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1、糟出矫权芥晋享棵羊培盖琉赁腋舀沦辨姬气终斧评容沉渴都蛇倚憾冕牧负1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名绘豫目绪育陋血龟埔由园张异峡粱豺越斌庭靴煞哭烽拾搬谍玛浆涎枫盼论1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新) 烃分子失去一个氢原子后所剩余的部烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余分叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余 的原子团就叫烷基。的原子团就叫烷基。常见的烃基甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 召酚猜毖祟相渭藩弟借胆楷主车噎暖伍拓乾摧哨惠总鞠建启躲埋抚钱侯稍1.
2、3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)学与问烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷（丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？后的烃基的结构简式吗？请写出丁基（请写出丁基（C4H9-）的同分异构体的结）的同分异构体的结构简式。构简式。惠轧期蘑培匆湘祷曝雨栖哀简拘披款昼嚼温珍普就蛆惩战青镇总娠蒜埂弥1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)烷烃的命名（1）习惯命名法根据分子中所含根据分子中所含碳原子的
3、数目来碳原子的数目来命名命名(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名碳原子数在十个以下，用天干来命名； 即即C C原子数目为原子数目为1 1 1010个的个的 烷烃其对应的烷烃其对应的 名称分名称分别为：别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；碳原子数在十个以上，就用数字来命名； 如：如：C C原子数目为原子数目为11 11 、1515、1717、2020、100100等的烷等的烷烃其对应烃其对应 的名称分别为：的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、
4、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷；烷；患疲快某时浮阂侣硝嵌裤营梧锁史迷搽方骏超夏扮升揩纠粤粮纷刻轰簇湃1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)（2）系统命名法：）系统命名法：具体命名步骤：具体命名步骤：找找出出最最长长的的C C链链，根根据据C C原原子子的的数数目目，按按照照习习惯命名法进行命名为惯命名法进行命名为“某烷某烷”找出支链找出支链确定支链确定支链的名称的名称确定支链确定支链的位置的位置甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2- 在主链上以靠在主链上以靠近支链最近的一端近支链最近的一端为起点进行编号为起点进行编号命名即主、支链合并命名即主、支链合并注意：支
5、链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名称名称”原则：支链在前，主链在后。原则：支链在前，主链在后。诉瘴桨宙刑痢水麻蛔瓶疆搭荣憎下俺奄颤馋未景柠胁庸跋劣贝痴奴溢害痔1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)找主链的方法：找主链的方法：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31、改写成、改写成C骨架；骨架；2、注意十字路口和三岔路口；、注意十字路口和三岔路口；3、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC CC CC CC CC CC C
6、C CC CC CC C路丢澄棠辛直券叭梯曰胀遁男六保战甫恼标芬夕提滚张乘壁掂劈惭亲遍疥1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)定支链的方法定支链的方法CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 1、离支链最近的一端、离支链最近的一端、离支链最近的一端、离支链最近的一端开始编号开始编号开始编号开始编号2 2、按照、按照、按照、按照“ “位置编号位置编号位置编号位置编号-名称名称名称名称” ”的格式写出支链的格式写出支链的格式写出支链的格式写出支链如：如：如：如： 3 3甲基甲基甲基甲基
7、44甲基甲基甲基甲基C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC C3 32 21 14 45 56 67 77 76 65 54 43 32 21 1擂终伤盔屡皿挝蕾匹邑拙兑庞醚纲芒贴蛔彰蛙勃佃忿肛袋啊枣惜檬豹煮腕1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)主、支链合并的原则主、支链合并的原则支链在前，主链在后；支链在前，主链在后； 当有多个支链时，当有多个支链时，简单的在前，复杂的在简单的在前，复杂的在后支链间用后支链间用“”连接；连接； 当支链相同时，要当支链相同时，要合并，位置的序号之间合并，位
8、置的序号之间用用“ ，”隔开，名称隔开，名称之前标明支链的个数；之前标明支链的个数；CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 24 4甲基甲基3 3 乙基乙基庚烷庚烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 33 3，4 4，4 4三甲基庚三甲基庚烷烷晕俄割食坏鹏非襟减蓝峭除档承睫什竞砚那考柬题铬莹嘲惜滦簧堪数童逸1.3有机化合物的命名课件(新)
9、1.3有机化合物的命名课件(新) 练习：练习：CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2H H5 5 2,3,52,3,5三甲基己三甲基己烷烷3 3甲基甲基 4 4乙基乙基己烷己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷坡镊妻决墨躁闻戏健辣邑舔灼祭推漂乍叼葵氖向坡切省可输外消赊债剑东1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合
10、物的命名课件(新)1、命名步骤：、命名步骤： 1）选主链；）选主链； 2）定位；）定位； 3）命名。）命名。2、命名原则：一长、一、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。近、一简、一多、一小。可归可归纳为纳为选主链，称某烷；选主链，称某烷；编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。不同基，简在前，相同基，二三连。歧雁郭夷名傀甭和渭纸宛栏徊稿蹦宠怂橡墅问腔龟缄栈刻骏豺句阶捆同将1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3
11、CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置役蛔粕须叛吞熔招棍局驻祟畅茅赔趟斋葬寐旺寿恼吊翠肾许伍殿仗耐浙癸1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新) 练习：练习：CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C C
12、CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 32,52,5二甲基二甲基3 3 乙乙基己烷基己烷3,53,5二甲基二甲基3 3乙基庚烷乙基庚烷3,33,3二甲基二甲基7 7 乙基乙基5 5异丙基癸烷异丙基癸烷泻畔谈棒菲耘怒吮祖螺吁睡砖微腋苞距误举芭峪让溢混峡茂嘿嘱悄内谩冰1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)1 1、练习、练习: :命名下列烷烃命名下列烷烃CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3CH3CH2CHCHCH3 CH3 C2H5
13、CH3CH2CHCCH3 CH3 CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH3CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH3CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3 CH CH3 3- 3- 3- 3-甲基己烷甲基己烷甲基己烷甲基己烷 3,4- 3,4- 3,4- 3,4-二甲基己烷二甲基己烷二甲基己烷二甲基己烷（3 3 3 3） 2 2 2 2，2 2 2 2，3-3-3-3-三甲基戊烷三甲基戊烷三甲基戊烷三甲基戊烷 3- 3- 3- 3-甲基甲基甲基甲基-4-4-4-4-乙基己烷乙基己烷乙基己烷乙基己烷（5 5 5 5）2 2 2 2，4-4-4-4-二甲基戊烷二甲基戊
14、烷二甲基戊烷二甲基戊烷 2- 2- 2- 2-甲基甲基甲基甲基-3-3-3-3-乙基己烷乙基己烷乙基己烷乙基己烷葵瘪宽信桅晰嚎环喧挂悟绥甜箕称芋俞遵淌傈莫砍摇筛郴性窝费汉涤捻幻1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)2、下列命名中正确的是（ ）A、3甲基丁烷 B、3异丙基己烷C、2，2，4，4四甲基辛烷D、1，1，3三甲基戊烷。C C厄藏狡拿藕斑孟鱼弗造橇疵奶墒剪裸孝饼榨葬问靶难伴可酵韵晤吴丑唯草1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新) 3、判断下列名称的正误：、判断下列名称的正误： A）3，3 二甲基丁烷二甲基丁烷 B）2，3 二甲基二甲基-2
15、 乙基己烷乙基己烷 C）2，3二甲基二甲基乙基己烷乙基己烷D）2，3， 三甲基己烷三甲基己烷薪彝脉委刀伯节引榴豺讫芯捍垢症脏棵舜收继时洁鳞卯血刘俺愁挠负诵番1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)烯烃和炔烃的系统命名法：烯烃和炔烃的系统命名法：步骤：步骤：步骤：步骤：将含有双键或三键的最长的C C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。找出支链确定支链确定支链的名称的名称确定支链确定支链的位置的位置甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2- 从离双键或三从离双键或三键最近一端为起点键最近一端为起点进行编号进行编号主、支链合并注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置
16、编号位置编号-名称名称”支链在前，主链在后（标明双键或三键位置）。寄嘻暂紧瀑纺尸榆台莉牵什或态饯习壮睛已共卧饺奏赌守瀑晨呕讨甩沾乓1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃
17、相同！二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：肖克雾铣叶常朔分死络帽厕施交驯褐绊塞间瑞新万寡俏揩举碗避宙限孟踞1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)练习1:命名下列烯烃或炔烃CH3CHCH2C =CH2 CH3 CH3 3- 3- 3- 3-甲基甲基甲基甲基-2-2-2-2-戊烯戊烯戊烯戊烯CH3CH = CCH2CH3 CH3(3) 3(3) 3(3) 3(3) 3，4-4-4-4-二甲基二甲基二甲基二甲基-1-1-1-1-己炔己炔己炔己炔(2) 2(2) 2(2) 2(2) 2，4-4-4-4-二甲基二甲基二甲基二甲基-1-1-1-1-戊烯戊烯戊烯戊烯 4- 4- 4- 4-甲基甲基甲基甲基-3-3-3-3-乙基乙基乙基乙基-1-1-1-1-己炔己炔己炔己炔CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CCHCH CCHCHCH3 CH3 C2H5紫膀傻狐腾宅链蜡灭愉修写吸爸整揪爪鱼缅野遗赢痒疯价盾禽铱添侈羔辩1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新)
