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1、第第2 2节节 基因在染色体上基因在染色体上受精作用受精作用受精卵亲代 配子子代染色体行为染色体行为基因行为基因行为DDddDdDdDd受精作用受精作用对比：对比：染色体染色体基因基因在体细胞在体细胞中的存在中的存在方式方式（ ）存在存在（ ）存在存在来源来源一个来自个来自（）一个来自一个来自（）一个来自一个来自（）一个来自一个来自（）配子中配子中的数目的数目是体细胞的（是体细胞的（） 是体细胞的（是体细胞的（）配子中配子中的组合的组合非同源染色体非同源染色体（）非非等等位位基基因因（）成对成对成对成对父方父方母方母方父方父方母方母方一半一半一半一半自由组合自由组合自由组合自由组合基因在染色体
2、上基因在染色体上是因为基因行为和染色体行为是因为基因行为和染色体行为有明显的有明显的平行平行关系。关系。假说：假说：萨顿的假说萨顿的假说运用了运用了类比推理类比推理 的方法的方法萨顿经萨顿经类比推理类比推理得出的得出的基因在染色体上究竟是否正确基因在染色体上究竟是否正确？由于缺少实验证据美国科学家由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等摩尔根等对此持怀疑态度对此持怀疑态度时间：时间：19101910年年 人物：人物：摩尔根摩尔根二二.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据摩尔根的果蝇实验摩尔根的果蝇实验果蝇的特点：果蝇的特点： 稳定的相对性状稳定的相对性状易饲养易饲养相对性状明显相对性
3、状明显繁殖周期短繁殖周期短后代数量多后代数量多果蝇体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体对常染色体+3对常染色体对常染色体+XXXY讨论与猜想讨论与猜想: :如果按照萨顿的理论如果按照萨顿的理论:基因在染色基因在染色体上体上,那么那么,控制白眼的基因是在常控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢染色体上还是在性染色体上呢?如果在性染色体上如果在性染色体上,那又有哪些可那又有哪些可能呢？能呢？F23：1白眼果蝇白眼果蝇都是雄的都是雄的（雌、雄）（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配摩
4、摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验提出假设提出假设假设二：控制白眼的基因在假设二：控制白眼的基因在X、Y染染色体上色体上 假设一：控制白眼的基因是在假设一：控制白眼的基因是在Y染色染色体体上，而上，而X染色体上没有染色体上没有它的等位基因它的等位基因假设三：控制白眼的基因在假设三：控制白眼的基因在X染色体染色体上，而上，而Y上不含有它的等位基因上不含有它的等位基因。F23：1（雌、雄）（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验PF1F2（三）对实验现象的（三）对实验现象的解释解释XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXw
5、XWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）白眼（雄）( (四四) ) 根据假说进行根据假说进行演绎推理演绎推理: :红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/4F1XWXwXwY( (五五) ) 实验验实验验证证摩尔根等人亲自做了该实验，摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：实验结果如下：证明了基因在染色体上证明了基因在染色体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全
6、正与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！确！果蝇有果蝇有4 4对对染色体，携带的基因大约有染色体，携带的基因大约有1.51.5万万个。个。 人有人有2323对对染色体，携带的基因大约有染色体，携带的基因大约有3.53.5万万个。个。资料分析：资料分析：基因与染色体在数量上还存在什么关系？基因与染色体在数量上还存在什么关系？一条染色体上含有多个基因一条染色体上含有多个基因一条染色体上有许多个基因一条染色体上有许多个基因基因在染色体上呈基因在染色体上呈线性线性排列排列三、孟德尔遗传规律的现代解释三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位在杂合
7、体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同等位基因会随同源染色体的分开而分离源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。独立的随配子遗传给后代。任务：任务：两对相对性状（独立遗传）的生物体的两对相对性状（独立遗传）的生物体的配子如何产生的呢？以配子如何产生的呢？以AaBbAaBb为例，画出为例，画出细胞的减数分裂图。细胞的减数分裂图。孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释AaaA等位基因随同源染色体的分开而分离
8、等位基因随同源染色体的分开而分离分离定律分离定律AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律自由组合定律基基因因在在染染色色体体上上萨顿的假说萨顿的假说假说核心：基因在染色体假说核心：基因在染色体证证据据：基基因因与与染染色色体体存存在在明明显显的的平行关系平行关系基因位于染色体基因位于染色体上的实验证据上的实验证据果蝇杂交实验基因分析图解果蝇杂交实验基因分析图解果蝇杂交实验果蝇杂交实验基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释课堂小结课堂小结果蝇体细胞的染色体图解果蝇体细胞的染色
9、体图解人类探明基因神秘踪迹的历程人类探明基因神秘踪迹的历程1903年萨顿研究蝗虫的年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程精子和卵细胞形成过程1910年摩尔根进行年摩尔根进行果蝇杂交实验果蝇杂交实验提出假说：基因在提出假说：基因在染色体上染色体上找到基因在染色体找到基因在染色体上的实验证据上的实验证据1866年孟德尔的年孟德尔的豌豆杂交实验豌豆杂交实验发现了遗传因子发现了遗传因子（基因）（基因）基因究竟是什么物质呢？基因究竟是什么物质呢？假说假说演绎演绎类比推理类比推理假说假说演绎演绎有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼黄黄5红红8恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 你的你的色觉色觉正常吗？
10、正常吗？男性多于女性男性多于女性发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性遗传上总是和遗传上总是和性别性别相关联相关联说明：基因位于性染色体上说明：基因位于性染色体上伴伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制性染色体上基因所控制的性状的遗传总是和性别相的性
11、状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传关联，这种现象叫伴性遗传. .举例：色盲、抗维生素举例：色盲、抗维生素D D佝偻病、佝偻病、果蝇的眼色、血友病等。果蝇的眼色、血友病等。【探究与思考探究与思考1 1】2.2.基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？X X和和Y Y染色体上的基因可能分布情况染色体上的基因可能分布情况: : ：X X染色体染色体非同源区段非同源区段：X X和和Y Y染色体染色体同源区段同源区段：Y Y染色体染色体非同源区段非同源区段结论结论: :红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b
12、)(b)控制的，即：控制的，即： X Xb b1、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：X XBXBbYXBbY Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型 正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XYXYXXXXXXb bB B b bB B B BB Bb bb b人的人的正常色觉正常色觉和和红绿色盲红绿色盲的基因型和表现型的基因型和表现型XB BXb b男性发病率高于女性男性发病率高于女性女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲
13、代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红绿父亲的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X染染色体传给女色体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的儿子的红绿色红绿色盲基因盲基因一定是一定是从母亲从
14、母亲那里传那里传来。来。Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXb bXb b隔代遗传：父亲女儿外孙红绿色盲的遗传途径红绿色盲的遗传途径交叉遗传交叉遗传XbYXB
15、XbXbY XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） 小结小结X染色体隐性遗传病特点特点隐性遗传的判定：隐性遗传的判定：无中生有为隐性无中生有为隐性1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) )色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是父亲父亲女儿女儿外孙外孙3.3.女病父子必病女病父子必病三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制）的控制1、伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗
16、传病抗维生素抗维生素D D佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）表示致病基因）女性女性男性男性基因基因型型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表现表现型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？遗传特点有哪些？男性多？女性多？女性发病率高与男性女性发病率高与男性2、遗传特点、遗传特点显性遗传的判定：显性遗传的判定：有中生无为显性有中生无为显性1.1.女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者2.2.具有世代连续性（代代相传）具有世代连续性（代代相传）3.3.男患其母、女必患
17、男患其母、女必患4.4.患者的双亲中必有一个是患者患者的双亲中必有一个是患者小结小结X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病特点特点父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症1.1. 患者全部是男性患者全部是男性2.2. 父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女小结小结Y Y染色体遗传病染色体遗传病特点特点人类遗传病判定口诀人类遗传病判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y，子女同母为母系，子女同母为母系无中生有为无中生有为隐性隐性，隐性遗传看，隐性遗传看女病女病父子父子都病都病为伴性，父子为伴性，父子有正非伴性有正非伴性有中生无为有中生
18、无为显性显性，显性遗传看，显性遗传看男病男病母女母女都病都病为伴性，母女有正非伴性为伴性，母女有正非伴性可能（伴可能（伴X隐或常隐或常显或常隐）显或常隐）（常显）（常显）（常隐）（常隐）最可能（伴最可能（伴X显或显或伴伴X隐）隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴X隐）隐）2 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A A）患者大多数是男性）患者大多数是男性（B B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正 常常（C C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者（D D）男性患者（其妻正常
19、，非携带者）的外）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病 3、判断题：、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（。（ ）4、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式传方式()。A.常染色体显性遗传常染色体
20、显性遗传B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传C.伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传D.伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传A5、下、下图是人是人类一种一种遗传病的病的遗传系系谱图，该病不可能病不可能是：是：( )A、常染色体、常染色体显性性遗传B、常染色体、常染色体隐性性遗传C、X染色体染色体显性性遗传D、X染色体染色体隐性性遗传D6 6 6 6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3 3和他的祖父和他的祖父和他的祖父和他的祖父4 4是红绿色盲外，其他
21、人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 中与男孩中与男孩中与男孩中与男孩3 3 3 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是是是是 ，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是_。 3 3的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是 ，2 2的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是 。X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX
22、 XB B或或X XB BX Xb bX XB BX Xb b母子母子母子母子X XB BX Xb bX XB BX Xb b X XB BY Y1 1 1 12 2 2 2X XB B1 1 1 12 2 2 2X X X XB B B BX X X Xb b b b2 2 2 21 1 1 12 2 2 2X X X XB B B BX X X XB B B B1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 26 6 6 6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病
23、的遗传图解。图中除男孩3 3和他的祖父和他的祖父和他的祖父和他的祖父4 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 1 1是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是_。X Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BX Xb b X XB BY Y1 1 1 12 2 2 2X XB B1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 2X XB BX Xb b1 1 1 11 1 1
24、12 2 2 2 1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 21/41/41 1 1 12 2 2 2X XB BX XB BX XB BX Xb b1 1 1 12 2 2 2XBY 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲7、人的正常色觉（、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常）对红绿色盲呈显性；正常肤色（肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型
25、是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/31/31/121/12AaXAaX Y YB BAaXAaX X Xb bB B（四
26、）细胞质遗传（教材（四）细胞质遗传（教材7070页）页）1 1、实例：、实例：人类线粒体疾病人类线粒体疾病 2 2、遗传特点：、遗传特点：母病子必病，母正常子必正常，母病子必病，母正常子必正常， （即母系遗传）（即母系遗传）3 3、典型遗传系谱：、典型遗传系谱：性别决定1.XY型：XY ：XX例：昆虫、哺乳动物等2.ZW型（例）：ZZ ：ZW例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等六六. .伴性遗传的应用伴性遗传的应用1.1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄2.设计一个杂交实验，
27、对其子代在早期时，设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？l芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : ZWZW 性染色体。性染色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP
28、芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄小结：小结：一、伴性遗传一、伴性遗传1、概念：、概念：2、实例：、实例：二、典型的几种遗传病的特点及判断方法二、典型的几种遗传病的特点及判断方法1、伴、伴X隐性遗传病隐性遗传病2、伴、伴X显性遗传病显性遗传病3、伴、伴Y遗传病遗传病伴性遗传伴性遗传4、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传5、常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传6、细胞质遗传、细胞质遗传三、伴性遗传在实践中的运用三、伴性遗传在实践中的运用u遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法1. 1. 首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性2. 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病是常染色体还是性染色体上遗传病3.3.不能确定的，只能从可能性大小推测不能确定的，只能从可能性大小推测
