肿瘤学和胸外科切除原则冲突，只要没有与标准肿瘤学和胸外科切除原则冲突，VATSVATS或微或微创手术创手术( (包括机器人辅助方式）应该重点考虑用于没有解包括机器人辅助方式）应该重点考虑用于没有解剖学或手术禁忌症的患者剖学
10、或手术禁忌症的患者10肺癌指南解读肺叶切除是标准治疗肺叶切除是标准治疗n n前瞻性、多中心、随机研究，分析前瞻性、多中心、随机研究，分析247247例早期例早期(T1-2N0)(T1-2N0)患者患者n n与肺叶切除相比，肺段切除和楔形切除显著增加局部复发与肺叶切除相比，肺段切除和楔形切除显著增加局部复发的风险的风险Ginsberg RJ, et al. Ann Thorac Surg. 1995; 60(3): 615-22. Ginsberg RJ, et al. Ann Thorac Surg. 1995; 60(3): 615-22. 11肺癌指南解读亚肺叶切除的相关研究亚肺叶切除的相
11、关研究n n对对SEERSEER系统系统20902090例例I I期肿瘤期肿瘤1cm1cm患者进行分析，其中患者进行分析，其中668668例行亚肺叶切除术，例行亚肺叶切除术，14021402例行肺叶切除术例行肺叶切除术n n两组在总体生存和肺癌特异性生存方面无统计学差异两组在总体生存和肺癌特异性生存方面无统计学差异Kates M, et al;. Chest 2011; 139(3): 4916.Kates M, et al;. Chest 2011; 139(3): 4916.12肺癌指南解读VATSVATS可作为选择可作为选择n n对对2 2项随机和项随机和1919项非随机研究的系统回顾和
12、荟萃分项非随机研究的系统回顾和荟萃分析显示，析显示，VATSVATS与开胸手术相比：与开胸手术相比：n n肺炎及死亡等发生率、局部区域复发率无差别肺炎及死亡等发生率、局部区域复发率无差别n nVATSVATS的全身复发率的全身复发率(P=0.03)(P=0.03)及及5 5年死亡率更低年死亡率更低(P=0.04)(P=0.04)mortality within 5 yearsmortality within 5 yearsYan TD, et al. J Clin Oncol. 2009; 27(15): 2553-62.Yan TD, et al. J Clin Oncol. 2009; 2
13、7(15): 2553-62.13肺癌指南解读亚肺叶切除的相关研究亚肺叶切除的相关研究n nI I期患者亚肺叶切除期患者亚肺叶切除vs.vs.肺叶切除的荟萃分析：肺叶切除的荟萃分析：1414项研究项研究(12(12项回顾性研究；项回顾性研究；1 1项配对研究；项配对研究；1 1项随机研究项随机研究) )；903903例亚肺例亚肺叶切除患者；叶切除患者；18871887例肺叶切除患者例肺叶切除患者n n1 1年、年、3 3年和年和5 5年生存率差别分别为年生存率差别分别为0.7%0.7%、1.9%1.9%和和3.6%3.6%，虽然，虽然这些差异显示亚肺叶切除更优，但均无统计学意义这些差异显示亚肺
14、叶切除更优，但均无统计学意义Nakamura H, et al. Br J Cancer 2005; 92(6): 10337.Nakamura H, et al. Br J Cancer 2005; 92(6): 10337.14肺癌指南解读放射治疗原则放射治疗原则n n不可以手术的不可以手术的II II期和期和III III期期NSCLCNSCLC患者的标准治疗是患者的标准治疗是同步放化疗同步放化疗n nI I期期NSCLCNSCLC如不适合手术则推荐立体定向放疗如不适合手术则推荐立体定向放疗(SBRT)(SBRT),SBRT,SBRT取得的原发肿瘤控制率和总生存与肺取得的原发肿瘤控制率和
15、总生存与肺叶切除相似叶切除相似n n常规使用术后放疗常规使用术后放疗(PORT)(PORT)未经证实未经证实n nI I期和期和II II期、可切除的期、可切除的IIIAIIIA期不推荐常规使用期不推荐常规使用PORTPORT15肺癌指南解读SBRTSBRTSABRSABR局部控制率在局部控制率在90%90%以上以上，推荐用于不能耐受手术的，推荐用于不能耐受手术的I I期期NSCLCNSCLC，肿瘤一般，肿瘤一般5cm5cm研究研究2 2中，针对配对人群不同治疗的比较中，针对配对人群不同治疗的比较1. Timmerman R, et al. JAMA 2010; 303(11);1070-10
16、76. 2. Shirvani SM, et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2012; 84(5):1060-1070.1. Timmerman R, et al. JAMA 2010; 303(11);1070-1076. 2. Shirvani SM, et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2012; 84(5):1060-1070.3. Baumann P, et al. J Clin Oncol 2009; 27(20):3290-3296. 4. Fakiris AJ, et al. Int J Radiat On
17、col Biol Phys 2009; 75(3):677-682.3. Baumann P, et al. J Clin Oncol 2009; 27(20):3290-3296. 4. Fakiris AJ, et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2009; 75(3):677-682.研究研究分期分期N N治疗治疗预后预后RTOG0236RTOG02361 1T1-2N0M0T1-2N0M0肿瘤肿瘤5cm5cm5555SABR 15Gy*3SABR 15Gy*3次次3 3年年DFSDFS：48.3%48.3%3 3年年OSOS：55.8%55.8%Shi
18、rvani SMShirvani SM2 2IAIA、IBIB1092310923中位年龄中位年龄7575岁岁肺叶切除术肺叶切除术 vs SABR vs SABR亚叶切除术亚叶切除术 vs SABR vs SABR常规常规XRT vs SABRXRT vs SABROSOS： HR 0.71(0.45-1.12) HR 0.71(0.45-1.12)，P=0.14P=0.14 HR 0.82(0.53-1.27) HR 0.82(0.53-1.27)，P=0.38P=0.38 HR 1.97(1.31-2.96) HR 1.97(1.31-2.96)，P=0.001P=0.001Baumann
19、 PBaumann P3 3T1-2N0M0T1-2N0M05757SABR 15Gy*3SABR 15Gy*3次次3 3年年PFSPFS：52%52%3 3年年OSOS：60%60%Fakiris AJFakiris AJ4 4T1-2N0M0T1-2N0M0肿瘤肿瘤7cm4cm4cm、楔形切除等建议术后辅助化疗楔形切除等建议术后辅助化疗 化疗方案为：顺铂化疗方案为：顺铂+X+X，X X为所有可选药物；为所有可选药物；X X不同，顺铂不同，顺铂的剂量不同；不能耐受顺铂者，可选择紫杉醇的剂量不同；不能耐受顺铂者，可选择紫杉醇/ /卡铂卡铂 不应以分子分析如不应以分子分析如ERCC1ERCC1来
20、作为选择辅助化疗的依据来作为选择辅助化疗的依据18肺癌指南解读19肺癌指南解读荟萃分析证明辅助化疗的获益荟萃分析证明辅助化疗的获益n nLACELACE荟萃分析：共纳入荟萃分析：共纳入5 5项大型临床研究，项大型临床研究，45844584例患者；辅助治疗组与例患者；辅助治疗组与术后观察组相比，死亡风险下降术后观察组相比，死亡风险下降11%(HR=0.89,P=0.005)11%(HR=0.89,P=0.005)，5 5年生存率增加年生存率增加5.4%5.4%n nNSCLCCG-NSCLCNSCLCCG-NSCLC辅助化疗荟萃分析：共纳入辅助化疗荟萃分析：共纳入3434项临床研究，项临床研究，
21、84478447例患例患者；对于可手术的者；对于可手术的NSCLCNSCLC患者，术后辅助化疗死亡风险下降患者，术后辅助化疗死亡风险下降14%(HR=0.89,P=0.005)14%(HR=0.89,P=0.005)，5 5年绝对获益年绝对获益4%4%LACELACE荟萃分析荟萃分析NSCLCCGNSCLCCG荟萃分析荟萃分析Pignon JP, et al. J Clin Oncol 2008; 26:3552-3559.Pignon JP, et al. J Clin Oncol 2008; 26:3552-3559.NSCLC Meta-analyses Collaborative Gr
22、oup. Lancet 2010; 375:1267-1277.NSCLC Meta-analyses Collaborative Group. Lancet 2010; 375:1267-1277.20肺癌指南解读JBR.10&CALGB9633JBR.10&CALGB9633：IB IB期肿瘤直期肿瘤直径径4cm4cm的患者辅助化疗有获益的患者辅助化疗有获益Butts CA, et al. J Clin Oncol 2010; 28(1):29-34.Butts CA, et al. J Clin Oncol 2010; 28(1):29-34.Strauss GM, et al. J C
23、lin Oncol 2008; 26:5043-5051.Strauss GM, et al. J Clin Oncol 2008; 26:5043-5051.肿瘤直径肿瘤直径4 cm4 cmCALGB 9633CALGB 9633研究研究 JBR.10 JBR.10 研究研究 21肺癌指南解读证据支持证据支持n n汇聚汇聚1616项随机对照研究，项随机对照研究，27142714例例NSCLCNSCLC患者的荟萃分析显患者的荟萃分析显示：化疗有显著生存获益，示：化疗有显著生存获益，HR=0.77HR=0.77，p0.0001p0.0001 ；MSTMST增加增加1.51.5个月；个月；1 1年
24、生存率提高了年生存率提高了9%9%NSCLC Meta-Analyses Collaborative Group. J Clin Oncol. 2008; 26(28): 4617-25NSCLC Meta-Analyses Collaborative Group. J Clin Oncol. 2008; 26(28): 4617-25OSOS22肺癌指南解读证据支持证据支持n n第三代化疗药联合铂类的疗效汇总研究方案NORR(%)中位生存期(月)一年生存率 (%)Schiller(ECOG1594)紫杉醇+顺铂健择+顺铂多西他赛+顺铂紫杉醇+卡铂288288289290212217177.8
25、8.17.48.131363134VanMeerbeck(EORTC)紫杉醇+顺铂健择+顺铂健择+紫杉醇1591601613136278.18.86.9353126Scagliotti(ILCP)长春瑞滨+顺铂健择+顺铂紫杉醇+卡铂2012052013030329.59.89.9373743Kelly(SWOG9509)紫杉醇+卡铂长春瑞滨+顺铂20620225288.08.03836TAX-326长春瑞滨+顺铂多西他赛+顺铂多西他赛+卡铂39440640425322410.111.39.4414638肿瘤学肿瘤学同济大学出版社同济大学出版社 20102010年年1 1月第一版月第一版:P27
26、6.:P276.23肺癌指南解读证据支持证据支持n nJMDBJMDB研究：力比泰研究：力比泰/ /顺铂对非鳞癌患者的疗效更优顺铂对非鳞癌患者的疗效更优OS(OS(非鳞癌非鳞癌) )OS(OS(鳞癌鳞癌) )Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol. 2008;26(21): 3543-51Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol. 2008;26(21): 3543-5124肺癌指南解读证据支持证据支持n n荟萃分析显示力比泰有更好的生存获益Li M, et al. PLoS One. 2012;7(5): e37229. Li M,
27、et al. PLoS One. 2012;7(5): e37229. 25肺癌指南解读维持治疗维持治疗n n维持治疗指的是可能给予晚期维持治疗指的是可能给予晚期NSCLCNSCLC患者患者4-64-6周期一线化周期一线化疗后的系统治疗，是疗后的系统治疗，是NCCNNCCN指南给特定病人指南给特定病人( (肿瘤有效或疾肿瘤有效或疾病稳定病稳定) )的一个选择，而不是所有病人的标准治疗的一个选择，而不是所有病人的标准治疗( (如，不如，不推荐用于推荐用于PS3-4PS3-4分和进展的病人分和进展的病人) ) 继续维持治疗继续维持治疗 非鳞癌患者力比泰非鳞癌患者力比泰/ /顺铂化疗顺铂化疗4-64
28、-6周期后继续力比泰化疗周期后继续力比泰化疗(1)(1) 贝伐珠单抗可持续应用至贝伐珠单抗可持续应用至PDPD或不可耐受的毒性或不可耐受的毒性(1)(1) 非鳞癌患者非鳞癌患者4-64-6周期贝伐珠单抗周期贝伐珠单抗/ /力比泰力比泰/ /卡铂或顺铂化疗后继续力比泰卡铂或顺铂化疗后继续力比泰/ /贝伐珠单抗贝伐珠单抗 含铂双药方案化疗含铂双药方案化疗4-64-6周期后继续健择单药维持治疗周期后继续健择单药维持治疗(2B)(2B) 换药维持治疗换药维持治疗 一线化疗一线化疗4-64-6周期后，非鳞癌患者开始力比泰周期后，非鳞癌患者开始力比泰(2B)(2B)、厄洛替尼、厄洛替尼(2B)(2B)，
29、鳞癌患者开鳞癌患者开始多西他赛始多西他赛(2B)(2B)治疗治疗26肺癌指南解读证据支持证据支持n nPARAMOUNTPARAMOUNT：力比泰继续维持治疗组中位：力比泰继续维持治疗组中位OSOS可可达达16.916.9个月个月1.01.00.80.80.60.60.40.40.20.20 06 612121818242430303636降低降低死亡风险死亡风险22%22%14.014.016.916.9力比泰力比泰+BSC+BSC维持治疗维持治疗 (n=359) (n=359)安慰剂安慰剂+BSC+BSC维持治疗维持治疗 (n=180) (n=180)HR 0.78HR 0.78(95%C
30、I 0.64-0.96)(95%CI 0.64-0.96)p=0.0191p=0.0191Paz-Ares LG, et al. J Clin Oncol. 2013; 31(23): 2895-902.Paz-Ares LG, et al. J Clin Oncol. 2013; 31(23): 2895-902.27肺癌指南解读证据支持证据支持n nCECOGCECOG研究：健择继续维持治疗显著延长研究：健择继续维持治疗显著延长KPS80KPS80患者患者患者患者OSOSn nKPS80:n=99KPS80:n=99n nKPS80:n=107KPS80:n=107HR=2.1HR=2.1
31、(95%CI:1.23.8)(95%CI:1.23.8)HR=0,8HR=0,8(95%CI:(95%CI:0.51.3)0.51.3)HR=2.1HR=2.1(95%CI:1.23.8)(95%CI:1.23.8)HR=0,8HR=0,8(95%CI:(95%CI:0.51.3)0.51.3)OS(OS(始于诱导始于诱导) )OS(OS(始于维持始于维持) )Brodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.Brodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.28肺癌指南解读生物标志检测生物标志检测 腺
32、癌、大细胞癌、腺癌、大细胞癌、NOSNSCLCNOSNSCLC进行进行EGFREGFR、ALKALK突变检测突变检测(1)(1) 非吸烟、小活检标本或混合型组织学类型的鳞癌患者可考非吸烟、小活检标本或混合型组织学类型的鳞癌患者可考虑进行虑进行EGFREGFR、ALKALK突变检测；可采用多种方法突变检测；可采用多种方法/ /二代测序二代测序 EGFREGFR突变患者一线治疗推荐厄洛替尼或阿法替尼突变患者一线治疗推荐厄洛替尼或阿法替尼(1)(1) 吉非替尼上市的地区，可以替代厄洛替尼吉非替尼上市的地区，可以替代厄洛替尼 如果患者如果患者EGFREGFR突变阴性或状态未知，应首选化疗突变阴性或状态
33、未知，应首选化疗 ALKALK基因融合的基因融合的NSCLCNSCLC患者可给予克唑替尼治疗患者可给予克唑替尼治疗29肺癌指南解读一线治疗一线治疗推荐推荐贝伐单抗贝伐单抗+ +化疗或单纯化疗化疗或单纯化疗适用于适用于PS0-1PS0-1的的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。应给予贝伐单抗晚期或复发性非小细胞肺癌患者。应给予贝伐单抗直至疾病进展（直至疾病进展（PD)PD)。删除了西妥昔单抗为一线用药删除了西妥昔单抗为一线用药 建议厄洛替尼作为敏感建议厄洛替尼作为敏感EGFREGFR突变患者的一线治疗突变患者的一线治疗，而不应作为而不应作为EGFREGFR阴性突变或阴性突变或EGFREGFR突变状态未
34、知患者突变状态未知患者的一线治疗。的一线治疗。 阿法替尼适用于敏感阿法替尼适用于敏感EGFREGFR突变的患者。突变的患者。克里唑替尼适用于克里唑替尼适用于ALKALK重排的患者重排的患者。 30肺癌指南解读一线治疗一线治疗对于非鳞状细胞癌患者，与顺铂对于非鳞状细胞癌患者，与顺铂/ /吉西他滨相比，吉西他滨相比，顺铂顺铂/ /培美曲塞具有更优的疗效且毒性降低。培美曲塞具有更优的疗效且毒性降低。 对于鳞状细胞癌患者，与顺铂对于鳞状细胞癌患者，与顺铂/ /培美曲塞相比，顺培美曲塞相比，顺铂铂/ /吉西他滨有更优的疗效。吉西他滨有更优的疗效。两种药物方案是首选，第三种细胞毒性药物可提两种药物方案是首
35、选，第三种细胞毒性药物可提高缓解率但不能延长生存。高缓解率但不能延长生存。单药治疗可能适合某些单药治疗可能适合某些患者患者( (7575岁）岁）。如果有数据提示活性或可耐受的毒性，新药如果有数据提示活性或可耐受的毒性，新药/ /非非铂联合（例如，吉西他滨铂联合（例如，吉西他滨/ /多西紫杉醇，吉西他滨多西紫杉醇，吉西他滨/ /长春瑞滨）是合理的选择。长春瑞滨）是合理的选择。缓解评估是在治疗缓解评估是在治疗1-21-2个周期之后，每个周期之后，每2-42-4个周期个周期进行评估。进行评估。 31肺癌指南解读二线治疗二线治疗n对于经历疾病进展的患者，不管是在一线治疗期间还对于经历疾病进展的患者，不
36、管是在一线治疗期间还是之后，单药多西他赛，培美曲塞，厄洛替尼可作为是之后，单药多西他赛，培美曲塞，厄洛替尼可作为二线治疗药物。二线治疗药物。 n多西紫杉醇要优于长春瑞滨或异环磷酰胺。多西紫杉醇要优于长春瑞滨或异环磷酰胺。 对于腺对于腺癌或大细胞癌，培美曲塞被视为与多西他赛疗效相当，癌或大细胞癌，培美曲塞被视为与多西他赛疗效相当，且毒性更低。且毒性更低。 n与多西他赛单药相比，雷莫芦单抗与多西他赛单药相比，雷莫芦单抗+ +多西他赛可改善多西他赛可改善生存。生存。n厄洛替尼优于最佳支持治疗。厄洛替尼优于最佳支持治疗。阿法替尼适用于治疗敏感阿法替尼适用于治疗敏感EGFREGFR突变患者。突变患者。
37、Ceritinib(Ceritinib(色瑞替尼色瑞替尼) )适用于疾病进展或不能耐受克唑适用于疾病进展或不能耐受克唑替尼的替尼的ALKALK重排患者。重排患者。 32肺癌指南解读证据支持证据支持n n主要的晚期NSCLC二线治疗研究结果概览临床研究 N研究分组mPFS/TTP(月) mOS(月)TAX320360多西他赛75mg/m2vs.多西他赛100mg/m2vs.长春瑞滨/异环磷酰胺8.5vs.8.4vs.7.9(周)5.7vs.5.5vs.5.6JMEI571力比泰vs.多西他赛2.9vs.2.98.3vs.7.9INTEREST1466吉非替尼vs.多西他赛2.2vs.2.77.6
38、vs.8.0ISEL1129吉非替尼+BSCvs.安慰剂+BSC3.0vs.2.65.6vs.5.1BR.21731厄洛替尼vs.安慰剂2.2vs.1.86.7vs.4.7Fossella, FV. et al. J Clin Oncol 2000; 18(12): 2354-2362.Fossella, FV. et al. J Clin Oncol 2000; 18(12): 2354-2362.Hanna N, et al. J Clin Oncol 2004; 22(9): 158997.Hanna N, et al. J Clin Oncol 2004; 22(9): 158997.
39、Kim ES et al. Lancet 2008; 372(9652): 1809-18.Kim ES et al. Lancet 2008; 372(9652): 1809-18.Thatcher N, et al. Lancet 2005; 366(9496): 1527-37.Thatcher N, et al. Lancet 2005; 366(9496): 1527-37.Shepherd FA, et al. N Engl J Med 2005; 353(2): 123-32Shepherd FA, et al. N Engl J Med 2005; 353(2): 123-32
40、. . 33肺癌指南解读老年患者老年患者 ESMOESMO 对于符合条件、年龄对于符合条件、年龄70-8970-89岁、岁、PS 0-2PS 0-2分、器官功能良好分、器官功能良好的患者而言，卡铂为基础的化疗方案会延长生存期的患者而言，卡铂为基础的化疗方案会延长生存期 I I，BB 对于其他临床上未经选择的晚期对于其他临床上未经选择的晚期NSCLCNSCLC患者，单药化疗仍患者，单药化疗仍然是标准的一线治疗方案然是标准的一线治疗方案 I I，BBASCOASCO 目前没有证据支持仅根据年龄来选择某特定一线单药或联目前没有证据支持仅根据年龄来选择某特定一线单药或联合化疗合化疗NCCNNCCN 没
41、有提及没有提及R Reck Meck M, et al. , et al. Annals of Oncology 25 (Supplement 3): iii27iii39.Annals of Oncology 25 (Supplement 3): iii27iii39.Azzoli CG, et al. J Clin Oncol 2009; 27(36): 6251-66.Azzoli CG, et al. J Clin Oncol 2009; 27(36): 6251-66. NCCN GNCCN Guideline uideline 2015 V4. 2015 V4. 34肺癌指南解读证
42、据支持证据支持健择单药是老年患者不错的治疗选择健择单药是老年患者不错的治疗选择SourceSourceDrugDrugAge,yrAge,yrPatients,No.Patients,No.ORR,%ORR,%MST,moMST,moAltavillaetalAltavillaetalGemcitabineGemcitabine7070212133337.47.4RiccietalRiccietalGemcitabineGemcitabine7070444422226.86.8GridellietalGridellietalGemcitabineGemcitabine707049491818N
43、RNRMartonietalMartonietalGemcitabineGemcitabine7070464622229.09.0BiancoetalBiancoetalGemcitabineGemcitabine7070525238387.97.9GridelliCandShepherdFA,Chest2005;128:947-957.GridelliCandShepherdFA,Chest2005;128:947-957.LilenbaumRetal,JThoracOncol,2007,2(4):306-311.LilenbaumRetal,JThoracOncol,2007,2(4):3
44、06-311.35肺癌指南解读证据支持证据支持JMDBJMDB回顾性分析显示：老年亚组力比泰回顾性分析显示：老年亚组力比泰/ /顺铂一线治疗同样顺铂一线治疗同样获益获益CharacteristicCharacteristicn nCis/GemCis/GemmOSMonths(n)mOSMonths(n)Cis/PemCis/PemmOSMonths(n)mOSMonths(n)Cis/Pemvs.Cis/GemCis/Pemvs.Cis/GemHR(95%CI)HR(95%CI)NonsquamousNonsquamous1252125210.4(634)10.4(634)11.8(618)
45、11.8(618)0.81(0.70-0.94)0.81(0.70-0.94)Age,yearsAge,years65654114119.79(193)9.79(193)11.27(218)11.27(218)0.75(0.59-0.94)0.75(0.59-0.94)36肺癌指南解读PS2PS2患者患者ESMOESMO 与最佳支持治疗与最佳支持治疗(BSC)(BSC)相比，化疗可延长相比，化疗可延长PS 2PS 2患者的生存患者的生存期，并可能提高生活质量期，并可能提高生活质量 I I，BB。可以选择。可以选择健择、健择、长春瑞长春瑞滨和紫杉类药物的单药化疗滨和紫杉类药物的单药化疗 I I，
46、BB 无活化无活化( (敏感敏感) )的的EGFREGFR基因突变的基因突变的PS3-4PS3-4的患者应给予的患者应给予BSC BSC IIII，BBASCOASCO 现有证据支持现有证据支持PS 2PS 2的患者应接受单药治疗的患者应接受单药治疗 尚无充分证据推荐尚无充分证据推荐PS 2PS 2的患者应的患者应/ /不应接受两药联合化疗不应接受两药联合化疗NCCNNCCN PS 2 PS 2 单药或含铂双药均可单药或含铂双药均可 PS 3-4PS 3-4的患者的患者BSCBSCR Reck Meck M, et al. , et al. Annals of Oncology 25 (Sup
47、plement 3): iii27iii39.Annals of Oncology 25 (Supplement 3): iii27iii39.Azzoli CG, et al. J Clin Oncol 2009; 27(36): 6251-66.Azzoli CG, et al. J Clin Oncol 2009; 27(36): 6251-66. NCCN GNCCN Guideline uideline 2015 V4. 2015 V4. 37肺癌指南解读三线治疗三线治疗ESMO EGFREGFR基因突变状态不明或野生型、基因突变状态不明或野生型、PS 0-3PS 0-3的患的患者，
48、既往未接受者，既往未接受EGFR TKIsEGFR TKIs治疗，可应用厄洛治疗，可应用厄洛替尼治疗替尼治疗 II II，BBASCO 对于既往未接受过厄洛替尼或吉非替尼治疗的对于既往未接受过厄洛替尼或吉非替尼治疗的二线失败患者，推荐厄洛替尼作为三线治疗二线失败患者，推荐厄洛替尼作为三线治疗 没有充分证据支持三线使用细胞毒药物治疗；没有充分证据支持三线使用细胞毒药物治疗；患者应考虑参与临床研究、试验性治疗或患者应考虑参与临床研究、试验性治疗或BSCBSCNCCN 没有提及没有提及R Reck Meck M, et al. , et al. Annals of Oncology 25 (Supp
49、lement 3): iii27iii39.Annals of Oncology 25 (Supplement 3): iii27iii39.Azzoli CG, et al. J Clin Oncol 2009; 27(36): 6251-66.Azzoli CG, et al. J Clin Oncol 2009; 27(36): 6251-66. NCCN GNCCN Guideline uideline 2015 V4. 2015 V4. 38肺癌指南解读2015NCCN指南：晚期NSCLC治疗路径NCCNguidelineNSCLC2015.V1NCCNguidelineNSCLC2
50、015.V1晚期NSCLC明确组织学分型；足够的组织标本进行分子检测；劝告戒烟鳞癌腺癌、大细胞癌、组织分型不明确的NSCLCEGFR突变检测；ALK突变EGFR突变(+)ALK基因(+)EGFR突变(-)ALK基因(-)EGFR突变未知ALK基因未知不推荐常规进行EGFR突变与ALK检测，除非在不吸烟和获取小活检标本的患者PS0-2分患者进入一线化疗进入一线治疗PS0-2分患者进入一线化疗PS0-2分患者进入一线化疗明确组织学类型明确分子分型39肺癌指南解读一线治疗二线治疗维持治疗健择/顺铂多西他赛现在鳞癌患者晚期NSCLC患者的整体治疗健择未来更多新靶点及药物研发探索突变未知/野生型非鳞癌患
51、者现在未来力比泰/顺铂多西他赛/力比泰未知患者进行基因检测，更多新靶点及药物研发探索突变型非鳞癌患者现在未来TKI力比泰精确定位靶点，探索靶向治疗与化疗的更好结合力比泰/顺铂TKI力比泰40肺癌指南解读随访随访41肺癌指南解读NCCNNCCN指南有待进一步共识的热点问题指南有待进一步共识的热点问题n n指南未讨论EGFR突变/ALK基因融合患者靶向治疗进展的评估及进展后的治疗n nTKITKI耐药评估及处理耐药评估及处理n n化疗和多代化疗和多代TKITKI在整体治疗中的地位在整体治疗中的地位n n如何更大化各种治疗的疗效获益n nTKITKI与化疗的联合与化疗的联合n n新药与新药与TKITKI和化疗的联合和化疗的联合n n免疫疗法，PD-1免疫检查点抑制剂研究进展42肺癌指南解读总结总结n n没有一份指南本身是非常完美的n n建议综合ASCO、NCCN、ESMO三份指南n n所覆盖的面从纯粹的以证据为基础(ASCO)到非常实际/务实(NCCN)的风格，甚至覆盖了很罕见的情形n n当选择某一指南作为指导时，应当思考治疗的需求和期望43肺癌指南解读谢谢 谢谢44肺癌指南解读
