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1、第二节第二节 抗抑郁症药抗抑郁症药（antidepressant） 精神药物：精神药物：1.抗抗 精精 神神 分分 裂裂 症症 药药 （ antipsychotic drugs）2.抗躁狂药抗躁狂药 (antimanic drugs )3.抗抑郁症药（抗抑郁症药（antidepressive drugs）4.抗焦虑药（抗焦虑药（antianxiety drugs） 一一. 概概 述述Depression: 情感性精神障碍，常见精神病。情感性精神障碍，常见精神病。表现：表现： 情绪低落、悲观失望，情绪低落、悲观失望， 睡眠障碍，睡眠障碍， 自杀冲动突出。自杀冲动突出。发病率：发病率：5-12%
2、2004年年11月月9日：以日：以南京大屠杀南京大屠杀一书闻名一书闻名的华裔女作家张纯如，被路人发现用手枪在加的华裔女作家张纯如，被路人发现用手枪在加州自杀于汽车内，年仅州自杀于汽车内，年仅36岁。岁。 1990年：年：诗人方向服毒自杀，死后葬于千岛诗人方向服毒自杀，死后葬于千岛湖畔湖畔 。 1991年：年：台湾作家三毛在台北寓所里，用丝台湾作家三毛在台北寓所里，用丝袜上吊自杀。袜上吊自杀。 2006年：年：日本女作家鹭泽萌前在其独居的家日本女作家鹭泽萌前在其独居的家中自杀身亡，年仅中自杀身亡，年仅35岁岁 。 2007年：年：广州著名律师广州著名律师.北京市大学生调查显示：北京市大学生调查显
3、示： 23.66%患有抑郁症，估计不少于患有抑郁症，估计不少于10万人。万人。 大学生、妇女儿童、老年人为重点发病人群。大学生、妇女儿童、老年人为重点发病人群。 其中，大学生抑郁症现患病率已达其中，大学生抑郁症现患病率已达23.66%， 2004年，北京高校共有年，北京高校共有19名学生自杀身亡。名学生自杀身亡。 病因和发病机制复杂：病因和发病机制复杂：1.心理社会因素：应激事件。心理社会因素：应激事件。2.遗传因素：抑郁症血缘关系遗传因素：抑郁症血缘关系, 高高10-30倍。倍。3.神经生化因素：单胺学说，受体学说。神经生化因素：单胺学说，受体学说。4.神经内分泌因素：神经内分泌因素： 下丘
4、脑下丘脑-垂体垂体-肾上腺（肾上腺（HPA） 下丘脑下丘脑-垂体垂体-甲状腺（甲状腺（HPT）5. 免疫因素：免疫抑制。免疫因素：免疫抑制。单胺学说单胺学说（monoamine hypothesis）：）：60年代年代 脑内单胺（脑内单胺（5-HT , NA，DA) 不足或活性过不足或活性过低。低。 实验：抑制实验：抑制5-HT再摄取药有效。再摄取药有效。受体学说受体学说（receptor hypothesis）：）： 70年代年代 脑内脑内5-HT受体受体 、NA受体增敏（超敏）。受体增敏（超敏）。 躁狂躁狂-抑郁症抑郁症（manic-depressive disorder） 双极情感性，有
5、躁狂相和抑郁相，交替出双极情感性，有躁狂相和抑郁相，交替出现。现。单胺学说单胺学说（monoamine hypothesis）：）： 脑内单胺脑内单胺 NA增多，增多，5-HT减少或失衡。减少或失衡。常用抗抑郁药：常用抗抑郁药： 三环类：三环类：米帕明米帕明（丙咪嗪）、阿米替林。丙咪嗪）、阿米替林。 选择性选择性NA再摄取抑制剂：瑞波西汀。再摄取抑制剂：瑞波西汀。 选择性选择性5-HT再摄取抑制药：氟西汀。再摄取抑制药：氟西汀。 5-HT和和NA再摄取抑制药：文拉法辛。再摄取抑制药：文拉法辛。 5-HT和和NA受体阻断药：米氮平。受体阻断药：米氮平。二二. 三环类抗抑郁症药三环类抗抑郁症药Tr
6、icyclic antidepressants, TCAs抑制突触前膜抑制突触前膜NA、5-HT的再摄取，的再摄取，阻断阻断M-受体，受体，阻断阻断-受体。受体。 米帕明米帕明（Imipramine，丙咪嗪丙咪嗪 ）药理作用药理作用1.CNS： 对抑郁症：对抑郁症：引起情绪高涨、精神振奋。引起情绪高涨、精神振奋。 对正常人：不产生兴奋。对正常人：不产生兴奋。 机制：机制： 抑制突触前膜对抑制突触前膜对NA和和5-HT的再摄取的再摄取 加强受体的激动加强受体的激动。作用作用2-32-3周后起效。周后起效。.三环类抗抑郁药作用机制三环类抗抑郁药作用机制长期作用：受体调节长期作用：受体调节2. 抗胆
7、碱作用抗胆碱作用：阻断：阻断M受体受体 视力模糊、口干、便泌、尿潴留。视力模糊、口干、便泌、尿潴留。3. 心血管系统心血管系统： 阻断阻断受体受体 低血压，低血压， 奎尼丁样作用奎尼丁样作用 房房-室传导室传导 室性早搏、室性早搏、 房颤（快速型心律失常）。房颤（快速型心律失常）。 抑制心肌中抑制心肌中NA的再摄取有关的再摄取有关。临床应用临床应用：抑郁症：抑郁症：150 250mg / d 焦虑症：恐慌发作。焦虑症：恐慌发作。 儿童遗尿、强迫症。儿童遗尿、强迫症。 给药需个体化，给药需个体化， 起效慢。起效慢。不良反应不良反应：阿托品样作用，：阿托品样作用，BpBp，心律失常，心律失常 禁忌
8、症：禁忌症： 前列腺肥大、癫痫、青光眼，前列腺肥大、癫痫、青光眼， 心血管病。心血管病。2. 阿米替林（阿米替林（amitriptyline） 依拉维依拉维前体药前体药代谢产物：代谢产物：去甲替林（活性药）去甲替林（活性药） t1/2 ：10 - 50 hr，作用：作用： 抗抑郁：阻断抗抑郁：阻断5-HT、 NA再摄取。再摄取。应用：应用： 25 100mg / d 广谱抗抑郁症，抑郁症伴焦虑。广谱抗抑郁症，抑郁症伴焦虑。 疼痛性焦虑，遗尿症，神经性厌食等。疼痛性焦虑，遗尿症，神经性厌食等。3. 氯丙咪嗪氯丙咪嗪 （clomipramine） 氯米帕明氯米帕明广谱抗抑郁症、抗强迫症：广谱抗抑郁
9、症、抗强迫症： 抑制抑制NA、5-HT再摄取。再摄取。镇静作用：镇静作用： 改善焦虑，改善焦虑， 作用持久：作用持久：t1/2 21 hr。米安色林（米安色林（mianserine）曲唑酮（曲唑酮（trazodone）多塞平（多塞平（doxepin）：）： 多虑平多虑平 三三. 选择性选择性NA再摄取抑制剂（再摄取抑制剂（NRI） 1. 地昔帕明（地昔帕明（desipramine) 去甲丙咪嗪去甲丙咪嗪 药理作用：药理作用： 主要抑制主要抑制NA再摄取，再摄取， 抑制抑制5-HT 100倍。倍。 对对H1受体拮抗作用强。受体拮抗作用强。 快速提高精神活动性，改善睡眠。快速提高精神活动性，改善睡
10、眠。临床应用：临床应用：各种抑郁症：各种抑郁症：100 200mg /d，躁狂躁狂-抑郁症的抑郁阶段，抑郁症的抑郁阶段，不良反应：不良反应： 轻轻长期用药，躁狂长期用药，躁狂-抑郁症可出现躁狂发作，抑郁症可出现躁狂发作，导致精神分裂症病情加重。导致精神分裂症病情加重。2. 瑞波西汀（瑞波西汀（reboxetine） 新型新型特点：抑制特点：抑制NE再摄取，选择性高，再摄取，选择性高， 强效，广谱抗抑郁，强效，广谱抗抑郁， 不良反应轻。不良反应轻。马普替林马普替林 （maprotiline)去甲替林去甲替林 （nortiptyline)四四. 选择性选择性5-HT再摄取抑制药（再摄取抑制药（SS
11、RI）氟西汀（氟西汀（fluoxetine）：）：80年代年代帕罗西汀（帕罗西汀（paroxetine）：90年代年代舍曲林（舍曲林（setraline）：）：氟伏草胺（氟伏草胺（fluvoxamine）：）：西酞葡兰（西酞葡兰（citalopram）：）：特点：特点： 对对5-HT再摄取抑制，选择性高，再摄取抑制，选择性高， 突触间隙突触间隙5-HT含量含量，t1/2 48 72 hr。应用：应用： 20 40mg / d 用于各种抑郁症，效果显著，用于各种抑郁症，效果显著， 双极性躁狂双极性躁狂-抑郁症过程的抑郁相。抑郁症过程的抑郁相。 氟西汀（百忧解）、帕罗西汀（赛乐特）：氟西汀（百忧解
12、）、帕罗西汀（赛乐特）：五五. 5-HT和和 NA再摄取抑制药再摄取抑制药文拉法辛（文拉法辛（venlafaxine）：）：特点：双抑制，广谱抗抑郁特点：双抑制，广谱抗抑郁 可诱导躁狂、癫痫发作，慎重可诱导躁狂、癫痫发作，慎重六六. 5-HT和和NA受体阻断药受体阻断药米氮平（米氮平（mirtazapine）特点：特点：1. 作用作用 阻断阻断NE神经元神经元2 R，负反馈阻断，负反馈阻断，NE释放释放 激动激动5-HT神经元神经元 2. 广谱抗抑郁，不良反应减少。广谱抗抑郁，不良反应减少。个体化合理用药个体化合理用药剂量逐步递增，采用最小有效剂量，剂量逐步递增，采用最小有效剂量，减少不良反应
13、，提高服药依从性。减少不良反应，提高服药依从性。单一用药，足量、足疗程，不主张联用药。单一用药，足量、足疗程，不主张联用药。心理治疗可提高疗效。心理治疗可提高疗效。合理应用合理应用第三节第三节 抗躁狂症药抗躁狂症药（antimanic drugs）情绪稳定剂（情绪稳定剂（mood stabilizers）躁狂症：躁狂症： 情绪异常高涨、躁动、语言不能自制。情绪异常高涨、躁动、语言不能自制。碳酸锂碳酸锂 （Lithium Carbonate）卡马西平（卡马西平（carbamazepine）丙戊酸钠（丙戊酸钠（valproate sodium）单胺学说单胺学说（monoamine hypothes
14、is）：）： 脑内脑内 NA增多，增多，5-HT减少或失衡。减少或失衡。碳酸锂碳酸锂（Lithium Carbonate）：1949年应用临床，年应用临床，60年代治疗躁狂症。年代治疗躁狂症。治疗量对正常人精神活动无影响，治疗量对正常人精神活动无影响，对躁狂症发作有显著疗效，对躁狂症发作有显著疗效，双极性躁狂相有效。双极性躁狂相有效。作用机制：作用机制： 1. 抑制脑内抑制脑内NA、DA释放，促进再摄取释放，促进再摄取 突触间隙递质浓度降低。突触间隙递质浓度降低。 2. 抑制抑制cAMP、PLC介导的细胞信号转导。介导的细胞信号转导。不良反应：不良反应： 排泄缓慢，血浓排泄缓慢，血浓2mmol/L引起中毒。引起中毒。 孕妇、浦乳期禁用。孕妇、浦乳期禁用。抗躁狂药抗躁狂药中国精神分裂症防治指南中国精神分裂症防治指南中国抑郁障碍防治指南中国抑郁障碍防治指南中国双相障碍防治指南中国双相障碍防治指南（卫生部疾病控制司主持编写）（卫生部疾病控制司主持编写）参考文献参考文献
