第一章第一章 卤化反应卤化反应[目的要求目的要求] 熟悉卤化反应的类型、反应机理掌握各种卤化熟悉卤化反应的类型、反应机理掌握各种卤化反应的特征和影响因素及常见卤化剂了解卤化反反应的特征和影响因素及常见卤化剂了解卤化反应在药物合成中的应用应在药物合成中的应用 [教学内容教学内容]1. 不饱和烃的卤加成反应不饱和烃的卤加成反应2. 烃类的卤取代反应烃类的卤取代反应（烯丙位、苄基位碳原子上的卤取代反应和芳烃的卤（烯丙位、苄基位碳原子上的卤取代反应和芳烃的卤取代反应取代反应 ））3. 醇、酚和醚的卤置换反应醇、酚和醚的卤置换反应4. 羧酸的卤置换反应羧酸的卤置换反应5. 其它官能团化合物的卤置换反应其它官能团化合物的卤置换反应（卤素交换、磺酸脂和芳香重氮盐化合物的卤置换反（卤素交换、磺酸脂和芳香重氮盐化合物的卤置换反应等应等) 卤化反应的概念：卤化反应的概念：向有机化合物分子中引入卤素原子向有机化合物分子中引入卤素原子 （建立碳（建立碳-卤键）的反应卤键）的反应分类：分类：1）根据所引入卤原子的不同，可分为氟化、）根据所引入卤原子的不同，可分为氟化、 氯化、溴化及碘化反应；氯化、溴化及碘化反应； 2）根据引入卤原子的方法，可分为加成卤化、）根据引入卤原子的方法，可分为加成卤化、 取代卤化和置换卤化。
取代卤化和置换卤化 目的：目的：1. 制备具有不同生理活性的含卤素有机药物；制备具有不同生理活性的含卤素有机药物；2. 将卤化物作为中间体通过进一步转化，生成其他将卤化物作为中间体通过进一步转化，生成其他 产品，如：糖皮质激素醋酸可的松的制备产品，如：糖皮质激素醋酸可的松的制备 3. 卤素原子作为保护基等，提高反应的选择卤素原子作为保护基等，提高反应的选择性催眠镇静药巴比妥中间体二乙基丙二酸二乙酯的制催眠镇静药巴比妥中间体二乙基丙二酸二乙酯的制备：备： 常用卤化剂：常用卤化剂：1. 卤素：卤素：Cl2、、Br2、、I2；；2. 卤素的酸和氧化剂：卤素的酸和氧化剂：HCl+NaOCl、、HBr+NaOBr、、HBr+NaBrO3等；等；3. 其它卤化剂：其它卤化剂：SO2Cl、、HOCl、、COCl2、、NaF、、KF、、HF等 第一节 不饱和烃的卤加成反应第一节 不饱和烃的卤加成反应一、一、 不饱和烃和卤素的加成反应不饱和烃和卤素的加成反应1. 卤素对烯烃的加成 卤素对烯烃的加成反应活性：反应活性： F2＞＞Cl2＞＞Br2＞＞I2氟化氟化反应和反应和碘化碘化反应较特殊反应较特殊氯化氯化和和溴化溴化：四氯化碳、氯仿、二硫化碳作溶剂：四氯化碳、氯仿、二硫化碳作溶剂 （（1）反应机理：）反应机理：对向对向(anti)加成加成同向同向(syn)加成加成 注：注： ①①共价键根据原子轨道重叠部分所具有的共价键根据原子轨道重叠部分所具有的对称性进行分类：对称性进行分类：σ键键π键键：原子轨道重叠部分对键轴（两原子：原子轨道重叠部分对键轴（两原子 的核间连线）具有圆柱形对称时所的核间连线）具有圆柱形对称时所 形成的键；形成的键；：原子轨道重叠部分对键轴所在的某：原子轨道重叠部分对键轴所在的某 一平面具有反对称性时所形成的键。
一平面具有反对称性时所形成的键 p原子轨道的角度分布剖面图： z（或y）y（或z）x+-注：其中+、-号不表示正、负电荷，而是表示原子轨道角度分布图形的对称关系 若两原子成键是由p轨道重叠形成的，且形成的是σ键，则成键图形为： 如果形成的是如果形成的是π键，键， 则：则： ②②共轭共轭 ：： 在不饱和化合物中，如果与在不饱和化合物中，如果与C=C相邻的碳原子上有相邻的碳原子上有P电子，则此电子，则此P电子可与电子可与C=C形成一个包括两个原子核以上的形成一个包括两个原子核以上的π键，这种体键，这种体系即为共轭体系系即为共轭体系例如：例如：1,3-丁二烯（丁二烯（CH2=CH-CH=CH2），其中每个），其中每个C原子都是原子都是sp2杂化杂化C原子碳原子的电子分布式为原子碳原子的电子分布式为1s22s22p2，价层电子用原子轨道表示：，价层电子用原子轨道表示： ③③诱导效应：分子内原子之间由于电负性大小不同诱导效应：分子内原子之间由于电负性大小不同所产生的键的极性，通过静电诱导方式，在键链上所产生的键的极性，通过静电诱导方式，在键链上传递，使成键电子云在键链上向着一定方向偏移而传递，使成键电子云在键链上向着一定方向偏移而使整个分子发生极化的效应。
如：使整个分子发生极化的效应如：④④络合物络合物：由可以提供孤电子对的一定数目的离子：由可以提供孤电子对的一定数目的离子或分子和接受电子对的原子或离子，按一定的组成或分子和接受电子对的原子或离子，按一定的组成和空间所形成的化合物和空间所形成的化合物 （（2 2）讨论：）讨论：①①氯和溴与烯烃的加成常以对向加成机理为主，但同向加氯和溴与烯烃的加成常以对向加成机理为主，但同向加成比例会因作用物的结构、试剂及反应条件不同而发生较成比例会因作用物的结构、试剂及反应条件不同而发生较大的变化大的变化ⅰ）当双键上有苯基时，且当苯基上有释电子基时，同向）当双键上有苯基时，且当苯基上有释电子基时，同向加成产物的比例随之增加例如：加成产物的比例随之增加例如： ⅱⅱ）在氯加成反应中，同向加成的倾向比溴加成更为明）在氯加成反应中，同向加成的倾向比溴加成更为明显如：②②卤卤素加成产物的立体化学，主要取决于烯烃的结构及素加成产物的立体化学，主要取决于烯烃的结构及反应中空间阻碍因素，见反应中空间阻碍因素，见P6 ③③当双键上有季碳取代基进，除正常的对向加成产物当双键上有季碳取代基进，除正常的对向加成产物外，常常会发生重排和消除反应。
如：外，常常会发生重排和消除反应如： ④④反应条件的影响反应条件的影响ⅰⅰ）溶剂）溶剂 当反应在亲核性溶剂（当反应在亲核性溶剂（H20、、RCO2H、、ROH等）中进行时，会生成等）中进行时，会生成β-β-卤醇或酯等加成物；但若卤醇或酯等加成物；但若添加无机卤化物，可提高二卤化物的生成比例如：添加无机卤化物，可提高二卤化物的生成比例如：无添加剂无添加剂LiCl为添加剂为添加剂 ⅱⅱ）催化剂的影响）催化剂的影响 双键碳原子上连有吸电子基的烯烃与氯或溴加双键碳原子上连有吸电子基的烯烃与氯或溴加成时，可加入少量的路易斯（成时，可加入少量的路易斯（Lewis）酸进行催化酸进行催化ⅲⅲ）温度）温度 不宜太高，否则可能引起二卤化物脱卤化氢不宜太高，否则可能引起二卤化物脱卤化氢 ⑤⑤光照或自由基引发：自由基加成光照或自由基引发：自由基加成 2. 卤素对炔烃的加成： 卤素对炔烃的加成：与烯烃加成机理类似与烯烃加成机理类似得到反式二卤烯烃得到反式二卤烯烃 与与SOCl2和和BBr3的卤代：的卤代： 二、二、 不饱和羧酸（酯）的卤内酯化反应不饱和羧酸（酯）的卤内酯化反应——不饱和羧酸的不饱和羧酸的C=C双键上形成三元环卤正离子双键上形成三元环卤正离子时，如果未受到立体障碍的影响，分子内亲核性羧时，如果未受到立体障碍的影响，分子内亲核性羧酸负离子向其进攻生成内酯或半缩醛的反应。
酸负离子向其进攻生成内酯或半缩醛的反应修正错误修正错误1.1.不饱和羧酸的卤内酯反应不饱和羧酸的卤内酯反应反应机理：反应机理： 例如：例如： 2.2.不饱和羧酸酯的卤内酯化不饱和羧酸酯的卤内酯化 三、三、 不饱和烃和次卤酸（酯）、不饱和烃和次卤酸（酯）、N－卤代酰胺的反应－卤代酰胺的反应1.次卤酸及其酯为卤化剂次卤酸及其酯为卤化剂①①次卤酸与烯烃的加成：生成次卤酸与烯烃的加成：生成β-卤代醇反应机理：反应机理：注：注： a.符合马氏规则，卤素加成到双键取代其较少的一端；符合马氏规则，卤素加成到双键取代其较少的一端； b.次卤酸要新制，或直接用次卤酸盐加成次卤酸要新制，或直接用次卤酸盐加成 ②②次卤酸酯对烯烃的加成次卤酸酯对烯烃的加成 反应机理与次卤酸反应相似，只是亲核基团由溶剂反应机理与次卤酸反应相似，只是亲核基团由溶剂提供，且反应可在非水溶液中进行如：提供，且反应可在非水溶液中进行如： 2. N－卤代酰胺为卤化剂－卤代酰胺为卤化剂 常用卤代酰胺：常用卤代酰胺：N－溴（氯）代乙酰胺（－溴（氯）代乙酰胺（NBA，，NCA）、）、N－溴（氯）代丁二酰亚胺（－溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS，，NCS）。
①①反应机理：反应机理： 例：例： ②②Dalton反应：反应：α-溴代酮溴代酮β-溴醇溴醇 四、四、 卤化氢对不饱和烃的加成反应卤化氢对不饱和烃的加成反应 卤化氢的键能大小顺序：卤化氢的键能大小顺序：H-F H-Cl H-Br H-I，， ﹥ ﹥ ﹥故卤化氢的反应活性次序为：故卤化氢的反应活性次序为：HI HBr HCl HF ﹥ ﹥ ﹥ 1. 卤化氢对烯烃的加成卤化氢对烯烃的加成 ——亲电加成亲电加成 反应机理： 反应机理： 离子对机理（同向加成）离子对机理（同向加成）三分子协同反应机理（对向加成）三分子协同反应机理（对向加成） ①①卤化氢与不对称烯烃的加成符合马氏规则卤化氢与不对称烯烃的加成符合马氏规则②②在反应中加入在反应中加入Lewis酸，可促进反应例如：酸，可促进反应例如： HCl + FeCl3 [H+ · FeCl4-] H+ + FeCl4- ③③向反应介质中加入含卤素负离子的添加剂，可减向反应介质中加入含卤素负离子的添加剂，可减 少溶剂引起的副反应。
如：少溶剂引起的副反应如：④④具有季碳取代基的烯烃加成反应中，还可能存在具有季碳取代基的烯烃加成反应中，还可能存在 重排反应例如：重排反应例如：CH – CH3OAc（19%） 注意注意两种不符合马氏规则的情况：两种不符合马氏规则的情况：①①当烯烃双键上带有吸电基时；当烯烃双键上带有吸电基时；②②当卤化氢与烯烃在光照或过氧化物引发下当卤化氢与烯烃在光照或过氧化物引发下 进行自身基加成时进行自身基加成时例如，丙烯与例如，丙烯与HBrHBr在光或引发剂作用下的加成反应：在光或引发剂作用下的加成反应： CH3 – CH = CH2 + Br2 CH3 – CH2 – CH2Br HλHλ或（或（PhCOOPhCOO））2 2 例如，例如，11-11-溴十一酸乙酯的制备及消炎镇痛药苄溴十一酸乙酯的制备及消炎镇痛药苄达明合成原料的制备：达明合成原料的制备： 2. 卤化氢对炔烃的加成： 卤化氢对炔烃的加成：离子型加成：与烯烃的情况类似离子型加成：与烯烃的情况类似 五、不饱和烃的硼氢化五、不饱和烃的硼氢化- -卤解反应卤解反应 硼氢化反应：硼氢化物对硼氢化反应：硼氢化物对π π 键加成的反应。
键加成的反应 反应历程：经过烯烃的硼氢化反应，再通过卤解反反应历程：经过烯烃的硼氢化反应，再通过卤解反应转化成卤代饱和烃或烯烃应转化成卤代饱和烃或烯烃 1、烯烃的硼氢化、烯烃的硼氢化-卤解反应卤解反应常用常用的硼氢化试剂：二硼烷的硼氢化试剂：二硼烷(B2H6)、、BH3/THF和和BH3/Me2S(TMS)等；等；①①烯烃的硼氢化反应烯烃的硼氢化反应 3R-CH=CH2 + 1/2B2H6 → （（RCH2CH2））3B ②②卤卤解反应：用碘、溴素等将硼基置换出来，得到相解反应：用碘、溴素等将硼基置换出来，得到相 应的碘代烷或溴代烷应的碘代烷或溴代烷 2、炔烃的硼氢化、炔烃的硼氢化-卤解反应卤解反应常用常用的硼氢化试剂：儿茶酚硼烷的硼氢化试剂：儿茶酚硼烷(由儿茶酚和由儿茶酚和BH3/THF制得制得)；； 反应机理：反应机理： 第二节 烃类的卤取代反应第二节 烃类的卤取代反应一、一、 脂肪烃的卤取代反应脂肪烃的卤取代反应1. 饱和脂肪烃的卤取代反应饱和脂肪烃的卤取代反应反应条件：高温、紫外光照或过氧化物引发反应条件：高温、紫外光照或过氧化物引发反应历程：自由基反应反应历程：自由基反应烷基氢原子的活性：烷基氢原子的活性： 叔叔C-H 仲仲C-H 伯伯 C-H＞＞ ＞＞另：另：N－卤代仲胺也可作为卤化剂，例如，－卤代仲胺也可作为卤化剂，例如， 2. 不饱和烃的卤取代反应不饱和烃的卤取代反应 烯氢的卤代不常见，主要为炔氢的卤代。
例如：烯氢的卤代不常见，主要为炔氢的卤代例如： 3. 烯丙位和苄位碳原子上卤取代反应烯丙位和苄位碳原子上卤取代反应反应历程：反应历程：反应的关键所在反应的关键所在 讨论：讨论： ①①当苄位、烯丙位或苄位上连有当苄位、烯丙位或苄位上连有吸电子基吸电子基时，时，自由基稳定性下降，反应减慢；可通过提高卤素浓度、自由基稳定性下降，反应减慢；可通过提高卤素浓度、反应温度或选用活性更大的卤化剂，进行反应反应温度或选用活性更大的卤化剂，进行反应例如：例如： ②②连有连有供电子基供电子基时，则自由基的稳定性增加时，则自由基的稳定性增加 ③③对于开链烯烃，烯键对于开链烯烃，烯键α位亚甲基一般比位亚甲基一般比α位甲基位甲基容易卤代如：容易卤代如：α位甲基位甲基α位亚甲基位亚甲基 ④④NBS、、NCS对烯丙位及苄位卤取代的选择性高对烯丙位及苄位卤取代的选择性高 应用：应用：防晒药对氨苯甲酸的中间体防晒药对氨苯甲酸的中间体抗心律失常药抗心律失常药溴苄胺托西酸盐中间体溴苄胺托西酸盐中间体抗疟药乙胺嘧啶中间体抗疟药乙胺嘧啶中间体抗组胺药扑尔敏中间体抗组胺药扑尔敏中间体 1. 反应机理 反应机理二、二、 芳烃的卤取代反应芳烃的卤取代反应①①亲电试剂的形成亲电试剂的形成②②σσ – – 络合物的形成络合物的形成③③苯型卤化物的形成苯型卤化物的形成 2.主要影响因素主要影响因素①①芳烃的结构芳烃的结构 a.当芳环上边有推电子基时，使反应容易进行，当芳环上边有推电子基时，使反应容易进行，且产物为邻、对位定位。
如：且产物为邻、对位定位如： b.当芳环上边有吸电子基时，不利于反应，且产当芳环上边有吸电子基时，不利于反应，且产物为间位定位如：物为间位定位如：②②催化剂催化剂 常用的有：常用的有： AlCl3、、SbCl5、、FeCl3、、FeBr3等③③溶剂溶剂 （多为稀醋酸、稀盐酸等极性溶剂）（多为稀醋酸、稀盐酸等极性溶剂） 3. 应用应用①①氟取代氟取代②②氯取代氯取代③③溴取代溴取代④④碘取代碘取代 第三节 羰基化合物的卤取代反应第三节 羰基化合物的卤取代反应一、一、 醛和酮的醛和酮的α-卤取代反应卤取代反应1. 酮的酮的α-卤取代反应卤取代反应亲电取代反应历程亲电取代反应历程常用卤化剂：常用卤化剂：卤素分子、卤素分子、N－卤代酰胺、次卤酸酯、－卤代酰胺、次卤酸酯、硫酰卤化物等硫酰卤化物等常用溶剂：常用溶剂： 四氯化碳、氯仿、乙醚、醋酸等四氯化碳、氯仿、乙醚、醋酸等 ①①酸催化下的酸催化下的α-卤取代反应卤取代反应反应机理：反应机理： 主要影响因素：主要影响因素：b. 碱碱a. 催化剂（可以是质子酸，也可以是路易斯酸）催化剂（可以是质子酸，也可以是路易斯酸） 反应初加入少量氢卤酸可缩短诱导期。
反应初加入少量氢卤酸可缩短诱导期 帮助脱去帮助脱去α-氢原子其中没有质子化的羰基化物氢原子其中没有质子化的羰基化物可作为有机碱发挥作用，例如可作为有机碱发挥作用，例如P21苯乙酮的溴化苯乙酮的溴化 c. 酮的结构酮的结构 ⅰ. 对于不对称酮，若仅一个对于不对称酮，若仅一个α-α-碳上有氢原子，产碳上有氢原子，产品较单一如：品较单一如： ⅱ. 对于不对称酮，若两个对于不对称酮，若两个α-α-碳上均有氢原子，卤碳上均有氢原子，卤素优先取代连有推电子基的素优先取代连有推电子基的α-碳上的氢碳上的氢如： ⅲ. 当羰基当羰基α-碳上连有卤素等吸电基时，反应受碳上连有卤素等吸电基时，反应受阻，若羰基另一阻，若羰基另一α-碳上有氢，则第二个卤原子优先碳上有氢，则第二个卤原子优先进攻此进攻此α-碳上的氢如：碳上的氢如：d. 溴化氢溴化氢 ——可加快烯醇化速度，但同时会消除可加快烯醇化速度，但同时会消除α-溴 在反应介质中加入适量的醋酸钠或吡啶，可中和在反应介质中加入适量的醋酸钠或吡啶，可中和反应生成的反应生成的HBr 选择性卤化试剂：选择性卤化试剂：（（1））（（76）） （（2））5,5-二溴二溴-2,2-二甲基二甲基-4,6-二羰基二羰基-1,3-二噁烷、二噁烷、5,5-二溴代丙二酰脲及三氯氰尿酸等。
二溴代丙二酰脲及三氯氰尿酸等 ②②碱催化下的碱催化下的α-卤取代反应卤取代反应反应机理：反应机理：-H2O- X- 主要影响因素：主要影响因素：b. 酮的结构酮的结构 当当α-碳原子上连有卤素等吸电子基时，可促进反碳原子上连有卤素等吸电子基时，可促进反应a. 催化剂（常用催化剂（常用NaOH、、Ca（（OH））2等无机碱）等无机碱）如：如：卤仿反应，可合成少卤仿反应，可合成少一个一个C C原子的羧酸原子的羧酸 c. 碘化氢碘化氢 常需加入碱性物质除去还原性的碘化氢常需加入碱性物质除去还原性的碘化氢如抗炎激素氢化可的松的中间体合成，如抗炎激素氢化可的松的中间体合成，P21 2. 醛的醛的α-卤取代反应卤取代反应可在酸、碱催化下卤取代，但易发生副反应可在酸、碱催化下卤取代，但易发生副反应解决办法解决办法：先将醛转化成烯醇酯，再与卤素反应先将醛转化成烯醇酯，再与卤素反应如：如： 对于无对于无α-氢的芳醛，用卤素可直接取代醛基氢的芳醛，用卤素可直接取代醛基C上上的氢如：的氢如： 3. 羧酸及其衍生物的羧酸及其衍生物的α-卤取代反应卤取代反应 羧酸羧酸α-氢不如醛、酮氢不如醛、酮α-氢活泼，需在硫、磷等氢活泼，需在硫、磷等催化剂作用下进行催化剂作用下进行α-卤取代。
但其衍生物，如酰卤、卤取代但其衍生物，如酰卤、酸酐、腈、二羧酸及其酯等，可用卤素直接进行酸酐、腈、二羧酸及其酯等，可用卤素直接进行α-卤取代如：如： 第四节 醇、酚和醚的卤置换反应第四节 醇、酚和醚的卤置换反应一、一、 醇的卤置换反应醇的卤置换反应1. 醇和卤化氢或氢卤酸的反应醇和卤化氢或氢卤酸的反应反应机理：反应机理： 主要影响因素：主要影响因素：①①水水 加入去水剂除去生成的水使反应向有机氯化物加入去水剂除去生成的水使反应向有机氯化物方向移动方向移动②②醇的结构醇的结构 活性次序一般为：苄羟基、烯丙羟基活性次序一般为：苄羟基、烯丙羟基 > 叔羟基叔羟基(SN1) > 仲羟基仲羟基 > 伯羟基伯羟基③③卤化氢或氢卤酸卤化氢或氢卤酸 活性顺序：活性顺序：HI>HBr>HCl>HF，，其中：其中：a. 碘置换需用碘置换需用KI和和95%的磷酸或多聚磷酸的磷酸或多聚磷酸(PPA)，，如：如： b.b.溴置换反应可采用恒沸氢溴酸（恒沸点为溴置换反应可采用恒沸氢溴酸（恒沸点为126126℃℃，，含溴化氢含溴化氢47.5%)47.5%)，并可采取分馏或加入浓硫酸等脱水，并可采取分馏或加入浓硫酸等脱水剂除去生成的水。
剂除去生成的水如：如：催眠镇静药异戊巴比妥原料催眠镇静药异戊巴比妥原料消毒防腐药苯扎溴铵的中间体消毒防腐药苯扎溴铵的中间体抗痛风药丙磺舒的原料抗痛风药丙磺舒的原料 c.c.氯置换反应中，伯醇常用卢卡斯（氯置换反应中，伯醇常用卢卡斯（LucasLucas）试剂进）试剂进行置换 如：如：镇咳药咳宁的合成原料镇咳药咳宁的合成原料降血糖药甲苯磺丁脲的合成原料降血糖药甲苯磺丁脲的合成原料 2. 醇和卤化亚砜的反应醇和卤化亚砜的反应又称亚硫酰卤又称亚硫酰卤氯化亚砜：分子式为氯化亚砜：分子式为SOClSOCl2 2，无色液体，沸点，无色液体，沸点7979℃℃反应通式：反应通式：式中式中R R1 1，，R R2 2，，R R3 3可以是氢或烃基可以是氢或烃基 反应机理见反应机理见P29 主要影响因素：主要影响因素： ①①催化剂催化剂 ②②溶剂溶剂溴化亚砜与氯化亚砜的反应情况相似溴化亚砜与氯化亚砜的反应情况相似(由氯化亚砜与由氯化亚砜与溴化氢气体在溴化氢气体在0℃反应制得反应制得) 3. 醇和卤化磷的反应醇和卤化磷的反应三卤化磷、五卤化磷：比氢卤酸活性大，且重排少三卤化磷、五卤化磷：比氢卤酸活性大，且重排少常用常用PBr3和和PCl3。
如：如： 五氯化磷和五氯化磷和DMF反应亦生成反应亦生成 氯代亚氨盐氯代亚氨盐(Vilsmeier-Haack试剂试剂)，在二氧六环或乙腈等溶剂中和光学活性，在二氧六环或乙腈等溶剂中和光学活性醇加热反应，可得高收率、构型反转的氯代烃醇加热反应，可得高收率、构型反转的氯代烃 4. 醇和有机磷卤化物的反应醇和有机磷卤化物的反应三苯膦卤化物：三苯膦卤化物：Ph3PX2, Ph3P+X3X-,亚磷酸三苯酯卤化物：亚磷酸三苯酯卤化物：(PhO)3PX2, (PhO)3P+RX-,5. 醇和其他卤化剂的反应醇和其他卤化剂的反应卤硅烷类试剂卤硅烷类试剂N-卤代酰胺与二甲基硫醚生成的卤代硫翁盐卤代酰胺与二甲基硫醚生成的卤代硫翁盐三溴化硼、四氯化锡三溴化硼、四氯化锡 二、二、 酚的卤置换反应酚的卤置换反应一般需采用一般需采用PCl5进行反应如：进行反应如： 三、三、 醚的卤置换反应醚的卤置换反应氢氢卤卤酸酸路路易易斯斯酸酸 有机磷卤化物有机磷卤化物硅硅烷烷醚醚的的反反应应 第五节 羧酸的卤置换反应第五节 羧酸的卤置换反应一、一、 羧羟基的卤置换反应羧羟基的卤置换反应—酰卤的制备酰卤的制备1. 羧酸和卤化亚磷、卤化亚砜的反应羧酸和卤化亚磷、卤化亚砜的反应：： 2. 羧酸和草酰氯的反应羧酸和草酰氯的反应：： 3. 羧酸和三苯膦卤化物的反应羧酸和三苯膦卤化物的反应：： 4. 羧酸和其他卤化剂的反应羧酸和其他卤化剂的反应：：α,α-二氯甲醚二氯甲醚氰尿酰氯氰尿酰氯六氟环氧丙烷六氟环氧丙烷卤代烯胺卤代烯胺 二、二、 羧酸的脱羧卤置换反应羧酸的脱羧卤置换反应1. Hunsdriecke(洪赛迪克洪赛迪克)反应反应：： 2. Kochi改良方法：改良方法： 3. Barton改良方法：改良方法： 第六节 其他官能团的卤置换反应第六节 其他官能团的卤置换反应一一. 卤化物的卤素交换反应卤化物的卤素交换反应质子溶剂中，质子溶剂中，亲核试剂亲核试剂离去基团离去基团亲核能力：亲核能力：I- > Br- > Cl- > F- ；； 非质子溶剂中，非质子溶剂中， 亲核能力：亲核能力：I- < Br- < Cl- < F- 。
常用溶剂：丙酮、四氯化碳、二硫化碳或丁酮等常用溶剂：丙酮、四氯化碳、二硫化碳或丁酮等 1. 碘化物与氯（溴）代烃的交换碘化物与氯（溴）代烃的交换常用碘化钾和碘化钠常用碘化钾和碘化钠抗菌药地喹氯铵的中间体抗菌药地喹氯铵的中间体眼科辅助药安妥碘的中间体眼科辅助药安妥碘的中间体 2. 氟化物与氯（溴）代烃的交换氟化物与氯（溴）代烃的交换常用氟化钾、氟化锑、氟化银等常用氟化钾、氟化锑、氟化银等抗肿瘤药氟脲嘧啶的中间体抗肿瘤药氟脲嘧啶的中间体抗炎药氟氟芬那酸的中间体抗炎药氟氟芬那酸的中间体减肥药芬氟拉明的合成原料减肥药芬氟拉明的合成原料 二二. 磺酸酯的卤置换反应磺酸酯的卤置换反应TsCl，，Py0℃℃，，3hPBr3CCl4 三三. 芳香重氮盐化合物的卤置换反应芳香重氮盐化合物的卤置换反应1. 桑德迈耶尔（桑德迈耶尔（Sandmeyer）反应）反应——自由历程自由历程2. 碘可直接置换重氮基碘可直接置换重氮基如：如： 3. Schiemann反应反应 。