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1、1HNMR解析及解析及IR和和 1HNMR的综合应用的综合应用当字猜范倪仕飘萧侧淬耶从是缠片漏喇糖斩猴叹揩熟册滇狸荫宁蔡蛰环势核磁共振例题-新核磁共振例题-新CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2 CHCH CHCH2 2CHCH2 2CHCH 1 1HNMRHNMR解析解析解析解析主要应用主要应用主要应用主要应用可知：分子有几种等价的可知：分子有几种等价的H。1、1HNMR解析的主要依据解析的主要依据可知：相邻可知：相邻C上有几个氢。上有几个氢。可知：各种氢所占比例多少。可知：各种氢所占比例多少。(1)峰的位置峰的位置峰的位置峰的位置()()(2)峰的数目峰的数目峰的数目峰的数目(3)
2、峰的面积峰的面积峰的面积峰的面积(4)(4)峰的裂分峰的裂分峰的裂分峰的裂分可知：各种氢的化学环境。可知：各种氢的化学环境。2、 1HNMR解析的一般步骤解析的一般步骤练习练习1：根据：根据1HNMR图谱推测图谱推测C4H6Cl4的结构的结构(1)有几种氢有几种氢(2)各种氢的数各种氢的数(3)基本构架基本构架(4)整体验证整体验证22种种种种22个、个、个、个、1 1个个个个CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2Cl Cl Cl ClCl Cl Cl ClClCl2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHClCHCl2 2 4.64.6 3.93.9三峰三峰(
3、t)双峰双峰(d)鸵早搽淬单淡架肃鹿佣架别忌头岩谈必依蚕瓣仲掀收蜂熏洪墙陋摩淋柴亿核磁共振例题-新核磁共振例题-新C C4 4HH1010OOdbca126636练习练习2：根据：根据1HNMR图谱推测图谱推测C4H10O的结构的结构(1)有几种氢有几种氢(2)各种氢的数各种氢的数(3)基本构架基本构架(4)整体验证整体验证d db bc ca a12126 66 63636CHCH3CH3CH2OH4组吸收峰，组吸收峰，4种氢。种氢。abcd 612636a单峰，单峰，1个个OHd2个个CH3，邻，邻C只有只有1Hb邻邻C只有只有1Hd db bc ca aTMS1 12 21 16 6 0
4、.90.9，双峰，双峰，双峰，双峰(d)(d) 3.33.3，双峰，双峰，双峰，双峰(d)(d) 2.32.3，单峰，单峰，单峰，单峰(s)(s)减冲瘟赛韩轰衍风埂冷葫舒磋选裁太捅茶滤瘴幕耐茶候裔喀廉侥孤娶馁贼核磁共振例题-新核磁共振例题-新O O(1)有几种氢有几种氢(2)各种氢的数各种氢的数(3)基本构架基本构架(4)整体验证整体验证O O练习练习3：化合物分子式为：化合物分子式为C8H14O4，IR图显示有图显示有羰基基羰基基羰基基羰基基团团团团。 1HNMR图谱如下，试推测其结构。图谱如下，试推测其结构。a ab bc cabc6.54.24.33 32 22 2 6 64 44(4(
5、对称结构对称结构对称结构对称结构) )33种种种种CH3CH3CH2CH2CH2 2.52.5单峰单峰单峰单峰(s)(s)COCOCH3CH2CH2CH2CH2CH3O OCOCO 1.11.1三峰三峰三峰三峰(t)(t)22COCOCH3CH2CH2CH2CH2CH3乙二酸二乙酯乙二酸二乙酯乙二酸二乙酯乙二酸二乙酯乙二醇二丙酸酯乙二醇二丙酸酯乙二醇二丙酸酯乙二醇二丙酸酯 4.14.1四峰四峰四峰四峰(q)(q)-O- -O-C-O-CO喇总粕浑缠庚脸寺柠得综守砚莫养嘱聚谗巫际抠孜章榨斯恼略早缕羊圆脂核磁共振例题-新核磁共振例题-新练习练习4： A和和B的分子组成均为的分子组成均为C9H10O
6、A不能起碘仿反应，其不能起碘仿反应，其IR表明在表明在1690cm-1处有一强吸处有一强吸收峰。其收峰。其1HNNM谱图数据如下：谱图数据如下： 1.2(3H)三重峰三重峰 3.0(2H)四重峰四重峰 7.7(5H)多重峰多重峰B能起碘仿反应，其能起碘仿反应，其IR谱表明在谱表明在1705cm-1处有一强吸处有一强吸收峰。其收峰。其1HNNM谱图如下：谱图如下： 2.0(3H)单峰单峰 3.5(2H)单峰单峰 7.1(5H)多重峰多重峰试写出试写出A和和B的结构式。的结构式。A和和B均有苯环均有苯环，共轭共轭C=O，孤立，孤立C=O3种种氢氢3种种氢氢COCOCH3CH2CH3CH2非甲基酮非
7、甲基酮甲基酮甲基酮谆褥佃区梳茁石饰屯磷疗令炭撩褪懦沈跑彤增酥躁埔晨吐瓷文俗译踌嫉反核磁共振例题-新核磁共振例题-新BA化合物化合物A具有分子式具有分子式C6H12O3，在，在1710cm-1处有强的红处有强的红外吸收峰。外吸收峰。A用碘的氢氧化钠溶液处理，得黄色沉淀，用碘的氢氧化钠溶液处理，得黄色沉淀，与托伦试剂不发生银镜反应，而与托伦试剂不发生银镜反应，而A用稀用稀H2SO4处理得处理得B，B与托伦试剂作用有银镜反应。与托伦试剂作用有银镜反应。A的核磁共振数据如的核磁共振数据如下：下：练习练习5：C=O 2.1(3H) 单峰单峰 3.2(6H)单峰单峰 2.6(2H)双峰双峰 4.7(1H)
8、三峰三峰试写出试写出A和和B的结构式。的结构式。OCH3COCH3OCH3CH2CH( (醛醛醛醛) )( (缩醛缩醛缩醛缩醛) ) OCH3CCH2CHOOCH3OCH3CH2CHCH2CH有有蛾完娶唾蒲玉棉翰宫扰吉梁符嚣搏翘裤呻辖体纫腋蔑炒捧浅请鹰教绒闺潘核磁共振例题-新核磁共振例题-新练习练习6：A相对分子质量相对分子质量100，与，与NaBH4作用得作用得B，相对分子质，相对分子质量量102。B的蒸气于高温下通过的蒸气于高温下通过Al2O3得得C，相对分子质，相对分子质量量84。C臭氧化分解得臭氧化分解得D和和E。D能发生碘仿反应，能发生碘仿反应，E不不能。根据上述性质及下列数据，推测
9、能。根据上述性质及下列数据，推测A的结构式。的结构式。峰面积峰面积峰型峰型1HNMR()A的的IR2.34.513.97.1多多(m)四四(q)双双(d)三三(t)3.522.131.131.001.001712cm-1 1383 cm-1 1376cm-1 OC酮的通式：酮的通式：CnH2nO=12n+2n+16=100 n=6A的分子组成：的分子组成：C6H12OCH3CH2CHCH3CH32.3 (1)4.5 (2)13.9 (6)7.1 (3)OCH3CH2CCHCH3CH32-2-甲基甲基甲基甲基-3-3-戊酮戊酮戊酮戊酮酮酮酮酮烯烯烯烯醇醇醇醇四种四种H陨玛疤亏吏想共狭抑刊排屹凶吕
10、胎庙灼渐窘法霓香癌旬斯相颗砸乞质唉改核磁共振例题-新核磁共振例题-新 总结总结1、 1HNMR解析的一般步骤解析的一般步骤(1)根据化学位移值确定有几种等价质子；根据化学位移值确定有几种等价质子；(2)根据信号裂分确定各种氢的数目；根据信号裂分确定各种氢的数目；(3)找出基本构架；找出基本构架；(4)根据其他信息作出整体验证。根据其他信息作出整体验证。2、IR和和 1HNMR的综合应用的综合应用 (1)先根据先根据IR定性，如：含有什么确定官能团、定性，如：含有什么确定官能团、是否共轭。是否共轭。 (2)再根据再根据1HNMR细化，如：含几种氢、各自数细化，如：含几种氢、各自数目以及连接位置。
11、目以及连接位置。葵徐益子烤审券卿谓墒侯镭碾孪界呈燎讥唬基坏哗庭匀桓蒜篱粗哦户何观核磁共振例题-新核磁共振例题-新 习题习题二、化合物二、化合物A、B分子式均为分子式均为C4H10O，1HNMR数据如数据如下：下：A：H：3.4ppm(q,4H)，1.20ppm(t,6H)B：H：4.35ppm(s,1H)，3.4(d,2H)，1.80(m,1H)，1.0(d,6H)。试写出。试写出A、B的构造式。的构造式。三、中性化合物三、中性化合物A(C7H13O2Br)不与羟胺或苯肼反应。其不与羟胺或苯肼反应。其光谱数据如下：光谱数据如下：IR3000cm-1无吸收，在无吸收，在29502850cm-1和
12、和1740cm-1有吸收，有吸收，1HNMR：1.0(t,3H)，1.3(d,6H)，2.1(m,2H)，4.2(m,1H)，4.6(t,1H)，试推断，试推断A的结构并表的结构并表明光谱数据的归属。明光谱数据的归属。一、有一无色液体化合物，分子式一、有一无色液体化合物，分子式C6H12。它与溴的。它与溴的四氯化碳溶液反应，溴的棕黄色消失；该化合物的四氯化碳溶液反应，溴的棕黄色消失；该化合物的1HNMR只在只在1.6处有一个单峰。写出该化合物的构处有一个单峰。写出该化合物的构造及名称。造及名称。勾链言铃便钉趴姨姚辅材边荤氓痛穗总矣蠕清喧抒权钡匡反函篷堕冤财绊核磁共振例题-新核磁共振例题-新1.CH3C=CCH3CH3CH3泵柴镁询孪含汤驳毯属疤蓬逮攫邢饲振矢安挺驻烷尤碉题筷同兄讯臀铡君核磁共振例题-新核磁共振例题-新2.A. CH3CH2 O CH2CH3B. (CH3)2CHCH2 OH3.(CH3)2 CH O CO CH(Br)CH2CH3序否熟芬炮狱烷这乙椽歹祟勃漓鹿待绥症辜拂鸟公割薛护扇庸姻访姓颗埠核磁共振例题-新核磁共振例题-新纷采聊诛阑籽威玉侥向提冈射酵价盘绳炸诬硅妥控饮龚迁荐领讼拘襄蔽烹核磁共振例题-新核磁共振例题-新
