《流感疫苗》PPT课件.ppt

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1、2012年流感疫苗年流感疫苗预防接种工作预防接种工作业务培训业务培训2012年9月14日接种安排v2012年10月10日至11月30日,周六、日不间断 。v免费:本市户籍60周岁(出生日期在1952年12月31日之前)以上老年人和在校中小学生、中等专业学校学生 安全注射 严格掌握禁忌症 :v(1)被接种对象具有下列情形者不予接种: v对鸡蛋或鸡蛋制品过敏者;对疫苗中成分(活性成分、任何赋形剂、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、溴化十六烷基三甲铵、山梨醇80等)过敏者;其他严重过敏体质者;v曾患格林巴利综合征者; v疫苗生产厂家的说明书中明确列出的禁忌症。v(2)急性发热、急性感染,慢性疾病急性发作的

2、病人,待病愈后接种。v(3)被接种对象具有下列情形者慎用:v各类疾病的重症患者;v凡健康状况不适者、禁忌症不易掌握者。流感疫苗接种注意事项v1、流感疫苗接种部位为上臂三角肌肌肉或皮下注射,严禁静脉注射。剂量为0.5ml/剂。v2、疫苗应于2-8避光保存和运输,严禁冻结。接种前将疫苗从冷藏容器内取出,冷藏容器内的冰排溶化后,应及时更换。v3、疫苗必须在有效期内使用。注射前要充分摇匀。v4、接种时用75%酒精消毒由内向外螺旋式对接种部位皮肤进行消毒,涂擦直径5cm,待凉干后立即接种。v5、在接种点、接种室/台设置醒目的疫苗接种标记。v6、接种点应备有1:1000肾上腺素等急救药品,供急救使用。v7

3、、注射器等相关废弃物应按规定及时回收并销毁。v流感疫苗流感疫苗预防接种临时接种场所要求预防接种临时接种场所要求v一、申报和验收v(一)由集体单位首先按照下述接种场所要求的具体规定,选择临时接种场所,并向所在地社区卫生服务中心申请验收。v(二)社区卫生服务中心接到申请后,组织有关部门和人员对申报场所进行验收、审批。v(三)验收合格后将验收合格表上交区疾控中心免疫预防科备案,并由社区卫生服务中心安排接种。流感疫苗流感疫苗预防接种临时接种场所要求预防接种临时接种场所要求v二、接种场所要求v(一)接种室应选择使用面积不得低于40平方米的房间;根据接种人数确定接种室个数;避免多人同时在同一接种室接种。v

4、(二)接种室内要宽敞清洁、光线明亮、通风;接种前使用紫外线对接种室消毒60分钟,消毒情况应及时记录。v(三)接种区域要有足够的面积摆放疫苗、冷链设备、治疗盘、医用酒精、消毒棉签、污物桶、接种器材以及急救箱和氧气袋等;并能够保证接种人员有足够的活动空间。v(四)临时接种场所应当设置接种后疑似预防接种异常反应观察区域,每个接种场所可根据接种人数设立多个观察区域,并保证各区域有临床医生负责观察。v(五)不良反应观察区域要摆放一定数量的座椅,以便受种人员能够在接种后观察30分钟。v(六)设在医院的接种场所应远离所属医院传染病门诊、肠道门诊、发热门诊等感染性门诊,避免疫苗受种者与其它就诊患者共用同一通道

5、进入接种门诊。流感疫苗流感疫苗预防接种临时接种场所要求预防接种临时接种场所要求v三、组织管理v(一)集体单位要做好疫苗接种的组织、宣传、动员工作。 v(二)集体单位应根据接种对象数量合理安排,派专人维持好现场秩序,并保证接种后每名受种对象要观察30分钟后再离开。v(三)集体单位要做好受种人员的信息登记和知情同意书发放工作。v(四)承担接种的医务人员必须接受过区县卫生局组织的免疫接种人员培训并考试合格。vAEFI监测监测-调查、诊断流程调查、诊断流程核实报告现场调查和资料收集CDC/调查诊断专家调查诊断专家组组标本采集和实验室检查死亡严重残疾群体性AEFI公众高度关注事件其它立即调查及时(48h

6、)调查死亡严重残疾群体性AEFI公众高度关注事件讨论分析初步调查结果和建议出具调查诊断结论及报告 分类分类AEFI处置原则处置原则(先临床救治、后调查诊断)(先临床救治、后调查诊断)vAEFI诊治诊治-预防接种工作规范预防接种工作规范(附件三)(附件三)(医疗单位设立绿色通道医疗单位设立绿色通道)v异常反应异常反应(造成死亡、严重残疾或者器官组织损伤的造成死亡、严重残疾或者器官组织损伤的),依照,依照疫苗流通和预防接种疫苗流通和预防接种管理条例管理条例及市卫生局有关规定及市卫生局有关规定给予受种者一次性补偿给予受种者一次性补偿。v当受种方、接种单位、疫苗生产企业当受种方、接种单位、疫苗生产企业

7、对调查诊断结论有争议对调查诊断结论有争议时,按照时,按照北京市预防北京市预防接种异常反应鉴定实施细则(试行)接种异常反应鉴定实施细则(试行)的有关造成规定处理。的有关造成规定处理。v因疫苗质量不合格给受种者造成损害的,以及因接种单位违反预防接种工作规范、因疫苗质量不合格给受种者造成损害的,以及因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的,依照免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的,依照中华人民共中华人民共和国药品管理法和国药品管理法及及医疗事故处理条例医疗事故处理条例有关规定处理。有关规定处理。v建立沟通机制建立沟通机制引导媒体对疑似预

8、防接种异常反应作出客观报道,澄清事实真相。引导媒体对疑似预防接种异常反应作出客观报道,澄清事实真相。开展与受种者或其监护人的沟通,对疑似预防接种异常反应发生原因、事件处置的相关政开展与受种者或其监护人的沟通,对疑似预防接种异常反应发生原因、事件处置的相关政策等问题进行解释和说明。策等问题进行解释和说明。 实行日报告和零报告制度 v接种登记接种登记v各接种点要严格按照统一的要求,使用统一的登记本将使用政府招标疫苗的受种者基础信息情况登记造册。包括60岁以上老年人流感疫苗接种登记本、中小学校流感疫苗接种登记本、自费流感疫苗接种登记本。各接种点要求统一用黑色签字笔登记信息,并要求每个受种者亲自在登记本上签字。对于不会写字的受种者可按手印并由监护人代签。实行日报告和零报告制度v2012年10月11日起,实行流感疫苗接种情况日报告和零报告制度,节假日和周六、日正常报告 v接种单位每日8:00前将前一日接种情况报区县CDC 督导v流感疫苗接种现场督导记录 v9月20日前通过邮箱上报疫苗需求第二类流感疫苗的种类、厂家v流感报表负责人联系电话

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